Bullen

Produktion & Effizienz

Merkmal Index 80 100 120
Produktionsindex 120
Milch kg 114
Fett, kg 117
Fett, % 102
Eiweiß kg 120
Eiweiß % 106
Persistenz 122
Wachstum 114
Tägliche Zunahmen 119
Schlachtkörperklassifizierung 104
Saved Feed-Index 99
Erhaltungsbedarf 85

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 01-04-2025 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 1172

Erwartete Nachkommenunterschiede

Merkmal Index Bullen-Effekt Durchschnittlich
Milch kg, 305 Tage 114 459.3 11540
Fett kg, 305-Tage 117 21.2 472
Fett %, 305 Tage 102 0.03 4.1
Eiweiß kg, 305 Tage 120 20.0 404
Eiweiß %, 305 Tage 106 0.04 3.5

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 01-04-2025 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 1172

Gesundheit & Reproduktion

Merkmal Index 80 100 120
Töchterfruchtbarkeit 96
Intervall zwischen Kalbung und erster Besamung (Kühe) 97
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Färsen) 105
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Kühe) 101
Anzahl der Besamungen (Färsen) 97
Intervall der Besamungen (Kühe) 97
Kalbeverlauf, paternal 86
Kalbeverlauf, maternal 108
Eutergesundheit 107
Allgemeine Gesundheit 95
Nutzungsdauer 102
Klauengesundheit 90
Sohlengeschwür 96
Sohlenblutung 83
Ballenfäule 92
Digitale & interdigitale Dermatitis 91
Limax und Tylom 94
Doppelsohle & Weiße-Linie-Defekt 92
Rollklaue 84
Überlebensrate Jungvieh 89

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 01-04-2025 Zuverlässigkeit 97 % Töchteranzahl: 1155

Funktional

Merkmal Index 80 100 120
Melkbarkeit 97
Temperament 110

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 01-04-2025 Zuverlässigkeit 91 % Töchteranzahl: 469

Exterieur

Merkmal Index 80 100 120
Rahmen 121
Größe 109 klein groß
Körpertiefe 117 wenig viel
Stärke 113 schwach stark
Rippenstruktur 105 wenig viel
Oberlinie 99 weich stark
Beckenbreite 124 schmal breit
Beckenneigung 101 ansteigend abfallend
Fundament 99
Hinterbeinwinkelung 93 steil gewinkelt
Hinterbeinstellung 100 nach außen parallel
Klauenwinkel 114 flach steil
Knochenqualität 93 derb fein
Sprunggelenksqualität 94 gefüllt trocken
Euter 103
Vordereuteraufhängung 107 lose fest
Hintereuterhöhe 115 tief hoch
Hintereuterbreite 115 schmal breit
Zentralband 108 schwach stark
Eutertiefe 106 tief hoch
Euterbalance 117 hinten vorne
Strichlänge 95 kurz lang
Strichdicke 98 dünn dick
Strichplatzierung vorne 108 außen innen
Strichplatzierung hinten 109 außen innen

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 01-04-2025 Zuverlässigkeit 91 % Töchteranzahl: 469

Monogenetisch

Name Wissenschaftlicher Name Symptome Code Resultat
BLAD Adhäsionsmangel an Rinderleukozyten (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal Weiterlesen (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. BLAD führt zu wiederkehrenden bakteriellen Infektionen, einer verzögerten Wundheilung und einem verkümmerten Wachstum. BLAD-Kälber sind anfälliger für Infektionen und ihre Lebensdauer variiert, viele sterben jedoch kurz nach der Geburt. Osborndale Ivanhoe (USA) 1189870) wurde als Hauptvererber des Defekts identifiziert. Mehrere weit verbreitete Vererber nach Osborndale, z. Penstate Ivanhoe Star (US 1441440) und Carlin-M Ivanhoe Bell (US 1667366) sind ebenfalls Träger von BLAD. https://omia.org/OMIA000595/9913/ BLF Frei
HH1 Holstein Haplotype 1 (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal Weiterlesen (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein Populationen. Die Störung wurde in nordamerikanischen Holstein-Populationen und verursacht einen embryonalen Frühtod (spontaner Abort). Aborte können aber auch während der gesamten Trächtigkeit auftreten.. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Pawnee Farm Arlinda Chief (US1427381) ist. https://omia.org/OMIA000001/9913/ HH1F Frei
HH3 Holstein Haplotype 3 (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal Weiterlesen (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Die Störung wurde in nordamerikanischen und nordischen Holstein-Populationen identifiziert, wobei sie seltener in nordischen Populationen auftreten. HH3 führt hauptsächlich zu einem embryonalen Frühtod (spontaner Abort) innerhalb der ersten 60 Tage der Trächtigkeit. Es wird angenommen, dass die wichtigsten Vererber Glendell Arlinda Chief (US 1556373) und Gray View Skyliner (US 1244845) sind. https://omia.org/OMIA001824/9913/ HH3F Frei
HH4 Holstein Haplotype 4 (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal Weiterlesen (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in der Holsteiner Population. Die Störung wurde in identifiziert die französische Holsteiner Bevölkerung und verursacht frühen embryonalen Tod (spontane Abtreibung). Für Tiere, die Sind heterozygot für das Gen, ist eine Verringerung der Fruchtbarkeit zu sehen. Bei Färsen ist der Effekt stärker ausgeprägt als Kühe. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vorfahr Besne Buck (FRA 4486041658) ist. https://omia.org/OMIA001826/9913/ HH4F Frei
RP1 Progressive Retina-Degeneration (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein Weiterlesen (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt. In der französischen Normande-Population wurde ein Zusammenhang zwischen homozygoten Trägertieren des RP1-Gens und fortschreitender Blindheit nachgewiesen. Die Blindheit ist auf eine fortschreitende Rückbildung der Photorezeptoren zurückzuführen. Der RP1 Die Mutation segregiert innerhalb vieler Rinderpopulationen und ist z.B. in der Finnviehpopulation vorhanden. Bei anderen Rassen ist der phänotypische Effekt der Mutation unklar. https://omia.org/OMIA000866/9913/ RP1F Frei
HH6 Holstein Haplotype 6 HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal Weiterlesen HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herdden identifiziert und verursacht innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen einen embryonalen Frühtod (spontane Aborte). Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Gray View Skyliner (US 1244845) ist. https://omia.org/OMIA002149/9913/ HH6F Frei
HH7 Holstein Haplotype 7 (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal Weiterlesen (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herden identifiziert und führt innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen zu einem embryonalen Frühtod (spontane Aborte). https://omia.org/OMIA001830/9913/ HH7F Frei

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