Bullen

Produktion & Effizienz

Merkmal Index 80 100 120
Produktionsindex 126
Milch kg 104
Fett, kg 123
Fett, % 115
Eiweiß kg 120
Eiweiß % 122
Persistenz 112
Wachstum 100
Tägliche Zunahmen 105
Schlachtkörperklassifizierung 94
Saved Feed-Index 105
Erhaltungsbedarf 90

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 11-08-2026 Zuverlässigkeit 88 % Töchteranzahl: 0

Erwartete Nachkommenunterschiede

Merkmal Index Bullen-Effekt Durchschnittlich
Milch kg, 305 Tage 104 131.2 11758
Fett kg, 305-Tage 123 28.7 487
Fett %, 305 Tage 115 0.24 4.2
Eiweiß kg, 305 Tage 120 20.0 416
Eiweiß %, 305 Tage 122 0.16 3.6

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 11-08-2026 Zuverlässigkeit 88 % Töchteranzahl: 0

Gesundheit & Reproduktion

Merkmal Index 80 100 120
Töchterfruchtbarkeit 109
Intervall zwischen Kalbung und erster Besamung (Kühe) 104
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Färsen) 99
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Kühe) 110
Anzahl der Besamungen (Färsen) 94
Intervall der Besamungen (Kühe) 108
Kalbeverlauf, paternal 100
Kalbeverlauf, maternal 102
Eutergesundheit 98
Allgemeine Gesundheit 105
Nutzungsdauer 105
Klauengesundheit 114
Sohlengeschwür 113
Sohlenblutung 107
Ballenfäule 106
Digitale & interdigitale Dermatitis 118
Limax und Tylom 95
Doppelsohle & Weiße-Linie-Defekt 113
Rollklaue 91
Überlebensrate Jungvieh 111

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 11-08-2026 Zuverlässigkeit 78 % Töchteranzahl: 0

Funktional

Merkmal Index 80 100 120
Melkbarkeit 100
Temperament 105

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 11-08-2026 Zuverlässigkeit 59 % Töchteranzahl: 0

Exterieur

Merkmal Index 80 100 120
Rahmen 114
Größe 107 klein groß
Körpertiefe 113 wenig viel
Stärke 110 schwach stark
Rippenstruktur 110 wenig viel
Oberlinie 101 weich stark
Beckenbreite 106 schmal breit
Beckenneigung 93 ansteigend abfallend
Fundament 108
Hinterbeinwinkelung 98 steil gewinkelt
Hinterbeinstellung 111 nach außen parallel
Klauenwinkel 115 flach steil
Knochenqualität 93 derb fein
Sprunggelenksqualität 100 gefüllt trocken
Euter 113
Vordereuteraufhängung 123 lose fest
Hintereuterhöhe 100 tief hoch
Hintereuterbreite 111 schmal breit
Zentralband 106 schwach stark
Eutertiefe 107 tief hoch
Euterbalance 107 hinten vorne
Strichlänge 102 kurz lang
Strichdicke 102 dünn dick
Strichplatzierung vorne 111 außen innen
Strichplatzierung hinten 107 außen innen

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 11-08-2026 Zuverlässigkeit 59 % Töchteranzahl: 0

Monogenetisch

Name Wissenschaftlicher Name Symptome Code Resultat
BLAD Adhäsionsmangel an Rinderleukozyten (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal Weiterlesen (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. BLAD führt zu wiederkehrenden bakteriellen Infektionen, einer verzögerten Wundheilung und einem verkümmerten Wachstum. BLAD-Kälber sind anfälliger für Infektionen und ihre Lebensdauer variiert, viele sterben jedoch kurz nach der Geburt. Osborndale Ivanhoe (USA) 1189870) wurde als Hauptvererber des Defekts identifiziert. Mehrere weit verbreitete Vererber nach Osborndale, z. Penstate Ivanhoe Star (US 1441440) und Carlin-M Ivanhoe Bell (US 1667366) sind ebenfalls Träger von BLAD. https://omia.org/OMIA000595/9913/ BLF Frei
HH1 Holstein Haplotype 1 (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal Weiterlesen (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein Populationen. Die Störung wurde in nordamerikanischen Holstein-Populationen und verursacht einen embryonalen Frühtod (spontaner Abort). Aborte können aber auch während der gesamten Trächtigkeit auftreten.. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Pawnee Farm Arlinda Chief (US1427381) ist. https://omia.org/OMIA000001/9913/ HH1F Frei
HH3 Holstein Haplotype 3 (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal Weiterlesen (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Die Störung wurde in nordamerikanischen und nordischen Holstein-Populationen identifiziert, wobei sie seltener in nordischen Populationen auftreten. HH3 führt hauptsächlich zu einem embryonalen Frühtod (spontaner Abort) innerhalb der ersten 60 Tage der Trächtigkeit. Es wird angenommen, dass die wichtigsten Vererber Glendell Arlinda Chief (US 1556373) und Gray View Skyliner (US 1244845) sind. https://omia.org/OMIA001824/9913/ HH3F Frei
HH4 Holstein Haplotype 4 (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal Weiterlesen (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in der Holsteiner Population. Die Störung wurde in identifiziert die französische Holsteiner Bevölkerung und verursacht frühen embryonalen Tod (spontane Abtreibung). Für Tiere, die Sind heterozygot für das Gen, ist eine Verringerung der Fruchtbarkeit zu sehen. Bei Färsen ist der Effekt stärker ausgeprägt als Kühe. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vorfahr Besne Buck (FRA 4486041658) ist. https://omia.org/OMIA001826/9913/ HH4F Frei
RP1 Progressive Retina-Degeneration (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein Weiterlesen (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt. In der französischen Normande-Population wurde ein Zusammenhang zwischen homozygoten Trägertieren des RP1-Gens und fortschreitender Blindheit nachgewiesen. Die Blindheit ist auf eine fortschreitende Rückbildung der Photorezeptoren zurückzuführen. Der RP1 Die Mutation segregiert innerhalb vieler Rinderpopulationen und ist z.B. in der Finnviehpopulation vorhanden. Bei anderen Rassen ist der phänotypische Effekt der Mutation unklar. https://omia.org/OMIA000866/9913/ RP1F Frei
HH6 Holstein Haplotype 6 HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal Weiterlesen HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herdden identifiziert und verursacht innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen einen embryonalen Frühtod (spontane Aborte). Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Gray View Skyliner (US 1244845) ist. https://omia.org/OMIA002149/9913/ HH6F Frei
HH7 Holstein Haplotype 7 (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal Weiterlesen (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herden identifiziert und führt innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen zu einem embryonalen Frühtod (spontane Aborte). https://omia.org/OMIA001830/9913/ HH7F Frei

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