Bullen

Produktion & Effizienz

Merkmal Index 80 100 120
Produktionsindex 97
Milch kg 102
Fett, kg 91
Fett, % 90
Eiweiß kg 104
Eiweiß % 103
Persistenz 116
Wachstum 99
Tägliche Zunahmen 99
Schlachtkörperklassifizierung 99
Saved Feed-Index 86
Erhaltungsbedarf 113

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-12-2025 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 2357

Erwartete Nachkommenunterschiede

Merkmal Index Bullen-Effekt Durchschnittlich
Milch kg, 305 Tage 102 65.6 11633
Fett kg, 305-Tage 91 -11.2 477
Fett %, 305 Tage 90 -0.16 4.2
Eiweiß kg, 305 Tage 104 4.0 409
Eiweiß %, 305 Tage 103 0.02 3.5

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-12-2025 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 2357

Gesundheit & Reproduktion

Merkmal Index 80 100 120
Töchterfruchtbarkeit 105
Intervall zwischen Kalbung und erster Besamung (Kühe) 94
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Färsen) 99
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Kühe) 105
Anzahl der Besamungen (Färsen) 107
Intervall der Besamungen (Kühe) 113
Kalbeverlauf, paternal 104
Kalbeverlauf, maternal 107
Eutergesundheit 105
Allgemeine Gesundheit 93
Nutzungsdauer 108
Klauengesundheit 95
Sohlengeschwür 99
Sohlenblutung 100
Ballenfäule 99
Digitale & interdigitale Dermatitis 96
Limax und Tylom 83
Doppelsohle & Weiße-Linie-Defekt 94
Rollklaue 98
Überlebensrate Jungvieh 109

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-12-2025 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 2353

Funktional

Merkmal Index 80 100 120
Melkbarkeit 93
Temperament 127

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-12-2025 Zuverlässigkeit 96 % Töchteranzahl: 1006

Exterieur

Merkmal Index 80 100 120
Rahmen 99
Größe 105 klein groß
Körpertiefe 91 wenig viel
Stärke 86 schwach stark
Rippenstruktur 104 wenig viel
Oberlinie 115 weich stark
Beckenbreite 113 schmal breit
Beckenneigung 119 ansteigend abfallend
Fundament 110
Hinterbeinwinkelung 106 steil gewinkelt
Hinterbeinstellung 102 nach außen parallel
Klauenwinkel 93 flach steil
Knochenqualität 108 derb fein
Sprunggelenksqualität 118 gefüllt trocken
Euter 108
Vordereuteraufhängung 100 lose fest
Hintereuterhöhe 111 tief hoch
Hintereuterbreite 100 schmal breit
Zentralband 98 schwach stark
Eutertiefe 115 tief hoch
Euterbalance 105 hinten vorne
Strichlänge 109 kurz lang
Strichdicke 114 dünn dick
Strichplatzierung vorne 97 außen innen
Strichplatzierung hinten 100 außen innen

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-12-2025 Zuverlässigkeit 96 % Töchteranzahl: 1006

Monogenetisch

Name Wissenschaftlicher Name Symptome Code Resultat
BLAD Adhäsionsmangel an Rinderleukozyten (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal Weiterlesen (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. BLAD führt zu wiederkehrenden bakteriellen Infektionen, einer verzögerten Wundheilung und einem verkümmerten Wachstum. BLAD-Kälber sind anfälliger für Infektionen und ihre Lebensdauer variiert, viele sterben jedoch kurz nach der Geburt. Osborndale Ivanhoe (USA) 1189870) wurde als Hauptvererber des Defekts identifiziert. Mehrere weit verbreitete Vererber nach Osborndale, z. Penstate Ivanhoe Star (US 1441440) und Carlin-M Ivanhoe Bell (US 1667366) sind ebenfalls Träger von BLAD. https://omia.org/OMIA000595/9913/ BLF Frei
HH1 Holstein Haplotype 1 (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal Weiterlesen (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein Populationen. Die Störung wurde in nordamerikanischen Holstein-Populationen und verursacht einen embryonalen Frühtod (spontaner Abort). Aborte können aber auch während der gesamten Trächtigkeit auftreten.. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Pawnee Farm Arlinda Chief (US1427381) ist. https://omia.org/OMIA000001/9913/ HH1F Frei
HH3 Holstein Haplotype 3 (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal Weiterlesen (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Die Störung wurde in nordamerikanischen und nordischen Holstein-Populationen identifiziert, wobei sie seltener in nordischen Populationen auftreten. HH3 führt hauptsächlich zu einem embryonalen Frühtod (spontaner Abort) innerhalb der ersten 60 Tage der Trächtigkeit. Es wird angenommen, dass die wichtigsten Vererber Glendell Arlinda Chief (US 1556373) und Gray View Skyliner (US 1244845) sind. https://omia.org/OMIA001824/9913/ HH3F Frei
HH4 Holstein Haplotype 4 (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal Weiterlesen (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in der Holsteiner Population. Die Störung wurde in identifiziert die französische Holsteiner Bevölkerung und verursacht frühen embryonalen Tod (spontane Abtreibung). Für Tiere, die Sind heterozygot für das Gen, ist eine Verringerung der Fruchtbarkeit zu sehen. Bei Färsen ist der Effekt stärker ausgeprägt als Kühe. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vorfahr Besne Buck (FRA 4486041658) ist. https://omia.org/OMIA001826/9913/ HH4F Frei
RP1 Progressive Retina-Degeneration (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein Weiterlesen (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt. In der französischen Normande-Population wurde ein Zusammenhang zwischen homozygoten Trägertieren des RP1-Gens und fortschreitender Blindheit nachgewiesen. Die Blindheit ist auf eine fortschreitende Rückbildung der Photorezeptoren zurückzuführen. Der RP1 Die Mutation segregiert innerhalb vieler Rinderpopulationen und ist z.B. in der Finnviehpopulation vorhanden. Bei anderen Rassen ist der phänotypische Effekt der Mutation unklar. https://omia.org/OMIA000866/9913/ RP1F Frei
HH6 Holstein Haplotype 6 HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal Weiterlesen HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herdden identifiziert und verursacht innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen einen embryonalen Frühtod (spontane Aborte). Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Gray View Skyliner (US 1244845) ist. https://omia.org/OMIA002149/9913/ HH6F Frei

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