Bullen

Produktion & Effizienz

Merkmal Index 80 100 120
Produktionsindex 96
Milch kg 98
Fett, kg 96
Fett, % 98
Eiweiß kg 97
Eiweiß % 98
Persistenz 95
Wachstum 103
Tägliche Zunahmen 104
Schlachtkörperklassifizierung 99
Saved Feed-Index 89
Erhaltungsbedarf 112

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 11-08-2026 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 353

Erwartete Nachkommenunterschiede

Merkmal Index Bullen-Effekt Durchschnittlich
Milch kg, 305 Tage 98 -65.6 11758
Fett kg, 305-Tage 96 -5.0 487
Fett %, 305 Tage 98 -0.03 4.2
Eiweiß kg, 305 Tage 97 -3.0 416
Eiweiß %, 305 Tage 98 -0.01 3.6

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 11-08-2026 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 353

Gesundheit & Reproduktion

Merkmal Index 80 100 120
Töchterfruchtbarkeit 110
Intervall zwischen Kalbung und erster Besamung (Kühe) 100
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Färsen) 124
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Kühe) 108
Anzahl der Besamungen (Färsen) 117
Intervall der Besamungen (Kühe) 107
Kalbeverlauf, paternal 94
Kalbeverlauf, maternal 109
Eutergesundheit 109
Allgemeine Gesundheit 98
Nutzungsdauer 96
Klauengesundheit 88
Sohlengeschwür 87
Sohlenblutung 89
Ballenfäule 92
Digitale & interdigitale Dermatitis 102
Limax und Tylom 97
Doppelsohle & Weiße-Linie-Defekt 89
Rollklaue 91
Überlebensrate Jungvieh 108

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 11-08-2026 Zuverlässigkeit 96 % Töchteranzahl: 363

Funktional

Merkmal Index 80 100 120
Melkbarkeit 88
Temperament 112

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 11-08-2026 Zuverlässigkeit 85 % Töchteranzahl: 54

Exterieur

Merkmal Index 80 100 120
Rahmen 88
Größe 93 klein groß
Körpertiefe 82 wenig viel
Stärke 85 schwach stark
Rippenstruktur 103 wenig viel
Oberlinie 119 weich stark
Beckenbreite 101 schmal breit
Beckenneigung 103 ansteigend abfallend
Fundament 111
Hinterbeinwinkelung 104 steil gewinkelt
Hinterbeinstellung 98 nach außen parallel
Klauenwinkel 85 flach steil
Knochenqualität 123 derb fein
Sprunggelenksqualität 119 gefüllt trocken
Euter 104
Vordereuteraufhängung 98 lose fest
Hintereuterhöhe 109 tief hoch
Hintereuterbreite 103 schmal breit
Zentralband 94 schwach stark
Eutertiefe 110 tief hoch
Euterbalance 111 hinten vorne
Strichlänge 103 kurz lang
Strichdicke 116 dünn dick
Strichplatzierung vorne 94 außen innen
Strichplatzierung hinten 95 außen innen

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 11-08-2026 Zuverlässigkeit 85 % Töchteranzahl: 54

Monogenetisch

Name Wissenschaftlicher Name Symptome Code Resultat
BLAD Adhäsionsmangel an Rinderleukozyten (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal Weiterlesen (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. BLAD führt zu wiederkehrenden bakteriellen Infektionen, einer verzögerten Wundheilung und einem verkümmerten Wachstum. BLAD-Kälber sind anfälliger für Infektionen und ihre Lebensdauer variiert, viele sterben jedoch kurz nach der Geburt. Osborndale Ivanhoe (USA) 1189870) wurde als Hauptvererber des Defekts identifiziert. Mehrere weit verbreitete Vererber nach Osborndale, z. Penstate Ivanhoe Star (US 1441440) und Carlin-M Ivanhoe Bell (US 1667366) sind ebenfalls Träger von BLAD. https://omia.org/OMIA000595/9913/ BLF Frei
HH1 Holstein Haplotype 1 (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal Weiterlesen (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein Populationen. Die Störung wurde in nordamerikanischen Holstein-Populationen und verursacht einen embryonalen Frühtod (spontaner Abort). Aborte können aber auch während der gesamten Trächtigkeit auftreten.. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Pawnee Farm Arlinda Chief (US1427381) ist. https://omia.org/OMIA000001/9913/ HH1F Frei
HH3 Holstein Haplotype 3 (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal Weiterlesen (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Die Störung wurde in nordamerikanischen und nordischen Holstein-Populationen identifiziert, wobei sie seltener in nordischen Populationen auftreten. HH3 führt hauptsächlich zu einem embryonalen Frühtod (spontaner Abort) innerhalb der ersten 60 Tage der Trächtigkeit. Es wird angenommen, dass die wichtigsten Vererber Glendell Arlinda Chief (US 1556373) und Gray View Skyliner (US 1244845) sind. https://omia.org/OMIA001824/9913/ HH3F Frei
HH4 Holstein Haplotype 4 (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal Weiterlesen (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in der Holsteiner Population. Die Störung wurde in identifiziert die französische Holsteiner Bevölkerung und verursacht frühen embryonalen Tod (spontane Abtreibung). Für Tiere, die Sind heterozygot für das Gen, ist eine Verringerung der Fruchtbarkeit zu sehen. Bei Färsen ist der Effekt stärker ausgeprägt als Kühe. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vorfahr Besne Buck (FRA 4486041658) ist. https://omia.org/OMIA001826/9913/ HH4F Frei
RP1 Progressive Retina-Degeneration (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein Weiterlesen (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt. In der französischen Normande-Population wurde ein Zusammenhang zwischen homozygoten Trägertieren des RP1-Gens und fortschreitender Blindheit nachgewiesen. Die Blindheit ist auf eine fortschreitende Rückbildung der Photorezeptoren zurückzuführen. Der RP1 Die Mutation segregiert innerhalb vieler Rinderpopulationen und ist z.B. in der Finnviehpopulation vorhanden. Bei anderen Rassen ist der phänotypische Effekt der Mutation unklar. https://omia.org/OMIA000866/9913/ RP1F Frei
HH6 Holstein Haplotype 6 HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal Weiterlesen HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herdden identifiziert und verursacht innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen einen embryonalen Frühtod (spontane Aborte). Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Gray View Skyliner (US 1244845) ist. https://omia.org/OMIA002149/9913/ HH6F Frei

Wollen Sie mehr erfahren?
Kontaktieren Sie uns hier

Name

Land

Telefon

Postleitzahl

Ihre Nachricht