Bullen

Produktion & Effizienz

Merkmal Index 80 100 120
Produktionsindex 111
Milch kg 108
Fett, kg 103
Fett, % 96
Eiweiß kg 115
Eiweiß % 108
Persistenz 117
Wachstum 100
Tägliche Zunahmen 91
Schlachtkörperklassifizierung 107
Saved Feed-Index 89
Erhaltungsbedarf 95

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 05-05-2026 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 4837

Erwartete Nachkommenunterschiede

Merkmal Index Bullen-Effekt Durchschnittlich
Milch kg, 305 Tage 108 262.5 11758
Fett kg, 305-Tage 103 3.7 487
Fett %, 305 Tage 96 -0.06 4.2
Eiweiß kg, 305 Tage 115 15.0 416
Eiweiß %, 305 Tage 108 0.06 3.6

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 05-05-2026 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 4837

Gesundheit & Reproduktion

Merkmal Index 80 100 120
Töchterfruchtbarkeit 116
Intervall zwischen Kalbung und erster Besamung (Kühe) 112
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Färsen) 104
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Kühe) 117
Anzahl der Besamungen (Färsen) 104
Intervall der Besamungen (Kühe) 115
Kalbeverlauf, paternal 103
Kalbeverlauf, maternal 98
Eutergesundheit 95
Allgemeine Gesundheit 110
Nutzungsdauer 106
Klauengesundheit 104
Sohlengeschwür 104
Sohlenblutung 99
Ballenfäule 105
Digitale & interdigitale Dermatitis 97
Limax und Tylom 104
Doppelsohle & Weiße-Linie-Defekt 115
Rollklaue 108
Überlebensrate Jungvieh 93

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 05-05-2026 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 4196

Funktional

Merkmal Index 80 100 120
Melkbarkeit 112
Temperament 100

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 05-05-2026 Zuverlässigkeit 96 % Töchteranzahl: 1628

Exterieur

Merkmal Index 80 100 120
Rahmen 101
Größe 101 klein groß
Körpertiefe 96 wenig viel
Stärke 108 schwach stark
Rippenstruktur 99 wenig viel
Oberlinie 99 weich stark
Beckenbreite 97 schmal breit
Beckenneigung 103 ansteigend abfallend
Fundament 97
Hinterbeinwinkelung 93 steil gewinkelt
Hinterbeinstellung 98 nach außen parallel
Klauenwinkel 120 flach steil
Knochenqualität 90 derb fein
Sprunggelenksqualität 91 gefüllt trocken
Euter 101
Vordereuteraufhängung 104 lose fest
Hintereuterhöhe 91 tief hoch
Hintereuterbreite 95 schmal breit
Zentralband 94 schwach stark
Eutertiefe 101 tief hoch
Euterbalance 96 hinten vorne
Strichlänge 102 kurz lang
Strichdicke 87 dünn dick
Strichplatzierung vorne 75 außen innen
Strichplatzierung hinten 96 außen innen

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 05-05-2026 Zuverlässigkeit 96 % Töchteranzahl: 1628

Monogenetisch

Name Wissenschaftlicher Name Symptome Code Resultat
BLAD Adhäsionsmangel an Rinderleukozyten (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal Weiterlesen (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. BLAD führt zu wiederkehrenden bakteriellen Infektionen, einer verzögerten Wundheilung und einem verkümmerten Wachstum. BLAD-Kälber sind anfälliger für Infektionen und ihre Lebensdauer variiert, viele sterben jedoch kurz nach der Geburt. Osborndale Ivanhoe (USA) 1189870) wurde als Hauptvererber des Defekts identifiziert. Mehrere weit verbreitete Vererber nach Osborndale, z. Penstate Ivanhoe Star (US 1441440) und Carlin-M Ivanhoe Bell (US 1667366) sind ebenfalls Träger von BLAD. https://omia.org/OMIA000595/9913/ BLF Frei
HH1 Holstein Haplotype 1 (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal Weiterlesen (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein Populationen. Die Störung wurde in nordamerikanischen Holstein-Populationen und verursacht einen embryonalen Frühtod (spontaner Abort). Aborte können aber auch während der gesamten Trächtigkeit auftreten.. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Pawnee Farm Arlinda Chief (US1427381) ist. https://omia.org/OMIA000001/9913/ HH1F Frei
HH3 Holstein Haplotype 3 (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal Weiterlesen (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Die Störung wurde in nordamerikanischen und nordischen Holstein-Populationen identifiziert, wobei sie seltener in nordischen Populationen auftreten. HH3 führt hauptsächlich zu einem embryonalen Frühtod (spontaner Abort) innerhalb der ersten 60 Tage der Trächtigkeit. Es wird angenommen, dass die wichtigsten Vererber Glendell Arlinda Chief (US 1556373) und Gray View Skyliner (US 1244845) sind. https://omia.org/OMIA001824/9913/ HH3F Frei
HH4 Holstein Haplotype 4 (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal Weiterlesen (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in der Holsteiner Population. Die Störung wurde in identifiziert die französische Holsteiner Bevölkerung und verursacht frühen embryonalen Tod (spontane Abtreibung). Für Tiere, die Sind heterozygot für das Gen, ist eine Verringerung der Fruchtbarkeit zu sehen. Bei Färsen ist der Effekt stärker ausgeprägt als Kühe. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vorfahr Besne Buck (FRA 4486041658) ist. https://omia.org/OMIA001826/9913/ HH4F Frei
RP1 Progressive Retina-Degeneration (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein Weiterlesen (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt. In der französischen Normande-Population wurde ein Zusammenhang zwischen homozygoten Trägertieren des RP1-Gens und fortschreitender Blindheit nachgewiesen. Die Blindheit ist auf eine fortschreitende Rückbildung der Photorezeptoren zurückzuführen. Der RP1 Die Mutation segregiert innerhalb vieler Rinderpopulationen und ist z.B. in der Finnviehpopulation vorhanden. Bei anderen Rassen ist der phänotypische Effekt der Mutation unklar. https://omia.org/OMIA000866/9913/ RP1F Frei
HH6 Holstein Haplotype 6 HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal Weiterlesen HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herdden identifiziert und verursacht innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen einen embryonalen Frühtod (spontane Aborte). Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Gray View Skyliner (US 1244845) ist. https://omia.org/OMIA002149/9913/ HH6F Frei
HH7 Holstein Haplotype 7 (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal Weiterlesen (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herden identifiziert und führt innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen zu einem embryonalen Frühtod (spontane Aborte). https://omia.org/OMIA001830/9913/ HH7F Frei

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