Bullen

Produktion & Effizienz

Merkmal Index 80 100 120
Produktionsindex 99
Milch kg 76
Fett, kg 99
Fett, % 123
Eiweiß kg 91
Eiweiß % 130
Persistenz 98
Wachstum 93
Tägliche Zunahmen 101
Schlachtkörperklassifizierung 88
Saved Feed-Index 105
Erhaltungsbedarf 102
Stoffwechseleffizienz 103

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-04-2024 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 4657

Erwartete Nachkommenunterschiede

Merkmal Index Bullen-Effekt Durchschnittlich
Milch kg, 305 Tage 76 -787.4 11388
Fett kg, 305-Tage 99 -1.2 464
Fett %, 305 Tage 123 0.37 4.1
Eiweiß kg, 305 Tage 91 -9.0 396
Eiweiß %, 305 Tage 130 0.22 3.5

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-04-2024 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 4657

Gesundheit & Reproduktion

Merkmal Index 80 100 120
Töchterfruchtbarkeit 116
Intervall zwischen Kalbung und erster Besamung (Kühe) 108
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Färsen) 106
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Kühe) 116
Anzahl der Besamungen (Färsen) 103
Intervall der Besamungen (Kühe) 116
Kalbeverlauf, paternal 98
Kalbeverlauf, maternal 110
Eutergesundheit 108
Allgemeine Gesundheit 114
Nutzungsdauer 82
Klauengesundheit 108
Sohlengeschwür 97
Sohlenblutung 93
Ballenfäule 110
Digitale & interdigitale Dermatitis 134
Limax und Tylom 112
Doppelsohle & Weiße-Linie-Defekt 91
Rollklaue 87
Überlebensrate Jungvieh 98

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-04-2024 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 2611

Funktional

Merkmal Index 80 100 120
Melkbarkeit 74
Temperament 96

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-04-2024 Zuverlässigkeit 93 % Töchteranzahl: 1444

Exterieur

Merkmal Index 80 100 120
Rahmen 110
Größe 106 klein groß
Körpertiefe 110 wenig viel
Stärke 101 schwach stark
Rippenstruktur 101 wenig viel
Oberlinie 91 weich stark
Beckenbreite 116 schmal breit
Beckenneigung 101 ansteigend abfallend
Fundament 109
Hinterbeinwinkelung 104 steil gewinkelt
Hinterbeinstellung 108 nach außen parallel
Klauenwinkel 102 flach steil
Knochenqualität 101 derb fein
Sprunggelenksqualität 111 gefüllt trocken
Euter 107
Vordereuteraufhängung 108 lose fest
Hintereuterhöhe 88 tief hoch
Hintereuterbreite 86 schmal breit
Zentralband 98 schwach stark
Eutertiefe 109 tief hoch
Euterbalance 108 hinten vorne
Strichlänge 109 kurz lang
Strichdicke 100 dünn dick
Strichplatzierung vorne 98 außen innen
Strichplatzierung hinten 90 außen innen

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-04-2024 Zuverlässigkeit 93 % Töchteranzahl: 1444

Monogenetisch

Name Wissenschaftlicher Name Symptome Code Resultat
BLAD Adhäsionsmangel an Rinderleukozyten (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal Weiterlesen (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. BLAD führt zu wiederkehrenden bakteriellen Infektionen, einer verzögerten Wundheilung und einem verkümmerten Wachstum. BLAD-Kälber sind anfälliger für Infektionen und ihre Lebensdauer variiert, viele sterben jedoch kurz nach der Geburt. Osborndale Ivanhoe (USA) 1189870) wurde als Hauptvererber des Defekts identifiziert. Mehrere weit verbreitete Vererber nach Osborndale, z. Penstate Ivanhoe Star (US 1441440) und Carlin-M Ivanhoe Bell (US 1667366) sind ebenfalls Träger von BLAD. https://omia.org/OMIA000595/9913/ BLF Frei
HH1 Holstein Haplotype 1 (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal Weiterlesen (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein Populationen. Die Störung wurde in nordamerikanischen Holstein-Populationen und verursacht einen embryonalen Frühtod (spontaner Abort). Aborte können aber auch während der gesamten Trächtigkeit auftreten.. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Pawnee Farm Arlinda Chief (US1427381) ist. https://omia.org/OMIA000001/9913/ HH1F Frei
HH3 Holstein Haplotype 3 (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal Weiterlesen (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Die Störung wurde in nordamerikanischen und nordischen Holstein-Populationen identifiziert, wobei sie seltener in nordischen Populationen auftreten. HH3 führt hauptsächlich zu einem embryonalen Frühtod (spontaner Abort) innerhalb der ersten 60 Tage der Trächtigkeit. Es wird angenommen, dass die wichtigsten Vererber Glendell Arlinda Chief (US 1556373) und Gray View Skyliner (US 1244845) sind. https://omia.org/OMIA001824/9913/ HH3F Frei
HH4 Holstein Haplotype 4 (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal Weiterlesen (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in der Holsteiner Population. Die Störung wurde in identifiziert die französische Holsteiner Bevölkerung und verursacht frühen embryonalen Tod (spontane Abtreibung). Für Tiere, die Sind heterozygot für das Gen, ist eine Verringerung der Fruchtbarkeit zu sehen. Bei Färsen ist der Effekt stärker ausgeprägt als Kühe. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vorfahr Besne Buck (FRA 4486041658) ist. https://omia.org/OMIA001826/9913/ HH4F Frei
RP1 Progressive Retina-Degeneration (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein Weiterlesen (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt. In der französischen Normande-Population wurde ein Zusammenhang zwischen homozygoten Trägertieren des RP1-Gens und fortschreitender Blindheit nachgewiesen. Die Blindheit ist auf eine fortschreitende Rückbildung der Photorezeptoren zurückzuführen. Der RP1 Die Mutation segregiert innerhalb vieler Rinderpopulationen und ist z.B. in der Finnviehpopulation vorhanden. Bei anderen Rassen ist der phänotypische Effekt der Mutation unklar. https://omia.org/OMIA000866/9913/ RP1F Frei
HH6 Holstein Haplotype 6 HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal Weiterlesen HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herdden identifiziert und verursacht innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen einen embryonalen Frühtod (spontane Aborte). Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Gray View Skyliner (US 1244845) ist. https://omia.org/OMIA002149/9913/ HH6F Frei

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