Bullen

Produktion & Effizienz

Merkmal Index 80 100 120
Produktionsindex 100
Milch kg 117
Fett, kg 97
Fett, % 84
Eiweiß kg 109
Eiweiß % 85
Persistenz 113
Wachstum 97
Tägliche Zunahmen 105
Schlachtkörperklassifizierung 90
Saved Feed-Index 103
Erhaltungsbedarf 87

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 06-05-2025 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 1345

Erwartete Nachkommenunterschiede

Merkmal Index Bullen-Effekt Durchschnittlich
Milch kg, 305 Tage 117 557.7 11540
Fett kg, 305-Tage 97 -3.7 472
Fett %, 305 Tage 84 -0.26 4.1
Eiweiß kg, 305 Tage 109 9.0 404
Eiweiß %, 305 Tage 85 -0.11 3.5

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 06-05-2025 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 1345

Gesundheit & Reproduktion

Merkmal Index 80 100 120
Töchterfruchtbarkeit 125
Intervall zwischen Kalbung und erster Besamung (Kühe) 116
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Färsen) 111
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Kühe) 128
Anzahl der Besamungen (Färsen) 109
Intervall der Besamungen (Kühe) 117
Kalbeverlauf, paternal 97
Kalbeverlauf, maternal 100
Eutergesundheit 99
Allgemeine Gesundheit 113
Nutzungsdauer 109
Klauengesundheit 108
Sohlengeschwür 98
Sohlenblutung 104
Ballenfäule 113
Digitale & interdigitale Dermatitis 122
Limax und Tylom 111
Doppelsohle & Weiße-Linie-Defekt 99
Rollklaue 104
Überlebensrate Jungvieh 103

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 06-05-2025 Zuverlässigkeit 98 % Töchteranzahl: 1335

Funktional

Merkmal Index 80 100 120
Melkbarkeit 113
Temperament 106

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 06-05-2025 Zuverlässigkeit 93 % Töchteranzahl: 536

Exterieur

Merkmal Index 80 100 120
Rahmen 110
Größe 109 klein groß
Körpertiefe 101 wenig viel
Stärke 103 schwach stark
Rippenstruktur 107 wenig viel
Oberlinie 101 weich stark
Beckenbreite 110 schmal breit
Beckenneigung 98 ansteigend abfallend
Fundament 95
Hinterbeinwinkelung 98 steil gewinkelt
Hinterbeinstellung 98 nach außen parallel
Klauenwinkel 106 flach steil
Knochenqualität 93 derb fein
Sprunggelenksqualität 92 gefüllt trocken
Euter 120
Vordereuteraufhängung 122 lose fest
Hintereuterhöhe 116 tief hoch
Hintereuterbreite 118 schmal breit
Zentralband 117 schwach stark
Eutertiefe 118 tief hoch
Euterbalance 98 hinten vorne
Strichlänge 90 kurz lang
Strichdicke 86 dünn dick
Strichplatzierung vorne 97 außen innen
Strichplatzierung hinten 115 außen innen

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 06-05-2025 Zuverlässigkeit 93 % Töchteranzahl: 536

Monogenetisch

Name Wissenschaftlicher Name Symptome Code Resultat
BLAD Adhäsionsmangel an Rinderleukozyten (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal Weiterlesen (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. BLAD führt zu wiederkehrenden bakteriellen Infektionen, einer verzögerten Wundheilung und einem verkümmerten Wachstum. BLAD-Kälber sind anfälliger für Infektionen und ihre Lebensdauer variiert, viele sterben jedoch kurz nach der Geburt. Osborndale Ivanhoe (USA) 1189870) wurde als Hauptvererber des Defekts identifiziert. Mehrere weit verbreitete Vererber nach Osborndale, z. Penstate Ivanhoe Star (US 1441440) und Carlin-M Ivanhoe Bell (US 1667366) sind ebenfalls Träger von BLAD. https://omia.org/OMIA000595/9913/ BLF Frei
HH1 Holstein Haplotype 1 (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal Weiterlesen (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein Populationen. Die Störung wurde in nordamerikanischen Holstein-Populationen und verursacht einen embryonalen Frühtod (spontaner Abort). Aborte können aber auch während der gesamten Trächtigkeit auftreten.. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Pawnee Farm Arlinda Chief (US1427381) ist. https://omia.org/OMIA000001/9913/ HH1F Frei
HH3 Holstein Haplotype 3 (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal Weiterlesen (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Die Störung wurde in nordamerikanischen und nordischen Holstein-Populationen identifiziert, wobei sie seltener in nordischen Populationen auftreten. HH3 führt hauptsächlich zu einem embryonalen Frühtod (spontaner Abort) innerhalb der ersten 60 Tage der Trächtigkeit. Es wird angenommen, dass die wichtigsten Vererber Glendell Arlinda Chief (US 1556373) und Gray View Skyliner (US 1244845) sind. https://omia.org/OMIA001824/9913/ HH3F Frei
HH4 Holstein Haplotype 4 (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal Weiterlesen (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in der Holsteiner Population. Die Störung wurde in identifiziert die französische Holsteiner Bevölkerung und verursacht frühen embryonalen Tod (spontane Abtreibung). Für Tiere, die Sind heterozygot für das Gen, ist eine Verringerung der Fruchtbarkeit zu sehen. Bei Färsen ist der Effekt stärker ausgeprägt als Kühe. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vorfahr Besne Buck (FRA 4486041658) ist. https://omia.org/OMIA001826/9913/ HH4F Frei
RP1 Progressive Retina-Degeneration (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein Weiterlesen (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt. In der französischen Normande-Population wurde ein Zusammenhang zwischen homozygoten Trägertieren des RP1-Gens und fortschreitender Blindheit nachgewiesen. Die Blindheit ist auf eine fortschreitende Rückbildung der Photorezeptoren zurückzuführen. Der RP1 Die Mutation segregiert innerhalb vieler Rinderpopulationen und ist z.B. in der Finnviehpopulation vorhanden. Bei anderen Rassen ist der phänotypische Effekt der Mutation unklar. https://omia.org/OMIA000866/9913/ RP1F Frei
HH6 Holstein Haplotype 6 HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal Weiterlesen HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herdden identifiziert und verursacht innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen einen embryonalen Frühtod (spontane Aborte). Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Gray View Skyliner (US 1244845) ist. https://omia.org/OMIA002149/9913/ HH6F Frei
HH7 Holstein Haplotype 7 (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal Weiterlesen (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herden identifiziert und führt innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen zu einem embryonalen Frühtod (spontane Aborte). https://omia.org/OMIA001830/9913/ HH7F Frei

Wollen Sie mehr erfahren?
Kontaktieren Sie uns hier

Name

Land

Telefon

Postleitzahl

Ihre Nachricht