Bullen

Produktion & Effizienz

Merkmal Index 80 100 120
Produktionsindex 125
Milch kg 106
Fett, kg 117
Fett, % 109
Eiweiß kg 124
Eiweiß % 124
Persistenz 99
Wachstum 94
Tägliche Zunahmen 96
Schlachtkörperklassifizierung 94
Saved Feed-Index 94
Erhaltungsbedarf 105

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 05-05-2026 Zuverlässigkeit 89 % Töchteranzahl: 0

Erwartete Nachkommenunterschiede

Merkmal Index Bullen-Effekt Durchschnittlich
Milch kg, 305 Tage 106 196.8 11758
Fett kg, 305-Tage 117 21.2 487
Fett %, 305 Tage 109 0.14 4.2
Eiweiß kg, 305 Tage 124 24.0 416
Eiweiß %, 305 Tage 124 0.17 3.6

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 05-05-2026 Zuverlässigkeit 89 % Töchteranzahl: 0

Gesundheit & Reproduktion

Merkmal Index 80 100 120
Töchterfruchtbarkeit 108
Intervall zwischen Kalbung und erster Besamung (Kühe) 104
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Färsen) 111
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Kühe) 109
Anzahl der Besamungen (Färsen) 100
Intervall der Besamungen (Kühe) 102
Kalbeverlauf, paternal 103
Kalbeverlauf, maternal 108
Eutergesundheit 110
Allgemeine Gesundheit 112
Nutzungsdauer 114
Klauengesundheit 111
Sohlengeschwür 104
Sohlenblutung 105
Ballenfäule 121
Digitale & interdigitale Dermatitis 107
Limax und Tylom 108
Doppelsohle & Weiße-Linie-Defekt 110
Rollklaue 121
Überlebensrate Jungvieh 105

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 05-05-2026 Zuverlässigkeit 79 % Töchteranzahl: 0

Funktional

Merkmal Index 80 100 120
Melkbarkeit 101
Temperament 104

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 05-05-2026 Zuverlässigkeit 62 % Töchteranzahl: 0

Exterieur

Merkmal Index 80 100 120
Rahmen 95
Größe 92 klein groß
Körpertiefe 97 wenig viel
Stärke 103 schwach stark
Rippenstruktur 97 wenig viel
Oberlinie 104 weich stark
Beckenbreite 97 schmal breit
Beckenneigung 100 ansteigend abfallend
Fundament 96
Hinterbeinwinkelung 90 steil gewinkelt
Hinterbeinstellung 97 nach außen parallel
Klauenwinkel 116 flach steil
Knochenqualität 92 derb fein
Sprunggelenksqualität 94 gefüllt trocken
Euter 108
Vordereuteraufhängung 111 lose fest
Hintereuterhöhe 110 tief hoch
Hintereuterbreite 104 schmal breit
Zentralband 103 schwach stark
Eutertiefe 100 tief hoch
Euterbalance 103 hinten vorne
Strichlänge 111 kurz lang
Strichdicke 111 dünn dick
Strichplatzierung vorne 95 außen innen
Strichplatzierung hinten 102 außen innen

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 05-05-2026 Zuverlässigkeit 62 % Töchteranzahl: 0

Monogenetisch

Name Wissenschaftlicher Name Symptome Code Resultat
BLAD Adhäsionsmangel an Rinderleukozyten (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal Weiterlesen (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. BLAD führt zu wiederkehrenden bakteriellen Infektionen, einer verzögerten Wundheilung und einem verkümmerten Wachstum. BLAD-Kälber sind anfälliger für Infektionen und ihre Lebensdauer variiert, viele sterben jedoch kurz nach der Geburt. Osborndale Ivanhoe (USA) 1189870) wurde als Hauptvererber des Defekts identifiziert. Mehrere weit verbreitete Vererber nach Osborndale, z. Penstate Ivanhoe Star (US 1441440) und Carlin-M Ivanhoe Bell (US 1667366) sind ebenfalls Träger von BLAD. https://omia.org/OMIA000595/9913/ BLF Frei
HH1 Holstein Haplotype 1 (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal Weiterlesen (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein Populationen. Die Störung wurde in nordamerikanischen Holstein-Populationen und verursacht einen embryonalen Frühtod (spontaner Abort). Aborte können aber auch während der gesamten Trächtigkeit auftreten.. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Pawnee Farm Arlinda Chief (US1427381) ist. https://omia.org/OMIA000001/9913/ HH1F Frei
HH3 Holstein Haplotype 3 (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal Weiterlesen (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Die Störung wurde in nordamerikanischen und nordischen Holstein-Populationen identifiziert, wobei sie seltener in nordischen Populationen auftreten. HH3 führt hauptsächlich zu einem embryonalen Frühtod (spontaner Abort) innerhalb der ersten 60 Tage der Trächtigkeit. Es wird angenommen, dass die wichtigsten Vererber Glendell Arlinda Chief (US 1556373) und Gray View Skyliner (US 1244845) sind. https://omia.org/OMIA001824/9913/ HH3F Frei
HH4 Holstein Haplotype 4 (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal Weiterlesen (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in der Holsteiner Population. Die Störung wurde in identifiziert die französische Holsteiner Bevölkerung und verursacht frühen embryonalen Tod (spontane Abtreibung). Für Tiere, die Sind heterozygot für das Gen, ist eine Verringerung der Fruchtbarkeit zu sehen. Bei Färsen ist der Effekt stärker ausgeprägt als Kühe. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vorfahr Besne Buck (FRA 4486041658) ist. https://omia.org/OMIA001826/9913/ HH4F Frei
RP1 Progressive Retina-Degeneration (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein Weiterlesen (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt. In der französischen Normande-Population wurde ein Zusammenhang zwischen homozygoten Trägertieren des RP1-Gens und fortschreitender Blindheit nachgewiesen. Die Blindheit ist auf eine fortschreitende Rückbildung der Photorezeptoren zurückzuführen. Der RP1 Die Mutation segregiert innerhalb vieler Rinderpopulationen und ist z.B. in der Finnviehpopulation vorhanden. Bei anderen Rassen ist der phänotypische Effekt der Mutation unklar. https://omia.org/OMIA000866/9913/ RP1F Frei
HH6 Holstein Haplotype 6 HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal Weiterlesen HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herdden identifiziert und verursacht innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen einen embryonalen Frühtod (spontane Aborte). Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Gray View Skyliner (US 1244845) ist. https://omia.org/OMIA002149/9913/ HH6F Frei
HH7 Holstein Haplotype 7 (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal Weiterlesen (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herden identifiziert und führt innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen zu einem embryonalen Frühtod (spontane Aborte). https://omia.org/OMIA001830/9913/ HH7F Frei

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