Bullen

Produktion & Effizienz

Merkmal Index 80 100 120
Produktionsindex 123
Milch kg 107
Fett, kg 121
Fett, % 111
Eiweiß kg 118
Eiweiß % 114
Persistenz 111
Wachstum 113
Tägliche Zunahmen 110
Schlachtkörperklassifizierung 112
Saved Feed-Index 87
Erhaltungsbedarf 109

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 03-11-2026 Zuverlässigkeit 97 % Töchteranzahl: 100

Erwartete Nachkommenunterschiede

Merkmal Index Bullen-Effekt Durchschnittlich
Milch kg, 305 Tage 107 229.6 11758
Fett kg, 305-Tage 121 26.2 487
Fett %, 305 Tage 111 0.18 4.2
Eiweiß kg, 305 Tage 118 18.0 416
Eiweiß %, 305 Tage 114 0.10 3.6

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 03-11-2026 Zuverlässigkeit 97 % Töchteranzahl: 100

Gesundheit & Reproduktion

Merkmal Index 80 100 120
Töchterfruchtbarkeit 101
Intervall zwischen Kalbung und erster Besamung (Kühe) 111
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Färsen) 91
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Kühe) 102
Anzahl der Besamungen (Färsen) 87
Intervall der Besamungen (Kühe) 94
Kalbeverlauf, paternal 99
Kalbeverlauf, maternal 105
Eutergesundheit 99
Allgemeine Gesundheit 106
Nutzungsdauer 109
Klauengesundheit 103
Sohlengeschwür 100
Sohlenblutung 99
Ballenfäule 100
Digitale & interdigitale Dermatitis 107
Limax und Tylom 110
Doppelsohle & Weiße-Linie-Defekt 101
Rollklaue 106
Überlebensrate Jungvieh 100

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 03-11-2026 Zuverlässigkeit 92 % Töchteranzahl: 72

Funktional

Merkmal Index 80 100 120
Melkbarkeit 107
Temperament 102

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 03-11-2026 Zuverlässigkeit 73 % Töchteranzahl: 14

Exterieur

Merkmal Index 80 100 120
Rahmen 86
Größe 96 klein groß
Körpertiefe 83 wenig viel
Stärke 94 schwach stark
Rippenstruktur 98 wenig viel
Oberlinie 107 weich stark
Beckenbreite 84 schmal breit
Beckenneigung 88 ansteigend abfallend
Fundament 107
Hinterbeinwinkelung 111 steil gewinkelt
Hinterbeinstellung 115 nach außen parallel
Klauenwinkel 103 flach steil
Knochenqualität 98 derb fein
Sprunggelenksqualität 96 gefüllt trocken
Euter 112
Vordereuteraufhängung 106 lose fest
Hintereuterhöhe 98 tief hoch
Hintereuterbreite 100 schmal breit
Zentralband 94 schwach stark
Eutertiefe 111 tief hoch
Euterbalance 92 hinten vorne
Strichlänge 103 kurz lang
Strichdicke 103 dünn dick
Strichplatzierung vorne 109 außen innen
Strichplatzierung hinten 93 außen innen

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 03-11-2026 Zuverlässigkeit 73 % Töchteranzahl: 14

Monogenetisch

Name Wissenschaftlicher Name Symptome Code Resultat
BLAD Adhäsionsmangel an Rinderleukozyten (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal Weiterlesen (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. BLAD führt zu wiederkehrenden bakteriellen Infektionen, einer verzögerten Wundheilung und einem verkümmerten Wachstum. BLAD-Kälber sind anfälliger für Infektionen und ihre Lebensdauer variiert, viele sterben jedoch kurz nach der Geburt. Osborndale Ivanhoe (USA) 1189870) wurde als Hauptvererber des Defekts identifiziert. Mehrere weit verbreitete Vererber nach Osborndale, z. Penstate Ivanhoe Star (US 1441440) und Carlin-M Ivanhoe Bell (US 1667366) sind ebenfalls Träger von BLAD. https://omia.org/OMIA000595/9913/ BLF Frei
HH1 Holstein Haplotype 1 (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal Weiterlesen (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein Populationen. Die Störung wurde in nordamerikanischen Holstein-Populationen und verursacht einen embryonalen Frühtod (spontaner Abort). Aborte können aber auch während der gesamten Trächtigkeit auftreten.. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Pawnee Farm Arlinda Chief (US1427381) ist. https://omia.org/OMIA000001/9913/ HH1C Träger
HH3 Holstein Haplotype 3 (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal Weiterlesen (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Die Störung wurde in nordamerikanischen und nordischen Holstein-Populationen identifiziert, wobei sie seltener in nordischen Populationen auftreten. HH3 führt hauptsächlich zu einem embryonalen Frühtod (spontaner Abort) innerhalb der ersten 60 Tage der Trächtigkeit. Es wird angenommen, dass die wichtigsten Vererber Glendell Arlinda Chief (US 1556373) und Gray View Skyliner (US 1244845) sind. https://omia.org/OMIA001824/9913/ HH3F Frei
HH4 Holstein Haplotype 4 (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal Weiterlesen (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in der Holsteiner Population. Die Störung wurde in identifiziert die französische Holsteiner Bevölkerung und verursacht frühen embryonalen Tod (spontane Abtreibung). Für Tiere, die Sind heterozygot für das Gen, ist eine Verringerung der Fruchtbarkeit zu sehen. Bei Färsen ist der Effekt stärker ausgeprägt als Kühe. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vorfahr Besne Buck (FRA 4486041658) ist. https://omia.org/OMIA001826/9913/ HH4F Frei
RP1 Progressive Retina-Degeneration (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein Weiterlesen (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt. In der französischen Normande-Population wurde ein Zusammenhang zwischen homozygoten Trägertieren des RP1-Gens und fortschreitender Blindheit nachgewiesen. Die Blindheit ist auf eine fortschreitende Rückbildung der Photorezeptoren zurückzuführen. Der RP1 Die Mutation segregiert innerhalb vieler Rinderpopulationen und ist z.B. in der Finnviehpopulation vorhanden. Bei anderen Rassen ist der phänotypische Effekt der Mutation unklar. https://omia.org/OMIA000866/9913/ RP1F Frei
HH6 Holstein Haplotype 6 HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal Weiterlesen HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herdden identifiziert und verursacht innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen einen embryonalen Frühtod (spontane Aborte). Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Gray View Skyliner (US 1244845) ist. https://omia.org/OMIA002149/9913/ HH6F Frei
HH7 Holstein Haplotype 7 (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal Weiterlesen (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herden identifiziert und führt innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen zu einem embryonalen Frühtod (spontane Aborte). https://omia.org/OMIA001830/9913/ HH7F Frei

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