Bullen

Produktion & Effizienz

Merkmal Index 80 100 120
Produktionsindex 122
Milch kg 92
Fett, kg 112
Fett, % 117
Eiweiß kg 119
Eiweiß % 143
Persistenz 103
Wachstum 109
Tägliche Zunahmen 108
Schlachtkörperklassifizierung 107
Saved Feed-Index 104
Erhaltungsbedarf 97

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 01-04-2025 Zuverlässigkeit 84 % Töchteranzahl: 35

Erwartete Nachkommenunterschiede

Merkmal Index Bullen-Effekt Durchschnittlich
Milch kg, 305 Tage 92 -262.5 11540
Fett kg, 305-Tage 112 15.0 472
Fett %, 305 Tage 117 0.27 4.1
Eiweiß kg, 305 Tage 119 19.0 404
Eiweiß %, 305 Tage 143 0.31 3.5

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 01-04-2025 Zuverlässigkeit 84 % Töchteranzahl: 35

Gesundheit & Reproduktion

Merkmal Index 80 100 120
Töchterfruchtbarkeit 87
Intervall zwischen Kalbung und erster Besamung (Kühe) 97
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Färsen) 95
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Kühe) 93
Anzahl der Besamungen (Färsen) 89
Intervall der Besamungen (Kühe) 87
Kalbeverlauf, paternal 102
Kalbeverlauf, maternal 109
Eutergesundheit 108
Allgemeine Gesundheit 108
Nutzungsdauer 107
Klauengesundheit 108
Sohlengeschwür 112
Sohlenblutung 104
Ballenfäule 98
Digitale & interdigitale Dermatitis 98
Limax und Tylom 100
Doppelsohle & Weiße-Linie-Defekt 105
Rollklaue 97
Überlebensrate Jungvieh 99

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 01-04-2025 Zuverlässigkeit 83 % Töchteranzahl: 10

Funktional

Merkmal Index 80 100 120
Melkbarkeit 93
Temperament 107

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 01-04-2025 Zuverlässigkeit 66 % Töchteranzahl: 0

Exterieur

Merkmal Index 80 100 120
Rahmen 106
Größe 96 klein groß
Körpertiefe 110 wenig viel
Stärke 113 schwach stark
Rippenstruktur 100 wenig viel
Oberlinie 104 weich stark
Beckenbreite 102 schmal breit
Beckenneigung 101 ansteigend abfallend
Fundament 101
Hinterbeinwinkelung 93 steil gewinkelt
Hinterbeinstellung 108 nach außen parallel
Klauenwinkel 106 flach steil
Knochenqualität 93 derb fein
Sprunggelenksqualität 96 gefüllt trocken
Euter 99
Vordereuteraufhängung 98 lose fest
Hintereuterhöhe 102 tief hoch
Hintereuterbreite 100 schmal breit
Zentralband 101 schwach stark
Eutertiefe 101 tief hoch
Euterbalance 112 hinten vorne
Strichlänge 101 kurz lang
Strichdicke 103 dünn dick
Strichplatzierung vorne 108 außen innen
Strichplatzierung hinten 97 außen innen

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 01-04-2025 Zuverlässigkeit 66 % Töchteranzahl: 0

Monogenetisch

Name Wissenschaftlicher Name Symptome Code Resultat
BLAD Adhäsionsmangel an Rinderleukozyten (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal Weiterlesen (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. BLAD führt zu wiederkehrenden bakteriellen Infektionen, einer verzögerten Wundheilung und einem verkümmerten Wachstum. BLAD-Kälber sind anfälliger für Infektionen und ihre Lebensdauer variiert, viele sterben jedoch kurz nach der Geburt. Osborndale Ivanhoe (USA) 1189870) wurde als Hauptvererber des Defekts identifiziert. Mehrere weit verbreitete Vererber nach Osborndale, z. Penstate Ivanhoe Star (US 1441440) und Carlin-M Ivanhoe Bell (US 1667366) sind ebenfalls Träger von BLAD. https://omia.org/OMIA000595/9913/ BLF Frei
HH1 Holstein Haplotype 1 (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal Weiterlesen (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein Populationen. Die Störung wurde in nordamerikanischen Holstein-Populationen und verursacht einen embryonalen Frühtod (spontaner Abort). Aborte können aber auch während der gesamten Trächtigkeit auftreten.. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Pawnee Farm Arlinda Chief (US1427381) ist. https://omia.org/OMIA000001/9913/ HH1F Frei
HH3 Holstein Haplotype 3 (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal Weiterlesen (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Die Störung wurde in nordamerikanischen und nordischen Holstein-Populationen identifiziert, wobei sie seltener in nordischen Populationen auftreten. HH3 führt hauptsächlich zu einem embryonalen Frühtod (spontaner Abort) innerhalb der ersten 60 Tage der Trächtigkeit. Es wird angenommen, dass die wichtigsten Vererber Glendell Arlinda Chief (US 1556373) und Gray View Skyliner (US 1244845) sind. https://omia.org/OMIA001824/9913/ HH3F Frei
HH4 Holstein Haplotype 4 (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal Weiterlesen (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in der Holsteiner Population. Die Störung wurde in identifiziert die französische Holsteiner Bevölkerung und verursacht frühen embryonalen Tod (spontane Abtreibung). Für Tiere, die Sind heterozygot für das Gen, ist eine Verringerung der Fruchtbarkeit zu sehen. Bei Färsen ist der Effekt stärker ausgeprägt als Kühe. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vorfahr Besne Buck (FRA 4486041658) ist. https://omia.org/OMIA001826/9913/ HH4F Frei
RP1 Progressive Retina-Degeneration (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein Weiterlesen (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt. In der französischen Normande-Population wurde ein Zusammenhang zwischen homozygoten Trägertieren des RP1-Gens und fortschreitender Blindheit nachgewiesen. Die Blindheit ist auf eine fortschreitende Rückbildung der Photorezeptoren zurückzuführen. Der RP1 Die Mutation segregiert innerhalb vieler Rinderpopulationen und ist z.B. in der Finnviehpopulation vorhanden. Bei anderen Rassen ist der phänotypische Effekt der Mutation unklar. https://omia.org/OMIA000866/9913/ RP1F Frei
HH6 Holstein Haplotype 6 HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal Weiterlesen HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herdden identifiziert und verursacht innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen einen embryonalen Frühtod (spontane Aborte). Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Gray View Skyliner (US 1244845) ist. https://omia.org/OMIA002149/9913/ HH6F Frei
HH7 Holstein Haplotype 7 (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal Weiterlesen (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herden identifiziert und führt innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen zu einem embryonalen Frühtod (spontane Aborte). https://omia.org/OMIA001830/9913/ HH7F Frei

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