Bullen

Produktion & Effizienz

Merkmal Index 80 100 120
Produktionsindex 117
Milch kg 95
Fett, kg 108
Fett, % 111
Eiweiß kg 116
Eiweiß % 132
Persistenz 102
Wachstum 112
Tägliche Zunahmen 108
Schlachtkörperklassifizierung 110
Saved Feed-Index 97
Erhaltungsbedarf 92

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-09-2025 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 869

Erwartete Nachkommenunterschiede

Merkmal Index Bullen-Effekt Durchschnittlich
Milch kg, 305 Tage 95 -164.0 11600
Fett kg, 305-Tage 108 10.0 475
Fett %, 305 Tage 111 0.18 4.1
Eiweiß kg, 305 Tage 116 16.0 406
Eiweiß %, 305 Tage 132 0.23 3.5

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-09-2025 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 869

Gesundheit & Reproduktion

Merkmal Index 80 100 120
Töchterfruchtbarkeit 87
Intervall zwischen Kalbung und erster Besamung (Kühe) 91
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Färsen) 87
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Kühe) 89
Anzahl der Besamungen (Färsen) 85
Intervall der Besamungen (Kühe) 85
Kalbeverlauf, paternal 102
Kalbeverlauf, maternal 104
Eutergesundheit 120
Allgemeine Gesundheit 107
Nutzungsdauer 104
Klauengesundheit 103
Sohlengeschwür 109
Sohlenblutung 107
Ballenfäule 95
Digitale & interdigitale Dermatitis 93
Limax und Tylom 92
Doppelsohle & Weiße-Linie-Defekt 106
Rollklaue 104
Überlebensrate Jungvieh 99

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-09-2025 Zuverlässigkeit 94 % Töchteranzahl: 352

Funktional

Merkmal Index 80 100 120
Melkbarkeit 85
Temperament 108

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-09-2025 Zuverlässigkeit 84 % Töchteranzahl: 144

Exterieur

Merkmal Index 80 100 120
Rahmen 107
Größe 95 klein groß
Körpertiefe 110 wenig viel
Stärke 122 schwach stark
Rippenstruktur 93 wenig viel
Oberlinie 102 weich stark
Beckenbreite 102 schmal breit
Beckenneigung 98 ansteigend abfallend
Fundament 96
Hinterbeinwinkelung 99 steil gewinkelt
Hinterbeinstellung 102 nach außen parallel
Klauenwinkel 101 flach steil
Knochenqualität 89 derb fein
Sprunggelenksqualität 98 gefüllt trocken
Euter 100
Vordereuteraufhängung 105 lose fest
Hintereuterhöhe 100 tief hoch
Hintereuterbreite 103 schmal breit
Zentralband 97 schwach stark
Eutertiefe 98 tief hoch
Euterbalance 115 hinten vorne
Strichlänge 104 kurz lang
Strichdicke 101 dünn dick
Strichplatzierung vorne 105 außen innen
Strichplatzierung hinten 95 außen innen

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-09-2025 Zuverlässigkeit 84 % Töchteranzahl: 144

Monogenetisch

Name Wissenschaftlicher Name Symptome Code Resultat
BLAD Adhäsionsmangel an Rinderleukozyten (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal Weiterlesen (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. BLAD führt zu wiederkehrenden bakteriellen Infektionen, einer verzögerten Wundheilung und einem verkümmerten Wachstum. BLAD-Kälber sind anfälliger für Infektionen und ihre Lebensdauer variiert, viele sterben jedoch kurz nach der Geburt. Osborndale Ivanhoe (USA) 1189870) wurde als Hauptvererber des Defekts identifiziert. Mehrere weit verbreitete Vererber nach Osborndale, z. Penstate Ivanhoe Star (US 1441440) und Carlin-M Ivanhoe Bell (US 1667366) sind ebenfalls Träger von BLAD. https://omia.org/OMIA000595/9913/ BLF Frei
HH1 Holstein Haplotype 1 (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal Weiterlesen (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein Populationen. Die Störung wurde in nordamerikanischen Holstein-Populationen und verursacht einen embryonalen Frühtod (spontaner Abort). Aborte können aber auch während der gesamten Trächtigkeit auftreten.. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Pawnee Farm Arlinda Chief (US1427381) ist. https://omia.org/OMIA000001/9913/ HH1F Frei
HH3 Holstein Haplotype 3 (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal Weiterlesen (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Die Störung wurde in nordamerikanischen und nordischen Holstein-Populationen identifiziert, wobei sie seltener in nordischen Populationen auftreten. HH3 führt hauptsächlich zu einem embryonalen Frühtod (spontaner Abort) innerhalb der ersten 60 Tage der Trächtigkeit. Es wird angenommen, dass die wichtigsten Vererber Glendell Arlinda Chief (US 1556373) und Gray View Skyliner (US 1244845) sind. https://omia.org/OMIA001824/9913/ HH3F Frei
HH4 Holstein Haplotype 4 (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal Weiterlesen (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in der Holsteiner Population. Die Störung wurde in identifiziert die französische Holsteiner Bevölkerung und verursacht frühen embryonalen Tod (spontane Abtreibung). Für Tiere, die Sind heterozygot für das Gen, ist eine Verringerung der Fruchtbarkeit zu sehen. Bei Färsen ist der Effekt stärker ausgeprägt als Kühe. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vorfahr Besne Buck (FRA 4486041658) ist. https://omia.org/OMIA001826/9913/ HH4F Frei
RP1 Progressive Retina-Degeneration (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein Weiterlesen (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt. In der französischen Normande-Population wurde ein Zusammenhang zwischen homozygoten Trägertieren des RP1-Gens und fortschreitender Blindheit nachgewiesen. Die Blindheit ist auf eine fortschreitende Rückbildung der Photorezeptoren zurückzuführen. Der RP1 Die Mutation segregiert innerhalb vieler Rinderpopulationen und ist z.B. in der Finnviehpopulation vorhanden. Bei anderen Rassen ist der phänotypische Effekt der Mutation unklar. https://omia.org/OMIA000866/9913/ RP1F Frei
HH6 Holstein Haplotype 6 HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal Weiterlesen HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herdden identifiziert und verursacht innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen einen embryonalen Frühtod (spontane Aborte). Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Gray View Skyliner (US 1244845) ist. https://omia.org/OMIA002149/9913/ HH6F Frei
HH7 Holstein Haplotype 7 (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal Weiterlesen (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herden identifiziert und führt innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen zu einem embryonalen Frühtod (spontane Aborte). https://omia.org/OMIA001830/9913/ HH7F Frei

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