Bullen

Produktion & Effizienz

Merkmal Index 80 100 120
Produktionsindex 114
Milch kg 92
Fett, kg 110
Fett, % 116
Eiweiß kg 109
Eiweiß % 126
Persistenz 97
Wachstum 100
Tägliche Zunahmen 97
Schlachtkörperklassifizierung 101
Saved Feed-Index 84
Erhaltungsbedarf 109

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 05-05-2026 Zuverlässigkeit 93 % Töchteranzahl: 0

Erwartete Nachkommenunterschiede

Merkmal Index Bullen-Effekt Durchschnittlich
Milch kg, 305 Tage 92 -262.5 11758
Fett kg, 305-Tage 110 12.5 487
Fett %, 305 Tage 116 0.26 4.2
Eiweiß kg, 305 Tage 109 9.0 416
Eiweiß %, 305 Tage 126 0.19 3.6

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 05-05-2026 Zuverlässigkeit 93 % Töchteranzahl: 0

Gesundheit & Reproduktion

Merkmal Index 80 100 120
Töchterfruchtbarkeit 120
Intervall zwischen Kalbung und erster Besamung (Kühe) 115
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Färsen) 118
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Kühe) 119
Anzahl der Besamungen (Färsen) 111
Intervall der Besamungen (Kühe) 114
Kalbeverlauf, paternal 105
Kalbeverlauf, maternal 109
Eutergesundheit 109
Allgemeine Gesundheit 108
Nutzungsdauer 110
Klauengesundheit 110
Sohlengeschwür 106
Sohlenblutung 100
Ballenfäule 112
Digitale & interdigitale Dermatitis 109
Limax und Tylom 111
Doppelsohle & Weiße-Linie-Defekt 113
Rollklaue 103
Überlebensrate Jungvieh 110

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 05-05-2026 Zuverlässigkeit 82 % Töchteranzahl: 0

Funktional

Merkmal Index 80 100 120
Melkbarkeit 100
Temperament 103

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 05-05-2026 Zuverlässigkeit 67 % Töchteranzahl: 0

Exterieur

Merkmal Index 80 100 120
Rahmen 89
Größe 90 klein groß
Körpertiefe 91 wenig viel
Stärke 94 schwach stark
Rippenstruktur 95 wenig viel
Oberlinie 105 weich stark
Beckenbreite 97 schmal breit
Beckenneigung 96 ansteigend abfallend
Fundament 105
Hinterbeinwinkelung 97 steil gewinkelt
Hinterbeinstellung 102 nach außen parallel
Klauenwinkel 107 flach steil
Knochenqualität 98 derb fein
Sprunggelenksqualität 107 gefüllt trocken
Euter 105
Vordereuteraufhängung 103 lose fest
Hintereuterhöhe 106 tief hoch
Hintereuterbreite 99 schmal breit
Zentralband 97 schwach stark
Eutertiefe 101 tief hoch
Euterbalance 109 hinten vorne
Strichlänge 111 kurz lang
Strichdicke 99 dünn dick
Strichplatzierung vorne 90 außen innen
Strichplatzierung hinten 92 außen innen

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 05-05-2026 Zuverlässigkeit 67 % Töchteranzahl: 0

Monogenetisch

Name Wissenschaftlicher Name Symptome Code Resultat
BLAD Adhäsionsmangel an Rinderleukozyten (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal Weiterlesen (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. BLAD führt zu wiederkehrenden bakteriellen Infektionen, einer verzögerten Wundheilung und einem verkümmerten Wachstum. BLAD-Kälber sind anfälliger für Infektionen und ihre Lebensdauer variiert, viele sterben jedoch kurz nach der Geburt. Osborndale Ivanhoe (USA) 1189870) wurde als Hauptvererber des Defekts identifiziert. Mehrere weit verbreitete Vererber nach Osborndale, z. Penstate Ivanhoe Star (US 1441440) und Carlin-M Ivanhoe Bell (US 1667366) sind ebenfalls Träger von BLAD. https://omia.org/OMIA000595/9913/ BLF Frei
HH1 Holstein Haplotype 1 (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal Weiterlesen (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein Populationen. Die Störung wurde in nordamerikanischen Holstein-Populationen und verursacht einen embryonalen Frühtod (spontaner Abort). Aborte können aber auch während der gesamten Trächtigkeit auftreten.. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Pawnee Farm Arlinda Chief (US1427381) ist. https://omia.org/OMIA000001/9913/ HH1F Frei
HH3 Holstein Haplotype 3 (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal Weiterlesen (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Die Störung wurde in nordamerikanischen und nordischen Holstein-Populationen identifiziert, wobei sie seltener in nordischen Populationen auftreten. HH3 führt hauptsächlich zu einem embryonalen Frühtod (spontaner Abort) innerhalb der ersten 60 Tage der Trächtigkeit. Es wird angenommen, dass die wichtigsten Vererber Glendell Arlinda Chief (US 1556373) und Gray View Skyliner (US 1244845) sind. https://omia.org/OMIA001824/9913/ HH3F Frei
HH4 Holstein Haplotype 4 (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal Weiterlesen (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in der Holsteiner Population. Die Störung wurde in identifiziert die französische Holsteiner Bevölkerung und verursacht frühen embryonalen Tod (spontane Abtreibung). Für Tiere, die Sind heterozygot für das Gen, ist eine Verringerung der Fruchtbarkeit zu sehen. Bei Färsen ist der Effekt stärker ausgeprägt als Kühe. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vorfahr Besne Buck (FRA 4486041658) ist. https://omia.org/OMIA001826/9913/ HH4F Frei
RP1 Progressive Retina-Degeneration (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein Weiterlesen (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt. In der französischen Normande-Population wurde ein Zusammenhang zwischen homozygoten Trägertieren des RP1-Gens und fortschreitender Blindheit nachgewiesen. Die Blindheit ist auf eine fortschreitende Rückbildung der Photorezeptoren zurückzuführen. Der RP1 Die Mutation segregiert innerhalb vieler Rinderpopulationen und ist z.B. in der Finnviehpopulation vorhanden. Bei anderen Rassen ist der phänotypische Effekt der Mutation unklar. https://omia.org/OMIA000866/9913/ RP1F Frei
HH6 Holstein Haplotype 6 HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal Weiterlesen HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herdden identifiziert und verursacht innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen einen embryonalen Frühtod (spontane Aborte). Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Gray View Skyliner (US 1244845) ist. https://omia.org/OMIA002149/9913/ HH6F Frei
HH7 Holstein Haplotype 7 (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal Weiterlesen (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herden identifiziert und führt innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen zu einem embryonalen Frühtod (spontane Aborte). https://omia.org/OMIA001830/9913/ HH7F Frei

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