Bullen

Produktion & Effizienz

Merkmal Index 80 100 120
Produktionsindex 104
Milch kg 85
Fett, kg 102
Fett, % 116
Eiweiß kg 99
Eiweiß % 126
Persistenz 100
Wachstum 117
Tägliche Zunahmen 120
Schlachtkörperklassifizierung 108
Saved Feed-Index 83
Erhaltungsbedarf 75

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 12-08-2025 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 949

Erwartete Nachkommenunterschiede

Merkmal Index Bullen-Effekt Durchschnittlich
Milch kg, 305 Tage 85 -492.1 11600
Fett kg, 305-Tage 102 2.5 475
Fett %, 305 Tage 116 0.26 4.1
Eiweiß kg, 305 Tage 99 -1.0 406
Eiweiß %, 305 Tage 126 0.19 3.5

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 12-08-2025 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 949

Gesundheit & Reproduktion

Merkmal Index 80 100 120
Töchterfruchtbarkeit 101
Intervall zwischen Kalbung und erster Besamung (Kühe) 111
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Färsen) 98
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Kühe) 100
Anzahl der Besamungen (Färsen) 98
Intervall der Besamungen (Kühe) 100
Kalbeverlauf, paternal 106
Kalbeverlauf, maternal 104
Eutergesundheit 92
Allgemeine Gesundheit 110
Nutzungsdauer 97
Klauengesundheit 116
Sohlengeschwür 113
Sohlenblutung 114
Ballenfäule 109
Digitale & interdigitale Dermatitis 109
Limax und Tylom 108
Doppelsohle & Weiße-Linie-Defekt 111
Rollklaue 103
Überlebensrate Jungvieh 90

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 12-08-2025 Zuverlässigkeit 98 % Töchteranzahl: 974

Funktional

Merkmal Index 80 100 120
Melkbarkeit 122
Temperament 106

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 12-08-2025 Zuverlässigkeit 93 % Töchteranzahl: 340

Exterieur

Merkmal Index 80 100 120
Rahmen 104
Größe 115 klein groß
Körpertiefe 106 wenig viel
Stärke 110 schwach stark
Rippenstruktur 95 wenig viel
Oberlinie 100 weich stark
Beckenbreite 78 schmal breit
Beckenneigung 112 ansteigend abfallend
Fundament 94
Hinterbeinwinkelung 115 steil gewinkelt
Hinterbeinstellung 117 nach außen parallel
Klauenwinkel 86 flach steil
Knochenqualität 82 derb fein
Sprunggelenksqualität 92 gefüllt trocken
Euter 102
Vordereuteraufhängung 100 lose fest
Hintereuterhöhe 93 tief hoch
Hintereuterbreite 90 schmal breit
Zentralband 92 schwach stark
Eutertiefe 105 tief hoch
Euterbalance 99 hinten vorne
Strichlänge 109 kurz lang
Strichdicke 106 dünn dick
Strichplatzierung vorne 90 außen innen
Strichplatzierung hinten 82 außen innen

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 12-08-2025 Zuverlässigkeit 93 % Töchteranzahl: 340

Monogenetisch

Name Wissenschaftlicher Name Symptome Code Resultat
BLAD Adhäsionsmangel an Rinderleukozyten (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal Weiterlesen (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. BLAD führt zu wiederkehrenden bakteriellen Infektionen, einer verzögerten Wundheilung und einem verkümmerten Wachstum. BLAD-Kälber sind anfälliger für Infektionen und ihre Lebensdauer variiert, viele sterben jedoch kurz nach der Geburt. Osborndale Ivanhoe (USA) 1189870) wurde als Hauptvererber des Defekts identifiziert. Mehrere weit verbreitete Vererber nach Osborndale, z. Penstate Ivanhoe Star (US 1441440) und Carlin-M Ivanhoe Bell (US 1667366) sind ebenfalls Träger von BLAD. https://omia.org/OMIA000595/9913/ BLF Frei
HH1 Holstein Haplotype 1 (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal Weiterlesen (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein Populationen. Die Störung wurde in nordamerikanischen Holstein-Populationen und verursacht einen embryonalen Frühtod (spontaner Abort). Aborte können aber auch während der gesamten Trächtigkeit auftreten.. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Pawnee Farm Arlinda Chief (US1427381) ist. https://omia.org/OMIA000001/9913/ HH1F Frei
HH3 Holstein Haplotype 3 (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal Weiterlesen (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Die Störung wurde in nordamerikanischen und nordischen Holstein-Populationen identifiziert, wobei sie seltener in nordischen Populationen auftreten. HH3 führt hauptsächlich zu einem embryonalen Frühtod (spontaner Abort) innerhalb der ersten 60 Tage der Trächtigkeit. Es wird angenommen, dass die wichtigsten Vererber Glendell Arlinda Chief (US 1556373) und Gray View Skyliner (US 1244845) sind. https://omia.org/OMIA001824/9913/ HH3F Frei
HH4 Holstein Haplotype 4 (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal Weiterlesen (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in der Holsteiner Population. Die Störung wurde in identifiziert die französische Holsteiner Bevölkerung und verursacht frühen embryonalen Tod (spontane Abtreibung). Für Tiere, die Sind heterozygot für das Gen, ist eine Verringerung der Fruchtbarkeit zu sehen. Bei Färsen ist der Effekt stärker ausgeprägt als Kühe. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vorfahr Besne Buck (FRA 4486041658) ist. https://omia.org/OMIA001826/9913/ HH4F Frei
RP1 Progressive Retina-Degeneration (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein Weiterlesen (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt. In der französischen Normande-Population wurde ein Zusammenhang zwischen homozygoten Trägertieren des RP1-Gens und fortschreitender Blindheit nachgewiesen. Die Blindheit ist auf eine fortschreitende Rückbildung der Photorezeptoren zurückzuführen. Der RP1 Die Mutation segregiert innerhalb vieler Rinderpopulationen und ist z.B. in der Finnviehpopulation vorhanden. Bei anderen Rassen ist der phänotypische Effekt der Mutation unklar. https://omia.org/OMIA000866/9913/ RP1F Frei
HH6 Holstein Haplotype 6 HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal Weiterlesen HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herdden identifiziert und verursacht innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen einen embryonalen Frühtod (spontane Aborte). Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Gray View Skyliner (US 1244845) ist. https://omia.org/OMIA002149/9913/ HH6F Frei

Wollen Sie mehr erfahren?
Kontaktieren Sie uns hier

Name

Land

Telefon

Postleitzahl

Ihre Nachricht