Bullen

Produktion & Effizienz

Merkmal Index 80 100 120
Produktionsindex 112
Milch kg 92
Fett, kg 109
Fett, % 116
Eiweiß kg 107
Eiweiß % 125
Persistenz 96
Wachstum 95
Tägliche Zunahmen 92
Schlachtkörperklassifizierung 98
Saved Feed-Index 85
Erhaltungsbedarf 110

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 03-03-2026 Zuverlässigkeit 91 % Töchteranzahl: 0

Erwartete Nachkommenunterschiede

Merkmal Index Bullen-Effekt Durchschnittlich
Milch kg, 305 Tage 92 -262.5 11702
Fett kg, 305-Tage 109 11.2 483
Fett %, 305 Tage 116 0.26 4.2
Eiweiß kg, 305 Tage 107 7.0 413
Eiweiß %, 305 Tage 125 0.18 3.5

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 03-03-2026 Zuverlässigkeit 91 % Töchteranzahl: 0

Gesundheit & Reproduktion

Merkmal Index 80 100 120
Töchterfruchtbarkeit 121
Intervall zwischen Kalbung und erster Besamung (Kühe) 114
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Färsen) 120
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Kühe) 120
Anzahl der Besamungen (Färsen) 115
Intervall der Besamungen (Kühe) 116
Kalbeverlauf, paternal 104
Kalbeverlauf, maternal 109
Eutergesundheit 108
Allgemeine Gesundheit 108
Nutzungsdauer 110
Klauengesundheit 111
Sohlengeschwür 106
Sohlenblutung 99
Ballenfäule 114
Digitale & interdigitale Dermatitis 109
Limax und Tylom 111
Doppelsohle & Weiße-Linie-Defekt 113
Rollklaue 105
Überlebensrate Jungvieh 108

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 03-03-2026 Zuverlässigkeit 82 % Töchteranzahl: 0

Funktional

Merkmal Index 80 100 120
Melkbarkeit 101
Temperament 103

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 03-03-2026 Zuverlässigkeit 67 % Töchteranzahl: 0

Exterieur

Merkmal Index 80 100 120
Rahmen 90
Größe 91 klein groß
Körpertiefe 91 wenig viel
Stärke 95 schwach stark
Rippenstruktur 95 wenig viel
Oberlinie 106 weich stark
Beckenbreite 98 schmal breit
Beckenneigung 98 ansteigend abfallend
Fundament 105
Hinterbeinwinkelung 97 steil gewinkelt
Hinterbeinstellung 102 nach außen parallel
Klauenwinkel 107 flach steil
Knochenqualität 99 derb fein
Sprunggelenksqualität 107 gefüllt trocken
Euter 104
Vordereuteraufhängung 103 lose fest
Hintereuterhöhe 107 tief hoch
Hintereuterbreite 99 schmal breit
Zentralband 96 schwach stark
Eutertiefe 102 tief hoch
Euterbalance 111 hinten vorne
Strichlänge 111 kurz lang
Strichdicke 99 dünn dick
Strichplatzierung vorne 91 außen innen
Strichplatzierung hinten 93 außen innen

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 03-03-2026 Zuverlässigkeit 67 % Töchteranzahl: 0

Monogenetisch

Name Wissenschaftlicher Name Symptome Code Resultat
BLAD Adhäsionsmangel an Rinderleukozyten (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal Weiterlesen (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. BLAD führt zu wiederkehrenden bakteriellen Infektionen, einer verzögerten Wundheilung und einem verkümmerten Wachstum. BLAD-Kälber sind anfälliger für Infektionen und ihre Lebensdauer variiert, viele sterben jedoch kurz nach der Geburt. Osborndale Ivanhoe (USA) 1189870) wurde als Hauptvererber des Defekts identifiziert. Mehrere weit verbreitete Vererber nach Osborndale, z. Penstate Ivanhoe Star (US 1441440) und Carlin-M Ivanhoe Bell (US 1667366) sind ebenfalls Träger von BLAD. https://omia.org/OMIA000595/9913/ BLF Frei
HH1 Holstein Haplotype 1 (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal Weiterlesen (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein Populationen. Die Störung wurde in nordamerikanischen Holstein-Populationen und verursacht einen embryonalen Frühtod (spontaner Abort). Aborte können aber auch während der gesamten Trächtigkeit auftreten.. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Pawnee Farm Arlinda Chief (US1427381) ist. https://omia.org/OMIA000001/9913/ HH1F Frei
HH3 Holstein Haplotype 3 (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal Weiterlesen (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Die Störung wurde in nordamerikanischen und nordischen Holstein-Populationen identifiziert, wobei sie seltener in nordischen Populationen auftreten. HH3 führt hauptsächlich zu einem embryonalen Frühtod (spontaner Abort) innerhalb der ersten 60 Tage der Trächtigkeit. Es wird angenommen, dass die wichtigsten Vererber Glendell Arlinda Chief (US 1556373) und Gray View Skyliner (US 1244845) sind. https://omia.org/OMIA001824/9913/ HH3F Frei
HH4 Holstein Haplotype 4 (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal Weiterlesen (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in der Holsteiner Population. Die Störung wurde in identifiziert die französische Holsteiner Bevölkerung und verursacht frühen embryonalen Tod (spontane Abtreibung). Für Tiere, die Sind heterozygot für das Gen, ist eine Verringerung der Fruchtbarkeit zu sehen. Bei Färsen ist der Effekt stärker ausgeprägt als Kühe. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vorfahr Besne Buck (FRA 4486041658) ist. https://omia.org/OMIA001826/9913/ HH4F Frei
RP1 Progressive Retina-Degeneration (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein Weiterlesen (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt. In der französischen Normande-Population wurde ein Zusammenhang zwischen homozygoten Trägertieren des RP1-Gens und fortschreitender Blindheit nachgewiesen. Die Blindheit ist auf eine fortschreitende Rückbildung der Photorezeptoren zurückzuführen. Der RP1 Die Mutation segregiert innerhalb vieler Rinderpopulationen und ist z.B. in der Finnviehpopulation vorhanden. Bei anderen Rassen ist der phänotypische Effekt der Mutation unklar. https://omia.org/OMIA000866/9913/ RP1F Frei
HH6 Holstein Haplotype 6 HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal Weiterlesen HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herdden identifiziert und verursacht innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen einen embryonalen Frühtod (spontane Aborte). Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Gray View Skyliner (US 1244845) ist. https://omia.org/OMIA002149/9913/ HH6F Frei
HH7 Holstein Haplotype 7 (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal Weiterlesen (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herden identifiziert und führt innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen zu einem embryonalen Frühtod (spontane Aborte). https://omia.org/OMIA001830/9913/ HH7F Frei

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