Bullen

Produktion & Effizienz

Merkmal Index 80 100 120
Produktionsindex 107
Milch kg 100
Fett, kg 107
Fett, % 105
Eiweiß kg 105
Eiweiß % 107
Persistenz 97
Wachstum 111
Tägliche Zunahmen 111
Schlachtkörperklassifizierung 107
Saved Feed-Index 87
Erhaltungsbedarf 92

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 03-02-2026 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 1656

Erwartete Nachkommenunterschiede

Merkmal Index Bullen-Effekt Durchschnittlich
Milch kg, 305 Tage 100 0.0 11702
Fett kg, 305-Tage 107 8.7 483
Fett %, 305 Tage 105 0.08 4.2
Eiweiß kg, 305 Tage 105 5.0 413
Eiweiß %, 305 Tage 107 0.05 3.5

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 03-02-2026 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 1656

Gesundheit & Reproduktion

Merkmal Index 80 100 120
Töchterfruchtbarkeit 116
Intervall zwischen Kalbung und erster Besamung (Kühe) 118
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Färsen) 111
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Kühe) 117
Anzahl der Besamungen (Färsen) 100
Intervall der Besamungen (Kühe) 104
Kalbeverlauf, paternal 95
Kalbeverlauf, maternal 107
Eutergesundheit 113
Allgemeine Gesundheit 110
Nutzungsdauer 110
Klauengesundheit 96
Sohlengeschwür 101
Sohlenblutung 110
Ballenfäule 98
Digitale & interdigitale Dermatitis 73
Limax und Tylom 94
Doppelsohle & Weiße-Linie-Defekt 107
Rollklaue 118
Überlebensrate Jungvieh 106

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 03-02-2026 Zuverlässigkeit 98 % Töchteranzahl: 1613

Funktional

Merkmal Index 80 100 120
Melkbarkeit 89
Temperament 101

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 03-02-2026 Zuverlässigkeit 92 % Töchteranzahl: 541

Exterieur

Merkmal Index 80 100 120
Rahmen 100
Größe 103 klein groß
Körpertiefe 97 wenig viel
Stärke 105 schwach stark
Rippenstruktur 98 wenig viel
Oberlinie 108 weich stark
Beckenbreite 96 schmal breit
Beckenneigung 97 ansteigend abfallend
Fundament 109
Hinterbeinwinkelung 100 steil gewinkelt
Hinterbeinstellung 99 nach außen parallel
Klauenwinkel 114 flach steil
Knochenqualität 99 derb fein
Sprunggelenksqualität 112 gefüllt trocken
Euter 102
Vordereuteraufhängung 105 lose fest
Hintereuterhöhe 99 tief hoch
Hintereuterbreite 97 schmal breit
Zentralband 112 schwach stark
Eutertiefe 105 tief hoch
Euterbalance 88 hinten vorne
Strichlänge 102 kurz lang
Strichdicke 92 dünn dick
Strichplatzierung vorne 119 außen innen
Strichplatzierung hinten 114 außen innen

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 03-02-2026 Zuverlässigkeit 92 % Töchteranzahl: 541

Monogenetisch

Name Wissenschaftlicher Name Symptome Code Resultat
BLAD Adhäsionsmangel an Rinderleukozyten (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal Weiterlesen (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. BLAD führt zu wiederkehrenden bakteriellen Infektionen, einer verzögerten Wundheilung und einem verkümmerten Wachstum. BLAD-Kälber sind anfälliger für Infektionen und ihre Lebensdauer variiert, viele sterben jedoch kurz nach der Geburt. Osborndale Ivanhoe (USA) 1189870) wurde als Hauptvererber des Defekts identifiziert. Mehrere weit verbreitete Vererber nach Osborndale, z. Penstate Ivanhoe Star (US 1441440) und Carlin-M Ivanhoe Bell (US 1667366) sind ebenfalls Träger von BLAD. https://omia.org/OMIA000595/9913/ BLF Frei
HH1 Holstein Haplotype 1 (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal Weiterlesen (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein Populationen. Die Störung wurde in nordamerikanischen Holstein-Populationen und verursacht einen embryonalen Frühtod (spontaner Abort). Aborte können aber auch während der gesamten Trächtigkeit auftreten.. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Pawnee Farm Arlinda Chief (US1427381) ist. https://omia.org/OMIA000001/9913/ HH1F Frei
HH3 Holstein Haplotype 3 (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal Weiterlesen (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Die Störung wurde in nordamerikanischen und nordischen Holstein-Populationen identifiziert, wobei sie seltener in nordischen Populationen auftreten. HH3 führt hauptsächlich zu einem embryonalen Frühtod (spontaner Abort) innerhalb der ersten 60 Tage der Trächtigkeit. Es wird angenommen, dass die wichtigsten Vererber Glendell Arlinda Chief (US 1556373) und Gray View Skyliner (US 1244845) sind. https://omia.org/OMIA001824/9913/ HH3F Frei
HH4 Holstein Haplotype 4 (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal Weiterlesen (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in der Holsteiner Population. Die Störung wurde in identifiziert die französische Holsteiner Bevölkerung und verursacht frühen embryonalen Tod (spontane Abtreibung). Für Tiere, die Sind heterozygot für das Gen, ist eine Verringerung der Fruchtbarkeit zu sehen. Bei Färsen ist der Effekt stärker ausgeprägt als Kühe. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vorfahr Besne Buck (FRA 4486041658) ist. https://omia.org/OMIA001826/9913/ HH4F Frei
RP1 Progressive Retina-Degeneration (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein Weiterlesen (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt. In der französischen Normande-Population wurde ein Zusammenhang zwischen homozygoten Trägertieren des RP1-Gens und fortschreitender Blindheit nachgewiesen. Die Blindheit ist auf eine fortschreitende Rückbildung der Photorezeptoren zurückzuführen. Der RP1 Die Mutation segregiert innerhalb vieler Rinderpopulationen und ist z.B. in der Finnviehpopulation vorhanden. Bei anderen Rassen ist der phänotypische Effekt der Mutation unklar. https://omia.org/OMIA000866/9913/ RP1F Frei
HH6 Holstein Haplotype 6 HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal Weiterlesen HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herdden identifiziert und verursacht innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen einen embryonalen Frühtod (spontane Aborte). Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Gray View Skyliner (US 1244845) ist. https://omia.org/OMIA002149/9913/ HH6F Frei
HH7 Holstein Haplotype 7 (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal Weiterlesen (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herden identifiziert und führt innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen zu einem embryonalen Frühtod (spontane Aborte). https://omia.org/OMIA001830/9913/ HH7F Frei

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