Bullen

Produktion & Effizienz

Merkmal Index 80 100 120
Produktionsindex 114
Milch kg 97
Fett, kg 115
Fett, % 115
Eiweiß kg 107
Eiweiß % 116
Persistenz 94
Wachstum 96
Tägliche Zunahmen 101
Schlachtkörperklassifizierung 92
Saved Feed-Index 95
Erhaltungsbedarf 92

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 03-11-2026 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 4762

Erwartete Nachkommenunterschiede

Merkmal Index Bullen-Effekt Durchschnittlich
Milch kg, 305 Tage 97 -98.4 11758
Fett kg, 305-Tage 115 18.7 487
Fett %, 305 Tage 115 0.24 4.2
Eiweiß kg, 305 Tage 107 7.0 416
Eiweiß %, 305 Tage 116 0.12 3.6

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 03-11-2026 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 4762

Gesundheit & Reproduktion

Merkmal Index 80 100 120
Töchterfruchtbarkeit 115
Intervall zwischen Kalbung und erster Besamung (Kühe) 116
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Färsen) 92
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Kühe) 116
Anzahl der Besamungen (Färsen) 97
Intervall der Besamungen (Kühe) 111
Kalbeverlauf, paternal 93
Kalbeverlauf, maternal 97
Eutergesundheit 97
Allgemeine Gesundheit 108
Nutzungsdauer 106
Klauengesundheit 98
Sohlengeschwür 101
Sohlenblutung 111
Ballenfäule 93
Digitale & interdigitale Dermatitis 100
Limax und Tylom 90
Doppelsohle & Weiße-Linie-Defekt 104
Rollklaue 108
Überlebensrate Jungvieh 92

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 03-11-2026 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 4213

Funktional

Merkmal Index 80 100 120
Melkbarkeit 113
Temperament 108

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 03-11-2026 Zuverlässigkeit 95 % Töchteranzahl: 1620

Exterieur

Merkmal Index 80 100 120
Rahmen 114
Größe 109 klein groß
Körpertiefe 109 wenig viel
Stärke 102 schwach stark
Rippenstruktur 114 wenig viel
Oberlinie 109 weich stark
Beckenbreite 112 schmal breit
Beckenneigung 111 ansteigend abfallend
Fundament 98
Hinterbeinwinkelung 87 steil gewinkelt
Hinterbeinstellung 114 nach außen parallel
Klauenwinkel 99 flach steil
Knochenqualität 96 derb fein
Sprunggelenksqualität 88 gefüllt trocken
Euter 110
Vordereuteraufhängung 118 lose fest
Hintereuterhöhe 109 tief hoch
Hintereuterbreite 116 schmal breit
Zentralband 97 schwach stark
Eutertiefe 110 tief hoch
Euterbalance 108 hinten vorne
Strichlänge 102 kurz lang
Strichdicke 93 dünn dick
Strichplatzierung vorne 110 außen innen
Strichplatzierung hinten 104 außen innen

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 03-11-2026 Zuverlässigkeit 95 % Töchteranzahl: 1620

Monogenetisch

Name Wissenschaftlicher Name Symptome Code Resultat
BLAD Adhäsionsmangel an Rinderleukozyten (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal Weiterlesen (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. BLAD führt zu wiederkehrenden bakteriellen Infektionen, einer verzögerten Wundheilung und einem verkümmerten Wachstum. BLAD-Kälber sind anfälliger für Infektionen und ihre Lebensdauer variiert, viele sterben jedoch kurz nach der Geburt. Osborndale Ivanhoe (USA) 1189870) wurde als Hauptvererber des Defekts identifiziert. Mehrere weit verbreitete Vererber nach Osborndale, z. Penstate Ivanhoe Star (US 1441440) und Carlin-M Ivanhoe Bell (US 1667366) sind ebenfalls Träger von BLAD. https://omia.org/OMIA000595/9913/ BLF Frei
HH1 Holstein Haplotype 1 (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal Weiterlesen (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein Populationen. Die Störung wurde in nordamerikanischen Holstein-Populationen und verursacht einen embryonalen Frühtod (spontaner Abort). Aborte können aber auch während der gesamten Trächtigkeit auftreten.. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Pawnee Farm Arlinda Chief (US1427381) ist. https://omia.org/OMIA000001/9913/ HH1F Frei
HH3 Holstein Haplotype 3 (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal Weiterlesen (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Die Störung wurde in nordamerikanischen und nordischen Holstein-Populationen identifiziert, wobei sie seltener in nordischen Populationen auftreten. HH3 führt hauptsächlich zu einem embryonalen Frühtod (spontaner Abort) innerhalb der ersten 60 Tage der Trächtigkeit. Es wird angenommen, dass die wichtigsten Vererber Glendell Arlinda Chief (US 1556373) und Gray View Skyliner (US 1244845) sind. https://omia.org/OMIA001824/9913/ HH3F Frei
HH4 Holstein Haplotype 4 (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal Weiterlesen (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in der Holsteiner Population. Die Störung wurde in identifiziert die französische Holsteiner Bevölkerung und verursacht frühen embryonalen Tod (spontane Abtreibung). Für Tiere, die Sind heterozygot für das Gen, ist eine Verringerung der Fruchtbarkeit zu sehen. Bei Färsen ist der Effekt stärker ausgeprägt als Kühe. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vorfahr Besne Buck (FRA 4486041658) ist. https://omia.org/OMIA001826/9913/ HH4F Frei
RP1 Progressive Retina-Degeneration (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein Weiterlesen (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt. In der französischen Normande-Population wurde ein Zusammenhang zwischen homozygoten Trägertieren des RP1-Gens und fortschreitender Blindheit nachgewiesen. Die Blindheit ist auf eine fortschreitende Rückbildung der Photorezeptoren zurückzuführen. Der RP1 Die Mutation segregiert innerhalb vieler Rinderpopulationen und ist z.B. in der Finnviehpopulation vorhanden. Bei anderen Rassen ist der phänotypische Effekt der Mutation unklar. https://omia.org/OMIA000866/9913/ RP1F Frei
HH6 Holstein Haplotype 6 HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal Weiterlesen HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herdden identifiziert und verursacht innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen einen embryonalen Frühtod (spontane Aborte). Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Gray View Skyliner (US 1244845) ist. https://omia.org/OMIA002149/9913/ HH6F Frei
HH7 Holstein Haplotype 7 (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal Weiterlesen (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herden identifiziert und führt innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen zu einem embryonalen Frühtod (spontane Aborte). https://omia.org/OMIA001830/9913/ HH7F Frei

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