Bullen

Produktion & Effizienz

Merkmal Index 80 100 120
Produktionsindex 122
Milch kg 102
Fett, kg 121
Fett, % 115
Eiweiß kg 116
Eiweiß % 120
Persistenz 110
Wachstum 96
Tägliche Zunahmen 98
Schlachtkörperklassifizierung 95
Saved Feed-Index 94
Erhaltungsbedarf 105

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 03-02-2026 Zuverlässigkeit 89 % Töchteranzahl: 0

Erwartete Nachkommenunterschiede

Merkmal Index Bullen-Effekt Durchschnittlich
Milch kg, 305 Tage 102 65.6 11702
Fett kg, 305-Tage 121 26.2 483
Fett %, 305 Tage 115 0.24 4.2
Eiweiß kg, 305 Tage 116 16.0 413
Eiweiß %, 305 Tage 120 0.14 3.5

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 03-02-2026 Zuverlässigkeit 89 % Töchteranzahl: 0

Gesundheit & Reproduktion

Merkmal Index 80 100 120
Töchterfruchtbarkeit 126
Intervall zwischen Kalbung und erster Besamung (Kühe) 121
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Färsen) 115
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Kühe) 126
Anzahl der Besamungen (Färsen) 109
Intervall der Besamungen (Kühe) 118
Kalbeverlauf, paternal 101
Kalbeverlauf, maternal 108
Eutergesundheit 108
Allgemeine Gesundheit 115
Nutzungsdauer 110
Klauengesundheit 114
Sohlengeschwür 104
Sohlenblutung 107
Ballenfäule 125
Digitale & interdigitale Dermatitis 115
Limax und Tylom 113
Doppelsohle & Weiße-Linie-Defekt 108
Rollklaue 104
Überlebensrate Jungvieh 95

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 03-02-2026 Zuverlässigkeit 79 % Töchteranzahl: 0

Funktional

Merkmal Index 80 100 120
Melkbarkeit 96
Temperament 101

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 03-02-2026 Zuverlässigkeit 59 % Töchteranzahl: 0

Exterieur

Merkmal Index 80 100 120
Rahmen 97
Größe 89 klein groß
Körpertiefe 97 wenig viel
Stärke 107 schwach stark
Rippenstruktur 99 wenig viel
Oberlinie 83 weich stark
Beckenbreite 101 schmal breit
Beckenneigung 88 ansteigend abfallend
Fundament 102
Hinterbeinwinkelung 99 steil gewinkelt
Hinterbeinstellung 109 nach außen parallel
Klauenwinkel 101 flach steil
Knochenqualität 95 derb fein
Sprunggelenksqualität 98 gefüllt trocken
Euter 103
Vordereuteraufhängung 115 lose fest
Hintereuterhöhe 110 tief hoch
Hintereuterbreite 107 schmal breit
Zentralband 92 schwach stark
Eutertiefe 101 tief hoch
Euterbalance 103 hinten vorne
Strichlänge 97 kurz lang
Strichdicke 102 dünn dick
Strichplatzierung vorne 106 außen innen
Strichplatzierung hinten 102 außen innen

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 03-02-2026 Zuverlässigkeit 59 % Töchteranzahl: 0

Monogenetisch

Name Wissenschaftlicher Name Symptome Code Resultat
BLAD Adhäsionsmangel an Rinderleukozyten (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal Weiterlesen (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. BLAD führt zu wiederkehrenden bakteriellen Infektionen, einer verzögerten Wundheilung und einem verkümmerten Wachstum. BLAD-Kälber sind anfälliger für Infektionen und ihre Lebensdauer variiert, viele sterben jedoch kurz nach der Geburt. Osborndale Ivanhoe (USA) 1189870) wurde als Hauptvererber des Defekts identifiziert. Mehrere weit verbreitete Vererber nach Osborndale, z. Penstate Ivanhoe Star (US 1441440) und Carlin-M Ivanhoe Bell (US 1667366) sind ebenfalls Träger von BLAD. https://omia.org/OMIA000595/9913/ BLF Frei
HH1 Holstein Haplotype 1 (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal Weiterlesen (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein Populationen. Die Störung wurde in nordamerikanischen Holstein-Populationen und verursacht einen embryonalen Frühtod (spontaner Abort). Aborte können aber auch während der gesamten Trächtigkeit auftreten.. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Pawnee Farm Arlinda Chief (US1427381) ist. https://omia.org/OMIA000001/9913/ HH1F Frei
HH3 Holstein Haplotype 3 (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal Weiterlesen (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Die Störung wurde in nordamerikanischen und nordischen Holstein-Populationen identifiziert, wobei sie seltener in nordischen Populationen auftreten. HH3 führt hauptsächlich zu einem embryonalen Frühtod (spontaner Abort) innerhalb der ersten 60 Tage der Trächtigkeit. Es wird angenommen, dass die wichtigsten Vererber Glendell Arlinda Chief (US 1556373) und Gray View Skyliner (US 1244845) sind. https://omia.org/OMIA001824/9913/ HH3F Frei
HH4 Holstein Haplotype 4 (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal Weiterlesen (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in der Holsteiner Population. Die Störung wurde in identifiziert die französische Holsteiner Bevölkerung und verursacht frühen embryonalen Tod (spontane Abtreibung). Für Tiere, die Sind heterozygot für das Gen, ist eine Verringerung der Fruchtbarkeit zu sehen. Bei Färsen ist der Effekt stärker ausgeprägt als Kühe. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vorfahr Besne Buck (FRA 4486041658) ist. https://omia.org/OMIA001826/9913/ HH4F Frei
RP1 Progressive Retina-Degeneration (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein Weiterlesen (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt. In der französischen Normande-Population wurde ein Zusammenhang zwischen homozygoten Trägertieren des RP1-Gens und fortschreitender Blindheit nachgewiesen. Die Blindheit ist auf eine fortschreitende Rückbildung der Photorezeptoren zurückzuführen. Der RP1 Die Mutation segregiert innerhalb vieler Rinderpopulationen und ist z.B. in der Finnviehpopulation vorhanden. Bei anderen Rassen ist der phänotypische Effekt der Mutation unklar. https://omia.org/OMIA000866/9913/ RP1F Frei
HH6 Holstein Haplotype 6 HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal Weiterlesen HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herdden identifiziert und verursacht innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen einen embryonalen Frühtod (spontane Aborte). Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Gray View Skyliner (US 1244845) ist. https://omia.org/OMIA002149/9913/ HH6F Frei
HH7 Holstein Haplotype 7 (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal Weiterlesen (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herden identifiziert und führt innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen zu einem embryonalen Frühtod (spontane Aborte). https://omia.org/OMIA001830/9913/ HH7F Frei

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