Bullen

Produktion & Effizienz

Merkmal Index 80 100 120
Produktionsindex 116
Milch kg 98
Fett, kg 116
Fett, % 115
Eiweiß kg 110
Eiweiß % 118
Persistenz 111
Wachstum 95
Tägliche Zunahmen 80
Schlachtkörperklassifizierung 108
Saved Feed-Index 94
Erhaltungsbedarf 119

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 01-09-2026 Zuverlässigkeit 91 % Töchteranzahl: 2

Erwartete Nachkommenunterschiede

Merkmal Index Bullen-Effekt Durchschnittlich
Milch kg, 305 Tage 98 -65.6 11758
Fett kg, 305-Tage 116 20.0 487
Fett %, 305 Tage 115 0.24 4.2
Eiweiß kg, 305 Tage 110 10.0 416
Eiweiß %, 305 Tage 118 0.13 3.6

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 01-09-2026 Zuverlässigkeit 91 % Töchteranzahl: 2

Gesundheit & Reproduktion

Merkmal Index 80 100 120
Töchterfruchtbarkeit 101
Intervall zwischen Kalbung und erster Besamung (Kühe) 101
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Färsen) 93
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Kühe) 103
Anzahl der Besamungen (Färsen) 87
Intervall der Besamungen (Kühe) 98
Kalbeverlauf, paternal 99
Kalbeverlauf, maternal 102
Eutergesundheit 112
Allgemeine Gesundheit 110
Nutzungsdauer 114
Klauengesundheit 113
Sohlengeschwür 110
Sohlenblutung 100
Ballenfäule 113
Digitale & interdigitale Dermatitis 116
Limax und Tylom 105
Doppelsohle & Weiße-Linie-Defekt 101
Rollklaue 94
Überlebensrate Jungvieh 118

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 01-09-2026 Zuverlässigkeit 82 % Töchteranzahl: 0

Funktional

Merkmal Index 80 100 120
Melkbarkeit 97
Temperament 111

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 01-09-2026 Zuverlässigkeit 65 % Töchteranzahl: 0

Exterieur

Merkmal Index 80 100 120
Rahmen 82
Größe 79 klein groß
Körpertiefe 91 wenig viel
Stärke 96 schwach stark
Rippenstruktur 92 wenig viel
Oberlinie 96 weich stark
Beckenbreite 89 schmal breit
Beckenneigung 99 ansteigend abfallend
Fundament 108
Hinterbeinwinkelung 91 steil gewinkelt
Hinterbeinstellung 107 nach außen parallel
Klauenwinkel 102 flach steil
Knochenqualität 108 derb fein
Sprunggelenksqualität 107 gefüllt trocken
Euter 105
Vordereuteraufhängung 106 lose fest
Hintereuterhöhe 112 tief hoch
Hintereuterbreite 110 schmal breit
Zentralband 106 schwach stark
Eutertiefe 92 tief hoch
Euterbalance 103 hinten vorne
Strichlänge 106 kurz lang
Strichdicke 115 dünn dick
Strichplatzierung vorne 91 außen innen
Strichplatzierung hinten 94 außen innen

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 01-09-2026 Zuverlässigkeit 65 % Töchteranzahl: 0

Monogenetisch

Name Wissenschaftlicher Name Symptome Code Resultat
BLAD Adhäsionsmangel an Rinderleukozyten (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal Weiterlesen (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. BLAD führt zu wiederkehrenden bakteriellen Infektionen, einer verzögerten Wundheilung und einem verkümmerten Wachstum. BLAD-Kälber sind anfälliger für Infektionen und ihre Lebensdauer variiert, viele sterben jedoch kurz nach der Geburt. Osborndale Ivanhoe (USA) 1189870) wurde als Hauptvererber des Defekts identifiziert. Mehrere weit verbreitete Vererber nach Osborndale, z. Penstate Ivanhoe Star (US 1441440) und Carlin-M Ivanhoe Bell (US 1667366) sind ebenfalls Träger von BLAD. https://omia.org/OMIA000595/9913/ BLF Frei
HH1 Holstein Haplotype 1 (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal Weiterlesen (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein Populationen. Die Störung wurde in nordamerikanischen Holstein-Populationen und verursacht einen embryonalen Frühtod (spontaner Abort). Aborte können aber auch während der gesamten Trächtigkeit auftreten.. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Pawnee Farm Arlinda Chief (US1427381) ist. https://omia.org/OMIA000001/9913/ HH1F Frei
HH3 Holstein Haplotype 3 (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal Weiterlesen (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Die Störung wurde in nordamerikanischen und nordischen Holstein-Populationen identifiziert, wobei sie seltener in nordischen Populationen auftreten. HH3 führt hauptsächlich zu einem embryonalen Frühtod (spontaner Abort) innerhalb der ersten 60 Tage der Trächtigkeit. Es wird angenommen, dass die wichtigsten Vererber Glendell Arlinda Chief (US 1556373) und Gray View Skyliner (US 1244845) sind. https://omia.org/OMIA001824/9913/ HH3F Frei
HH4 Holstein Haplotype 4 (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal Weiterlesen (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in der Holsteiner Population. Die Störung wurde in identifiziert die französische Holsteiner Bevölkerung und verursacht frühen embryonalen Tod (spontane Abtreibung). Für Tiere, die Sind heterozygot für das Gen, ist eine Verringerung der Fruchtbarkeit zu sehen. Bei Färsen ist der Effekt stärker ausgeprägt als Kühe. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vorfahr Besne Buck (FRA 4486041658) ist. https://omia.org/OMIA001826/9913/ HH4F Frei
RP1 Progressive Retina-Degeneration (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein Weiterlesen (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt. In der französischen Normande-Population wurde ein Zusammenhang zwischen homozygoten Trägertieren des RP1-Gens und fortschreitender Blindheit nachgewiesen. Die Blindheit ist auf eine fortschreitende Rückbildung der Photorezeptoren zurückzuführen. Der RP1 Die Mutation segregiert innerhalb vieler Rinderpopulationen und ist z.B. in der Finnviehpopulation vorhanden. Bei anderen Rassen ist der phänotypische Effekt der Mutation unklar. https://omia.org/OMIA000866/9913/ RP1F Frei
HH6 Holstein Haplotype 6 HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal Weiterlesen HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herdden identifiziert und verursacht innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen einen embryonalen Frühtod (spontane Aborte). Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Gray View Skyliner (US 1244845) ist. https://omia.org/OMIA002149/9913/ HH6F Frei
HH7 Holstein Haplotype 7 (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal Weiterlesen (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herden identifiziert und führt innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen zu einem embryonalen Frühtod (spontane Aborte). https://omia.org/OMIA001830/9913/ HH7F Frei

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