Bullen

Produktion & Effizienz

Merkmal Index 80 100 120
Produktionsindex 104
Milch kg 110
Fett, kg 102
Fett, % 94
Eiweiß kg 108
Eiweiß % 95
Persistenz 122
Wachstum 97
Tägliche Zunahmen 98
Schlachtkörperklassifizierung 96
Saved Feed-Index 100
Erhaltungsbedarf 96
Stoffwechseleffizienz 104

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-04-2024 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 4561

Erwartete Nachkommenunterschiede

Merkmal Index Bullen-Effekt Durchschnittlich
Milch kg, 305 Tage 110 328.1 11388
Fett kg, 305-Tage 102 2.5 464
Fett %, 305 Tage 94 -0.10 4.1
Eiweiß kg, 305 Tage 108 8.0 396
Eiweiß %, 305 Tage 95 -0.04 3.5

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-04-2024 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 4561

Gesundheit & Reproduktion

Merkmal Index 80 100 120
Töchterfruchtbarkeit 113
Intervall zwischen Kalbung und erster Besamung (Kühe) 120
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Färsen) 107
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Kühe) 113
Anzahl der Besamungen (Färsen) 99
Intervall der Besamungen (Kühe) 101
Kalbeverlauf, paternal 90
Kalbeverlauf, maternal 105
Eutergesundheit 103
Allgemeine Gesundheit 113
Nutzungsdauer 120
Klauengesundheit 110
Sohlengeschwür 109
Sohlenblutung 115
Ballenfäule 110
Digitale & interdigitale Dermatitis 95
Limax und Tylom 107
Doppelsohle & Weiße-Linie-Defekt 107
Rollklaue 117
Überlebensrate Jungvieh 107

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-04-2024 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 4272

Funktional

Merkmal Index 80 100 120
Melkbarkeit 85
Temperament 104

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-04-2024 Zuverlässigkeit 96 % Töchteranzahl: 1638

Exterieur

Merkmal Index 80 100 120
Rahmen 100
Größe 121 klein groß
Körpertiefe 89 wenig viel
Stärke 85 schwach stark
Rippenstruktur 105 wenig viel
Oberlinie 114 weich stark
Beckenbreite 95 schmal breit
Beckenneigung 106 ansteigend abfallend
Fundament 105
Hinterbeinwinkelung 95 steil gewinkelt
Hinterbeinstellung 106 nach außen parallel
Klauenwinkel 110 flach steil
Knochenqualität 94 derb fein
Sprunggelenksqualität 99 gefüllt trocken
Euter 107
Vordereuteraufhängung 97 lose fest
Hintereuterhöhe 103 tief hoch
Hintereuterbreite 90 schmal breit
Zentralband 92 schwach stark
Eutertiefe 110 tief hoch
Euterbalance 78 hinten vorne
Strichlänge 91 kurz lang
Strichdicke 88 dünn dick
Strichplatzierung vorne 104 außen innen
Strichplatzierung hinten 98 außen innen

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-04-2024 Zuverlässigkeit 96 % Töchteranzahl: 1638

Monogenetisch

Name Wissenschaftlicher Name Symptome Code Resultat
BLAD Adhäsionsmangel an Rinderleukozyten (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal Weiterlesen (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. BLAD führt zu wiederkehrenden bakteriellen Infektionen, einer verzögerten Wundheilung und einem verkümmerten Wachstum. BLAD-Kälber sind anfälliger für Infektionen und ihre Lebensdauer variiert, viele sterben jedoch kurz nach der Geburt. Osborndale Ivanhoe (USA) 1189870) wurde als Hauptvererber des Defekts identifiziert. Mehrere weit verbreitete Vererber nach Osborndale, z. Penstate Ivanhoe Star (US 1441440) und Carlin-M Ivanhoe Bell (US 1667366) sind ebenfalls Träger von BLAD. https://omia.org/OMIA000595/9913/ BLF Frei
HH1 Holstein Haplotype 1 (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal Weiterlesen (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein Populationen. Die Störung wurde in nordamerikanischen Holstein-Populationen und verursacht einen embryonalen Frühtod (spontaner Abort). Aborte können aber auch während der gesamten Trächtigkeit auftreten.. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Pawnee Farm Arlinda Chief (US1427381) ist. https://omia.org/OMIA000001/9913/ HH1F Frei
HH3 Holstein Haplotype 3 (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal Weiterlesen (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Die Störung wurde in nordamerikanischen und nordischen Holstein-Populationen identifiziert, wobei sie seltener in nordischen Populationen auftreten. HH3 führt hauptsächlich zu einem embryonalen Frühtod (spontaner Abort) innerhalb der ersten 60 Tage der Trächtigkeit. Es wird angenommen, dass die wichtigsten Vererber Glendell Arlinda Chief (US 1556373) und Gray View Skyliner (US 1244845) sind. https://omia.org/OMIA001824/9913/ HH3C Träger
HH4 Holstein Haplotype 4 (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal Weiterlesen (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in der Holsteiner Population. Die Störung wurde in identifiziert die französische Holsteiner Bevölkerung und verursacht frühen embryonalen Tod (spontane Abtreibung). Für Tiere, die Sind heterozygot für das Gen, ist eine Verringerung der Fruchtbarkeit zu sehen. Bei Färsen ist der Effekt stärker ausgeprägt als Kühe. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vorfahr Besne Buck (FRA 4486041658) ist. https://omia.org/OMIA001826/9913/ HH4F Frei
RP1 Progressive Retina-Degeneration (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein Weiterlesen (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt. In der französischen Normande-Population wurde ein Zusammenhang zwischen homozygoten Trägertieren des RP1-Gens und fortschreitender Blindheit nachgewiesen. Die Blindheit ist auf eine fortschreitende Rückbildung der Photorezeptoren zurückzuführen. Der RP1 Die Mutation segregiert innerhalb vieler Rinderpopulationen und ist z.B. in der Finnviehpopulation vorhanden. Bei anderen Rassen ist der phänotypische Effekt der Mutation unklar. https://omia.org/OMIA000866/9913/ RP1F Frei
HH6 Holstein Haplotype 6 HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal Weiterlesen HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herdden identifiziert und verursacht innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen einen embryonalen Frühtod (spontane Aborte). Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Gray View Skyliner (US 1244845) ist. https://omia.org/OMIA002149/9913/ HH6F Frei

Wollen Sie mehr erfahren?
Kontaktieren Sie uns hier

Name

Land

Telefon

Postleitzahl

Ihre Nachricht