Bullen

Produktion & Effizienz

Merkmal Index 80 100 120
Produktionsindex 119
Milch kg 95
Fett, kg 117
Fett, % 119
Eiweiß kg 112
Eiweiß % 126
Persistenz 108
Wachstum 97
Tägliche Zunahmen 100
Schlachtkörperklassifizierung 94
Saved Feed-Index 98
Erhaltungsbedarf 99

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 11-08-2026 Zuverlässigkeit 90 % Töchteranzahl: 0

Erwartete Nachkommenunterschiede

Merkmal Index Bullen-Effekt Durchschnittlich
Milch kg, 305 Tage 95 -164.0 11758
Fett kg, 305-Tage 117 21.2 487
Fett %, 305 Tage 119 0.30 4.2
Eiweiß kg, 305 Tage 112 12.0 416
Eiweiß %, 305 Tage 126 0.19 3.6

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 11-08-2026 Zuverlässigkeit 90 % Töchteranzahl: 0

Gesundheit & Reproduktion

Merkmal Index 80 100 120
Töchterfruchtbarkeit 109
Intervall zwischen Kalbung und erster Besamung (Kühe) 103
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Färsen) 96
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Kühe) 111
Anzahl der Besamungen (Färsen) 93
Intervall der Besamungen (Kühe) 107
Kalbeverlauf, paternal 102
Kalbeverlauf, maternal 107
Eutergesundheit 99
Allgemeine Gesundheit 102
Nutzungsdauer 104
Klauengesundheit 117
Sohlengeschwür 107
Sohlenblutung 104
Ballenfäule 117
Digitale & interdigitale Dermatitis 134
Limax und Tylom 109
Doppelsohle & Weiße-Linie-Defekt 110
Rollklaue 100
Überlebensrate Jungvieh 114

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 11-08-2026 Zuverlässigkeit 81 % Töchteranzahl: 0

Funktional

Merkmal Index 80 100 120
Melkbarkeit 93
Temperament 108

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 11-08-2026 Zuverlässigkeit 65 % Töchteranzahl: 0

Exterieur

Merkmal Index 80 100 120
Rahmen 105
Größe 102 klein groß
Körpertiefe 105 wenig viel
Stärke 103 schwach stark
Rippenstruktur 98 wenig viel
Oberlinie 107 weich stark
Beckenbreite 107 schmal breit
Beckenneigung 107 ansteigend abfallend
Fundament 108
Hinterbeinwinkelung 104 steil gewinkelt
Hinterbeinstellung 99 nach außen parallel
Klauenwinkel 106 flach steil
Knochenqualität 103 derb fein
Sprunggelenksqualität 111 gefüllt trocken
Euter 104
Vordereuteraufhängung 107 lose fest
Hintereuterhöhe 97 tief hoch
Hintereuterbreite 97 schmal breit
Zentralband 113 schwach stark
Eutertiefe 103 tief hoch
Euterbalance 96 hinten vorne
Strichlänge 101 kurz lang
Strichdicke 96 dünn dick
Strichplatzierung vorne 106 außen innen
Strichplatzierung hinten 111 außen innen

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 11-08-2026 Zuverlässigkeit 65 % Töchteranzahl: 0

Monogenetisch

Name Wissenschaftlicher Name Symptome Code Resultat
BLAD Adhäsionsmangel an Rinderleukozyten (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal Weiterlesen (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. BLAD führt zu wiederkehrenden bakteriellen Infektionen, einer verzögerten Wundheilung und einem verkümmerten Wachstum. BLAD-Kälber sind anfälliger für Infektionen und ihre Lebensdauer variiert, viele sterben jedoch kurz nach der Geburt. Osborndale Ivanhoe (USA) 1189870) wurde als Hauptvererber des Defekts identifiziert. Mehrere weit verbreitete Vererber nach Osborndale, z. Penstate Ivanhoe Star (US 1441440) und Carlin-M Ivanhoe Bell (US 1667366) sind ebenfalls Träger von BLAD. https://omia.org/OMIA000595/9913/ BLF Frei
HH1 Holstein Haplotype 1 (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal Weiterlesen (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein Populationen. Die Störung wurde in nordamerikanischen Holstein-Populationen und verursacht einen embryonalen Frühtod (spontaner Abort). Aborte können aber auch während der gesamten Trächtigkeit auftreten.. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Pawnee Farm Arlinda Chief (US1427381) ist. https://omia.org/OMIA000001/9913/ HH1F Frei
HH3 Holstein Haplotype 3 (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal Weiterlesen (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Die Störung wurde in nordamerikanischen und nordischen Holstein-Populationen identifiziert, wobei sie seltener in nordischen Populationen auftreten. HH3 führt hauptsächlich zu einem embryonalen Frühtod (spontaner Abort) innerhalb der ersten 60 Tage der Trächtigkeit. Es wird angenommen, dass die wichtigsten Vererber Glendell Arlinda Chief (US 1556373) und Gray View Skyliner (US 1244845) sind. https://omia.org/OMIA001824/9913/ HH3F Frei
HH4 Holstein Haplotype 4 (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal Weiterlesen (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in der Holsteiner Population. Die Störung wurde in identifiziert die französische Holsteiner Bevölkerung und verursacht frühen embryonalen Tod (spontane Abtreibung). Für Tiere, die Sind heterozygot für das Gen, ist eine Verringerung der Fruchtbarkeit zu sehen. Bei Färsen ist der Effekt stärker ausgeprägt als Kühe. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vorfahr Besne Buck (FRA 4486041658) ist. https://omia.org/OMIA001826/9913/ HH4F Frei
RP1 Progressive Retina-Degeneration (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein Weiterlesen (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt. In der französischen Normande-Population wurde ein Zusammenhang zwischen homozygoten Trägertieren des RP1-Gens und fortschreitender Blindheit nachgewiesen. Die Blindheit ist auf eine fortschreitende Rückbildung der Photorezeptoren zurückzuführen. Der RP1 Die Mutation segregiert innerhalb vieler Rinderpopulationen und ist z.B. in der Finnviehpopulation vorhanden. Bei anderen Rassen ist der phänotypische Effekt der Mutation unklar. https://omia.org/OMIA000866/9913/ RP1F Frei
HH6 Holstein Haplotype 6 HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal Weiterlesen HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herdden identifiziert und verursacht innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen einen embryonalen Frühtod (spontane Aborte). Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Gray View Skyliner (US 1244845) ist. https://omia.org/OMIA002149/9913/ HH6F Frei
HH7 Holstein Haplotype 7 (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal Weiterlesen (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herden identifiziert und führt innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen zu einem embryonalen Frühtod (spontane Aborte). https://omia.org/OMIA001830/9913/ HH7F Frei

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