Bullen

Produktion & Effizienz

Merkmal Index 80 100 120
Produktionsindex 120
Milch kg 114
Fett, kg 117
Fett, % 102
Eiweiß kg 121
Eiweiß % 107
Persistenz 114
Wachstum 114
Tägliche Zunahmen 119
Schlachtkörperklassifizierung 104
Saved Feed-Index 101
Erhaltungsbedarf 90

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 12-08-2025 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 1209

Erwartete Nachkommenunterschiede

Merkmal Index Bullen-Effekt Durchschnittlich
Milch kg, 305 Tage 114 459.3 11600
Fett kg, 305-Tage 117 21.2 475
Fett %, 305 Tage 102 0.03 4.1
Eiweiß kg, 305 Tage 121 21.0 406
Eiweiß %, 305 Tage 107 0.05 3.5

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 12-08-2025 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 1209

Gesundheit & Reproduktion

Merkmal Index 80 100 120
Töchterfruchtbarkeit 98
Intervall zwischen Kalbung und erster Besamung (Kühe) 95
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Färsen) 104
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Kühe) 99
Anzahl der Besamungen (Färsen) 97
Intervall der Besamungen (Kühe) 96
Kalbeverlauf, paternal 87
Kalbeverlauf, maternal 107
Eutergesundheit 108
Allgemeine Gesundheit 93
Nutzungsdauer 88
Klauengesundheit 90
Sohlengeschwür 95
Sohlenblutung 84
Ballenfäule 92
Digitale & interdigitale Dermatitis 93
Limax und Tylom 90
Doppelsohle & Weiße-Linie-Defekt 96
Rollklaue 86
Überlebensrate Jungvieh 88

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 12-08-2025 Zuverlässigkeit 98 % Töchteranzahl: 1173

Funktional

Merkmal Index 80 100 120
Melkbarkeit 96
Temperament 113

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 12-08-2025 Zuverlässigkeit 92 % Töchteranzahl: 494

Exterieur

Merkmal Index 80 100 120
Rahmen 121
Größe 108 klein groß
Körpertiefe 118 wenig viel
Stärke 114 schwach stark
Rippenstruktur 104 wenig viel
Oberlinie 100 weich stark
Beckenbreite 125 schmal breit
Beckenneigung 101 ansteigend abfallend
Fundament 98
Hinterbeinwinkelung 95 steil gewinkelt
Hinterbeinstellung 98 nach außen parallel
Klauenwinkel 112 flach steil
Knochenqualität 94 derb fein
Sprunggelenksqualität 95 gefüllt trocken
Euter 102
Vordereuteraufhängung 107 lose fest
Hintereuterhöhe 114 tief hoch
Hintereuterbreite 115 schmal breit
Zentralband 108 schwach stark
Eutertiefe 106 tief hoch
Euterbalance 118 hinten vorne
Strichlänge 94 kurz lang
Strichdicke 96 dünn dick
Strichplatzierung vorne 108 außen innen
Strichplatzierung hinten 109 außen innen

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 12-08-2025 Zuverlässigkeit 92 % Töchteranzahl: 494

Monogenetisch

Name Wissenschaftlicher Name Symptome Code Resultat
BLAD Adhäsionsmangel an Rinderleukozyten (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal Weiterlesen (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. BLAD führt zu wiederkehrenden bakteriellen Infektionen, einer verzögerten Wundheilung und einem verkümmerten Wachstum. BLAD-Kälber sind anfälliger für Infektionen und ihre Lebensdauer variiert, viele sterben jedoch kurz nach der Geburt. Osborndale Ivanhoe (USA) 1189870) wurde als Hauptvererber des Defekts identifiziert. Mehrere weit verbreitete Vererber nach Osborndale, z. Penstate Ivanhoe Star (US 1441440) und Carlin-M Ivanhoe Bell (US 1667366) sind ebenfalls Träger von BLAD. https://omia.org/OMIA000595/9913/ BLF Frei
HH1 Holstein Haplotype 1 (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal Weiterlesen (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein Populationen. Die Störung wurde in nordamerikanischen Holstein-Populationen und verursacht einen embryonalen Frühtod (spontaner Abort). Aborte können aber auch während der gesamten Trächtigkeit auftreten.. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Pawnee Farm Arlinda Chief (US1427381) ist. https://omia.org/OMIA000001/9913/ HH1F Frei
HH3 Holstein Haplotype 3 (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal Weiterlesen (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Die Störung wurde in nordamerikanischen und nordischen Holstein-Populationen identifiziert, wobei sie seltener in nordischen Populationen auftreten. HH3 führt hauptsächlich zu einem embryonalen Frühtod (spontaner Abort) innerhalb der ersten 60 Tage der Trächtigkeit. Es wird angenommen, dass die wichtigsten Vererber Glendell Arlinda Chief (US 1556373) und Gray View Skyliner (US 1244845) sind. https://omia.org/OMIA001824/9913/ HH3F Frei
HH4 Holstein Haplotype 4 (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal Weiterlesen (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in der Holsteiner Population. Die Störung wurde in identifiziert die französische Holsteiner Bevölkerung und verursacht frühen embryonalen Tod (spontane Abtreibung). Für Tiere, die Sind heterozygot für das Gen, ist eine Verringerung der Fruchtbarkeit zu sehen. Bei Färsen ist der Effekt stärker ausgeprägt als Kühe. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vorfahr Besne Buck (FRA 4486041658) ist. https://omia.org/OMIA001826/9913/ HH4F Frei
RP1 Progressive Retina-Degeneration (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein Weiterlesen (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt. In der französischen Normande-Population wurde ein Zusammenhang zwischen homozygoten Trägertieren des RP1-Gens und fortschreitender Blindheit nachgewiesen. Die Blindheit ist auf eine fortschreitende Rückbildung der Photorezeptoren zurückzuführen. Der RP1 Die Mutation segregiert innerhalb vieler Rinderpopulationen und ist z.B. in der Finnviehpopulation vorhanden. Bei anderen Rassen ist der phänotypische Effekt der Mutation unklar. https://omia.org/OMIA000866/9913/ RP1F Frei
HH6 Holstein Haplotype 6 HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal Weiterlesen HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herdden identifiziert und verursacht innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen einen embryonalen Frühtod (spontane Aborte). Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Gray View Skyliner (US 1244845) ist. https://omia.org/OMIA002149/9913/ HH6F Frei
HH7 Holstein Haplotype 7 (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal Weiterlesen (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herden identifiziert und führt innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen zu einem embryonalen Frühtod (spontane Aborte). https://omia.org/OMIA001830/9913/ HH7F Frei

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