Bullen

Produktion & Effizienz

Merkmal Index 80 100 120
Produktionsindex 118
Milch kg 108
Fett, kg 122
Fett, % 111
Eiweiß kg 112
Eiweiß % 104
Persistenz 106
Wachstum 109
Tägliche Zunahmen 102
Schlachtkörperklassifizierung 111
Saved Feed-Index 93
Erhaltungsbedarf 105

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 12-08-2025 Zuverlässigkeit 100 % Töchteranzahl: 2444

Erwartete Nachkommenunterschiede

Merkmal Index Bullen-Effekt Durchschnittlich
Milch kg, 305 Tage 108 262.5 11600
Fett kg, 305-Tage 122 27.5 475
Fett %, 305 Tage 111 0.18 4.1
Eiweiß kg, 305 Tage 112 12.0 406
Eiweiß %, 305 Tage 104 0.03 3.5

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 12-08-2025 Zuverlässigkeit 100 % Töchteranzahl: 2444

Gesundheit & Reproduktion

Merkmal Index 80 100 120
Töchterfruchtbarkeit 101
Intervall zwischen Kalbung und erster Besamung (Kühe) 107
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Färsen) 101
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Kühe) 101
Anzahl der Besamungen (Färsen) 99
Intervall der Besamungen (Kühe) 97
Kalbeverlauf, paternal 106
Kalbeverlauf, maternal 102
Eutergesundheit 105
Allgemeine Gesundheit 113
Nutzungsdauer 110
Klauengesundheit 112
Sohlengeschwür 107
Sohlenblutung 115
Ballenfäule 102
Digitale & interdigitale Dermatitis 114
Limax und Tylom 112
Doppelsohle & Weiße-Linie-Defekt 118
Rollklaue 119
Überlebensrate Jungvieh 94

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 12-08-2025 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 2297

Funktional

Merkmal Index 80 100 120
Melkbarkeit 102
Temperament 92

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 12-08-2025 Zuverlässigkeit 94 % Töchteranzahl: 911

Exterieur

Merkmal Index 80 100 120
Rahmen 97
Größe 102 klein groß
Körpertiefe 91 wenig viel
Stärke 92 schwach stark
Rippenstruktur 104 wenig viel
Oberlinie 92 weich stark
Beckenbreite 99 schmal breit
Beckenneigung 95 ansteigend abfallend
Fundament 105
Hinterbeinwinkelung 94 steil gewinkelt
Hinterbeinstellung 107 nach außen parallel
Klauenwinkel 101 flach steil
Knochenqualität 103 derb fein
Sprunggelenksqualität 105 gefüllt trocken
Euter 101
Vordereuteraufhängung 109 lose fest
Hintereuterhöhe 118 tief hoch
Hintereuterbreite 110 schmal breit
Zentralband 106 schwach stark
Eutertiefe 110 tief hoch
Euterbalance 116 hinten vorne
Strichlänge 94 kurz lang
Strichdicke 108 dünn dick
Strichplatzierung vorne 105 außen innen
Strichplatzierung hinten 119 außen innen

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 12-08-2025 Zuverlässigkeit 94 % Töchteranzahl: 911

Monogenetisch

Name Wissenschaftlicher Name Symptome Code Resultat
BLAD Adhäsionsmangel an Rinderleukozyten (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal Weiterlesen (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. BLAD führt zu wiederkehrenden bakteriellen Infektionen, einer verzögerten Wundheilung und einem verkümmerten Wachstum. BLAD-Kälber sind anfälliger für Infektionen und ihre Lebensdauer variiert, viele sterben jedoch kurz nach der Geburt. Osborndale Ivanhoe (USA) 1189870) wurde als Hauptvererber des Defekts identifiziert. Mehrere weit verbreitete Vererber nach Osborndale, z. Penstate Ivanhoe Star (US 1441440) und Carlin-M Ivanhoe Bell (US 1667366) sind ebenfalls Träger von BLAD. https://omia.org/OMIA000595/9913/ BLF Frei
HH1 Holstein Haplotype 1 (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal Weiterlesen (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein Populationen. Die Störung wurde in nordamerikanischen Holstein-Populationen und verursacht einen embryonalen Frühtod (spontaner Abort). Aborte können aber auch während der gesamten Trächtigkeit auftreten.. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Pawnee Farm Arlinda Chief (US1427381) ist. https://omia.org/OMIA000001/9913/ HH1F Frei
HH3 Holstein Haplotype 3 (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal Weiterlesen (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Die Störung wurde in nordamerikanischen und nordischen Holstein-Populationen identifiziert, wobei sie seltener in nordischen Populationen auftreten. HH3 führt hauptsächlich zu einem embryonalen Frühtod (spontaner Abort) innerhalb der ersten 60 Tage der Trächtigkeit. Es wird angenommen, dass die wichtigsten Vererber Glendell Arlinda Chief (US 1556373) und Gray View Skyliner (US 1244845) sind. https://omia.org/OMIA001824/9913/ HH3F Frei
HH4 Holstein Haplotype 4 (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal Weiterlesen (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in der Holsteiner Population. Die Störung wurde in identifiziert die französische Holsteiner Bevölkerung und verursacht frühen embryonalen Tod (spontane Abtreibung). Für Tiere, die Sind heterozygot für das Gen, ist eine Verringerung der Fruchtbarkeit zu sehen. Bei Färsen ist der Effekt stärker ausgeprägt als Kühe. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vorfahr Besne Buck (FRA 4486041658) ist. https://omia.org/OMIA001826/9913/ HH4F Frei
RP1 Progressive Retina-Degeneration (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein Weiterlesen (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt. In der französischen Normande-Population wurde ein Zusammenhang zwischen homozygoten Trägertieren des RP1-Gens und fortschreitender Blindheit nachgewiesen. Die Blindheit ist auf eine fortschreitende Rückbildung der Photorezeptoren zurückzuführen. Der RP1 Die Mutation segregiert innerhalb vieler Rinderpopulationen und ist z.B. in der Finnviehpopulation vorhanden. Bei anderen Rassen ist der phänotypische Effekt der Mutation unklar. https://omia.org/OMIA000866/9913/ RP1F Frei
HH6 Holstein Haplotype 6 HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal Weiterlesen HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herdden identifiziert und verursacht innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen einen embryonalen Frühtod (spontane Aborte). Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Gray View Skyliner (US 1244845) ist. https://omia.org/OMIA002149/9913/ HH6F Frei
HH7 Holstein Haplotype 7 (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal Weiterlesen (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herden identifiziert und führt innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen zu einem embryonalen Frühtod (spontane Aborte). https://omia.org/OMIA001830/9913/ HH7F Frei

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