Bullen

Produktion & Effizienz

Merkmal Index 80 100 120
Produktionsindex 127
Milch kg 101
Fett, kg 123
Fett, % 122
Eiweiß kg 122
Eiweiß % 137
Persistenz 113
Wachstum 108
Tägliche Zunahmen 105
Schlachtkörperklassifizierung 108
Saved Feed-Index 100
Erhaltungsbedarf 103

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 01-07-2025 Zuverlässigkeit 87 % Töchteranzahl: 0

Erwartete Nachkommenunterschiede

Merkmal Index Bullen-Effekt Durchschnittlich
Milch kg, 305 Tage 101 32.8 11540
Fett kg, 305-Tage 123 28.7 472
Fett %, 305 Tage 122 0.35 4.1
Eiweiß kg, 305 Tage 122 22.0 404
Eiweiß %, 305 Tage 137 0.27 3.5

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 01-07-2025 Zuverlässigkeit 87 % Töchteranzahl: 0

Gesundheit & Reproduktion

Merkmal Index 80 100 120
Töchterfruchtbarkeit 101
Intervall zwischen Kalbung und erster Besamung (Kühe) 111
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Färsen) 100
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Kühe) 104
Anzahl der Besamungen (Färsen) 96
Intervall der Besamungen (Kühe) 94
Kalbeverlauf, paternal 105
Kalbeverlauf, maternal 107
Eutergesundheit 108
Allgemeine Gesundheit 115
Nutzungsdauer 110
Klauengesundheit 103
Sohlengeschwür 109
Sohlenblutung 107
Ballenfäule 94
Digitale & interdigitale Dermatitis 95
Limax und Tylom 90
Doppelsohle & Weiße-Linie-Defekt 112
Rollklaue 107
Überlebensrate Jungvieh 104

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 01-07-2025 Zuverlässigkeit 80 % Töchteranzahl: 0

Funktional

Merkmal Index 80 100 120
Melkbarkeit 107
Temperament 106

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 01-07-2025 Zuverlässigkeit 62 % Töchteranzahl: 0

Exterieur

Merkmal Index 80 100 120
Rahmen 101
Größe 96 klein groß
Körpertiefe 108 wenig viel
Stärke 102 schwach stark
Rippenstruktur 104 wenig viel
Oberlinie 108 weich stark
Beckenbreite 93 schmal breit
Beckenneigung 101 ansteigend abfallend
Fundament 99
Hinterbeinwinkelung 103 steil gewinkelt
Hinterbeinstellung 98 nach außen parallel
Klauenwinkel 105 flach steil
Knochenqualität 95 derb fein
Sprunggelenksqualität 100 gefüllt trocken
Euter 96
Vordereuteraufhängung 98 lose fest
Hintereuterhöhe 97 tief hoch
Hintereuterbreite 92 schmal breit
Zentralband 94 schwach stark
Eutertiefe 98 tief hoch
Euterbalance 103 hinten vorne
Strichlänge 94 kurz lang
Strichdicke 94 dünn dick
Strichplatzierung vorne 103 außen innen
Strichplatzierung hinten 93 außen innen

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 01-07-2025 Zuverlässigkeit 62 % Töchteranzahl: 0

Monogenetisch

Name Wissenschaftlicher Name Symptome Code Resultat
BLAD Adhäsionsmangel an Rinderleukozyten (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal Weiterlesen (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. BLAD führt zu wiederkehrenden bakteriellen Infektionen, einer verzögerten Wundheilung und einem verkümmerten Wachstum. BLAD-Kälber sind anfälliger für Infektionen und ihre Lebensdauer variiert, viele sterben jedoch kurz nach der Geburt. Osborndale Ivanhoe (USA) 1189870) wurde als Hauptvererber des Defekts identifiziert. Mehrere weit verbreitete Vererber nach Osborndale, z. Penstate Ivanhoe Star (US 1441440) und Carlin-M Ivanhoe Bell (US 1667366) sind ebenfalls Träger von BLAD. https://omia.org/OMIA000595/9913/ BLF Frei
HH1 Holstein Haplotype 1 (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal Weiterlesen (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein Populationen. Die Störung wurde in nordamerikanischen Holstein-Populationen und verursacht einen embryonalen Frühtod (spontaner Abort). Aborte können aber auch während der gesamten Trächtigkeit auftreten.. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Pawnee Farm Arlinda Chief (US1427381) ist. https://omia.org/OMIA000001/9913/ HH1F Frei
HH3 Holstein Haplotype 3 (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal Weiterlesen (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Die Störung wurde in nordamerikanischen und nordischen Holstein-Populationen identifiziert, wobei sie seltener in nordischen Populationen auftreten. HH3 führt hauptsächlich zu einem embryonalen Frühtod (spontaner Abort) innerhalb der ersten 60 Tage der Trächtigkeit. Es wird angenommen, dass die wichtigsten Vererber Glendell Arlinda Chief (US 1556373) und Gray View Skyliner (US 1244845) sind. https://omia.org/OMIA001824/9913/ HH3F Frei
HH4 Holstein Haplotype 4 (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal Weiterlesen (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in der Holsteiner Population. Die Störung wurde in identifiziert die französische Holsteiner Bevölkerung und verursacht frühen embryonalen Tod (spontane Abtreibung). Für Tiere, die Sind heterozygot für das Gen, ist eine Verringerung der Fruchtbarkeit zu sehen. Bei Färsen ist der Effekt stärker ausgeprägt als Kühe. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vorfahr Besne Buck (FRA 4486041658) ist. https://omia.org/OMIA001826/9913/ HH4F Frei
RP1 Progressive Retina-Degeneration (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein Weiterlesen (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt. In der französischen Normande-Population wurde ein Zusammenhang zwischen homozygoten Trägertieren des RP1-Gens und fortschreitender Blindheit nachgewiesen. Die Blindheit ist auf eine fortschreitende Rückbildung der Photorezeptoren zurückzuführen. Der RP1 Die Mutation segregiert innerhalb vieler Rinderpopulationen und ist z.B. in der Finnviehpopulation vorhanden. Bei anderen Rassen ist der phänotypische Effekt der Mutation unklar. https://omia.org/OMIA000866/9913/ RP1F Frei
HH6 Holstein Haplotype 6 HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal Weiterlesen HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herdden identifiziert und verursacht innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen einen embryonalen Frühtod (spontane Aborte). Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Gray View Skyliner (US 1244845) ist. https://omia.org/OMIA002149/9913/ HH6F Frei
HH7 Holstein Haplotype 7 (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal Weiterlesen (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herden identifiziert und führt innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen zu einem embryonalen Frühtod (spontane Aborte). https://omia.org/OMIA001830/9913/ HH7F Frei

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