Bullen

Produktion & Effizienz

Merkmal Index 80 100 120
Produktionsindex 93
Milch kg 71
Fett, kg 93
Fett, % 122
Eiweiß kg 85
Eiweiß % 131
Persistenz 96
Wachstum 93
Tägliche Zunahmen 99
Schlachtkörperklassifizierung 88
Saved Feed-Index 98
Erhaltungsbedarf 104

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 01-07-2025 Zuverlässigkeit 100 % Töchteranzahl: 4759

Erwartete Nachkommenunterschiede

Merkmal Index Bullen-Effekt Durchschnittlich
Milch kg, 305 Tage 71 -951.4 11540
Fett kg, 305-Tage 93 -8.7 472
Fett %, 305 Tage 122 0.35 4.1
Eiweiß kg, 305 Tage 85 -15.0 404
Eiweiß %, 305 Tage 131 0.22 3.5

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 01-07-2025 Zuverlässigkeit 100 % Töchteranzahl: 4759

Gesundheit & Reproduktion

Merkmal Index 80 100 120
Töchterfruchtbarkeit 115
Intervall zwischen Kalbung und erster Besamung (Kühe) 110
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Färsen) 104
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Kühe) 116
Anzahl der Besamungen (Färsen) 102
Intervall der Besamungen (Kühe) 116
Kalbeverlauf, paternal 97
Kalbeverlauf, maternal 109
Eutergesundheit 111
Allgemeine Gesundheit 111
Nutzungsdauer 92
Klauengesundheit 106
Sohlengeschwür 97
Sohlenblutung 92
Ballenfäule 108
Digitale & interdigitale Dermatitis 133
Limax und Tylom 112
Doppelsohle & Weiße-Linie-Defekt 87
Rollklaue 84
Überlebensrate Jungvieh 97

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 01-07-2025 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 4799

Funktional

Merkmal Index 80 100 120
Melkbarkeit 74
Temperament 97

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 01-07-2025 Zuverlässigkeit 96 % Töchteranzahl: 1483

Exterieur

Merkmal Index 80 100 120
Rahmen 107
Größe 104 klein groß
Körpertiefe 108 wenig viel
Stärke 99 schwach stark
Rippenstruktur 99 wenig viel
Oberlinie 93 weich stark
Beckenbreite 115 schmal breit
Beckenneigung 103 ansteigend abfallend
Fundament 108
Hinterbeinwinkelung 103 steil gewinkelt
Hinterbeinstellung 106 nach außen parallel
Klauenwinkel 102 flach steil
Knochenqualität 102 derb fein
Sprunggelenksqualität 109 gefüllt trocken
Euter 105
Vordereuteraufhängung 104 lose fest
Hintereuterhöhe 86 tief hoch
Hintereuterbreite 84 schmal breit
Zentralband 96 schwach stark
Eutertiefe 109 tief hoch
Euterbalance 107 hinten vorne
Strichlänge 110 kurz lang
Strichdicke 101 dünn dick
Strichplatzierung vorne 98 außen innen
Strichplatzierung hinten 85 außen innen

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 01-07-2025 Zuverlässigkeit 96 % Töchteranzahl: 1483

Monogenetisch

Name Wissenschaftlicher Name Symptome Code Resultat
BLAD Adhäsionsmangel an Rinderleukozyten (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal Weiterlesen (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. BLAD führt zu wiederkehrenden bakteriellen Infektionen, einer verzögerten Wundheilung und einem verkümmerten Wachstum. BLAD-Kälber sind anfälliger für Infektionen und ihre Lebensdauer variiert, viele sterben jedoch kurz nach der Geburt. Osborndale Ivanhoe (USA) 1189870) wurde als Hauptvererber des Defekts identifiziert. Mehrere weit verbreitete Vererber nach Osborndale, z. Penstate Ivanhoe Star (US 1441440) und Carlin-M Ivanhoe Bell (US 1667366) sind ebenfalls Träger von BLAD. https://omia.org/OMIA000595/9913/ BLF Frei
HH1 Holstein Haplotype 1 (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal Weiterlesen (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein Populationen. Die Störung wurde in nordamerikanischen Holstein-Populationen und verursacht einen embryonalen Frühtod (spontaner Abort). Aborte können aber auch während der gesamten Trächtigkeit auftreten.. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Pawnee Farm Arlinda Chief (US1427381) ist. https://omia.org/OMIA000001/9913/ HH1F Frei
HH3 Holstein Haplotype 3 (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal Weiterlesen (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Die Störung wurde in nordamerikanischen und nordischen Holstein-Populationen identifiziert, wobei sie seltener in nordischen Populationen auftreten. HH3 führt hauptsächlich zu einem embryonalen Frühtod (spontaner Abort) innerhalb der ersten 60 Tage der Trächtigkeit. Es wird angenommen, dass die wichtigsten Vererber Glendell Arlinda Chief (US 1556373) und Gray View Skyliner (US 1244845) sind. https://omia.org/OMIA001824/9913/ HH3F Frei
HH4 Holstein Haplotype 4 (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal Weiterlesen (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in der Holsteiner Population. Die Störung wurde in identifiziert die französische Holsteiner Bevölkerung und verursacht frühen embryonalen Tod (spontane Abtreibung). Für Tiere, die Sind heterozygot für das Gen, ist eine Verringerung der Fruchtbarkeit zu sehen. Bei Färsen ist der Effekt stärker ausgeprägt als Kühe. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vorfahr Besne Buck (FRA 4486041658) ist. https://omia.org/OMIA001826/9913/ HH4F Frei
RP1 Progressive Retina-Degeneration (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein Weiterlesen (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt. In der französischen Normande-Population wurde ein Zusammenhang zwischen homozygoten Trägertieren des RP1-Gens und fortschreitender Blindheit nachgewiesen. Die Blindheit ist auf eine fortschreitende Rückbildung der Photorezeptoren zurückzuführen. Der RP1 Die Mutation segregiert innerhalb vieler Rinderpopulationen und ist z.B. in der Finnviehpopulation vorhanden. Bei anderen Rassen ist der phänotypische Effekt der Mutation unklar. https://omia.org/OMIA000866/9913/ RP1F Frei
HH6 Holstein Haplotype 6 HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal Weiterlesen HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herdden identifiziert und verursacht innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen einen embryonalen Frühtod (spontane Aborte). Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Gray View Skyliner (US 1244845) ist. https://omia.org/OMIA002149/9913/ HH6F Frei

Wollen Sie mehr erfahren?
Kontaktieren Sie uns hier

Name

Land

Telefon

Postleitzahl

Ihre Nachricht