Bullen

Produktion & Effizienz

Merkmal Index 80 100 120
Produktionsindex 108
Milch kg 109
Fett, kg 103
Fett, % 95
Eiweiß kg 112
Eiweiß % 103
Persistenz 126
Wachstum 94
Tägliche Zunahmen 89
Schlachtkörperklassifizierung 98
Saved Feed-Index 93
Erhaltungsbedarf 102

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-12-2025 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 5234

Erwartete Nachkommenunterschiede

Merkmal Index Bullen-Effekt Durchschnittlich
Milch kg, 305 Tage 109 295.3 11633
Fett kg, 305-Tage 103 3.7 477
Fett %, 305 Tage 95 -0.08 4.2
Eiweiß kg, 305 Tage 112 12.0 409
Eiweiß %, 305 Tage 103 0.02 3.5

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-12-2025 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 5234

Gesundheit & Reproduktion

Merkmal Index 80 100 120
Töchterfruchtbarkeit 116
Intervall zwischen Kalbung und erster Besamung (Kühe) 111
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Färsen) 118
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Kühe) 115
Anzahl der Besamungen (Färsen) 120
Intervall der Besamungen (Kühe) 112
Kalbeverlauf, paternal 101
Kalbeverlauf, maternal 109
Eutergesundheit 102
Allgemeine Gesundheit 114
Nutzungsdauer 111
Klauengesundheit 117
Sohlengeschwür 114
Sohlenblutung 121
Ballenfäule 108
Digitale & interdigitale Dermatitis 113
Limax und Tylom 106
Doppelsohle & Weiße-Linie-Defekt 121
Rollklaue 122
Überlebensrate Jungvieh 105

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-12-2025 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 5278

Funktional

Merkmal Index 80 100 120
Melkbarkeit 102
Temperament 99

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-12-2025 Zuverlässigkeit 98 % Töchteranzahl: 2089

Exterieur

Merkmal Index 80 100 120
Rahmen 96
Größe 108 klein groß
Körpertiefe 91 wenig viel
Stärke 92 schwach stark
Rippenstruktur 97 wenig viel
Oberlinie 117 weich stark
Beckenbreite 96 schmal breit
Beckenneigung 105 ansteigend abfallend
Fundament 97
Hinterbeinwinkelung 96 steil gewinkelt
Hinterbeinstellung 83 nach außen parallel
Klauenwinkel 119 flach steil
Knochenqualität 106 derb fein
Sprunggelenksqualität 96 gefüllt trocken
Euter 102
Vordereuteraufhängung 98 lose fest
Hintereuterhöhe 112 tief hoch
Hintereuterbreite 101 schmal breit
Zentralband 107 schwach stark
Eutertiefe 111 tief hoch
Euterbalance 97 hinten vorne
Strichlänge 92 kurz lang
Strichdicke 84 dünn dick
Strichplatzierung vorne 99 außen innen
Strichplatzierung hinten 110 außen innen

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-12-2025 Zuverlässigkeit 98 % Töchteranzahl: 2089

Monogenetisch

Name Wissenschaftlicher Name Symptome Code Resultat
BLAD Adhäsionsmangel an Rinderleukozyten (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal Weiterlesen (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. BLAD führt zu wiederkehrenden bakteriellen Infektionen, einer verzögerten Wundheilung und einem verkümmerten Wachstum. BLAD-Kälber sind anfälliger für Infektionen und ihre Lebensdauer variiert, viele sterben jedoch kurz nach der Geburt. Osborndale Ivanhoe (USA) 1189870) wurde als Hauptvererber des Defekts identifiziert. Mehrere weit verbreitete Vererber nach Osborndale, z. Penstate Ivanhoe Star (US 1441440) und Carlin-M Ivanhoe Bell (US 1667366) sind ebenfalls Träger von BLAD. https://omia.org/OMIA000595/9913/ BLF Frei
HH1 Holstein Haplotype 1 (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal Weiterlesen (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein Populationen. Die Störung wurde in nordamerikanischen Holstein-Populationen und verursacht einen embryonalen Frühtod (spontaner Abort). Aborte können aber auch während der gesamten Trächtigkeit auftreten.. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Pawnee Farm Arlinda Chief (US1427381) ist. https://omia.org/OMIA000001/9913/ HH1F Frei
HH3 Holstein Haplotype 3 (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal Weiterlesen (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Die Störung wurde in nordamerikanischen und nordischen Holstein-Populationen identifiziert, wobei sie seltener in nordischen Populationen auftreten. HH3 führt hauptsächlich zu einem embryonalen Frühtod (spontaner Abort) innerhalb der ersten 60 Tage der Trächtigkeit. Es wird angenommen, dass die wichtigsten Vererber Glendell Arlinda Chief (US 1556373) und Gray View Skyliner (US 1244845) sind. https://omia.org/OMIA001824/9913/ HH3F Frei
HH4 Holstein Haplotype 4 (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal Weiterlesen (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in der Holsteiner Population. Die Störung wurde in identifiziert die französische Holsteiner Bevölkerung und verursacht frühen embryonalen Tod (spontane Abtreibung). Für Tiere, die Sind heterozygot für das Gen, ist eine Verringerung der Fruchtbarkeit zu sehen. Bei Färsen ist der Effekt stärker ausgeprägt als Kühe. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vorfahr Besne Buck (FRA 4486041658) ist. https://omia.org/OMIA001826/9913/ HH4F Frei
RP1 Progressive Retina-Degeneration (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein Weiterlesen (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt. In der französischen Normande-Population wurde ein Zusammenhang zwischen homozygoten Trägertieren des RP1-Gens und fortschreitender Blindheit nachgewiesen. Die Blindheit ist auf eine fortschreitende Rückbildung der Photorezeptoren zurückzuführen. Der RP1 Die Mutation segregiert innerhalb vieler Rinderpopulationen und ist z.B. in der Finnviehpopulation vorhanden. Bei anderen Rassen ist der phänotypische Effekt der Mutation unklar. https://omia.org/OMIA000866/9913/ RP1F Frei
HH6 Holstein Haplotype 6 HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal Weiterlesen HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herdden identifiziert und verursacht innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen einen embryonalen Frühtod (spontane Aborte). Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Gray View Skyliner (US 1244845) ist. https://omia.org/OMIA002149/9913/ HH6F Frei

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