Bullen

Produktion & Effizienz

Merkmal Index 80 100 120
Produktionsindex 118
Milch kg 90
Fett, kg 116
Fett, % 123
Eiweiß kg 109
Eiweiß % 132
Persistenz 103
Wachstum 101
Tägliche Zunahmen 96
Schlachtkörperklassifizierung 103
Saved Feed-Index 95
Erhaltungsbedarf 112

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 01-04-2025 Zuverlässigkeit 83 % Töchteranzahl: 0

Erwartete Nachkommenunterschiede

Merkmal Index Bullen-Effekt Durchschnittlich
Milch kg, 305 Tage 90 -328.1 11540
Fett kg, 305-Tage 116 20.0 472
Fett %, 305 Tage 123 0.37 4.1
Eiweiß kg, 305 Tage 109 9.0 404
Eiweiß %, 305 Tage 132 0.23 3.5

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 01-04-2025 Zuverlässigkeit 83 % Töchteranzahl: 0

Gesundheit & Reproduktion

Merkmal Index 80 100 120
Töchterfruchtbarkeit 118
Intervall zwischen Kalbung und erster Besamung (Kühe) 109
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Färsen) 122
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Kühe) 117
Anzahl der Besamungen (Färsen) 117
Intervall der Besamungen (Kühe) 114
Kalbeverlauf, paternal 104
Kalbeverlauf, maternal 110
Eutergesundheit 108
Allgemeine Gesundheit 106
Nutzungsdauer 113
Klauengesundheit 110
Sohlengeschwür 106
Sohlenblutung 100
Ballenfäule 110
Digitale & interdigitale Dermatitis 107
Limax und Tylom 110
Doppelsohle & Weiße-Linie-Defekt 113
Rollklaue 100
Überlebensrate Jungvieh 113

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 01-04-2025 Zuverlässigkeit 81 % Töchteranzahl: 0

Funktional

Merkmal Index 80 100 120
Melkbarkeit 102
Temperament 103

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 01-04-2025 Zuverlässigkeit 64 % Töchteranzahl: 0

Exterieur

Merkmal Index 80 100 120
Rahmen 89
Größe 91 klein groß
Körpertiefe 87 wenig viel
Stärke 93 schwach stark
Rippenstruktur 95 wenig viel
Oberlinie 107 weich stark
Beckenbreite 100 schmal breit
Beckenneigung 95 ansteigend abfallend
Fundament 106
Hinterbeinwinkelung 95 steil gewinkelt
Hinterbeinstellung 103 nach außen parallel
Klauenwinkel 106 flach steil
Knochenqualität 99 derb fein
Sprunggelenksqualität 108 gefüllt trocken
Euter 106
Vordereuteraufhängung 103 lose fest
Hintereuterhöhe 107 tief hoch
Hintereuterbreite 98 schmal breit
Zentralband 100 schwach stark
Eutertiefe 105 tief hoch
Euterbalance 111 hinten vorne
Strichlänge 110 kurz lang
Strichdicke 96 dünn dick
Strichplatzierung vorne 91 außen innen
Strichplatzierung hinten 93 außen innen

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 01-04-2025 Zuverlässigkeit 64 % Töchteranzahl: 0

Monogenetisch

Name Wissenschaftlicher Name Symptome Code Resultat
BLAD Adhäsionsmangel an Rinderleukozyten (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal Weiterlesen (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. BLAD führt zu wiederkehrenden bakteriellen Infektionen, einer verzögerten Wundheilung und einem verkümmerten Wachstum. BLAD-Kälber sind anfälliger für Infektionen und ihre Lebensdauer variiert, viele sterben jedoch kurz nach der Geburt. Osborndale Ivanhoe (USA) 1189870) wurde als Hauptvererber des Defekts identifiziert. Mehrere weit verbreitete Vererber nach Osborndale, z. Penstate Ivanhoe Star (US 1441440) und Carlin-M Ivanhoe Bell (US 1667366) sind ebenfalls Träger von BLAD. https://omia.org/OMIA000595/9913/ BLF Frei
HH1 Holstein Haplotype 1 (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal Weiterlesen (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein Populationen. Die Störung wurde in nordamerikanischen Holstein-Populationen und verursacht einen embryonalen Frühtod (spontaner Abort). Aborte können aber auch während der gesamten Trächtigkeit auftreten.. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Pawnee Farm Arlinda Chief (US1427381) ist. https://omia.org/OMIA000001/9913/ HH1F Frei
HH3 Holstein Haplotype 3 (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal Weiterlesen (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Die Störung wurde in nordamerikanischen und nordischen Holstein-Populationen identifiziert, wobei sie seltener in nordischen Populationen auftreten. HH3 führt hauptsächlich zu einem embryonalen Frühtod (spontaner Abort) innerhalb der ersten 60 Tage der Trächtigkeit. Es wird angenommen, dass die wichtigsten Vererber Glendell Arlinda Chief (US 1556373) und Gray View Skyliner (US 1244845) sind. https://omia.org/OMIA001824/9913/ HH3F Frei
HH4 Holstein Haplotype 4 (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal Weiterlesen (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in der Holsteiner Population. Die Störung wurde in identifiziert die französische Holsteiner Bevölkerung und verursacht frühen embryonalen Tod (spontane Abtreibung). Für Tiere, die Sind heterozygot für das Gen, ist eine Verringerung der Fruchtbarkeit zu sehen. Bei Färsen ist der Effekt stärker ausgeprägt als Kühe. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vorfahr Besne Buck (FRA 4486041658) ist. https://omia.org/OMIA001826/9913/ HH4F Frei
RP1 Progressive Retina-Degeneration (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein Weiterlesen (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt. In der französischen Normande-Population wurde ein Zusammenhang zwischen homozygoten Trägertieren des RP1-Gens und fortschreitender Blindheit nachgewiesen. Die Blindheit ist auf eine fortschreitende Rückbildung der Photorezeptoren zurückzuführen. Der RP1 Die Mutation segregiert innerhalb vieler Rinderpopulationen und ist z.B. in der Finnviehpopulation vorhanden. Bei anderen Rassen ist der phänotypische Effekt der Mutation unklar. https://omia.org/OMIA000866/9913/ RP1F Frei
HH6 Holstein Haplotype 6 HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal Weiterlesen HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herdden identifiziert und verursacht innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen einen embryonalen Frühtod (spontane Aborte). Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Gray View Skyliner (US 1244845) ist. https://omia.org/OMIA002149/9913/ HH6F Frei
HH7 Holstein Haplotype 7 (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal Weiterlesen (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herden identifiziert und führt innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen zu einem embryonalen Frühtod (spontane Aborte). https://omia.org/OMIA001830/9913/ HH7F Frei

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