Bullen

Produktion & Effizienz

Merkmal Index 80 100 120
Produktionsindex 114
Milch kg 93
Fett, kg 109
Fett, % 114
Eiweiß kg 110
Eiweiß % 128
Persistenz 97
Wachstum 96
Tägliche Zunahmen 97
Schlachtkörperklassifizierung 95
Saved Feed-Index 86
Erhaltungsbedarf 100

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 11-08-2026 Zuverlässigkeit 96 % Töchteranzahl: 67

Erwartete Nachkommenunterschiede

Merkmal Index Bullen-Effekt Durchschnittlich
Milch kg, 305 Tage 93 -229.6 11758
Fett kg, 305-Tage 109 11.2 487
Fett %, 305 Tage 114 0.22 4.2
Eiweiß kg, 305 Tage 110 10.0 416
Eiweiß %, 305 Tage 128 0.20 3.6

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 11-08-2026 Zuverlässigkeit 96 % Töchteranzahl: 67

Gesundheit & Reproduktion

Merkmal Index 80 100 120
Töchterfruchtbarkeit 121
Intervall zwischen Kalbung und erster Besamung (Kühe) 115
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Färsen) 122
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Kühe) 120
Anzahl der Besamungen (Färsen) 115
Intervall der Besamungen (Kühe) 114
Kalbeverlauf, paternal 106
Kalbeverlauf, maternal 108
Eutergesundheit 112
Allgemeine Gesundheit 110
Nutzungsdauer 109
Klauengesundheit 111
Sohlengeschwür 105
Sohlenblutung 99
Ballenfäule 114
Digitale & interdigitale Dermatitis 110
Limax und Tylom 112
Doppelsohle & Weiße-Linie-Defekt 110
Rollklaue 102
Überlebensrate Jungvieh 113

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 11-08-2026 Zuverlässigkeit 89 % Töchteranzahl: 23

Funktional

Merkmal Index 80 100 120
Melkbarkeit 94
Temperament 102

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 11-08-2026 Zuverlässigkeit 71 % Töchteranzahl: 8

Exterieur

Merkmal Index 80 100 120
Rahmen 92
Größe 95 klein groß
Körpertiefe 91 wenig viel
Stärke 96 schwach stark
Rippenstruktur 95 wenig viel
Oberlinie 107 weich stark
Beckenbreite 98 schmal breit
Beckenneigung 96 ansteigend abfallend
Fundament 105
Hinterbeinwinkelung 99 steil gewinkelt
Hinterbeinstellung 100 nach außen parallel
Klauenwinkel 104 flach steil
Knochenqualität 98 derb fein
Sprunggelenksqualität 111 gefüllt trocken
Euter 104
Vordereuteraufhängung 103 lose fest
Hintereuterhöhe 106 tief hoch
Hintereuterbreite 100 schmal breit
Zentralband 96 schwach stark
Eutertiefe 103 tief hoch
Euterbalance 110 hinten vorne
Strichlänge 111 kurz lang
Strichdicke 100 dünn dick
Strichplatzierung vorne 89 außen innen
Strichplatzierung hinten 83 außen innen

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 11-08-2026 Zuverlässigkeit 71 % Töchteranzahl: 8

Monogenetisch

Name Wissenschaftlicher Name Symptome Code Resultat
BLAD Adhäsionsmangel an Rinderleukozyten (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal Weiterlesen (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. BLAD führt zu wiederkehrenden bakteriellen Infektionen, einer verzögerten Wundheilung und einem verkümmerten Wachstum. BLAD-Kälber sind anfälliger für Infektionen und ihre Lebensdauer variiert, viele sterben jedoch kurz nach der Geburt. Osborndale Ivanhoe (USA) 1189870) wurde als Hauptvererber des Defekts identifiziert. Mehrere weit verbreitete Vererber nach Osborndale, z. Penstate Ivanhoe Star (US 1441440) und Carlin-M Ivanhoe Bell (US 1667366) sind ebenfalls Träger von BLAD. https://omia.org/OMIA000595/9913/ BLF Frei
HH1 Holstein Haplotype 1 (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal Weiterlesen (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein Populationen. Die Störung wurde in nordamerikanischen Holstein-Populationen und verursacht einen embryonalen Frühtod (spontaner Abort). Aborte können aber auch während der gesamten Trächtigkeit auftreten.. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Pawnee Farm Arlinda Chief (US1427381) ist. https://omia.org/OMIA000001/9913/ HH1F Frei
HH3 Holstein Haplotype 3 (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal Weiterlesen (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Die Störung wurde in nordamerikanischen und nordischen Holstein-Populationen identifiziert, wobei sie seltener in nordischen Populationen auftreten. HH3 führt hauptsächlich zu einem embryonalen Frühtod (spontaner Abort) innerhalb der ersten 60 Tage der Trächtigkeit. Es wird angenommen, dass die wichtigsten Vererber Glendell Arlinda Chief (US 1556373) und Gray View Skyliner (US 1244845) sind. https://omia.org/OMIA001824/9913/ HH3F Frei
HH4 Holstein Haplotype 4 (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal Weiterlesen (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in der Holsteiner Population. Die Störung wurde in identifiziert die französische Holsteiner Bevölkerung und verursacht frühen embryonalen Tod (spontane Abtreibung). Für Tiere, die Sind heterozygot für das Gen, ist eine Verringerung der Fruchtbarkeit zu sehen. Bei Färsen ist der Effekt stärker ausgeprägt als Kühe. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vorfahr Besne Buck (FRA 4486041658) ist. https://omia.org/OMIA001826/9913/ HH4F Frei
RP1 Progressive Retina-Degeneration (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein Weiterlesen (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt. In der französischen Normande-Population wurde ein Zusammenhang zwischen homozygoten Trägertieren des RP1-Gens und fortschreitender Blindheit nachgewiesen. Die Blindheit ist auf eine fortschreitende Rückbildung der Photorezeptoren zurückzuführen. Der RP1 Die Mutation segregiert innerhalb vieler Rinderpopulationen und ist z.B. in der Finnviehpopulation vorhanden. Bei anderen Rassen ist der phänotypische Effekt der Mutation unklar. https://omia.org/OMIA000866/9913/ RP1F Frei
HH6 Holstein Haplotype 6 HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal Weiterlesen HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herdden identifiziert und verursacht innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen einen embryonalen Frühtod (spontane Aborte). Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Gray View Skyliner (US 1244845) ist. https://omia.org/OMIA002149/9913/ HH6F Frei
HH7 Holstein Haplotype 7 (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal Weiterlesen (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herden identifiziert und führt innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen zu einem embryonalen Frühtod (spontane Aborte). https://omia.org/OMIA001830/9913/ HH7F Frei

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