Bullen

Produktion & Effizienz

Merkmal Index 80 100 120
Produktionsindex 101
Milch kg 94
Fett, kg 100
Fett, % 105
Eiweiß kg 100
Eiweiß % 110
Persistenz 96
Wachstum 100
Tägliche Zunahmen 96
Schlachtkörperklassifizierung 103
Saved Feed-Index 107
Erhaltungsbedarf 94

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-12-2025 Zuverlässigkeit 98 % Töchteranzahl: 236

Erwartete Nachkommenunterschiede

Merkmal Index Bullen-Effekt Durchschnittlich
Milch kg, 305 Tage 94 -196.8 11633
Fett kg, 305-Tage 100 0.0 477
Fett %, 305 Tage 105 0.08 4.2
Eiweiß kg, 305 Tage 100 0.0 409
Eiweiß %, 305 Tage 110 0.07 3.5

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-12-2025 Zuverlässigkeit 98 % Töchteranzahl: 236

Gesundheit & Reproduktion

Merkmal Index 80 100 120
Töchterfruchtbarkeit 107
Intervall zwischen Kalbung und erster Besamung (Kühe) 107
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Färsen) 94
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Kühe) 108
Anzahl der Besamungen (Färsen) 95
Intervall der Besamungen (Kühe) 106
Kalbeverlauf, paternal 104
Kalbeverlauf, maternal 100
Eutergesundheit 103
Allgemeine Gesundheit 110
Nutzungsdauer 106
Klauengesundheit 111
Sohlengeschwür 104
Sohlenblutung 111
Ballenfäule 114
Digitale & interdigitale Dermatitis 120
Limax und Tylom 103
Doppelsohle & Weiße-Linie-Defekt 97
Rollklaue 108
Überlebensrate Jungvieh 110

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-12-2025 Zuverlässigkeit 93 % Töchteranzahl: 228

Funktional

Merkmal Index 80 100 120
Melkbarkeit 105
Temperament 104

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-12-2025 Zuverlässigkeit 83 % Töchteranzahl: 50

Exterieur

Merkmal Index 80 100 120
Rahmen 103
Größe 91 klein groß
Körpertiefe 107 wenig viel
Stärke 117 schwach stark
Rippenstruktur 93 wenig viel
Oberlinie 101 weich stark
Beckenbreite 101 schmal breit
Beckenneigung 100 ansteigend abfallend
Fundament 84
Hinterbeinwinkelung 73 steil gewinkelt
Hinterbeinstellung 98 nach außen parallel
Klauenwinkel 109 flach steil
Knochenqualität 86 derb fein
Sprunggelenksqualität 81 gefüllt trocken
Euter 101
Vordereuteraufhängung 111 lose fest
Hintereuterhöhe 110 tief hoch
Hintereuterbreite 112 schmal breit
Zentralband 98 schwach stark
Eutertiefe 93 tief hoch
Euterbalance 117 hinten vorne
Strichlänge 103 kurz lang
Strichdicke 113 dünn dick
Strichplatzierung vorne 96 außen innen
Strichplatzierung hinten 95 außen innen

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-12-2025 Zuverlässigkeit 83 % Töchteranzahl: 50

Monogenetisch

Name Wissenschaftlicher Name Symptome Code Resultat
BLAD Adhäsionsmangel an Rinderleukozyten (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal Weiterlesen (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. BLAD führt zu wiederkehrenden bakteriellen Infektionen, einer verzögerten Wundheilung und einem verkümmerten Wachstum. BLAD-Kälber sind anfälliger für Infektionen und ihre Lebensdauer variiert, viele sterben jedoch kurz nach der Geburt. Osborndale Ivanhoe (USA) 1189870) wurde als Hauptvererber des Defekts identifiziert. Mehrere weit verbreitete Vererber nach Osborndale, z. Penstate Ivanhoe Star (US 1441440) und Carlin-M Ivanhoe Bell (US 1667366) sind ebenfalls Träger von BLAD. https://omia.org/OMIA000595/9913/ BLF Frei
HH1 Holstein Haplotype 1 (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal Weiterlesen (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein Populationen. Die Störung wurde in nordamerikanischen Holstein-Populationen und verursacht einen embryonalen Frühtod (spontaner Abort). Aborte können aber auch während der gesamten Trächtigkeit auftreten.. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Pawnee Farm Arlinda Chief (US1427381) ist. https://omia.org/OMIA000001/9913/ HH1F Frei
HH3 Holstein Haplotype 3 (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal Weiterlesen (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Die Störung wurde in nordamerikanischen und nordischen Holstein-Populationen identifiziert, wobei sie seltener in nordischen Populationen auftreten. HH3 führt hauptsächlich zu einem embryonalen Frühtod (spontaner Abort) innerhalb der ersten 60 Tage der Trächtigkeit. Es wird angenommen, dass die wichtigsten Vererber Glendell Arlinda Chief (US 1556373) und Gray View Skyliner (US 1244845) sind. https://omia.org/OMIA001824/9913/ HH3F Frei
HH4 Holstein Haplotype 4 (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal Weiterlesen (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in der Holsteiner Population. Die Störung wurde in identifiziert die französische Holsteiner Bevölkerung und verursacht frühen embryonalen Tod (spontane Abtreibung). Für Tiere, die Sind heterozygot für das Gen, ist eine Verringerung der Fruchtbarkeit zu sehen. Bei Färsen ist der Effekt stärker ausgeprägt als Kühe. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vorfahr Besne Buck (FRA 4486041658) ist. https://omia.org/OMIA001826/9913/ HH4F Frei
RP1 Progressive Retina-Degeneration (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein Weiterlesen (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt. In der französischen Normande-Population wurde ein Zusammenhang zwischen homozygoten Trägertieren des RP1-Gens und fortschreitender Blindheit nachgewiesen. Die Blindheit ist auf eine fortschreitende Rückbildung der Photorezeptoren zurückzuführen. Der RP1 Die Mutation segregiert innerhalb vieler Rinderpopulationen und ist z.B. in der Finnviehpopulation vorhanden. Bei anderen Rassen ist der phänotypische Effekt der Mutation unklar. https://omia.org/OMIA000866/9913/ RP1F Frei
HH6 Holstein Haplotype 6 HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal Weiterlesen HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herdden identifiziert und verursacht innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen einen embryonalen Frühtod (spontane Aborte). Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Gray View Skyliner (US 1244845) ist. https://omia.org/OMIA002149/9913/ HH6F Frei
HH7 Holstein Haplotype 7 (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal Weiterlesen (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herden identifiziert und führt innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen zu einem embryonalen Frühtod (spontane Aborte). https://omia.org/OMIA001830/9913/ HH7F Frei

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