Bullen

Produktion & Effizienz

Merkmal Index 80 100 120
Produktionsindex 118
Milch kg 99
Fett, kg 122
Fett, % 119
Eiweiß kg 109
Eiweiß % 113
Persistenz 115
Wachstum 101
Tägliche Zunahmen 96
Schlachtkörperklassifizierung 106
Saved Feed-Index 95
Erhaltungsbedarf 103

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 03-11-2026 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 3955

Erwartete Nachkommenunterschiede

Merkmal Index Bullen-Effekt Durchschnittlich
Milch kg, 305 Tage 99 -32.8 11758
Fett kg, 305-Tage 122 27.5 487
Fett %, 305 Tage 119 0.30 4.2
Eiweiß kg, 305 Tage 109 9.0 416
Eiweiß %, 305 Tage 113 0.09 3.6

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 03-11-2026 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 3955

Gesundheit & Reproduktion

Merkmal Index 80 100 120
Töchterfruchtbarkeit 107
Intervall zwischen Kalbung und erster Besamung (Kühe) 108
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Färsen) 95
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Kühe) 109
Anzahl der Besamungen (Färsen) 90
Intervall der Besamungen (Kühe) 100
Kalbeverlauf, paternal 103
Kalbeverlauf, maternal 103
Eutergesundheit 101
Allgemeine Gesundheit 102
Nutzungsdauer 107
Klauengesundheit 102
Sohlengeschwür 102
Sohlenblutung 105
Ballenfäule 98
Digitale & interdigitale Dermatitis 105
Limax und Tylom 99
Doppelsohle & Weiße-Linie-Defekt 99
Rollklaue 102
Überlebensrate Jungvieh 76

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 03-11-2026 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 3541

Funktional

Merkmal Index 80 100 120
Melkbarkeit 107
Temperament 80

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 03-11-2026 Zuverlässigkeit 91 % Töchteranzahl: 1138

Exterieur

Merkmal Index 80 100 120
Rahmen 106
Größe 108 klein groß
Körpertiefe 98 wenig viel
Stärke 90 schwach stark
Rippenstruktur 105 wenig viel
Oberlinie 92 weich stark
Beckenbreite 118 schmal breit
Beckenneigung 110 ansteigend abfallend
Fundament 99
Hinterbeinwinkelung 96 steil gewinkelt
Hinterbeinstellung 94 nach außen parallel
Klauenwinkel 105 flach steil
Knochenqualität 102 derb fein
Sprunggelenksqualität 100 gefüllt trocken
Euter 106
Vordereuteraufhängung 104 lose fest
Hintereuterhöhe 113 tief hoch
Hintereuterbreite 104 schmal breit
Zentralband 106 schwach stark
Eutertiefe 110 tief hoch
Euterbalance 113 hinten vorne
Strichlänge 100 kurz lang
Strichdicke 109 dünn dick
Strichplatzierung vorne 98 außen innen
Strichplatzierung hinten 106 außen innen

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 03-11-2026 Zuverlässigkeit 91 % Töchteranzahl: 1138

Monogenetisch

Name Wissenschaftlicher Name Symptome Code Resultat
BLAD Adhäsionsmangel an Rinderleukozyten (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal Weiterlesen (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. BLAD führt zu wiederkehrenden bakteriellen Infektionen, einer verzögerten Wundheilung und einem verkümmerten Wachstum. BLAD-Kälber sind anfälliger für Infektionen und ihre Lebensdauer variiert, viele sterben jedoch kurz nach der Geburt. Osborndale Ivanhoe (USA) 1189870) wurde als Hauptvererber des Defekts identifiziert. Mehrere weit verbreitete Vererber nach Osborndale, z. Penstate Ivanhoe Star (US 1441440) und Carlin-M Ivanhoe Bell (US 1667366) sind ebenfalls Träger von BLAD. https://omia.org/OMIA000595/9913/ BLF Frei
HH1 Holstein Haplotype 1 (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal Weiterlesen (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein Populationen. Die Störung wurde in nordamerikanischen Holstein-Populationen und verursacht einen embryonalen Frühtod (spontaner Abort). Aborte können aber auch während der gesamten Trächtigkeit auftreten.. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Pawnee Farm Arlinda Chief (US1427381) ist. https://omia.org/OMIA000001/9913/ HH1F Frei
HH3 Holstein Haplotype 3 (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal Weiterlesen (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Die Störung wurde in nordamerikanischen und nordischen Holstein-Populationen identifiziert, wobei sie seltener in nordischen Populationen auftreten. HH3 führt hauptsächlich zu einem embryonalen Frühtod (spontaner Abort) innerhalb der ersten 60 Tage der Trächtigkeit. Es wird angenommen, dass die wichtigsten Vererber Glendell Arlinda Chief (US 1556373) und Gray View Skyliner (US 1244845) sind. https://omia.org/OMIA001824/9913/ HH3F Frei
HH4 Holstein Haplotype 4 (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal Weiterlesen (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in der Holsteiner Population. Die Störung wurde in identifiziert die französische Holsteiner Bevölkerung und verursacht frühen embryonalen Tod (spontane Abtreibung). Für Tiere, die Sind heterozygot für das Gen, ist eine Verringerung der Fruchtbarkeit zu sehen. Bei Färsen ist der Effekt stärker ausgeprägt als Kühe. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vorfahr Besne Buck (FRA 4486041658) ist. https://omia.org/OMIA001826/9913/ HH4F Frei
RP1 Progressive Retina-Degeneration (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein Weiterlesen (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt. In der französischen Normande-Population wurde ein Zusammenhang zwischen homozygoten Trägertieren des RP1-Gens und fortschreitender Blindheit nachgewiesen. Die Blindheit ist auf eine fortschreitende Rückbildung der Photorezeptoren zurückzuführen. Der RP1 Die Mutation segregiert innerhalb vieler Rinderpopulationen und ist z.B. in der Finnviehpopulation vorhanden. Bei anderen Rassen ist der phänotypische Effekt der Mutation unklar. https://omia.org/OMIA000866/9913/ RP1F Frei
HH6 Holstein Haplotype 6 HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal Weiterlesen HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herdden identifiziert und verursacht innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen einen embryonalen Frühtod (spontane Aborte). Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Gray View Skyliner (US 1244845) ist. https://omia.org/OMIA002149/9913/ HH6F Frei
HH7 Holstein Haplotype 7 (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal Weiterlesen (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herden identifiziert und führt innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen zu einem embryonalen Frühtod (spontane Aborte). https://omia.org/OMIA001830/9913/ HH7F Frei

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