Bullen

Produktion & Effizienz

Merkmal Index 80 100 120
Produktionsindex 99
Milch kg 99
Fett, kg 98
Fett, % 99
Eiweiß kg 99
Eiweiß % 99
Persistenz 95
Wachstum 102
Tägliche Zunahmen 104
Schlachtkörperklassifizierung 98
Saved Feed-Index 93
Erhaltungsbedarf 112

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 12-08-2025 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 353

Erwartete Nachkommenunterschiede

Merkmal Index Bullen-Effekt Durchschnittlich
Milch kg, 305 Tage 99 -32.8 11600
Fett kg, 305-Tage 98 -2.5 475
Fett %, 305 Tage 99 -0.02 4.1
Eiweiß kg, 305 Tage 99 -1.0 406
Eiweiß %, 305 Tage 99 -0.01 3.5

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 12-08-2025 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 353

Gesundheit & Reproduktion

Merkmal Index 80 100 120
Töchterfruchtbarkeit 111
Intervall zwischen Kalbung und erster Besamung (Kühe) 101
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Färsen) 123
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Kühe) 110
Anzahl der Besamungen (Färsen) 118
Intervall der Besamungen (Kühe) 109
Kalbeverlauf, paternal 94
Kalbeverlauf, maternal 110
Eutergesundheit 108
Allgemeine Gesundheit 97
Nutzungsdauer 99
Klauengesundheit 89
Sohlengeschwür 87
Sohlenblutung 90
Ballenfäule 96
Digitale & interdigitale Dermatitis 103
Limax und Tylom 99
Doppelsohle & Weiße-Linie-Defekt 93
Rollklaue 96
Überlebensrate Jungvieh 109

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 12-08-2025 Zuverlässigkeit 95 % Töchteranzahl: 364

Funktional

Merkmal Index 80 100 120
Melkbarkeit 90
Temperament 112

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 12-08-2025 Zuverlässigkeit 84 % Töchteranzahl: 54

Exterieur

Merkmal Index 80 100 120
Rahmen 90
Größe 96 klein groß
Körpertiefe 81 wenig viel
Stärke 85 schwach stark
Rippenstruktur 104 wenig viel
Oberlinie 120 weich stark
Beckenbreite 103 schmal breit
Beckenneigung 103 ansteigend abfallend
Fundament 108
Hinterbeinwinkelung 102 steil gewinkelt
Hinterbeinstellung 96 nach außen parallel
Klauenwinkel 85 flach steil
Knochenqualität 122 derb fein
Sprunggelenksqualität 117 gefüllt trocken
Euter 106
Vordereuteraufhängung 99 lose fest
Hintereuterhöhe 110 tief hoch
Hintereuterbreite 103 schmal breit
Zentralband 94 schwach stark
Eutertiefe 113 tief hoch
Euterbalance 112 hinten vorne
Strichlänge 104 kurz lang
Strichdicke 116 dünn dick
Strichplatzierung vorne 94 außen innen
Strichplatzierung hinten 96 außen innen

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 12-08-2025 Zuverlässigkeit 84 % Töchteranzahl: 54

Monogenetisch

Name Wissenschaftlicher Name Symptome Code Resultat
BLAD Adhäsionsmangel an Rinderleukozyten (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal Weiterlesen (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. BLAD führt zu wiederkehrenden bakteriellen Infektionen, einer verzögerten Wundheilung und einem verkümmerten Wachstum. BLAD-Kälber sind anfälliger für Infektionen und ihre Lebensdauer variiert, viele sterben jedoch kurz nach der Geburt. Osborndale Ivanhoe (USA) 1189870) wurde als Hauptvererber des Defekts identifiziert. Mehrere weit verbreitete Vererber nach Osborndale, z. Penstate Ivanhoe Star (US 1441440) und Carlin-M Ivanhoe Bell (US 1667366) sind ebenfalls Träger von BLAD. https://omia.org/OMIA000595/9913/ BLF Frei
HH1 Holstein Haplotype 1 (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal Weiterlesen (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein Populationen. Die Störung wurde in nordamerikanischen Holstein-Populationen und verursacht einen embryonalen Frühtod (spontaner Abort). Aborte können aber auch während der gesamten Trächtigkeit auftreten.. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Pawnee Farm Arlinda Chief (US1427381) ist. https://omia.org/OMIA000001/9913/ HH1F Frei
HH3 Holstein Haplotype 3 (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal Weiterlesen (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Die Störung wurde in nordamerikanischen und nordischen Holstein-Populationen identifiziert, wobei sie seltener in nordischen Populationen auftreten. HH3 führt hauptsächlich zu einem embryonalen Frühtod (spontaner Abort) innerhalb der ersten 60 Tage der Trächtigkeit. Es wird angenommen, dass die wichtigsten Vererber Glendell Arlinda Chief (US 1556373) und Gray View Skyliner (US 1244845) sind. https://omia.org/OMIA001824/9913/ HH3F Frei
HH4 Holstein Haplotype 4 (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal Weiterlesen (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in der Holsteiner Population. Die Störung wurde in identifiziert die französische Holsteiner Bevölkerung und verursacht frühen embryonalen Tod (spontane Abtreibung). Für Tiere, die Sind heterozygot für das Gen, ist eine Verringerung der Fruchtbarkeit zu sehen. Bei Färsen ist der Effekt stärker ausgeprägt als Kühe. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vorfahr Besne Buck (FRA 4486041658) ist. https://omia.org/OMIA001826/9913/ HH4F Frei
RP1 Progressive Retina-Degeneration (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein Weiterlesen (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt. In der französischen Normande-Population wurde ein Zusammenhang zwischen homozygoten Trägertieren des RP1-Gens und fortschreitender Blindheit nachgewiesen. Die Blindheit ist auf eine fortschreitende Rückbildung der Photorezeptoren zurückzuführen. Der RP1 Die Mutation segregiert innerhalb vieler Rinderpopulationen und ist z.B. in der Finnviehpopulation vorhanden. Bei anderen Rassen ist der phänotypische Effekt der Mutation unklar. https://omia.org/OMIA000866/9913/ RP1F Frei
HH6 Holstein Haplotype 6 HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal Weiterlesen HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herdden identifiziert und verursacht innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen einen embryonalen Frühtod (spontane Aborte). Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Gray View Skyliner (US 1244845) ist. https://omia.org/OMIA002149/9913/ HH6F Frei

Wollen Sie mehr erfahren?
Kontaktieren Sie uns hier

Name

Land

Telefon

Postleitzahl

Ihre Nachricht