Bullen

Produktion & Effizienz

Merkmal Index 80 100 120
Produktionsindex 102
Milch kg 119
Fett, kg 99
Fett, % 85
Eiweiß kg 110
Eiweiß % 85
Persistenz 115
Wachstum 97
Saved Feed-Index 67
Erhaltungsbedarf 87
Stoffwechseleffizienz 80

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-04-2024 Zuverlässigkeit 98 % Töchteranzahl: 1199

Erwartete Nachkommenunterschiede

Merkmal Index Bullen-Effekt Durchschnittlich
Milch kg, 305 Tage 119 623.3 11388
Fett kg, 305-Tage 99 -1.2 464
Fett %, 305 Tage 85 -0.24 4.1
Eiweiß kg, 305 Tage 110 10.0 396
Eiweiß %, 305 Tage 85 -0.11 3.5

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-04-2024 Zuverlässigkeit 98 % Töchteranzahl: 1199

Gesundheit & Reproduktion

Merkmal Index 80 100 120
Töchterfruchtbarkeit 119
Intervall zwischen Kalbung und erster Besamung (Kühe) 108
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Färsen) 115
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Kühe) 120
Anzahl der Besamungen (Färsen) 109
Intervall der Besamungen (Kühe) 110
Kalbeverlauf, paternal 97
Kalbeverlauf, maternal 100
Eutergesundheit 101
Allgemeine Gesundheit 118
Nutzungsdauer 111
Klauengesundheit 108
Sohlengeschwür 100
Sohlenblutung 102
Ballenfäule 109
Digitale & interdigitale Dermatitis 119
Limax und Tylom 111
Doppelsohle & Weiße-Linie-Defekt 96
Rollklaue 102
Überlebensrate Jungvieh 104

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-04-2024 Zuverlässigkeit 96 % Töchteranzahl: 319

Funktional

Merkmal Index 80 100 120
Melkbarkeit 113
Temperament 108

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-04-2024 Zuverlässigkeit 87 % Töchteranzahl: 414

Exterieur

Merkmal Index 80 100 120
Rahmen 111
Größe 112 klein groß
Körpertiefe 100 wenig viel
Stärke 106 schwach stark
Rippenstruktur 109 wenig viel
Oberlinie 102 weich stark
Beckenbreite 108 schmal breit
Beckenneigung 99 ansteigend abfallend
Fundament 99
Hinterbeinwinkelung 95 steil gewinkelt
Hinterbeinstellung 99 nach außen parallel
Klauenwinkel 108 flach steil
Knochenqualität 95 derb fein
Sprunggelenksqualität 96 gefüllt trocken
Euter 130
Vordereuteraufhängung 125 lose fest
Hintereuterhöhe 121 tief hoch
Hintereuterbreite 121 schmal breit
Zentralband 119 schwach stark
Eutertiefe 121 tief hoch
Euterbalance 101 hinten vorne
Strichlänge 88 kurz lang
Strichdicke 85 dünn dick
Strichplatzierung vorne 98 außen innen
Strichplatzierung hinten 117 außen innen

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-04-2024 Zuverlässigkeit 87 % Töchteranzahl: 414

Monogenetisch

Name Wissenschaftlicher Name Symptome Code Resultat
BLAD Adhäsionsmangel an Rinderleukozyten (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal Weiterlesen (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. BLAD führt zu wiederkehrenden bakteriellen Infektionen, einer verzögerten Wundheilung und einem verkümmerten Wachstum. BLAD-Kälber sind anfälliger für Infektionen und ihre Lebensdauer variiert, viele sterben jedoch kurz nach der Geburt. Osborndale Ivanhoe (USA) 1189870) wurde als Hauptvererber des Defekts identifiziert. Mehrere weit verbreitete Vererber nach Osborndale, z. Penstate Ivanhoe Star (US 1441440) und Carlin-M Ivanhoe Bell (US 1667366) sind ebenfalls Träger von BLAD. https://omia.org/OMIA000595/9913/ BLF Frei
HH1 Holstein Haplotype 1 (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal Weiterlesen (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein Populationen. Die Störung wurde in nordamerikanischen Holstein-Populationen und verursacht einen embryonalen Frühtod (spontaner Abort). Aborte können aber auch während der gesamten Trächtigkeit auftreten.. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Pawnee Farm Arlinda Chief (US1427381) ist. https://omia.org/OMIA000001/9913/ HH1F Frei
HH3 Holstein Haplotype 3 (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal Weiterlesen (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Die Störung wurde in nordamerikanischen und nordischen Holstein-Populationen identifiziert, wobei sie seltener in nordischen Populationen auftreten. HH3 führt hauptsächlich zu einem embryonalen Frühtod (spontaner Abort) innerhalb der ersten 60 Tage der Trächtigkeit. Es wird angenommen, dass die wichtigsten Vererber Glendell Arlinda Chief (US 1556373) und Gray View Skyliner (US 1244845) sind. https://omia.org/OMIA001824/9913/ HH3F Frei
HH4 Holstein Haplotype 4 (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal Weiterlesen (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in der Holsteiner Population. Die Störung wurde in identifiziert die französische Holsteiner Bevölkerung und verursacht frühen embryonalen Tod (spontane Abtreibung). Für Tiere, die Sind heterozygot für das Gen, ist eine Verringerung der Fruchtbarkeit zu sehen. Bei Färsen ist der Effekt stärker ausgeprägt als Kühe. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vorfahr Besne Buck (FRA 4486041658) ist. https://omia.org/OMIA001826/9913/ HH4F Frei
RP1 Progressive Retina-Degeneration (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein Weiterlesen (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt. In der französischen Normande-Population wurde ein Zusammenhang zwischen homozygoten Trägertieren des RP1-Gens und fortschreitender Blindheit nachgewiesen. Die Blindheit ist auf eine fortschreitende Rückbildung der Photorezeptoren zurückzuführen. Der RP1 Die Mutation segregiert innerhalb vieler Rinderpopulationen und ist z.B. in der Finnviehpopulation vorhanden. Bei anderen Rassen ist der phänotypische Effekt der Mutation unklar. https://omia.org/OMIA000866/9913/ RP1F Frei
HH6 Holstein Haplotype 6 HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal Weiterlesen HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herdden identifiziert und verursacht innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen einen embryonalen Frühtod (spontane Aborte). Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Gray View Skyliner (US 1244845) ist. https://omia.org/OMIA002149/9913/ HH6F Frei
HH7 Holstein Haplotype 7 (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal Weiterlesen (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herden identifiziert und führt innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen zu einem embryonalen Frühtod (spontane Aborte). https://omia.org/OMIA001830/9913/ HH7F Frei

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