Bullen

Produktion & Effizienz

Merkmal Index 80 100 120
Produktionsindex 115
Milch kg 112
Fett, kg 117
Fett, % 104
Eiweiß kg 113
Eiweiß % 99
Persistenz 100
Wachstum 99
Tägliche Zunahmen 104
Schlachtkörperklassifizierung 94
Saved Feed-Index 96
Erhaltungsbedarf 97

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 01-04-2025 Zuverlässigkeit 97 % Töchteranzahl: 646

Erwartete Nachkommenunterschiede

Merkmal Index Bullen-Effekt Durchschnittlich
Milch kg, 305 Tage 112 393.7 11540
Fett kg, 305-Tage 117 21.2 472
Fett %, 305 Tage 104 0.06 4.1
Eiweiß kg, 305 Tage 113 13.0 404
Eiweiß %, 305 Tage 99 -0.01 3.5

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 01-04-2025 Zuverlässigkeit 97 % Töchteranzahl: 646

Gesundheit & Reproduktion

Merkmal Index 80 100 120
Töchterfruchtbarkeit 103
Intervall zwischen Kalbung und erster Besamung (Kühe) 103
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Färsen) 101
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Kühe) 109
Anzahl der Besamungen (Färsen) 99
Intervall der Besamungen (Kühe) 107
Kalbeverlauf, paternal 98
Kalbeverlauf, maternal 109
Eutergesundheit 114
Allgemeine Gesundheit 100
Nutzungsdauer 111
Klauengesundheit 89
Sohlengeschwür 86
Sohlenblutung 83
Ballenfäule 93
Digitale & interdigitale Dermatitis 105
Limax und Tylom 104
Doppelsohle & Weiße-Linie-Defekt 91
Rollklaue 91
Überlebensrate Jungvieh 95

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 01-04-2025 Zuverlässigkeit 93 % Töchteranzahl: 484

Funktional

Merkmal Index 80 100 120
Melkbarkeit 90
Temperament 108

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 01-04-2025 Zuverlässigkeit 87 % Töchteranzahl: 216

Exterieur

Merkmal Index 80 100 120
Rahmen 99
Größe 113 klein groß
Körpertiefe 94 wenig viel
Stärke 87 schwach stark
Rippenstruktur 111 wenig viel
Oberlinie 105 weich stark
Beckenbreite 89 schmal breit
Beckenneigung 105 ansteigend abfallend
Fundament 112
Hinterbeinwinkelung 105 steil gewinkelt
Hinterbeinstellung 111 nach außen parallel
Klauenwinkel 91 flach steil
Knochenqualität 110 derb fein
Sprunggelenksqualität 111 gefüllt trocken
Euter 105
Vordereuteraufhängung 100 lose fest
Hintereuterhöhe 116 tief hoch
Hintereuterbreite 113 schmal breit
Zentralband 111 schwach stark
Eutertiefe 104 tief hoch
Euterbalance 102 hinten vorne
Strichlänge 94 kurz lang
Strichdicke 89 dünn dick
Strichplatzierung vorne 109 außen innen
Strichplatzierung hinten 104 außen innen

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 01-04-2025 Zuverlässigkeit 87 % Töchteranzahl: 216

Monogenetisch

Name Wissenschaftlicher Name Symptome Code Resultat
BLAD Adhäsionsmangel an Rinderleukozyten (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal Weiterlesen (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. BLAD führt zu wiederkehrenden bakteriellen Infektionen, einer verzögerten Wundheilung und einem verkümmerten Wachstum. BLAD-Kälber sind anfälliger für Infektionen und ihre Lebensdauer variiert, viele sterben jedoch kurz nach der Geburt. Osborndale Ivanhoe (USA) 1189870) wurde als Hauptvererber des Defekts identifiziert. Mehrere weit verbreitete Vererber nach Osborndale, z. Penstate Ivanhoe Star (US 1441440) und Carlin-M Ivanhoe Bell (US 1667366) sind ebenfalls Träger von BLAD. https://omia.org/OMIA000595/9913/ BLF Frei
HH1 Holstein Haplotype 1 (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal Weiterlesen (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein Populationen. Die Störung wurde in nordamerikanischen Holstein-Populationen und verursacht einen embryonalen Frühtod (spontaner Abort). Aborte können aber auch während der gesamten Trächtigkeit auftreten.. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Pawnee Farm Arlinda Chief (US1427381) ist. https://omia.org/OMIA000001/9913/ HH1C Träger
HH3 Holstein Haplotype 3 (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal Weiterlesen (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Die Störung wurde in nordamerikanischen und nordischen Holstein-Populationen identifiziert, wobei sie seltener in nordischen Populationen auftreten. HH3 führt hauptsächlich zu einem embryonalen Frühtod (spontaner Abort) innerhalb der ersten 60 Tage der Trächtigkeit. Es wird angenommen, dass die wichtigsten Vererber Glendell Arlinda Chief (US 1556373) und Gray View Skyliner (US 1244845) sind. https://omia.org/OMIA001824/9913/ HH3F Frei
HH4 Holstein Haplotype 4 (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal Weiterlesen (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in der Holsteiner Population. Die Störung wurde in identifiziert die französische Holsteiner Bevölkerung und verursacht frühen embryonalen Tod (spontane Abtreibung). Für Tiere, die Sind heterozygot für das Gen, ist eine Verringerung der Fruchtbarkeit zu sehen. Bei Färsen ist der Effekt stärker ausgeprägt als Kühe. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vorfahr Besne Buck (FRA 4486041658) ist. https://omia.org/OMIA001826/9913/ HH4F Frei
RP1 Progressive Retina-Degeneration (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein Weiterlesen (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt. In der französischen Normande-Population wurde ein Zusammenhang zwischen homozygoten Trägertieren des RP1-Gens und fortschreitender Blindheit nachgewiesen. Die Blindheit ist auf eine fortschreitende Rückbildung der Photorezeptoren zurückzuführen. Der RP1 Die Mutation segregiert innerhalb vieler Rinderpopulationen und ist z.B. in der Finnviehpopulation vorhanden. Bei anderen Rassen ist der phänotypische Effekt der Mutation unklar. https://omia.org/OMIA000866/9913/ RP1F Frei
HH6 Holstein Haplotype 6 HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal Weiterlesen HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herdden identifiziert und verursacht innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen einen embryonalen Frühtod (spontane Aborte). Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Gray View Skyliner (US 1244845) ist. https://omia.org/OMIA002149/9913/ HH6F Frei
HH7 Holstein Haplotype 7 (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal Weiterlesen (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herden identifiziert und führt innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen zu einem embryonalen Frühtod (spontane Aborte). https://omia.org/OMIA001830/9913/ HH7F Frei

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