Bullen

Produktion & Effizienz

Merkmal Index 80 100 120
Produktionsindex 115
Milch kg 95
Fett, kg 112
Fett, % 114
Eiweiß kg 110
Eiweiß % 123
Persistenz 97
Wachstum 101
Tägliche Zunahmen 96
Schlachtkörperklassifizierung 104
Saved Feed-Index 91
Erhaltungsbedarf 111

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 12-08-2025 Zuverlässigkeit 92 % Töchteranzahl: 0

Erwartete Nachkommenunterschiede

Merkmal Index Bullen-Effekt Durchschnittlich
Milch kg, 305 Tage 95 -164.0 11600
Fett kg, 305-Tage 112 15.0 475
Fett %, 305 Tage 114 0.22 4.1
Eiweiß kg, 305 Tage 110 10.0 406
Eiweiß %, 305 Tage 123 0.17 3.5

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 12-08-2025 Zuverlässigkeit 92 % Töchteranzahl: 0

Gesundheit & Reproduktion

Merkmal Index 80 100 120
Töchterfruchtbarkeit 121
Intervall zwischen Kalbung und erster Besamung (Kühe) 114
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Färsen) 118
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Kühe) 121
Anzahl der Besamungen (Färsen) 116
Intervall der Besamungen (Kühe) 115
Kalbeverlauf, paternal 105
Kalbeverlauf, maternal 111
Eutergesundheit 110
Allgemeine Gesundheit 106
Nutzungsdauer 113
Klauengesundheit 111
Sohlengeschwür 106
Sohlenblutung 99
Ballenfäule 114
Digitale & interdigitale Dermatitis 109
Limax und Tylom 109
Doppelsohle & Weiße-Linie-Defekt 114
Rollklaue 104
Überlebensrate Jungvieh 111

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 12-08-2025 Zuverlässigkeit 82 % Töchteranzahl: 0

Funktional

Merkmal Index 80 100 120
Melkbarkeit 102
Temperament 103

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 12-08-2025 Zuverlässigkeit 65 % Töchteranzahl: 0

Exterieur

Merkmal Index 80 100 120
Rahmen 90
Größe 92 klein groß
Körpertiefe 90 wenig viel
Stärke 95 schwach stark
Rippenstruktur 96 wenig viel
Oberlinie 106 weich stark
Beckenbreite 98 schmal breit
Beckenneigung 97 ansteigend abfallend
Fundament 106
Hinterbeinwinkelung 96 steil gewinkelt
Hinterbeinstellung 103 nach außen parallel
Klauenwinkel 107 flach steil
Knochenqualität 99 derb fein
Sprunggelenksqualität 108 gefüllt trocken
Euter 104
Vordereuteraufhängung 103 lose fest
Hintereuterhöhe 109 tief hoch
Hintereuterbreite 100 schmal breit
Zentralband 97 schwach stark
Eutertiefe 104 tief hoch
Euterbalance 113 hinten vorne
Strichlänge 111 kurz lang
Strichdicke 100 dünn dick
Strichplatzierung vorne 91 außen innen
Strichplatzierung hinten 93 außen innen

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 12-08-2025 Zuverlässigkeit 65 % Töchteranzahl: 0

Monogenetisch

Name Wissenschaftlicher Name Symptome Code Resultat
BLAD Adhäsionsmangel an Rinderleukozyten (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal Weiterlesen (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. BLAD führt zu wiederkehrenden bakteriellen Infektionen, einer verzögerten Wundheilung und einem verkümmerten Wachstum. BLAD-Kälber sind anfälliger für Infektionen und ihre Lebensdauer variiert, viele sterben jedoch kurz nach der Geburt. Osborndale Ivanhoe (USA) 1189870) wurde als Hauptvererber des Defekts identifiziert. Mehrere weit verbreitete Vererber nach Osborndale, z. Penstate Ivanhoe Star (US 1441440) und Carlin-M Ivanhoe Bell (US 1667366) sind ebenfalls Träger von BLAD. https://omia.org/OMIA000595/9913/ BLF Frei
HH1 Holstein Haplotype 1 (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal Weiterlesen (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein Populationen. Die Störung wurde in nordamerikanischen Holstein-Populationen und verursacht einen embryonalen Frühtod (spontaner Abort). Aborte können aber auch während der gesamten Trächtigkeit auftreten.. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Pawnee Farm Arlinda Chief (US1427381) ist. https://omia.org/OMIA000001/9913/ HH1F Frei
HH3 Holstein Haplotype 3 (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal Weiterlesen (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Die Störung wurde in nordamerikanischen und nordischen Holstein-Populationen identifiziert, wobei sie seltener in nordischen Populationen auftreten. HH3 führt hauptsächlich zu einem embryonalen Frühtod (spontaner Abort) innerhalb der ersten 60 Tage der Trächtigkeit. Es wird angenommen, dass die wichtigsten Vererber Glendell Arlinda Chief (US 1556373) und Gray View Skyliner (US 1244845) sind. https://omia.org/OMIA001824/9913/ HH3F Frei
HH4 Holstein Haplotype 4 (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal Weiterlesen (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in der Holsteiner Population. Die Störung wurde in identifiziert die französische Holsteiner Bevölkerung und verursacht frühen embryonalen Tod (spontane Abtreibung). Für Tiere, die Sind heterozygot für das Gen, ist eine Verringerung der Fruchtbarkeit zu sehen. Bei Färsen ist der Effekt stärker ausgeprägt als Kühe. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vorfahr Besne Buck (FRA 4486041658) ist. https://omia.org/OMIA001826/9913/ HH4F Frei
RP1 Progressive Retina-Degeneration (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein Weiterlesen (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt. In der französischen Normande-Population wurde ein Zusammenhang zwischen homozygoten Trägertieren des RP1-Gens und fortschreitender Blindheit nachgewiesen. Die Blindheit ist auf eine fortschreitende Rückbildung der Photorezeptoren zurückzuführen. Der RP1 Die Mutation segregiert innerhalb vieler Rinderpopulationen und ist z.B. in der Finnviehpopulation vorhanden. Bei anderen Rassen ist der phänotypische Effekt der Mutation unklar. https://omia.org/OMIA000866/9913/ RP1F Frei
HH6 Holstein Haplotype 6 HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal Weiterlesen HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herdden identifiziert und verursacht innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen einen embryonalen Frühtod (spontane Aborte). Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Gray View Skyliner (US 1244845) ist. https://omia.org/OMIA002149/9913/ HH6F Frei
HH7 Holstein Haplotype 7 (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal Weiterlesen (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herden identifiziert und führt innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen zu einem embryonalen Frühtod (spontane Aborte). https://omia.org/OMIA001830/9913/ HH7F Frei

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