Bullen

Produktion & Effizienz

Merkmal Index 80 100 120
Produktionsindex 120
Milch kg 104
Fett, kg 122
Fett, % 115
Eiweiß kg 112
Eiweiß % 111
Persistenz 111
Wachstum 101
Tägliche Zunahmen 94
Schlachtkörperklassifizierung 105
Saved Feed-Index 104
Erhaltungsbedarf 111

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-12-2025 Zuverlässigkeit 96 % Töchteranzahl: 86

Erwartete Nachkommenunterschiede

Merkmal Index Bullen-Effekt Durchschnittlich
Milch kg, 305 Tage 104 131.2 11633
Fett kg, 305-Tage 122 27.5 477
Fett %, 305 Tage 115 0.24 4.2
Eiweiß kg, 305 Tage 112 12.0 409
Eiweiß %, 305 Tage 111 0.08 3.5

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-12-2025 Zuverlässigkeit 96 % Töchteranzahl: 86

Gesundheit & Reproduktion

Merkmal Index 80 100 120
Töchterfruchtbarkeit 110
Intervall zwischen Kalbung und erster Besamung (Kühe) 108
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Färsen) 97
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Kühe) 112
Anzahl der Besamungen (Färsen) 93
Intervall der Besamungen (Kühe) 103
Kalbeverlauf, paternal 103
Kalbeverlauf, maternal 107
Eutergesundheit 101
Allgemeine Gesundheit 102
Nutzungsdauer 108
Klauengesundheit 105
Sohlengeschwür 105
Sohlenblutung 105
Ballenfäule 95
Digitale & interdigitale Dermatitis 103
Limax und Tylom 107
Doppelsohle & Weiße-Linie-Defekt 106
Rollklaue 103
Überlebensrate Jungvieh 73

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-12-2025 Zuverlässigkeit 88 % Töchteranzahl: 23

Funktional

Merkmal Index 80 100 120
Melkbarkeit 104
Temperament 89

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-12-2025 Zuverlässigkeit 70 % Töchteranzahl: 5

Exterieur

Merkmal Index 80 100 120
Rahmen 96
Größe 103 klein groß
Körpertiefe 88 wenig viel
Stärke 84 schwach stark
Rippenstruktur 102 wenig viel
Oberlinie 94 weich stark
Beckenbreite 112 schmal breit
Beckenneigung 104 ansteigend abfallend
Fundament 107
Hinterbeinwinkelung 94 steil gewinkelt
Hinterbeinstellung 98 nach außen parallel
Klauenwinkel 109 flach steil
Knochenqualität 111 derb fein
Sprunggelenksqualität 108 gefüllt trocken
Euter 105
Vordereuteraufhängung 103 lose fest
Hintereuterhöhe 112 tief hoch
Hintereuterbreite 102 schmal breit
Zentralband 106 schwach stark
Eutertiefe 111 tief hoch
Euterbalance 116 hinten vorne
Strichlänge 101 kurz lang
Strichdicke 107 dünn dick
Strichplatzierung vorne 102 außen innen
Strichplatzierung hinten 106 außen innen

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-12-2025 Zuverlässigkeit 70 % Töchteranzahl: 5

Monogenetisch

Name Wissenschaftlicher Name Symptome Code Resultat
BLAD Adhäsionsmangel an Rinderleukozyten (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal Weiterlesen (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. BLAD führt zu wiederkehrenden bakteriellen Infektionen, einer verzögerten Wundheilung und einem verkümmerten Wachstum. BLAD-Kälber sind anfälliger für Infektionen und ihre Lebensdauer variiert, viele sterben jedoch kurz nach der Geburt. Osborndale Ivanhoe (USA) 1189870) wurde als Hauptvererber des Defekts identifiziert. Mehrere weit verbreitete Vererber nach Osborndale, z. Penstate Ivanhoe Star (US 1441440) und Carlin-M Ivanhoe Bell (US 1667366) sind ebenfalls Träger von BLAD. https://omia.org/OMIA000595/9913/ BLF Frei
HH1 Holstein Haplotype 1 (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal Weiterlesen (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein Populationen. Die Störung wurde in nordamerikanischen Holstein-Populationen und verursacht einen embryonalen Frühtod (spontaner Abort). Aborte können aber auch während der gesamten Trächtigkeit auftreten.. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Pawnee Farm Arlinda Chief (US1427381) ist. https://omia.org/OMIA000001/9913/ HH1F Frei
HH3 Holstein Haplotype 3 (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal Weiterlesen (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Die Störung wurde in nordamerikanischen und nordischen Holstein-Populationen identifiziert, wobei sie seltener in nordischen Populationen auftreten. HH3 führt hauptsächlich zu einem embryonalen Frühtod (spontaner Abort) innerhalb der ersten 60 Tage der Trächtigkeit. Es wird angenommen, dass die wichtigsten Vererber Glendell Arlinda Chief (US 1556373) und Gray View Skyliner (US 1244845) sind. https://omia.org/OMIA001824/9913/ HH3F Frei
HH4 Holstein Haplotype 4 (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal Weiterlesen (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in der Holsteiner Population. Die Störung wurde in identifiziert die französische Holsteiner Bevölkerung und verursacht frühen embryonalen Tod (spontane Abtreibung). Für Tiere, die Sind heterozygot für das Gen, ist eine Verringerung der Fruchtbarkeit zu sehen. Bei Färsen ist der Effekt stärker ausgeprägt als Kühe. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vorfahr Besne Buck (FRA 4486041658) ist. https://omia.org/OMIA001826/9913/ HH4F Frei
RP1 Progressive Retina-Degeneration (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein Weiterlesen (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt. In der französischen Normande-Population wurde ein Zusammenhang zwischen homozygoten Trägertieren des RP1-Gens und fortschreitender Blindheit nachgewiesen. Die Blindheit ist auf eine fortschreitende Rückbildung der Photorezeptoren zurückzuführen. Der RP1 Die Mutation segregiert innerhalb vieler Rinderpopulationen und ist z.B. in der Finnviehpopulation vorhanden. Bei anderen Rassen ist der phänotypische Effekt der Mutation unklar. https://omia.org/OMIA000866/9913/ RP1F Frei
HH6 Holstein Haplotype 6 HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal Weiterlesen HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herdden identifiziert und verursacht innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen einen embryonalen Frühtod (spontane Aborte). Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Gray View Skyliner (US 1244845) ist. https://omia.org/OMIA002149/9913/ HH6F Frei
HH7 Holstein Haplotype 7 (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal Weiterlesen (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herden identifiziert und führt innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen zu einem embryonalen Frühtod (spontane Aborte). https://omia.org/OMIA001830/9913/ HH7F Frei

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