Bullen

Produktion & Effizienz

Merkmal Index 80 100 120
Produktionsindex 115
Milch kg 95
Fett, kg 107
Fett, % 110
Eiweiß kg 114
Eiweiß % 129
Persistenz 104
Wachstum 112
Tägliche Zunahmen 107
Schlachtkörperklassifizierung 111
Saved Feed-Index 81
Erhaltungsbedarf 90

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 03-02-2026 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 2303

Erwartete Nachkommenunterschiede

Merkmal Index Bullen-Effekt Durchschnittlich
Milch kg, 305 Tage 95 -164.0 11702
Fett kg, 305-Tage 107 8.7 483
Fett %, 305 Tage 110 0.16 4.2
Eiweiß kg, 305 Tage 114 14.0 413
Eiweiß %, 305 Tage 129 0.21 3.5

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 03-02-2026 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 2303

Gesundheit & Reproduktion

Merkmal Index 80 100 120
Töchterfruchtbarkeit 95
Intervall zwischen Kalbung und erster Besamung (Kühe) 95
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Färsen) 93
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Kühe) 97
Anzahl der Besamungen (Färsen) 88
Intervall der Besamungen (Kühe) 93
Kalbeverlauf, paternal 102
Kalbeverlauf, maternal 103
Eutergesundheit 115
Allgemeine Gesundheit 108
Nutzungsdauer 103
Klauengesundheit 105
Sohlengeschwür 112
Sohlenblutung 108
Ballenfäule 91
Digitale & interdigitale Dermatitis 91
Limax und Tylom 93
Doppelsohle & Weiße-Linie-Defekt 109
Rollklaue 102
Überlebensrate Jungvieh 99

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 03-02-2026 Zuverlässigkeit 98 % Töchteranzahl: 1964

Funktional

Merkmal Index 80 100 120
Melkbarkeit 84
Temperament 116

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 03-02-2026 Zuverlässigkeit 91 % Töchteranzahl: 539

Exterieur

Merkmal Index 80 100 120
Rahmen 107
Größe 95 klein groß
Körpertiefe 110 wenig viel
Stärke 123 schwach stark
Rippenstruktur 92 wenig viel
Oberlinie 102 weich stark
Beckenbreite 102 schmal breit
Beckenneigung 101 ansteigend abfallend
Fundament 98
Hinterbeinwinkelung 98 steil gewinkelt
Hinterbeinstellung 101 nach außen parallel
Klauenwinkel 104 flach steil
Knochenqualität 91 derb fein
Sprunggelenksqualität 99 gefüllt trocken
Euter 102
Vordereuteraufhängung 104 lose fest
Hintereuterhöhe 99 tief hoch
Hintereuterbreite 102 schmal breit
Zentralband 96 schwach stark
Eutertiefe 100 tief hoch
Euterbalance 112 hinten vorne
Strichlänge 104 kurz lang
Strichdicke 99 dünn dick
Strichplatzierung vorne 104 außen innen
Strichplatzierung hinten 92 außen innen

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 03-02-2026 Zuverlässigkeit 91 % Töchteranzahl: 539

Monogenetisch

Name Wissenschaftlicher Name Symptome Code Resultat
BLAD Adhäsionsmangel an Rinderleukozyten (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal Weiterlesen (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. BLAD führt zu wiederkehrenden bakteriellen Infektionen, einer verzögerten Wundheilung und einem verkümmerten Wachstum. BLAD-Kälber sind anfälliger für Infektionen und ihre Lebensdauer variiert, viele sterben jedoch kurz nach der Geburt. Osborndale Ivanhoe (USA) 1189870) wurde als Hauptvererber des Defekts identifiziert. Mehrere weit verbreitete Vererber nach Osborndale, z. Penstate Ivanhoe Star (US 1441440) und Carlin-M Ivanhoe Bell (US 1667366) sind ebenfalls Träger von BLAD. https://omia.org/OMIA000595/9913/ BLF Frei
HH1 Holstein Haplotype 1 (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal Weiterlesen (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein Populationen. Die Störung wurde in nordamerikanischen Holstein-Populationen und verursacht einen embryonalen Frühtod (spontaner Abort). Aborte können aber auch während der gesamten Trächtigkeit auftreten.. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Pawnee Farm Arlinda Chief (US1427381) ist. https://omia.org/OMIA000001/9913/ HH1F Frei
HH3 Holstein Haplotype 3 (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal Weiterlesen (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Die Störung wurde in nordamerikanischen und nordischen Holstein-Populationen identifiziert, wobei sie seltener in nordischen Populationen auftreten. HH3 führt hauptsächlich zu einem embryonalen Frühtod (spontaner Abort) innerhalb der ersten 60 Tage der Trächtigkeit. Es wird angenommen, dass die wichtigsten Vererber Glendell Arlinda Chief (US 1556373) und Gray View Skyliner (US 1244845) sind. https://omia.org/OMIA001824/9913/ HH3F Frei
HH4 Holstein Haplotype 4 (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal Weiterlesen (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in der Holsteiner Population. Die Störung wurde in identifiziert die französische Holsteiner Bevölkerung und verursacht frühen embryonalen Tod (spontane Abtreibung). Für Tiere, die Sind heterozygot für das Gen, ist eine Verringerung der Fruchtbarkeit zu sehen. Bei Färsen ist der Effekt stärker ausgeprägt als Kühe. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vorfahr Besne Buck (FRA 4486041658) ist. https://omia.org/OMIA001826/9913/ HH4F Frei
RP1 Progressive Retina-Degeneration (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein Weiterlesen (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt. In der französischen Normande-Population wurde ein Zusammenhang zwischen homozygoten Trägertieren des RP1-Gens und fortschreitender Blindheit nachgewiesen. Die Blindheit ist auf eine fortschreitende Rückbildung der Photorezeptoren zurückzuführen. Der RP1 Die Mutation segregiert innerhalb vieler Rinderpopulationen und ist z.B. in der Finnviehpopulation vorhanden. Bei anderen Rassen ist der phänotypische Effekt der Mutation unklar. https://omia.org/OMIA000866/9913/ RP1F Frei
HH6 Holstein Haplotype 6 HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal Weiterlesen HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herdden identifiziert und verursacht innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen einen embryonalen Frühtod (spontane Aborte). Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Gray View Skyliner (US 1244845) ist. https://omia.org/OMIA002149/9913/ HH6F Frei
HH7 Holstein Haplotype 7 (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal Weiterlesen (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herden identifiziert und führt innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen zu einem embryonalen Frühtod (spontane Aborte). https://omia.org/OMIA001830/9913/ HH7F Frei

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