Bullen

Produktion & Effizienz

Merkmal Index 80 100 120
Produktionsindex 114
Milch kg 109
Fett, kg 109
Fett, % 99
Eiweiß kg 116
Eiweiß % 107
Persistenz 96
Wachstum 101
Tägliche Zunahmen 107
Schlachtkörperklassifizierung 95
Saved Feed-Index 89
Erhaltungsbedarf 96

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-06-2026 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 411

Erwartete Nachkommenunterschiede

Merkmal Index Bullen-Effekt Durchschnittlich
Milch kg, 305 Tage 109 295.3 11758
Fett kg, 305-Tage 109 11.2 487
Fett %, 305 Tage 99 -0.02 4.2
Eiweiß kg, 305 Tage 116 16.0 416
Eiweiß %, 305 Tage 107 0.05 3.6

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-06-2026 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 411

Gesundheit & Reproduktion

Merkmal Index 80 100 120
Töchterfruchtbarkeit 108
Intervall zwischen Kalbung und erster Besamung (Kühe) 99
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Färsen) 116
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Kühe) 106
Anzahl der Besamungen (Färsen) 115
Intervall der Besamungen (Kühe) 109
Kalbeverlauf, paternal 107
Kalbeverlauf, maternal 105
Eutergesundheit 98
Allgemeine Gesundheit 104
Nutzungsdauer 104
Klauengesundheit 108
Sohlengeschwür 110
Sohlenblutung 106
Ballenfäule 102
Digitale & interdigitale Dermatitis 103
Limax und Tylom 94
Doppelsohle & Weiße-Linie-Defekt 111
Rollklaue 98
Überlebensrate Jungvieh 86

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-06-2026 Zuverlässigkeit 96 % Töchteranzahl: 403

Funktional

Merkmal Index 80 100 120
Melkbarkeit 84
Temperament 101

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-06-2026 Zuverlässigkeit 91 % Töchteranzahl: 165

Exterieur

Merkmal Index 80 100 120
Rahmen 103
Größe 101 klein groß
Körpertiefe 100 wenig viel
Stärke 111 schwach stark
Rippenstruktur 90 wenig viel
Oberlinie 105 weich stark
Beckenbreite 107 schmal breit
Beckenneigung 86 ansteigend abfallend
Fundament 97
Hinterbeinwinkelung 107 steil gewinkelt
Hinterbeinstellung 106 nach außen parallel
Klauenwinkel 86 flach steil
Knochenqualität 93 derb fein
Sprunggelenksqualität 99 gefüllt trocken
Euter 104
Vordereuteraufhängung 114 lose fest
Hintereuterhöhe 101 tief hoch
Hintereuterbreite 111 schmal breit
Zentralband 96 schwach stark
Eutertiefe 103 tief hoch
Euterbalance 109 hinten vorne
Strichlänge 109 kurz lang
Strichdicke 109 dünn dick
Strichplatzierung vorne 108 außen innen
Strichplatzierung hinten 106 außen innen

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-06-2026 Zuverlässigkeit 91 % Töchteranzahl: 165

Monogenetisch

Name Wissenschaftlicher Name Symptome Code Resultat
BLAD Adhäsionsmangel an Rinderleukozyten (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal Weiterlesen (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. BLAD führt zu wiederkehrenden bakteriellen Infektionen, einer verzögerten Wundheilung und einem verkümmerten Wachstum. BLAD-Kälber sind anfälliger für Infektionen und ihre Lebensdauer variiert, viele sterben jedoch kurz nach der Geburt. Osborndale Ivanhoe (USA) 1189870) wurde als Hauptvererber des Defekts identifiziert. Mehrere weit verbreitete Vererber nach Osborndale, z. Penstate Ivanhoe Star (US 1441440) und Carlin-M Ivanhoe Bell (US 1667366) sind ebenfalls Träger von BLAD. https://omia.org/OMIA000595/9913/ BLF Frei
HH1 Holstein Haplotype 1 (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal Weiterlesen (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein Populationen. Die Störung wurde in nordamerikanischen Holstein-Populationen und verursacht einen embryonalen Frühtod (spontaner Abort). Aborte können aber auch während der gesamten Trächtigkeit auftreten.. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Pawnee Farm Arlinda Chief (US1427381) ist. https://omia.org/OMIA000001/9913/ HH1F Frei
HH3 Holstein Haplotype 3 (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal Weiterlesen (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Die Störung wurde in nordamerikanischen und nordischen Holstein-Populationen identifiziert, wobei sie seltener in nordischen Populationen auftreten. HH3 führt hauptsächlich zu einem embryonalen Frühtod (spontaner Abort) innerhalb der ersten 60 Tage der Trächtigkeit. Es wird angenommen, dass die wichtigsten Vererber Glendell Arlinda Chief (US 1556373) und Gray View Skyliner (US 1244845) sind. https://omia.org/OMIA001824/9913/ HH3F Frei
HH4 Holstein Haplotype 4 (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal Weiterlesen (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in der Holsteiner Population. Die Störung wurde in identifiziert die französische Holsteiner Bevölkerung und verursacht frühen embryonalen Tod (spontane Abtreibung). Für Tiere, die Sind heterozygot für das Gen, ist eine Verringerung der Fruchtbarkeit zu sehen. Bei Färsen ist der Effekt stärker ausgeprägt als Kühe. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vorfahr Besne Buck (FRA 4486041658) ist. https://omia.org/OMIA001826/9913/ HH4F Frei
RP1 Progressive Retina-Degeneration (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein Weiterlesen (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt. In der französischen Normande-Population wurde ein Zusammenhang zwischen homozygoten Trägertieren des RP1-Gens und fortschreitender Blindheit nachgewiesen. Die Blindheit ist auf eine fortschreitende Rückbildung der Photorezeptoren zurückzuführen. Der RP1 Die Mutation segregiert innerhalb vieler Rinderpopulationen und ist z.B. in der Finnviehpopulation vorhanden. Bei anderen Rassen ist der phänotypische Effekt der Mutation unklar. https://omia.org/OMIA000866/9913/ RP1F Frei
HH6 Holstein Haplotype 6 HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal Weiterlesen HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herdden identifiziert und verursacht innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen einen embryonalen Frühtod (spontane Aborte). Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Gray View Skyliner (US 1244845) ist. https://omia.org/OMIA002149/9913/ HH6F Frei
HH7 Holstein Haplotype 7 (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal Weiterlesen (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herden identifiziert und führt innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen zu einem embryonalen Frühtod (spontane Aborte). https://omia.org/OMIA001830/9913/ HH7F Frei

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