Bullen

Produktion & Effizienz

Merkmal Index 80 100 120
Produktionsindex 117
Milch kg 98
Fett, kg 117
Fett, % 115
Eiweiß kg 111
Eiweiß % 118
Persistenz 112
Wachstum 105
Tägliche Zunahmen 94
Schlachtkörperklassifizierung 113
Saved Feed-Index 97
Erhaltungsbedarf 120

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 03-03-2026 Zuverlässigkeit 91 % Töchteranzahl: 0

Erwartete Nachkommenunterschiede

Merkmal Index Bullen-Effekt Durchschnittlich
Milch kg, 305 Tage 98 -65.6 11702
Fett kg, 305-Tage 117 21.2 483
Fett %, 305 Tage 115 0.24 4.2
Eiweiß kg, 305 Tage 111 11.0 413
Eiweiß %, 305 Tage 118 0.13 3.5

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 03-03-2026 Zuverlässigkeit 91 % Töchteranzahl: 0

Gesundheit & Reproduktion

Merkmal Index 80 100 120
Töchterfruchtbarkeit 99
Intervall zwischen Kalbung und erster Besamung (Kühe) 102
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Färsen) 91
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Kühe) 101
Anzahl der Besamungen (Färsen) 84
Intervall der Besamungen (Kühe) 97
Kalbeverlauf, paternal 98
Kalbeverlauf, maternal 102
Eutergesundheit 114
Allgemeine Gesundheit 109
Nutzungsdauer 115
Klauengesundheit 110
Sohlengeschwür 107
Sohlenblutung 99
Ballenfäule 112
Digitale & interdigitale Dermatitis 113
Limax und Tylom 105
Doppelsohle & Weiße-Linie-Defekt 98
Rollklaue 93
Überlebensrate Jungvieh 113

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 03-03-2026 Zuverlässigkeit 81 % Töchteranzahl: 0

Funktional

Merkmal Index 80 100 120
Melkbarkeit 96
Temperament 110

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 03-03-2026 Zuverlässigkeit 65 % Töchteranzahl: 0

Exterieur

Merkmal Index 80 100 120
Rahmen 82
Größe 79 klein groß
Körpertiefe 90 wenig viel
Stärke 95 schwach stark
Rippenstruktur 92 wenig viel
Oberlinie 96 weich stark
Beckenbreite 89 schmal breit
Beckenneigung 99 ansteigend abfallend
Fundament 107
Hinterbeinwinkelung 91 steil gewinkelt
Hinterbeinstellung 106 nach außen parallel
Klauenwinkel 104 flach steil
Knochenqualität 106 derb fein
Sprunggelenksqualität 107 gefüllt trocken
Euter 106
Vordereuteraufhängung 107 lose fest
Hintereuterhöhe 112 tief hoch
Hintereuterbreite 110 schmal breit
Zentralband 104 schwach stark
Eutertiefe 93 tief hoch
Euterbalance 101 hinten vorne
Strichlänge 106 kurz lang
Strichdicke 115 dünn dick
Strichplatzierung vorne 92 außen innen
Strichplatzierung hinten 94 außen innen

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 03-03-2026 Zuverlässigkeit 65 % Töchteranzahl: 0

Monogenetisch

Name Wissenschaftlicher Name Symptome Code Resultat
BLAD Adhäsionsmangel an Rinderleukozyten (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal Weiterlesen (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. BLAD führt zu wiederkehrenden bakteriellen Infektionen, einer verzögerten Wundheilung und einem verkümmerten Wachstum. BLAD-Kälber sind anfälliger für Infektionen und ihre Lebensdauer variiert, viele sterben jedoch kurz nach der Geburt. Osborndale Ivanhoe (USA) 1189870) wurde als Hauptvererber des Defekts identifiziert. Mehrere weit verbreitete Vererber nach Osborndale, z. Penstate Ivanhoe Star (US 1441440) und Carlin-M Ivanhoe Bell (US 1667366) sind ebenfalls Träger von BLAD. https://omia.org/OMIA000595/9913/ BLF Frei
HH1 Holstein Haplotype 1 (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal Weiterlesen (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein Populationen. Die Störung wurde in nordamerikanischen Holstein-Populationen und verursacht einen embryonalen Frühtod (spontaner Abort). Aborte können aber auch während der gesamten Trächtigkeit auftreten.. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Pawnee Farm Arlinda Chief (US1427381) ist. https://omia.org/OMIA000001/9913/ HH1F Frei
HH3 Holstein Haplotype 3 (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal Weiterlesen (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Die Störung wurde in nordamerikanischen und nordischen Holstein-Populationen identifiziert, wobei sie seltener in nordischen Populationen auftreten. HH3 führt hauptsächlich zu einem embryonalen Frühtod (spontaner Abort) innerhalb der ersten 60 Tage der Trächtigkeit. Es wird angenommen, dass die wichtigsten Vererber Glendell Arlinda Chief (US 1556373) und Gray View Skyliner (US 1244845) sind. https://omia.org/OMIA001824/9913/ HH3F Frei
HH4 Holstein Haplotype 4 (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal Weiterlesen (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in der Holsteiner Population. Die Störung wurde in identifiziert die französische Holsteiner Bevölkerung und verursacht frühen embryonalen Tod (spontane Abtreibung). Für Tiere, die Sind heterozygot für das Gen, ist eine Verringerung der Fruchtbarkeit zu sehen. Bei Färsen ist der Effekt stärker ausgeprägt als Kühe. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vorfahr Besne Buck (FRA 4486041658) ist. https://omia.org/OMIA001826/9913/ HH4F Frei
RP1 Progressive Retina-Degeneration (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein Weiterlesen (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt. In der französischen Normande-Population wurde ein Zusammenhang zwischen homozygoten Trägertieren des RP1-Gens und fortschreitender Blindheit nachgewiesen. Die Blindheit ist auf eine fortschreitende Rückbildung der Photorezeptoren zurückzuführen. Der RP1 Die Mutation segregiert innerhalb vieler Rinderpopulationen und ist z.B. in der Finnviehpopulation vorhanden. Bei anderen Rassen ist der phänotypische Effekt der Mutation unklar. https://omia.org/OMIA000866/9913/ RP1F Frei
HH6 Holstein Haplotype 6 HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal Weiterlesen HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herdden identifiziert und verursacht innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen einen embryonalen Frühtod (spontane Aborte). Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Gray View Skyliner (US 1244845) ist. https://omia.org/OMIA002149/9913/ HH6F Frei
HH7 Holstein Haplotype 7 (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal Weiterlesen (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herden identifiziert und führt innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen zu einem embryonalen Frühtod (spontane Aborte). https://omia.org/OMIA001830/9913/ HH7F Frei

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