Bullen

Produktion & Effizienz

Merkmal Index 80 100 120
Produktionsindex 111
Milch kg 104
Fett, kg 110
Fett, % 105
Eiweiß kg 109
Eiweiß % 107
Persistenz 98
Wachstum 111
Tägliche Zunahmen 111
Schlachtkörperklassifizierung 107
Saved Feed-Index 87
Erhaltungsbedarf 91

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 07-10-2025 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 1588

Erwartete Nachkommenunterschiede

Merkmal Index Bullen-Effekt Durchschnittlich
Milch kg, 305 Tage 104 131.2 11600
Fett kg, 305-Tage 110 12.5 475
Fett %, 305 Tage 105 0.08 4.1
Eiweiß kg, 305 Tage 109 9.0 406
Eiweiß %, 305 Tage 107 0.05 3.5

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 07-10-2025 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 1588

Gesundheit & Reproduktion

Merkmal Index 80 100 120
Töchterfruchtbarkeit 117
Intervall zwischen Kalbung und erster Besamung (Kühe) 118
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Färsen) 107
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Kühe) 119
Anzahl der Besamungen (Färsen) 98
Intervall der Besamungen (Kühe) 106
Kalbeverlauf, paternal 95
Kalbeverlauf, maternal 105
Eutergesundheit 115
Allgemeine Gesundheit 108
Nutzungsdauer 111
Klauengesundheit 99
Sohlengeschwür 104
Sohlenblutung 113
Ballenfäule 99
Digitale & interdigitale Dermatitis 74
Limax und Tylom 98
Doppelsohle & Weiße-Linie-Defekt 106
Rollklaue 118
Überlebensrate Jungvieh 105

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 07-10-2025 Zuverlässigkeit 98 % Töchteranzahl: 1527

Funktional

Merkmal Index 80 100 120
Melkbarkeit 89
Temperament 98

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 07-10-2025 Zuverlässigkeit 91 % Töchteranzahl: 516

Exterieur

Merkmal Index 80 100 120
Rahmen 101
Größe 104 klein groß
Körpertiefe 97 wenig viel
Stärke 106 schwach stark
Rippenstruktur 99 wenig viel
Oberlinie 107 weich stark
Beckenbreite 96 schmal breit
Beckenneigung 97 ansteigend abfallend
Fundament 107
Hinterbeinwinkelung 99 steil gewinkelt
Hinterbeinstellung 98 nach außen parallel
Klauenwinkel 114 flach steil
Knochenqualität 98 derb fein
Sprunggelenksqualität 111 gefüllt trocken
Euter 102
Vordereuteraufhängung 106 lose fest
Hintereuterhöhe 100 tief hoch
Hintereuterbreite 99 schmal breit
Zentralband 112 schwach stark
Eutertiefe 105 tief hoch
Euterbalance 88 hinten vorne
Strichlänge 102 kurz lang
Strichdicke 92 dünn dick
Strichplatzierung vorne 119 außen innen
Strichplatzierung hinten 115 außen innen

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 07-10-2025 Zuverlässigkeit 91 % Töchteranzahl: 516

Monogenetisch

Name Wissenschaftlicher Name Symptome Code Resultat
BLAD Adhäsionsmangel an Rinderleukozyten (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal Weiterlesen (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. BLAD führt zu wiederkehrenden bakteriellen Infektionen, einer verzögerten Wundheilung und einem verkümmerten Wachstum. BLAD-Kälber sind anfälliger für Infektionen und ihre Lebensdauer variiert, viele sterben jedoch kurz nach der Geburt. Osborndale Ivanhoe (USA) 1189870) wurde als Hauptvererber des Defekts identifiziert. Mehrere weit verbreitete Vererber nach Osborndale, z. Penstate Ivanhoe Star (US 1441440) und Carlin-M Ivanhoe Bell (US 1667366) sind ebenfalls Träger von BLAD. https://omia.org/OMIA000595/9913/ BLF Frei
HH1 Holstein Haplotype 1 (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal Weiterlesen (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein Populationen. Die Störung wurde in nordamerikanischen Holstein-Populationen und verursacht einen embryonalen Frühtod (spontaner Abort). Aborte können aber auch während der gesamten Trächtigkeit auftreten.. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Pawnee Farm Arlinda Chief (US1427381) ist. https://omia.org/OMIA000001/9913/ HH1F Frei
HH3 Holstein Haplotype 3 (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal Weiterlesen (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Die Störung wurde in nordamerikanischen und nordischen Holstein-Populationen identifiziert, wobei sie seltener in nordischen Populationen auftreten. HH3 führt hauptsächlich zu einem embryonalen Frühtod (spontaner Abort) innerhalb der ersten 60 Tage der Trächtigkeit. Es wird angenommen, dass die wichtigsten Vererber Glendell Arlinda Chief (US 1556373) und Gray View Skyliner (US 1244845) sind. https://omia.org/OMIA001824/9913/ HH3F Frei
HH4 Holstein Haplotype 4 (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal Weiterlesen (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in der Holsteiner Population. Die Störung wurde in identifiziert die französische Holsteiner Bevölkerung und verursacht frühen embryonalen Tod (spontane Abtreibung). Für Tiere, die Sind heterozygot für das Gen, ist eine Verringerung der Fruchtbarkeit zu sehen. Bei Färsen ist der Effekt stärker ausgeprägt als Kühe. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vorfahr Besne Buck (FRA 4486041658) ist. https://omia.org/OMIA001826/9913/ HH4F Frei
RP1 Progressive Retina-Degeneration (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein Weiterlesen (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt. In der französischen Normande-Population wurde ein Zusammenhang zwischen homozygoten Trägertieren des RP1-Gens und fortschreitender Blindheit nachgewiesen. Die Blindheit ist auf eine fortschreitende Rückbildung der Photorezeptoren zurückzuführen. Der RP1 Die Mutation segregiert innerhalb vieler Rinderpopulationen und ist z.B. in der Finnviehpopulation vorhanden. Bei anderen Rassen ist der phänotypische Effekt der Mutation unklar. https://omia.org/OMIA000866/9913/ RP1F Frei
HH6 Holstein Haplotype 6 HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal Weiterlesen HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herdden identifiziert und verursacht innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen einen embryonalen Frühtod (spontane Aborte). Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Gray View Skyliner (US 1244845) ist. https://omia.org/OMIA002149/9913/ HH6F Frei
HH7 Holstein Haplotype 7 (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal Weiterlesen (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herden identifiziert und führt innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen zu einem embryonalen Frühtod (spontane Aborte). https://omia.org/OMIA001830/9913/ HH7F Frei

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