Bullen

Produktion & Effizienz

Merkmal Index 80 100 120
Produktionsindex 100
Milch kg 109
Fett, kg 98
Fett, % 91
Eiweiß kg 104
Eiweiß % 91
Persistenz 123
Wachstum 98
Tägliche Zunahmen 97
Schlachtkörperklassifizierung 99
Saved Feed-Index 91
Erhaltungsbedarf 98

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 03-02-2026 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 4698

Erwartete Nachkommenunterschiede

Merkmal Index Bullen-Effekt Durchschnittlich
Milch kg, 305 Tage 109 295.3 11702
Fett kg, 305-Tage 98 -2.5 483
Fett %, 305 Tage 91 -0.14 4.2
Eiweiß kg, 305 Tage 104 4.0 413
Eiweiß %, 305 Tage 91 -0.07 3.5

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 03-02-2026 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 4698

Gesundheit & Reproduktion

Merkmal Index 80 100 120
Töchterfruchtbarkeit 106
Intervall zwischen Kalbung und erster Besamung (Kühe) 120
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Färsen) 102
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Kühe) 106
Anzahl der Besamungen (Färsen) 94
Intervall der Besamungen (Kühe) 94
Kalbeverlauf, paternal 89
Kalbeverlauf, maternal 104
Eutergesundheit 103
Allgemeine Gesundheit 112
Nutzungsdauer 119
Klauengesundheit 107
Sohlengeschwür 107
Sohlenblutung 114
Ballenfäule 108
Digitale & interdigitale Dermatitis 90
Limax und Tylom 103
Doppelsohle & Weiße-Linie-Defekt 107
Rollklaue 120
Überlebensrate Jungvieh 107

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 03-02-2026 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 4635

Funktional

Merkmal Index 80 100 120
Melkbarkeit 84
Temperament 104

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 03-02-2026 Zuverlässigkeit 98 % Töchteranzahl: 1731

Exterieur

Merkmal Index 80 100 120
Rahmen 97
Größe 118 klein groß
Körpertiefe 87 wenig viel
Stärke 85 schwach stark
Rippenstruktur 102 wenig viel
Oberlinie 115 weich stark
Beckenbreite 92 schmal breit
Beckenneigung 107 ansteigend abfallend
Fundament 103
Hinterbeinwinkelung 98 steil gewinkelt
Hinterbeinstellung 104 nach außen parallel
Klauenwinkel 110 flach steil
Knochenqualität 94 derb fein
Sprunggelenksqualität 99 gefüllt trocken
Euter 93
Vordereuteraufhängung 91 lose fest
Hintereuterhöhe 100 tief hoch
Hintereuterbreite 86 schmal breit
Zentralband 91 schwach stark
Eutertiefe 106 tief hoch
Euterbalance 76 hinten vorne
Strichlänge 92 kurz lang
Strichdicke 90 dünn dick
Strichplatzierung vorne 102 außen innen
Strichplatzierung hinten 93 außen innen

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 03-02-2026 Zuverlässigkeit 98 % Töchteranzahl: 1731

Monogenetisch

Name Wissenschaftlicher Name Symptome Code Resultat
BLAD Adhäsionsmangel an Rinderleukozyten (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal Weiterlesen (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. BLAD führt zu wiederkehrenden bakteriellen Infektionen, einer verzögerten Wundheilung und einem verkümmerten Wachstum. BLAD-Kälber sind anfälliger für Infektionen und ihre Lebensdauer variiert, viele sterben jedoch kurz nach der Geburt. Osborndale Ivanhoe (USA) 1189870) wurde als Hauptvererber des Defekts identifiziert. Mehrere weit verbreitete Vererber nach Osborndale, z. Penstate Ivanhoe Star (US 1441440) und Carlin-M Ivanhoe Bell (US 1667366) sind ebenfalls Träger von BLAD. https://omia.org/OMIA000595/9913/ BLF Frei
HH1 Holstein Haplotype 1 (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal Weiterlesen (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein Populationen. Die Störung wurde in nordamerikanischen Holstein-Populationen und verursacht einen embryonalen Frühtod (spontaner Abort). Aborte können aber auch während der gesamten Trächtigkeit auftreten.. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Pawnee Farm Arlinda Chief (US1427381) ist. https://omia.org/OMIA000001/9913/ HH1F Frei
HH3 Holstein Haplotype 3 (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal Weiterlesen (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Die Störung wurde in nordamerikanischen und nordischen Holstein-Populationen identifiziert, wobei sie seltener in nordischen Populationen auftreten. HH3 führt hauptsächlich zu einem embryonalen Frühtod (spontaner Abort) innerhalb der ersten 60 Tage der Trächtigkeit. Es wird angenommen, dass die wichtigsten Vererber Glendell Arlinda Chief (US 1556373) und Gray View Skyliner (US 1244845) sind. https://omia.org/OMIA001824/9913/ HH3C Träger
HH4 Holstein Haplotype 4 (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal Weiterlesen (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in der Holsteiner Population. Die Störung wurde in identifiziert die französische Holsteiner Bevölkerung und verursacht frühen embryonalen Tod (spontane Abtreibung). Für Tiere, die Sind heterozygot für das Gen, ist eine Verringerung der Fruchtbarkeit zu sehen. Bei Färsen ist der Effekt stärker ausgeprägt als Kühe. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vorfahr Besne Buck (FRA 4486041658) ist. https://omia.org/OMIA001826/9913/ HH4F Frei
RP1 Progressive Retina-Degeneration (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein Weiterlesen (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt. In der französischen Normande-Population wurde ein Zusammenhang zwischen homozygoten Trägertieren des RP1-Gens und fortschreitender Blindheit nachgewiesen. Die Blindheit ist auf eine fortschreitende Rückbildung der Photorezeptoren zurückzuführen. Der RP1 Die Mutation segregiert innerhalb vieler Rinderpopulationen und ist z.B. in der Finnviehpopulation vorhanden. Bei anderen Rassen ist der phänotypische Effekt der Mutation unklar. https://omia.org/OMIA000866/9913/ RP1F Frei
HH6 Holstein Haplotype 6 HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal Weiterlesen HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herdden identifiziert und verursacht innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen einen embryonalen Frühtod (spontane Aborte). Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Gray View Skyliner (US 1244845) ist. https://omia.org/OMIA002149/9913/ HH6F Frei

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