Bullen

Produktion & Effizienz

Merkmal Index 80 100 120
Produktionsindex 124
Milch kg 109
Fett, kg 123
Fett, % 111
Eiweiß kg 120
Eiweiß % 112
Persistenz 109
Wachstum 100
Tägliche Zunahmen 83
Schlachtkörperklassifizierung 113
Saved Feed-Index 105
Erhaltungsbedarf 113

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-09-2025 Zuverlässigkeit 98 % Töchteranzahl: 505

Erwartete Nachkommenunterschiede

Merkmal Index Bullen-Effekt Durchschnittlich
Milch kg, 305 Tage 109 295.3 11600
Fett kg, 305-Tage 123 28.7 475
Fett %, 305 Tage 111 0.18 4.1
Eiweiß kg, 305 Tage 120 20.0 406
Eiweiß %, 305 Tage 112 0.09 3.5

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-09-2025 Zuverlässigkeit 98 % Töchteranzahl: 505

Gesundheit & Reproduktion

Merkmal Index 80 100 120
Töchterfruchtbarkeit 97
Intervall zwischen Kalbung und erster Besamung (Kühe) 106
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Färsen) 89
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Kühe) 99
Anzahl der Besamungen (Färsen) 77
Intervall der Besamungen (Kühe) 92
Kalbeverlauf, paternal 94
Kalbeverlauf, maternal 98
Eutergesundheit 94
Allgemeine Gesundheit 110
Nutzungsdauer 104
Klauengesundheit 107
Sohlengeschwür 100
Sohlenblutung 91
Ballenfäule 112
Digitale & interdigitale Dermatitis 126
Limax und Tylom 106
Doppelsohle & Weiße-Linie-Defekt 96
Rollklaue 82
Überlebensrate Jungvieh 103

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-09-2025 Zuverlässigkeit 93 % Töchteranzahl: 349

Funktional

Merkmal Index 80 100 120
Melkbarkeit 97
Temperament 100

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-09-2025 Zuverlässigkeit 84 % Töchteranzahl: 141

Exterieur

Merkmal Index 80 100 120
Rahmen 80
Größe 75 klein groß
Körpertiefe 88 wenig viel
Stärke 99 schwach stark
Rippenstruktur 91 wenig viel
Oberlinie 97 weich stark
Beckenbreite 87 schmal breit
Beckenneigung 86 ansteigend abfallend
Fundament 95
Hinterbeinwinkelung 84 steil gewinkelt
Hinterbeinstellung 99 nach außen parallel
Klauenwinkel 103 flach steil
Knochenqualität 102 derb fein
Sprunggelenksqualität 93 gefüllt trocken
Euter 103
Vordereuteraufhängung 110 lose fest
Hintereuterhöhe 111 tief hoch
Hintereuterbreite 113 schmal breit
Zentralband 96 schwach stark
Eutertiefe 91 tief hoch
Euterbalance 96 hinten vorne
Strichlänge 97 kurz lang
Strichdicke 114 dünn dick
Strichplatzierung vorne 98 außen innen
Strichplatzierung hinten 96 außen innen

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-09-2025 Zuverlässigkeit 84 % Töchteranzahl: 141

Monogenetisch

Name Wissenschaftlicher Name Symptome Code Resultat
BLAD Adhäsionsmangel an Rinderleukozyten (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal Weiterlesen (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. BLAD führt zu wiederkehrenden bakteriellen Infektionen, einer verzögerten Wundheilung und einem verkümmerten Wachstum. BLAD-Kälber sind anfälliger für Infektionen und ihre Lebensdauer variiert, viele sterben jedoch kurz nach der Geburt. Osborndale Ivanhoe (USA) 1189870) wurde als Hauptvererber des Defekts identifiziert. Mehrere weit verbreitete Vererber nach Osborndale, z. Penstate Ivanhoe Star (US 1441440) und Carlin-M Ivanhoe Bell (US 1667366) sind ebenfalls Träger von BLAD. https://omia.org/OMIA000595/9913/ BLF Frei
HH1 Holstein Haplotype 1 (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal Weiterlesen (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein Populationen. Die Störung wurde in nordamerikanischen Holstein-Populationen und verursacht einen embryonalen Frühtod (spontaner Abort). Aborte können aber auch während der gesamten Trächtigkeit auftreten.. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Pawnee Farm Arlinda Chief (US1427381) ist. https://omia.org/OMIA000001/9913/ HH1F Frei
HH3 Holstein Haplotype 3 (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal Weiterlesen (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Die Störung wurde in nordamerikanischen und nordischen Holstein-Populationen identifiziert, wobei sie seltener in nordischen Populationen auftreten. HH3 führt hauptsächlich zu einem embryonalen Frühtod (spontaner Abort) innerhalb der ersten 60 Tage der Trächtigkeit. Es wird angenommen, dass die wichtigsten Vererber Glendell Arlinda Chief (US 1556373) und Gray View Skyliner (US 1244845) sind. https://omia.org/OMIA001824/9913/ HH3F Frei
HH4 Holstein Haplotype 4 (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal Weiterlesen (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in der Holsteiner Population. Die Störung wurde in identifiziert die französische Holsteiner Bevölkerung und verursacht frühen embryonalen Tod (spontane Abtreibung). Für Tiere, die Sind heterozygot für das Gen, ist eine Verringerung der Fruchtbarkeit zu sehen. Bei Färsen ist der Effekt stärker ausgeprägt als Kühe. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vorfahr Besne Buck (FRA 4486041658) ist. https://omia.org/OMIA001826/9913/ HH4F Frei
RP1 Progressive Retina-Degeneration (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein Weiterlesen (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt. In der französischen Normande-Population wurde ein Zusammenhang zwischen homozygoten Trägertieren des RP1-Gens und fortschreitender Blindheit nachgewiesen. Die Blindheit ist auf eine fortschreitende Rückbildung der Photorezeptoren zurückzuführen. Der RP1 Die Mutation segregiert innerhalb vieler Rinderpopulationen und ist z.B. in der Finnviehpopulation vorhanden. Bei anderen Rassen ist der phänotypische Effekt der Mutation unklar. https://omia.org/OMIA000866/9913/ RP1F Frei
HH6 Holstein Haplotype 6 HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal Weiterlesen HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herdden identifiziert und verursacht innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen einen embryonalen Frühtod (spontane Aborte). Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Gray View Skyliner (US 1244845) ist. https://omia.org/OMIA002149/9913/ HH6F Frei
HH7 Holstein Haplotype 7 (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal Weiterlesen (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herden identifiziert und führt innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen zu einem embryonalen Frühtod (spontane Aborte). https://omia.org/OMIA001830/9913/ HH7F Frei

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