Bullen

Produktion & Effizienz

Merkmal Index 80 100 120
Produktionsindex 95
Milch kg 114
Fett, kg 92
Fett, % 82
Eiweiß kg 104
Eiweiß % 83
Persistenz 111
Wachstum 96
Tägliche Zunahmen 104
Schlachtkörperklassifizierung 91
Saved Feed-Index 101
Erhaltungsbedarf 91

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 03-11-2026 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 1349

Erwartete Nachkommenunterschiede

Merkmal Index Bullen-Effekt Durchschnittlich
Milch kg, 305 Tage 114 459.3 11758
Fett kg, 305-Tage 92 -10.0 487
Fett %, 305 Tage 82 -0.29 4.2
Eiweiß kg, 305 Tage 104 4.0 416
Eiweiß %, 305 Tage 83 -0.12 3.6

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 03-11-2026 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 1349

Gesundheit & Reproduktion

Merkmal Index 80 100 120
Töchterfruchtbarkeit 125
Intervall zwischen Kalbung und erster Besamung (Kühe) 119
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Färsen) 114
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Kühe) 125
Anzahl der Besamungen (Färsen) 110
Intervall der Besamungen (Kühe) 118
Kalbeverlauf, paternal 96
Kalbeverlauf, maternal 100
Eutergesundheit 98
Allgemeine Gesundheit 115
Nutzungsdauer 110
Klauengesundheit 110
Sohlengeschwür 103
Sohlenblutung 105
Ballenfäule 114
Digitale & interdigitale Dermatitis 119
Limax und Tylom 109
Doppelsohle & Weiße-Linie-Defekt 100
Rollklaue 106
Überlebensrate Jungvieh 102

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 03-11-2026 Zuverlässigkeit 98 % Töchteranzahl: 1343

Funktional

Merkmal Index 80 100 120
Melkbarkeit 111
Temperament 107

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 03-11-2026 Zuverlässigkeit 95 % Töchteranzahl: 548

Exterieur

Merkmal Index 80 100 120
Rahmen 108
Größe 108 klein groß
Körpertiefe 100 wenig viel
Stärke 102 schwach stark
Rippenstruktur 106 wenig viel
Oberlinie 100 weich stark
Beckenbreite 108 schmal breit
Beckenneigung 99 ansteigend abfallend
Fundament 92
Hinterbeinwinkelung 101 steil gewinkelt
Hinterbeinstellung 96 nach außen parallel
Klauenwinkel 99 flach steil
Knochenqualität 93 derb fein
Sprunggelenksqualität 93 gefüllt trocken
Euter 119
Vordereuteraufhängung 120 lose fest
Hintereuterhöhe 114 tief hoch
Hintereuterbreite 116 schmal breit
Zentralband 116 schwach stark
Eutertiefe 118 tief hoch
Euterbalance 98 hinten vorne
Strichlänge 90 kurz lang
Strichdicke 85 dünn dick
Strichplatzierung vorne 96 außen innen
Strichplatzierung hinten 113 außen innen

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 03-11-2026 Zuverlässigkeit 95 % Töchteranzahl: 548

Monogenetisch

Name Wissenschaftlicher Name Symptome Code Resultat
BLAD Adhäsionsmangel an Rinderleukozyten (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal Weiterlesen (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. BLAD führt zu wiederkehrenden bakteriellen Infektionen, einer verzögerten Wundheilung und einem verkümmerten Wachstum. BLAD-Kälber sind anfälliger für Infektionen und ihre Lebensdauer variiert, viele sterben jedoch kurz nach der Geburt. Osborndale Ivanhoe (USA) 1189870) wurde als Hauptvererber des Defekts identifiziert. Mehrere weit verbreitete Vererber nach Osborndale, z. Penstate Ivanhoe Star (US 1441440) und Carlin-M Ivanhoe Bell (US 1667366) sind ebenfalls Träger von BLAD. https://omia.org/OMIA000595/9913/ BLF Frei
HH1 Holstein Haplotype 1 (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal Weiterlesen (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein Populationen. Die Störung wurde in nordamerikanischen Holstein-Populationen und verursacht einen embryonalen Frühtod (spontaner Abort). Aborte können aber auch während der gesamten Trächtigkeit auftreten.. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Pawnee Farm Arlinda Chief (US1427381) ist. https://omia.org/OMIA000001/9913/ HH1F Frei
HH3 Holstein Haplotype 3 (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal Weiterlesen (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Die Störung wurde in nordamerikanischen und nordischen Holstein-Populationen identifiziert, wobei sie seltener in nordischen Populationen auftreten. HH3 führt hauptsächlich zu einem embryonalen Frühtod (spontaner Abort) innerhalb der ersten 60 Tage der Trächtigkeit. Es wird angenommen, dass die wichtigsten Vererber Glendell Arlinda Chief (US 1556373) und Gray View Skyliner (US 1244845) sind. https://omia.org/OMIA001824/9913/ HH3F Frei
HH4 Holstein Haplotype 4 (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal Weiterlesen (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in der Holsteiner Population. Die Störung wurde in identifiziert die französische Holsteiner Bevölkerung und verursacht frühen embryonalen Tod (spontane Abtreibung). Für Tiere, die Sind heterozygot für das Gen, ist eine Verringerung der Fruchtbarkeit zu sehen. Bei Färsen ist der Effekt stärker ausgeprägt als Kühe. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vorfahr Besne Buck (FRA 4486041658) ist. https://omia.org/OMIA001826/9913/ HH4F Frei
RP1 Progressive Retina-Degeneration (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein Weiterlesen (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt. In der französischen Normande-Population wurde ein Zusammenhang zwischen homozygoten Trägertieren des RP1-Gens und fortschreitender Blindheit nachgewiesen. Die Blindheit ist auf eine fortschreitende Rückbildung der Photorezeptoren zurückzuführen. Der RP1 Die Mutation segregiert innerhalb vieler Rinderpopulationen und ist z.B. in der Finnviehpopulation vorhanden. Bei anderen Rassen ist der phänotypische Effekt der Mutation unklar. https://omia.org/OMIA000866/9913/ RP1F Frei
HH6 Holstein Haplotype 6 HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal Weiterlesen HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herdden identifiziert und verursacht innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen einen embryonalen Frühtod (spontane Aborte). Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Gray View Skyliner (US 1244845) ist. https://omia.org/OMIA002149/9913/ HH6F Frei
HH7 Holstein Haplotype 7 (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal Weiterlesen (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herden identifiziert und führt innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen zu einem embryonalen Frühtod (spontane Aborte). https://omia.org/OMIA001830/9913/ HH7F Frei

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