Bullen

Produktion & Effizienz

Merkmal Index 80 100 120
Produktionsindex 120
Milch kg 105
Fett, kg 115
Fett, % 108
Eiweiß kg 119
Eiweiß % 119
Persistenz 122
Wachstum 83
Tägliche Zunahmen 88
Schlachtkörperklassifizierung 83
Saved Feed-Index 95
Erhaltungsbedarf 101

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-12-2025 Zuverlässigkeit 89 % Töchteranzahl: 3

Erwartete Nachkommenunterschiede

Merkmal Index Bullen-Effekt Durchschnittlich
Milch kg, 305 Tage 105 164.0 11633
Fett kg, 305-Tage 115 18.7 477
Fett %, 305 Tage 108 0.13 4.2
Eiweiß kg, 305 Tage 119 19.0 409
Eiweiß %, 305 Tage 119 0.14 3.5

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-12-2025 Zuverlässigkeit 89 % Töchteranzahl: 3

Gesundheit & Reproduktion

Merkmal Index 80 100 120
Töchterfruchtbarkeit 117
Intervall zwischen Kalbung und erster Besamung (Kühe) 98
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Färsen) 108
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Kühe) 118
Anzahl der Besamungen (Färsen) 112
Intervall der Besamungen (Kühe) 123
Kalbeverlauf, paternal 103
Kalbeverlauf, maternal 111
Eutergesundheit 105
Allgemeine Gesundheit 112
Nutzungsdauer 109
Klauengesundheit 109
Sohlengeschwür 101
Sohlenblutung 95
Ballenfäule 119
Digitale & interdigitale Dermatitis 119
Limax und Tylom 110
Doppelsohle & Weiße-Linie-Defekt 106
Rollklaue 92
Überlebensrate Jungvieh 86

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-12-2025 Zuverlässigkeit 79 % Töchteranzahl: 0

Funktional

Merkmal Index 80 100 120
Melkbarkeit 96
Temperament 105

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-12-2025 Zuverlässigkeit 62 % Töchteranzahl: 0

Exterieur

Merkmal Index 80 100 120
Rahmen 96
Größe 100 klein groß
Körpertiefe 99 wenig viel
Stärke 102 schwach stark
Rippenstruktur 94 wenig viel
Oberlinie 92 weich stark
Beckenbreite 91 schmal breit
Beckenneigung 101 ansteigend abfallend
Fundament 107
Hinterbeinwinkelung 88 steil gewinkelt
Hinterbeinstellung 115 nach außen parallel
Klauenwinkel 102 flach steil
Knochenqualität 103 derb fein
Sprunggelenksqualität 101 gefüllt trocken
Euter 104
Vordereuteraufhängung 106 lose fest
Hintereuterhöhe 119 tief hoch
Hintereuterbreite 114 schmal breit
Zentralband 104 schwach stark
Eutertiefe 106 tief hoch
Euterbalance 126 hinten vorne
Strichlänge 98 kurz lang
Strichdicke 96 dünn dick
Strichplatzierung vorne 96 außen innen
Strichplatzierung hinten 99 außen innen

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-12-2025 Zuverlässigkeit 62 % Töchteranzahl: 0

Monogenetisch

Name Wissenschaftlicher Name Symptome Code Resultat
BLAD Adhäsionsmangel an Rinderleukozyten (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal Weiterlesen (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. BLAD führt zu wiederkehrenden bakteriellen Infektionen, einer verzögerten Wundheilung und einem verkümmerten Wachstum. BLAD-Kälber sind anfälliger für Infektionen und ihre Lebensdauer variiert, viele sterben jedoch kurz nach der Geburt. Osborndale Ivanhoe (USA) 1189870) wurde als Hauptvererber des Defekts identifiziert. Mehrere weit verbreitete Vererber nach Osborndale, z. Penstate Ivanhoe Star (US 1441440) und Carlin-M Ivanhoe Bell (US 1667366) sind ebenfalls Träger von BLAD. https://omia.org/OMIA000595/9913/ BLF Frei
HH1 Holstein Haplotype 1 (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal Weiterlesen (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein Populationen. Die Störung wurde in nordamerikanischen Holstein-Populationen und verursacht einen embryonalen Frühtod (spontaner Abort). Aborte können aber auch während der gesamten Trächtigkeit auftreten.. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Pawnee Farm Arlinda Chief (US1427381) ist. https://omia.org/OMIA000001/9913/ HH1F Frei
HH3 Holstein Haplotype 3 (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal Weiterlesen (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Die Störung wurde in nordamerikanischen und nordischen Holstein-Populationen identifiziert, wobei sie seltener in nordischen Populationen auftreten. HH3 führt hauptsächlich zu einem embryonalen Frühtod (spontaner Abort) innerhalb der ersten 60 Tage der Trächtigkeit. Es wird angenommen, dass die wichtigsten Vererber Glendell Arlinda Chief (US 1556373) und Gray View Skyliner (US 1244845) sind. https://omia.org/OMIA001824/9913/ HH3F Frei
HH4 Holstein Haplotype 4 (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal Weiterlesen (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in der Holsteiner Population. Die Störung wurde in identifiziert die französische Holsteiner Bevölkerung und verursacht frühen embryonalen Tod (spontane Abtreibung). Für Tiere, die Sind heterozygot für das Gen, ist eine Verringerung der Fruchtbarkeit zu sehen. Bei Färsen ist der Effekt stärker ausgeprägt als Kühe. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vorfahr Besne Buck (FRA 4486041658) ist. https://omia.org/OMIA001826/9913/ HH4F Frei
RP1 Progressive Retina-Degeneration (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein Weiterlesen (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt. In der französischen Normande-Population wurde ein Zusammenhang zwischen homozygoten Trägertieren des RP1-Gens und fortschreitender Blindheit nachgewiesen. Die Blindheit ist auf eine fortschreitende Rückbildung der Photorezeptoren zurückzuführen. Der RP1 Die Mutation segregiert innerhalb vieler Rinderpopulationen und ist z.B. in der Finnviehpopulation vorhanden. Bei anderen Rassen ist der phänotypische Effekt der Mutation unklar. https://omia.org/OMIA000866/9913/ RP1F Frei
HH6 Holstein Haplotype 6 HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal Weiterlesen HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herdden identifiziert und verursacht innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen einen embryonalen Frühtod (spontane Aborte). Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Gray View Skyliner (US 1244845) ist. https://omia.org/OMIA002149/9913/ HH6F Frei
HH7 Holstein Haplotype 7 (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal Weiterlesen (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herden identifiziert und führt innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen zu einem embryonalen Frühtod (spontane Aborte). https://omia.org/OMIA001830/9913/ HH7F Frei

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