Bullen

Produktion & Effizienz

Merkmal Index 80 100 120
Produktionsindex 122
Milch kg 91
Fett, kg 124
Fett, % 128
Eiweiß kg 109
Eiweiß % 129
Persistenz 97
Wachstum 87
Tägliche Zunahmen 95
Schlachtkörperklassifizierung 84
Saved Feed-Index 91
Erhaltungsbedarf 95
Stoffwechseleffizienz 96

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-04-2024 Zuverlässigkeit 82 % Töchteranzahl: 0

Erwartete Nachkommenunterschiede

Merkmal Index Bullen-Effekt Durchschnittlich
Milch kg, 305 Tage 91 -295.3 11388
Fett kg, 305-Tage 124 30.0 464
Fett %, 305 Tage 128 0.45 4.1
Eiweiß kg, 305 Tage 109 9.0 396
Eiweiß %, 305 Tage 129 0.21 3.5

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-04-2024 Zuverlässigkeit 82 % Töchteranzahl: 0

Gesundheit & Reproduktion

Merkmal Index 80 100 120
Töchterfruchtbarkeit 110
Intervall zwischen Kalbung und erster Besamung (Kühe) 109
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Färsen) 104
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Kühe) 109
Anzahl der Besamungen (Färsen) 102
Intervall der Besamungen (Kühe) 100
Kalbeverlauf, paternal 93
Kalbeverlauf, maternal 98
Eutergesundheit 104
Allgemeine Gesundheit 116
Nutzungsdauer 103
Klauengesundheit 100
Sohlengeschwür 95
Sohlenblutung 98
Ballenfäule 98
Digitale & interdigitale Dermatitis 114
Limax und Tylom 105
Doppelsohle & Weiße-Linie-Defekt 98
Rollklaue 92
Überlebensrate Jungvieh 94

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-04-2024 Zuverlässigkeit 81 % Töchteranzahl: 0

Funktional

Merkmal Index 80 100 120
Melkbarkeit 111
Temperament 107

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-04-2024 Zuverlässigkeit 63 % Töchteranzahl: 0

Exterieur

Merkmal Index 80 100 120
Rahmen 114
Größe 112 klein groß
Körpertiefe 109 wenig viel
Stärke 99 schwach stark
Rippenstruktur 118 wenig viel
Oberlinie 106 weich stark
Beckenbreite 106 schmal breit
Beckenneigung 108 ansteigend abfallend
Fundament 107
Hinterbeinwinkelung 91 steil gewinkelt
Hinterbeinstellung 111 nach außen parallel
Klauenwinkel 98 flach steil
Knochenqualität 104 derb fein
Sprunggelenksqualität 101 gefüllt trocken
Euter 120
Vordereuteraufhängung 126 lose fest
Hintereuterhöhe 121 tief hoch
Hintereuterbreite 116 schmal breit
Zentralband 109 schwach stark
Eutertiefe 112 tief hoch
Euterbalance 110 hinten vorne
Strichlänge 99 kurz lang
Strichdicke 99 dünn dick
Strichplatzierung vorne 108 außen innen
Strichplatzierung hinten 114 außen innen

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-04-2024 Zuverlässigkeit 63 % Töchteranzahl: 0

Monogenetisch

Name Wissenschaftlicher Name Symptome Code Resultat
BLAD Adhäsionsmangel an Rinderleukozyten (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal Weiterlesen (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. BLAD führt zu wiederkehrenden bakteriellen Infektionen, einer verzögerten Wundheilung und einem verkümmerten Wachstum. BLAD-Kälber sind anfälliger für Infektionen und ihre Lebensdauer variiert, viele sterben jedoch kurz nach der Geburt. Osborndale Ivanhoe (USA) 1189870) wurde als Hauptvererber des Defekts identifiziert. Mehrere weit verbreitete Vererber nach Osborndale, z. Penstate Ivanhoe Star (US 1441440) und Carlin-M Ivanhoe Bell (US 1667366) sind ebenfalls Träger von BLAD. https://omia.org/OMIA000595/9913/ BLF Frei
HH1 Holstein Haplotype 1 (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal Weiterlesen (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein Populationen. Die Störung wurde in nordamerikanischen Holstein-Populationen und verursacht einen embryonalen Frühtod (spontaner Abort). Aborte können aber auch während der gesamten Trächtigkeit auftreten.. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Pawnee Farm Arlinda Chief (US1427381) ist. https://omia.org/OMIA000001/9913/ HH1F Frei
HH3 Holstein Haplotype 3 (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal Weiterlesen (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Die Störung wurde in nordamerikanischen und nordischen Holstein-Populationen identifiziert, wobei sie seltener in nordischen Populationen auftreten. HH3 führt hauptsächlich zu einem embryonalen Frühtod (spontaner Abort) innerhalb der ersten 60 Tage der Trächtigkeit. Es wird angenommen, dass die wichtigsten Vererber Glendell Arlinda Chief (US 1556373) und Gray View Skyliner (US 1244845) sind. https://omia.org/OMIA001824/9913/ HH3F Frei
HH4 Holstein Haplotype 4 (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal Weiterlesen (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in der Holsteiner Population. Die Störung wurde in identifiziert die französische Holsteiner Bevölkerung und verursacht frühen embryonalen Tod (spontane Abtreibung). Für Tiere, die Sind heterozygot für das Gen, ist eine Verringerung der Fruchtbarkeit zu sehen. Bei Färsen ist der Effekt stärker ausgeprägt als Kühe. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vorfahr Besne Buck (FRA 4486041658) ist. https://omia.org/OMIA001826/9913/ HH4F Frei
RP1 Progressive Retina-Degeneration (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein Weiterlesen (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt. In der französischen Normande-Population wurde ein Zusammenhang zwischen homozygoten Trägertieren des RP1-Gens und fortschreitender Blindheit nachgewiesen. Die Blindheit ist auf eine fortschreitende Rückbildung der Photorezeptoren zurückzuführen. Der RP1 Die Mutation segregiert innerhalb vieler Rinderpopulationen und ist z.B. in der Finnviehpopulation vorhanden. Bei anderen Rassen ist der phänotypische Effekt der Mutation unklar. https://omia.org/OMIA000866/9913/ RP1F Frei
HH6 Holstein Haplotype 6 HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal Weiterlesen HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herdden identifiziert und verursacht innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen einen embryonalen Frühtod (spontane Aborte). Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Gray View Skyliner (US 1244845) ist. https://omia.org/OMIA002149/9913/ HH6F Frei
HH7 Holstein Haplotype 7 (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal Weiterlesen (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herden identifiziert und führt innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen zu einem embryonalen Frühtod (spontane Aborte). https://omia.org/OMIA001830/9913/ HH7F Frei

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