Bullen

Produktion & Effizienz

Merkmal Index 80 100 120
Produktionsindex 117
Milch kg 114
Fett, kg 110
Fett, % 96
Eiweiß kg 121
Eiweiß % 106
Persistenz 115
Wachstum 95
Tägliche Zunahmen 89
Schlachtkörperklassifizierung 101
Saved Feed-Index 87
Erhaltungsbedarf 94
Stoffwechseleffizienz 93

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-04-2024 Zuverlässigkeit 81 % Töchteranzahl: 3

Erwartete Nachkommenunterschiede

Merkmal Index Bullen-Effekt Durchschnittlich
Milch kg, 305 Tage 114 459.3 11388
Fett kg, 305-Tage 110 12.5 464
Fett %, 305 Tage 96 -0.06 4.1
Eiweiß kg, 305 Tage 121 21.0 396
Eiweiß %, 305 Tage 106 0.04 3.5

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-04-2024 Zuverlässigkeit 81 % Töchteranzahl: 3

Gesundheit & Reproduktion

Merkmal Index 80 100 120
Töchterfruchtbarkeit 110
Intervall zwischen Kalbung und erster Besamung (Kühe) 100
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Färsen) 110
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Kühe) 111
Anzahl der Besamungen (Färsen) 116
Intervall der Besamungen (Kühe) 111
Kalbeverlauf, paternal 104
Kalbeverlauf, maternal 100
Eutergesundheit 105
Allgemeine Gesundheit 101
Nutzungsdauer 119
Klauengesundheit 102
Sohlengeschwür 102
Sohlenblutung 96
Ballenfäule 102
Digitale & interdigitale Dermatitis 97
Limax und Tylom 108
Doppelsohle & Weiße-Linie-Defekt 104
Rollklaue 94
Überlebensrate Jungvieh 96

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-04-2024 Zuverlässigkeit 79 % Töchteranzahl: 0

Funktional

Merkmal Index 80 100 120
Melkbarkeit 107
Temperament 105

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-04-2024 Zuverlässigkeit 61 % Töchteranzahl: 0

Exterieur

Merkmal Index 80 100 120
Rahmen 103
Größe 103 klein groß
Körpertiefe 98 wenig viel
Stärke 106 schwach stark
Rippenstruktur 101 wenig viel
Oberlinie 95 weich stark
Beckenbreite 102 schmal breit
Beckenneigung 101 ansteigend abfallend
Fundament 96
Hinterbeinwinkelung 93 steil gewinkelt
Hinterbeinstellung 92 nach außen parallel
Klauenwinkel 117 flach steil
Knochenqualität 90 derb fein
Sprunggelenksqualität 95 gefüllt trocken
Euter 105
Vordereuteraufhängung 106 lose fest
Hintereuterhöhe 99 tief hoch
Hintereuterbreite 101 schmal breit
Zentralband 102 schwach stark
Eutertiefe 104 tief hoch
Euterbalance 104 hinten vorne
Strichlänge 103 kurz lang
Strichdicke 82 dünn dick
Strichplatzierung vorne 86 außen innen
Strichplatzierung hinten 100 außen innen

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-04-2024 Zuverlässigkeit 61 % Töchteranzahl: 0

Monogenetisch

Name Wissenschaftlicher Name Symptome Code Resultat
BLAD Adhäsionsmangel an Rinderleukozyten (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal Weiterlesen (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. BLAD führt zu wiederkehrenden bakteriellen Infektionen, einer verzögerten Wundheilung und einem verkümmerten Wachstum. BLAD-Kälber sind anfälliger für Infektionen und ihre Lebensdauer variiert, viele sterben jedoch kurz nach der Geburt. Osborndale Ivanhoe (USA) 1189870) wurde als Hauptvererber des Defekts identifiziert. Mehrere weit verbreitete Vererber nach Osborndale, z. Penstate Ivanhoe Star (US 1441440) und Carlin-M Ivanhoe Bell (US 1667366) sind ebenfalls Träger von BLAD. https://omia.org/OMIA000595/9913/ BLF Frei
HH1 Holstein Haplotype 1 (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal Weiterlesen (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein Populationen. Die Störung wurde in nordamerikanischen Holstein-Populationen und verursacht einen embryonalen Frühtod (spontaner Abort). Aborte können aber auch während der gesamten Trächtigkeit auftreten.. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Pawnee Farm Arlinda Chief (US1427381) ist. https://omia.org/OMIA000001/9913/ HH1F Frei
HH3 Holstein Haplotype 3 (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal Weiterlesen (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Die Störung wurde in nordamerikanischen und nordischen Holstein-Populationen identifiziert, wobei sie seltener in nordischen Populationen auftreten. HH3 führt hauptsächlich zu einem embryonalen Frühtod (spontaner Abort) innerhalb der ersten 60 Tage der Trächtigkeit. Es wird angenommen, dass die wichtigsten Vererber Glendell Arlinda Chief (US 1556373) und Gray View Skyliner (US 1244845) sind. https://omia.org/OMIA001824/9913/ HH3F Frei
HH4 Holstein Haplotype 4 (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal Weiterlesen (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in der Holsteiner Population. Die Störung wurde in identifiziert die französische Holsteiner Bevölkerung und verursacht frühen embryonalen Tod (spontane Abtreibung). Für Tiere, die Sind heterozygot für das Gen, ist eine Verringerung der Fruchtbarkeit zu sehen. Bei Färsen ist der Effekt stärker ausgeprägt als Kühe. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vorfahr Besne Buck (FRA 4486041658) ist. https://omia.org/OMIA001826/9913/ HH4F Frei
RP1 Progressive Retina-Degeneration (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein Weiterlesen (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt. In der französischen Normande-Population wurde ein Zusammenhang zwischen homozygoten Trägertieren des RP1-Gens und fortschreitender Blindheit nachgewiesen. Die Blindheit ist auf eine fortschreitende Rückbildung der Photorezeptoren zurückzuführen. Der RP1 Die Mutation segregiert innerhalb vieler Rinderpopulationen und ist z.B. in der Finnviehpopulation vorhanden. Bei anderen Rassen ist der phänotypische Effekt der Mutation unklar. https://omia.org/OMIA000866/9913/ RP1F Frei
HH6 Holstein Haplotype 6 HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal Weiterlesen HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herdden identifiziert und verursacht innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen einen embryonalen Frühtod (spontane Aborte). Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Gray View Skyliner (US 1244845) ist. https://omia.org/OMIA002149/9913/ HH6F Frei
HH7 Holstein Haplotype 7 (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal Weiterlesen (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herden identifiziert und führt innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen zu einem embryonalen Frühtod (spontane Aborte). https://omia.org/OMIA001830/9913/ HH7F Frei

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