Bullen

Produktion & Effizienz

Merkmal Index 80 100 120
Produktionsindex 105
Milch kg 93
Fett, kg 108
Fett, % 113
Eiweiß kg 98
Eiweiß % 109
Persistenz 108
Wachstum 102
Tägliche Zunahmen 108
Schlachtkörperklassifizierung 95
Saved Feed-Index 97
Erhaltungsbedarf 105

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 01-09-2026 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 8081

Erwartete Nachkommenunterschiede

Merkmal Index Bullen-Effekt Durchschnittlich
Milch kg, 305 Tage 93 -229.6 11758
Fett kg, 305-Tage 108 10.0 487
Fett %, 305 Tage 113 0.21 4.2
Eiweiß kg, 305 Tage 98 -2.0 416
Eiweiß %, 305 Tage 109 0.07 3.6

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 01-09-2026 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 8081

Gesundheit & Reproduktion

Merkmal Index 80 100 120
Töchterfruchtbarkeit 115
Intervall zwischen Kalbung und erster Besamung (Kühe) 115
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Färsen) 117
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Kühe) 113
Anzahl der Besamungen (Färsen) 112
Intervall der Besamungen (Kühe) 107
Kalbeverlauf, paternal 107
Kalbeverlauf, maternal 105
Eutergesundheit 99
Allgemeine Gesundheit 104
Nutzungsdauer 103
Klauengesundheit 106
Sohlengeschwür 105
Sohlenblutung 111
Ballenfäule 100
Digitale & interdigitale Dermatitis 102
Limax und Tylom 101
Doppelsohle & Weiße-Linie-Defekt 115
Rollklaue 100
Überlebensrate Jungvieh 88

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 01-09-2026 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 7840

Funktional

Merkmal Index 80 100 120
Melkbarkeit 111
Temperament 102

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 01-09-2026 Zuverlässigkeit 98 % Töchteranzahl: 3017

Exterieur

Merkmal Index 80 100 120
Rahmen 103
Größe 111 klein groß
Körpertiefe 90 wenig viel
Stärke 94 schwach stark
Rippenstruktur 100 wenig viel
Oberlinie 93 weich stark
Beckenbreite 113 schmal breit
Beckenneigung 100 ansteigend abfallend
Fundament 109
Hinterbeinwinkelung 109 steil gewinkelt
Hinterbeinstellung 101 nach außen parallel
Klauenwinkel 97 flach steil
Knochenqualität 115 derb fein
Sprunggelenksqualität 108 gefüllt trocken
Euter 108
Vordereuteraufhängung 95 lose fest
Hintereuterhöhe 97 tief hoch
Hintereuterbreite 89 schmal breit
Zentralband 98 schwach stark
Eutertiefe 114 tief hoch
Euterbalance 94 hinten vorne
Strichlänge 101 kurz lang
Strichdicke 102 dünn dick
Strichplatzierung vorne 98 außen innen
Strichplatzierung hinten 95 außen innen

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 01-09-2026 Zuverlässigkeit 98 % Töchteranzahl: 3017

Monogenetisch

Name Wissenschaftlicher Name Symptome Code Resultat
BLAD Adhäsionsmangel an Rinderleukozyten (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal Weiterlesen (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. BLAD führt zu wiederkehrenden bakteriellen Infektionen, einer verzögerten Wundheilung und einem verkümmerten Wachstum. BLAD-Kälber sind anfälliger für Infektionen und ihre Lebensdauer variiert, viele sterben jedoch kurz nach der Geburt. Osborndale Ivanhoe (USA) 1189870) wurde als Hauptvererber des Defekts identifiziert. Mehrere weit verbreitete Vererber nach Osborndale, z. Penstate Ivanhoe Star (US 1441440) und Carlin-M Ivanhoe Bell (US 1667366) sind ebenfalls Träger von BLAD. https://omia.org/OMIA000595/9913/ BLF Frei
HH1 Holstein Haplotype 1 (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal Weiterlesen (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein Populationen. Die Störung wurde in nordamerikanischen Holstein-Populationen und verursacht einen embryonalen Frühtod (spontaner Abort). Aborte können aber auch während der gesamten Trächtigkeit auftreten.. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Pawnee Farm Arlinda Chief (US1427381) ist. https://omia.org/OMIA000001/9913/ HH1F Frei
HH3 Holstein Haplotype 3 (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal Weiterlesen (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Die Störung wurde in nordamerikanischen und nordischen Holstein-Populationen identifiziert, wobei sie seltener in nordischen Populationen auftreten. HH3 führt hauptsächlich zu einem embryonalen Frühtod (spontaner Abort) innerhalb der ersten 60 Tage der Trächtigkeit. Es wird angenommen, dass die wichtigsten Vererber Glendell Arlinda Chief (US 1556373) und Gray View Skyliner (US 1244845) sind. https://omia.org/OMIA001824/9913/ HH3F Frei
HH4 Holstein Haplotype 4 (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal Weiterlesen (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in der Holsteiner Population. Die Störung wurde in identifiziert die französische Holsteiner Bevölkerung und verursacht frühen embryonalen Tod (spontane Abtreibung). Für Tiere, die Sind heterozygot für das Gen, ist eine Verringerung der Fruchtbarkeit zu sehen. Bei Färsen ist der Effekt stärker ausgeprägt als Kühe. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vorfahr Besne Buck (FRA 4486041658) ist. https://omia.org/OMIA001826/9913/ HH4F Frei
RP1 Progressive Retina-Degeneration (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein Weiterlesen (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt. In der französischen Normande-Population wurde ein Zusammenhang zwischen homozygoten Trägertieren des RP1-Gens und fortschreitender Blindheit nachgewiesen. Die Blindheit ist auf eine fortschreitende Rückbildung der Photorezeptoren zurückzuführen. Der RP1 Die Mutation segregiert innerhalb vieler Rinderpopulationen und ist z.B. in der Finnviehpopulation vorhanden. Bei anderen Rassen ist der phänotypische Effekt der Mutation unklar. https://omia.org/OMIA000866/9913/ RP1F Frei
HH6 Holstein Haplotype 6 HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal Weiterlesen HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herdden identifiziert und verursacht innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen einen embryonalen Frühtod (spontane Aborte). Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Gray View Skyliner (US 1244845) ist. https://omia.org/OMIA002149/9913/ HH6F Frei

Wollen Sie mehr erfahren?
Kontaktieren Sie uns hier

Name

Land

Telefon

Postleitzahl

Ihre Nachricht