Bullen

Produktion & Effizienz

Merkmal Index 80 100 120
Produktionsindex 106
Milch kg 84
Fett, kg 111
Fett, % 125
Eiweiß kg 94
Eiweiß % 120
Persistenz 89
Wachstum 83
Tägliche Zunahmen 86
Schlachtkörperklassifizierung 85
Saved Feed-Index 95
Erhaltungsbedarf 90

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 06-05-2025 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 6420

Erwartete Nachkommenunterschiede

Merkmal Index Bullen-Effekt Durchschnittlich
Milch kg, 305 Tage 84 -524.9 11540
Fett kg, 305-Tage 111 13.7 472
Fett %, 305 Tage 125 0.40 4.1
Eiweiß kg, 305 Tage 94 -6.0 404
Eiweiß %, 305 Tage 120 0.14 3.5

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 06-05-2025 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 6420

Gesundheit & Reproduktion

Merkmal Index 80 100 120
Töchterfruchtbarkeit 99
Intervall zwischen Kalbung und erster Besamung (Kühe) 97
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Färsen) 98
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Kühe) 100
Anzahl der Besamungen (Färsen) 101
Intervall der Besamungen (Kühe) 106
Kalbeverlauf, paternal 95
Kalbeverlauf, maternal 103
Eutergesundheit 102
Allgemeine Gesundheit 105
Nutzungsdauer 99
Klauengesundheit 96
Sohlengeschwür 98
Sohlenblutung 99
Ballenfäule 100
Digitale & interdigitale Dermatitis 87
Limax und Tylom 100
Doppelsohle & Weiße-Linie-Defekt 110
Rollklaue 93
Überlebensrate Jungvieh 98

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 06-05-2025 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 6279

Funktional

Merkmal Index 80 100 120
Melkbarkeit 118
Temperament 110

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 06-05-2025 Zuverlässigkeit 96 % Töchteranzahl: 2210

Exterieur

Merkmal Index 80 100 120
Rahmen 114
Größe 118 klein groß
Körpertiefe 100 wenig viel
Stärke 109 schwach stark
Rippenstruktur 104 wenig viel
Oberlinie 98 weich stark
Beckenbreite 111 schmal breit
Beckenneigung 111 ansteigend abfallend
Fundament 108
Hinterbeinwinkelung 95 steil gewinkelt
Hinterbeinstellung 115 nach außen parallel
Klauenwinkel 108 flach steil
Knochenqualität 97 derb fein
Sprunggelenksqualität 98 gefüllt trocken
Euter 118
Vordereuteraufhängung 118 lose fest
Hintereuterhöhe 110 tief hoch
Hintereuterbreite 105 schmal breit
Zentralband 97 schwach stark
Eutertiefe 129 tief hoch
Euterbalance 98 hinten vorne
Strichlänge 75 kurz lang
Strichdicke 81 dünn dick
Strichplatzierung vorne 111 außen innen
Strichplatzierung hinten 104 außen innen

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 06-05-2025 Zuverlässigkeit 96 % Töchteranzahl: 2210

Monogenetisch

Name Wissenschaftlicher Name Symptome Code Resultat
BLAD Adhäsionsmangel an Rinderleukozyten (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal Weiterlesen (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. BLAD führt zu wiederkehrenden bakteriellen Infektionen, einer verzögerten Wundheilung und einem verkümmerten Wachstum. BLAD-Kälber sind anfälliger für Infektionen und ihre Lebensdauer variiert, viele sterben jedoch kurz nach der Geburt. Osborndale Ivanhoe (USA) 1189870) wurde als Hauptvererber des Defekts identifiziert. Mehrere weit verbreitete Vererber nach Osborndale, z. Penstate Ivanhoe Star (US 1441440) und Carlin-M Ivanhoe Bell (US 1667366) sind ebenfalls Träger von BLAD. https://omia.org/OMIA000595/9913/ BLF Frei
HH1 Holstein Haplotype 1 (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal Weiterlesen (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein Populationen. Die Störung wurde in nordamerikanischen Holstein-Populationen und verursacht einen embryonalen Frühtod (spontaner Abort). Aborte können aber auch während der gesamten Trächtigkeit auftreten.. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Pawnee Farm Arlinda Chief (US1427381) ist. https://omia.org/OMIA000001/9913/ HH1F Frei
HH3 Holstein Haplotype 3 (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal Weiterlesen (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Die Störung wurde in nordamerikanischen und nordischen Holstein-Populationen identifiziert, wobei sie seltener in nordischen Populationen auftreten. HH3 führt hauptsächlich zu einem embryonalen Frühtod (spontaner Abort) innerhalb der ersten 60 Tage der Trächtigkeit. Es wird angenommen, dass die wichtigsten Vererber Glendell Arlinda Chief (US 1556373) und Gray View Skyliner (US 1244845) sind. https://omia.org/OMIA001824/9913/ HH3F Frei
HH4 Holstein Haplotype 4 (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal Weiterlesen (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in der Holsteiner Population. Die Störung wurde in identifiziert die französische Holsteiner Bevölkerung und verursacht frühen embryonalen Tod (spontane Abtreibung). Für Tiere, die Sind heterozygot für das Gen, ist eine Verringerung der Fruchtbarkeit zu sehen. Bei Färsen ist der Effekt stärker ausgeprägt als Kühe. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vorfahr Besne Buck (FRA 4486041658) ist. https://omia.org/OMIA001826/9913/ HH4F Frei
RP1 Progressive Retina-Degeneration (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein Weiterlesen (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt. In der französischen Normande-Population wurde ein Zusammenhang zwischen homozygoten Trägertieren des RP1-Gens und fortschreitender Blindheit nachgewiesen. Die Blindheit ist auf eine fortschreitende Rückbildung der Photorezeptoren zurückzuführen. Der RP1 Die Mutation segregiert innerhalb vieler Rinderpopulationen und ist z.B. in der Finnviehpopulation vorhanden. Bei anderen Rassen ist der phänotypische Effekt der Mutation unklar. https://omia.org/OMIA000866/9913/ RP1F Frei
HH6 Holstein Haplotype 6 HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal Weiterlesen HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herdden identifiziert und verursacht innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen einen embryonalen Frühtod (spontane Aborte). Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Gray View Skyliner (US 1244845) ist. https://omia.org/OMIA002149/9913/ HH6F Frei
HH7 Holstein Haplotype 7 (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal Weiterlesen (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herden identifiziert und führt innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen zu einem embryonalen Frühtod (spontane Aborte). https://omia.org/OMIA001830/9913/ HH7F Frei

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