Bullen

Produktion & Effizienz

Merkmal Index 80 100 120
Produktionsindex 103
Milch kg 94
Fett, kg 102
Fett, % 107
Eiweiß kg 101
Eiweiß % 112
Persistenz 90
Wachstum 101
Tägliche Zunahmen 97
Schlachtkörperklassifizierung 103
Saved Feed-Index 110
Erhaltungsbedarf 92

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 01-04-2025 Zuverlässigkeit 96 % Töchteranzahl: 235

Erwartete Nachkommenunterschiede

Merkmal Index Bullen-Effekt Durchschnittlich
Milch kg, 305 Tage 94 -196.8 11540
Fett kg, 305-Tage 102 2.5 472
Fett %, 305 Tage 107 0.11 4.1
Eiweiß kg, 305 Tage 101 1.0 404
Eiweiß %, 305 Tage 112 0.09 3.5

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 01-04-2025 Zuverlässigkeit 96 % Töchteranzahl: 235

Gesundheit & Reproduktion

Merkmal Index 80 100 120
Töchterfruchtbarkeit 110
Intervall zwischen Kalbung und erster Besamung (Kühe) 107
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Färsen) 94
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Kühe) 112
Anzahl der Besamungen (Färsen) 95
Intervall der Besamungen (Kühe) 110
Kalbeverlauf, paternal 104
Kalbeverlauf, maternal 101
Eutergesundheit 102
Allgemeine Gesundheit 112
Nutzungsdauer 111
Klauengesundheit 110
Sohlengeschwür 103
Sohlenblutung 111
Ballenfäule 110
Digitale & interdigitale Dermatitis 120
Limax und Tylom 104
Doppelsohle & Weiße-Linie-Defekt 101
Rollklaue 108
Überlebensrate Jungvieh 111

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 01-04-2025 Zuverlässigkeit 92 % Töchteranzahl: 229

Funktional

Merkmal Index 80 100 120
Melkbarkeit 105
Temperament 103

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 01-04-2025 Zuverlässigkeit 82 % Töchteranzahl: 49

Exterieur

Merkmal Index 80 100 120
Rahmen 104
Größe 92 klein groß
Körpertiefe 108 wenig viel
Stärke 118 schwach stark
Rippenstruktur 94 wenig viel
Oberlinie 104 weich stark
Beckenbreite 103 schmal breit
Beckenneigung 99 ansteigend abfallend
Fundament 81
Hinterbeinwinkelung 73 steil gewinkelt
Hinterbeinstellung 97 nach außen parallel
Klauenwinkel 106 flach steil
Knochenqualität 85 derb fein
Sprunggelenksqualität 78 gefüllt trocken
Euter 102
Vordereuteraufhängung 111 lose fest
Hintereuterhöhe 110 tief hoch
Hintereuterbreite 112 schmal breit
Zentralband 98 schwach stark
Eutertiefe 95 tief hoch
Euterbalance 118 hinten vorne
Strichlänge 103 kurz lang
Strichdicke 113 dünn dick
Strichplatzierung vorne 97 außen innen
Strichplatzierung hinten 96 außen innen

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 01-04-2025 Zuverlässigkeit 82 % Töchteranzahl: 49

Monogenetisch

Name Wissenschaftlicher Name Symptome Code Resultat
BLAD Adhäsionsmangel an Rinderleukozyten (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal Weiterlesen (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. BLAD führt zu wiederkehrenden bakteriellen Infektionen, einer verzögerten Wundheilung und einem verkümmerten Wachstum. BLAD-Kälber sind anfälliger für Infektionen und ihre Lebensdauer variiert, viele sterben jedoch kurz nach der Geburt. Osborndale Ivanhoe (USA) 1189870) wurde als Hauptvererber des Defekts identifiziert. Mehrere weit verbreitete Vererber nach Osborndale, z. Penstate Ivanhoe Star (US 1441440) und Carlin-M Ivanhoe Bell (US 1667366) sind ebenfalls Träger von BLAD. https://omia.org/OMIA000595/9913/ BLF Frei
HH1 Holstein Haplotype 1 (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal Weiterlesen (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein Populationen. Die Störung wurde in nordamerikanischen Holstein-Populationen und verursacht einen embryonalen Frühtod (spontaner Abort). Aborte können aber auch während der gesamten Trächtigkeit auftreten.. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Pawnee Farm Arlinda Chief (US1427381) ist. https://omia.org/OMIA000001/9913/ HH1F Frei
HH3 Holstein Haplotype 3 (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal Weiterlesen (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Die Störung wurde in nordamerikanischen und nordischen Holstein-Populationen identifiziert, wobei sie seltener in nordischen Populationen auftreten. HH3 führt hauptsächlich zu einem embryonalen Frühtod (spontaner Abort) innerhalb der ersten 60 Tage der Trächtigkeit. Es wird angenommen, dass die wichtigsten Vererber Glendell Arlinda Chief (US 1556373) und Gray View Skyliner (US 1244845) sind. https://omia.org/OMIA001824/9913/ HH3F Frei
HH4 Holstein Haplotype 4 (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal Weiterlesen (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in der Holsteiner Population. Die Störung wurde in identifiziert die französische Holsteiner Bevölkerung und verursacht frühen embryonalen Tod (spontane Abtreibung). Für Tiere, die Sind heterozygot für das Gen, ist eine Verringerung der Fruchtbarkeit zu sehen. Bei Färsen ist der Effekt stärker ausgeprägt als Kühe. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vorfahr Besne Buck (FRA 4486041658) ist. https://omia.org/OMIA001826/9913/ HH4F Frei
RP1 Progressive Retina-Degeneration (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein Weiterlesen (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt. In der französischen Normande-Population wurde ein Zusammenhang zwischen homozygoten Trägertieren des RP1-Gens und fortschreitender Blindheit nachgewiesen. Die Blindheit ist auf eine fortschreitende Rückbildung der Photorezeptoren zurückzuführen. Der RP1 Die Mutation segregiert innerhalb vieler Rinderpopulationen und ist z.B. in der Finnviehpopulation vorhanden. Bei anderen Rassen ist der phänotypische Effekt der Mutation unklar. https://omia.org/OMIA000866/9913/ RP1F Frei
HH6 Holstein Haplotype 6 HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal Weiterlesen HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herdden identifiziert und verursacht innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen einen embryonalen Frühtod (spontane Aborte). Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Gray View Skyliner (US 1244845) ist. https://omia.org/OMIA002149/9913/ HH6F Frei
HH7 Holstein Haplotype 7 (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal Weiterlesen (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herden identifiziert und führt innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen zu einem embryonalen Frühtod (spontane Aborte). https://omia.org/OMIA001830/9913/ HH7F Frei

Wollen Sie mehr erfahren?
Kontaktieren Sie uns hier

Name

Land

Telefon

Postleitzahl

Ihre Nachricht