Bullen

Produktion & Effizienz

Merkmal Index 80 100 120
Produktionsindex 120
Milch kg 106
Fett, kg 119
Fett, % 110
Eiweiß kg 116
Eiweiß % 112
Persistenz 106
Wachstum 100
Tägliche Zunahmen 84
Schlachtkörperklassifizierung 113
Saved Feed-Index 108
Erhaltungsbedarf 116

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 03-02-2026 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 574

Erwartete Nachkommenunterschiede

Merkmal Index Bullen-Effekt Durchschnittlich
Milch kg, 305 Tage 106 196.8 11702
Fett kg, 305-Tage 119 23.7 483
Fett %, 305 Tage 110 0.16 4.2
Eiweiß kg, 305 Tage 116 16.0 413
Eiweiß %, 305 Tage 112 0.09 3.5

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 03-02-2026 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 574

Gesundheit & Reproduktion

Merkmal Index 80 100 120
Töchterfruchtbarkeit 94
Intervall zwischen Kalbung und erster Besamung (Kühe) 104
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Färsen) 86
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Kühe) 96
Anzahl der Besamungen (Färsen) 75
Intervall der Besamungen (Kühe) 92
Kalbeverlauf, paternal 94
Kalbeverlauf, maternal 97
Eutergesundheit 99
Allgemeine Gesundheit 107
Nutzungsdauer 111
Klauengesundheit 105
Sohlengeschwür 96
Sohlenblutung 86
Ballenfäule 116
Digitale & interdigitale Dermatitis 128
Limax und Tylom 108
Doppelsohle & Weiße-Linie-Defekt 92
Rollklaue 77
Überlebensrate Jungvieh 102

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 03-02-2026 Zuverlässigkeit 95 % Töchteranzahl: 406

Funktional

Merkmal Index 80 100 120
Melkbarkeit 97
Temperament 96

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 03-02-2026 Zuverlässigkeit 87 % Töchteranzahl: 180

Exterieur

Merkmal Index 80 100 120
Rahmen 81
Größe 75 klein groß
Körpertiefe 90 wenig viel
Stärke 98 schwach stark
Rippenstruktur 93 wenig viel
Oberlinie 95 weich stark
Beckenbreite 87 schmal breit
Beckenneigung 87 ansteigend abfallend
Fundament 96
Hinterbeinwinkelung 84 steil gewinkelt
Hinterbeinstellung 98 nach außen parallel
Klauenwinkel 107 flach steil
Knochenqualität 103 derb fein
Sprunggelenksqualität 94 gefüllt trocken
Euter 102
Vordereuteraufhängung 109 lose fest
Hintereuterhöhe 113 tief hoch
Hintereuterbreite 113 schmal breit
Zentralband 95 schwach stark
Eutertiefe 89 tief hoch
Euterbalance 94 hinten vorne
Strichlänge 96 kurz lang
Strichdicke 114 dünn dick
Strichplatzierung vorne 98 außen innen
Strichplatzierung hinten 94 außen innen

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 03-02-2026 Zuverlässigkeit 87 % Töchteranzahl: 180

Monogenetisch

Name Wissenschaftlicher Name Symptome Code Resultat
BLAD Adhäsionsmangel an Rinderleukozyten (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal Weiterlesen (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. BLAD führt zu wiederkehrenden bakteriellen Infektionen, einer verzögerten Wundheilung und einem verkümmerten Wachstum. BLAD-Kälber sind anfälliger für Infektionen und ihre Lebensdauer variiert, viele sterben jedoch kurz nach der Geburt. Osborndale Ivanhoe (USA) 1189870) wurde als Hauptvererber des Defekts identifiziert. Mehrere weit verbreitete Vererber nach Osborndale, z. Penstate Ivanhoe Star (US 1441440) und Carlin-M Ivanhoe Bell (US 1667366) sind ebenfalls Träger von BLAD. https://omia.org/OMIA000595/9913/ BLF Frei
HH1 Holstein Haplotype 1 (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal Weiterlesen (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein Populationen. Die Störung wurde in nordamerikanischen Holstein-Populationen und verursacht einen embryonalen Frühtod (spontaner Abort). Aborte können aber auch während der gesamten Trächtigkeit auftreten.. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Pawnee Farm Arlinda Chief (US1427381) ist. https://omia.org/OMIA000001/9913/ HH1F Frei
HH3 Holstein Haplotype 3 (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal Weiterlesen (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Die Störung wurde in nordamerikanischen und nordischen Holstein-Populationen identifiziert, wobei sie seltener in nordischen Populationen auftreten. HH3 führt hauptsächlich zu einem embryonalen Frühtod (spontaner Abort) innerhalb der ersten 60 Tage der Trächtigkeit. Es wird angenommen, dass die wichtigsten Vererber Glendell Arlinda Chief (US 1556373) und Gray View Skyliner (US 1244845) sind. https://omia.org/OMIA001824/9913/ HH3F Frei
HH4 Holstein Haplotype 4 (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal Weiterlesen (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in der Holsteiner Population. Die Störung wurde in identifiziert die französische Holsteiner Bevölkerung und verursacht frühen embryonalen Tod (spontane Abtreibung). Für Tiere, die Sind heterozygot für das Gen, ist eine Verringerung der Fruchtbarkeit zu sehen. Bei Färsen ist der Effekt stärker ausgeprägt als Kühe. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vorfahr Besne Buck (FRA 4486041658) ist. https://omia.org/OMIA001826/9913/ HH4F Frei
RP1 Progressive Retina-Degeneration (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein Weiterlesen (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt. In der französischen Normande-Population wurde ein Zusammenhang zwischen homozygoten Trägertieren des RP1-Gens und fortschreitender Blindheit nachgewiesen. Die Blindheit ist auf eine fortschreitende Rückbildung der Photorezeptoren zurückzuführen. Der RP1 Die Mutation segregiert innerhalb vieler Rinderpopulationen und ist z.B. in der Finnviehpopulation vorhanden. Bei anderen Rassen ist der phänotypische Effekt der Mutation unklar. https://omia.org/OMIA000866/9913/ RP1F Frei
HH6 Holstein Haplotype 6 HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal Weiterlesen HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herdden identifiziert und verursacht innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen einen embryonalen Frühtod (spontane Aborte). Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Gray View Skyliner (US 1244845) ist. https://omia.org/OMIA002149/9913/ HH6F Frei
HH7 Holstein Haplotype 7 (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal Weiterlesen (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herden identifiziert und führt innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen zu einem embryonalen Frühtod (spontane Aborte). https://omia.org/OMIA001830/9913/ HH7F Frei

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