Bullen

Produktion & Effizienz

Merkmal Index 80 100 120
Produktionsindex 110
Milch kg 102
Fett, kg 109
Fett, % 106
Eiweiß kg 108
Eiweiß % 109
Persistenz 103
Wachstum 112
Tägliche Zunahmen 112
Schlachtkörperklassifizierung 107
Saved Feed-Index 92
Erhaltungsbedarf 91

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 01-04-2025 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 1376

Erwartete Nachkommenunterschiede

Merkmal Index Bullen-Effekt Durchschnittlich
Milch kg, 305 Tage 102 65.6 11540
Fett kg, 305-Tage 109 11.2 472
Fett %, 305 Tage 106 0.10 4.1
Eiweiß kg, 305 Tage 108 8.0 404
Eiweiß %, 305 Tage 109 0.07 3.5

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 01-04-2025 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 1376

Gesundheit & Reproduktion

Merkmal Index 80 100 120
Töchterfruchtbarkeit 116
Intervall zwischen Kalbung und erster Besamung (Kühe) 118
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Färsen) 107
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Kühe) 116
Anzahl der Besamungen (Färsen) 97
Intervall der Besamungen (Kühe) 104
Kalbeverlauf, paternal 95
Kalbeverlauf, maternal 108
Eutergesundheit 110
Allgemeine Gesundheit 106
Nutzungsdauer 118
Klauengesundheit 101
Sohlengeschwür 107
Sohlenblutung 113
Ballenfäule 100
Digitale & interdigitale Dermatitis 76
Limax und Tylom 96
Doppelsohle & Weiße-Linie-Defekt 107
Rollklaue 118
Überlebensrate Jungvieh 107

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 01-04-2025 Zuverlässigkeit 97 % Töchteranzahl: 1341

Funktional

Merkmal Index 80 100 120
Melkbarkeit 89
Temperament 94

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 01-04-2025 Zuverlässigkeit 90 % Töchteranzahl: 414

Exterieur

Merkmal Index 80 100 120
Rahmen 101
Größe 105 klein groß
Körpertiefe 96 wenig viel
Stärke 106 schwach stark
Rippenstruktur 99 wenig viel
Oberlinie 106 weich stark
Beckenbreite 97 schmal breit
Beckenneigung 96 ansteigend abfallend
Fundament 107
Hinterbeinwinkelung 99 steil gewinkelt
Hinterbeinstellung 98 nach außen parallel
Klauenwinkel 113 flach steil
Knochenqualität 99 derb fein
Sprunggelenksqualität 111 gefüllt trocken
Euter 105
Vordereuteraufhängung 107 lose fest
Hintereuterhöhe 102 tief hoch
Hintereuterbreite 99 schmal breit
Zentralband 115 schwach stark
Eutertiefe 108 tief hoch
Euterbalance 90 hinten vorne
Strichlänge 102 kurz lang
Strichdicke 92 dünn dick
Strichplatzierung vorne 120 außen innen
Strichplatzierung hinten 117 außen innen

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 01-04-2025 Zuverlässigkeit 90 % Töchteranzahl: 414

Monogenetisch

Name Wissenschaftlicher Name Symptome Code Resultat
BLAD Adhäsionsmangel an Rinderleukozyten (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal Weiterlesen (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. BLAD führt zu wiederkehrenden bakteriellen Infektionen, einer verzögerten Wundheilung und einem verkümmerten Wachstum. BLAD-Kälber sind anfälliger für Infektionen und ihre Lebensdauer variiert, viele sterben jedoch kurz nach der Geburt. Osborndale Ivanhoe (USA) 1189870) wurde als Hauptvererber des Defekts identifiziert. Mehrere weit verbreitete Vererber nach Osborndale, z. Penstate Ivanhoe Star (US 1441440) und Carlin-M Ivanhoe Bell (US 1667366) sind ebenfalls Träger von BLAD. https://omia.org/OMIA000595/9913/ BLF Frei
HH1 Holstein Haplotype 1 (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal Weiterlesen (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein Populationen. Die Störung wurde in nordamerikanischen Holstein-Populationen und verursacht einen embryonalen Frühtod (spontaner Abort). Aborte können aber auch während der gesamten Trächtigkeit auftreten.. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Pawnee Farm Arlinda Chief (US1427381) ist. https://omia.org/OMIA000001/9913/ HH1F Frei
HH3 Holstein Haplotype 3 (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal Weiterlesen (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Die Störung wurde in nordamerikanischen und nordischen Holstein-Populationen identifiziert, wobei sie seltener in nordischen Populationen auftreten. HH3 führt hauptsächlich zu einem embryonalen Frühtod (spontaner Abort) innerhalb der ersten 60 Tage der Trächtigkeit. Es wird angenommen, dass die wichtigsten Vererber Glendell Arlinda Chief (US 1556373) und Gray View Skyliner (US 1244845) sind. https://omia.org/OMIA001824/9913/ HH3F Frei
HH4 Holstein Haplotype 4 (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal Weiterlesen (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in der Holsteiner Population. Die Störung wurde in identifiziert die französische Holsteiner Bevölkerung und verursacht frühen embryonalen Tod (spontane Abtreibung). Für Tiere, die Sind heterozygot für das Gen, ist eine Verringerung der Fruchtbarkeit zu sehen. Bei Färsen ist der Effekt stärker ausgeprägt als Kühe. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vorfahr Besne Buck (FRA 4486041658) ist. https://omia.org/OMIA001826/9913/ HH4F Frei
RP1 Progressive Retina-Degeneration (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein Weiterlesen (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt. In der französischen Normande-Population wurde ein Zusammenhang zwischen homozygoten Trägertieren des RP1-Gens und fortschreitender Blindheit nachgewiesen. Die Blindheit ist auf eine fortschreitende Rückbildung der Photorezeptoren zurückzuführen. Der RP1 Die Mutation segregiert innerhalb vieler Rinderpopulationen und ist z.B. in der Finnviehpopulation vorhanden. Bei anderen Rassen ist der phänotypische Effekt der Mutation unklar. https://omia.org/OMIA000866/9913/ RP1F Frei
HH6 Holstein Haplotype 6 HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal Weiterlesen HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herdden identifiziert und verursacht innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen einen embryonalen Frühtod (spontane Aborte). Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Gray View Skyliner (US 1244845) ist. https://omia.org/OMIA002149/9913/ HH6F Frei
HH7 Holstein Haplotype 7 (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal Weiterlesen (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herden identifiziert und führt innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen zu einem embryonalen Frühtod (spontane Aborte). https://omia.org/OMIA001830/9913/ HH7F Frei

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