Bullen

Produktion & Effizienz

Merkmal Index 80 100 120
Produktionsindex 100
Milch kg 103
Fett, kg 93
Fett, % 91
Eiweiß kg 106
Eiweiß % 104
Persistenz 117
Wachstum 99
Tägliche Zunahmen 99
Schlachtkörperklassifizierung 98
Saved Feed-Index 86
Erhaltungsbedarf 112

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 01-04-2025 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 2331

Erwartete Nachkommenunterschiede

Merkmal Index Bullen-Effekt Durchschnittlich
Milch kg, 305 Tage 103 98.4 11540
Fett kg, 305-Tage 93 -8.7 472
Fett %, 305 Tage 91 -0.14 4.1
Eiweiß kg, 305 Tage 106 6.0 404
Eiweiß %, 305 Tage 104 0.03 3.5

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 01-04-2025 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 2331

Gesundheit & Reproduktion

Merkmal Index 80 100 120
Töchterfruchtbarkeit 104
Intervall zwischen Kalbung und erster Besamung (Kühe) 95
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Färsen) 99
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Kühe) 104
Anzahl der Besamungen (Färsen) 107
Intervall der Besamungen (Kühe) 111
Kalbeverlauf, paternal 104
Kalbeverlauf, maternal 107
Eutergesundheit 107
Allgemeine Gesundheit 93
Nutzungsdauer 107
Klauengesundheit 95
Sohlengeschwür 99
Sohlenblutung 99
Ballenfäule 97
Digitale & interdigitale Dermatitis 97
Limax und Tylom 83
Doppelsohle & Weiße-Linie-Defekt 94
Rollklaue 98
Überlebensrate Jungvieh 109

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 01-04-2025 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 2328

Funktional

Merkmal Index 80 100 120
Melkbarkeit 94
Temperament 126

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 01-04-2025 Zuverlässigkeit 96 % Töchteranzahl: 994

Exterieur

Merkmal Index 80 100 120
Rahmen 100
Größe 105 klein groß
Körpertiefe 92 wenig viel
Stärke 86 schwach stark
Rippenstruktur 105 wenig viel
Oberlinie 115 weich stark
Beckenbreite 114 schmal breit
Beckenneigung 118 ansteigend abfallend
Fundament 110
Hinterbeinwinkelung 106 steil gewinkelt
Hinterbeinstellung 102 nach außen parallel
Klauenwinkel 93 flach steil
Knochenqualität 108 derb fein
Sprunggelenksqualität 118 gefüllt trocken
Euter 108
Vordereuteraufhängung 99 lose fest
Hintereuterhöhe 110 tief hoch
Hintereuterbreite 100 schmal breit
Zentralband 98 schwach stark
Eutertiefe 116 tief hoch
Euterbalance 106 hinten vorne
Strichlänge 110 kurz lang
Strichdicke 116 dünn dick
Strichplatzierung vorne 97 außen innen
Strichplatzierung hinten 101 außen innen

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 01-04-2025 Zuverlässigkeit 96 % Töchteranzahl: 994

Monogenetisch

Name Wissenschaftlicher Name Symptome Code Resultat
BLAD Adhäsionsmangel an Rinderleukozyten (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal Weiterlesen (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. BLAD führt zu wiederkehrenden bakteriellen Infektionen, einer verzögerten Wundheilung und einem verkümmerten Wachstum. BLAD-Kälber sind anfälliger für Infektionen und ihre Lebensdauer variiert, viele sterben jedoch kurz nach der Geburt. Osborndale Ivanhoe (USA) 1189870) wurde als Hauptvererber des Defekts identifiziert. Mehrere weit verbreitete Vererber nach Osborndale, z. Penstate Ivanhoe Star (US 1441440) und Carlin-M Ivanhoe Bell (US 1667366) sind ebenfalls Träger von BLAD. https://omia.org/OMIA000595/9913/ BLF Frei
HH1 Holstein Haplotype 1 (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal Weiterlesen (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein Populationen. Die Störung wurde in nordamerikanischen Holstein-Populationen und verursacht einen embryonalen Frühtod (spontaner Abort). Aborte können aber auch während der gesamten Trächtigkeit auftreten.. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Pawnee Farm Arlinda Chief (US1427381) ist. https://omia.org/OMIA000001/9913/ HH1F Frei
HH3 Holstein Haplotype 3 (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal Weiterlesen (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Die Störung wurde in nordamerikanischen und nordischen Holstein-Populationen identifiziert, wobei sie seltener in nordischen Populationen auftreten. HH3 führt hauptsächlich zu einem embryonalen Frühtod (spontaner Abort) innerhalb der ersten 60 Tage der Trächtigkeit. Es wird angenommen, dass die wichtigsten Vererber Glendell Arlinda Chief (US 1556373) und Gray View Skyliner (US 1244845) sind. https://omia.org/OMIA001824/9913/ HH3F Frei
HH4 Holstein Haplotype 4 (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal Weiterlesen (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in der Holsteiner Population. Die Störung wurde in identifiziert die französische Holsteiner Bevölkerung und verursacht frühen embryonalen Tod (spontane Abtreibung). Für Tiere, die Sind heterozygot für das Gen, ist eine Verringerung der Fruchtbarkeit zu sehen. Bei Färsen ist der Effekt stärker ausgeprägt als Kühe. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vorfahr Besne Buck (FRA 4486041658) ist. https://omia.org/OMIA001826/9913/ HH4F Frei
RP1 Progressive Retina-Degeneration (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein Weiterlesen (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt. In der französischen Normande-Population wurde ein Zusammenhang zwischen homozygoten Trägertieren des RP1-Gens und fortschreitender Blindheit nachgewiesen. Die Blindheit ist auf eine fortschreitende Rückbildung der Photorezeptoren zurückzuführen. Der RP1 Die Mutation segregiert innerhalb vieler Rinderpopulationen und ist z.B. in der Finnviehpopulation vorhanden. Bei anderen Rassen ist der phänotypische Effekt der Mutation unklar. https://omia.org/OMIA000866/9913/ RP1F Frei
HH6 Holstein Haplotype 6 HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal Weiterlesen HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herdden identifiziert und verursacht innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen einen embryonalen Frühtod (spontane Aborte). Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Gray View Skyliner (US 1244845) ist. https://omia.org/OMIA002149/9913/ HH6F Frei

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