Bullen

Produktion & Effizienz

Merkmal Index 80 100 120
Produktionsindex 126
Milch kg 117
Fett, kg 120
Fett, % 101
Eiweiß kg 128
Eiweiß % 111
Persistenz 105
Wachstum 99
Tägliche Zunahmen 103
Schlachtkörperklassifizierung 95
Saved Feed-Index 114
Erhaltungsbedarf 99

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 03-02-2026 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 1100

Erwartete Nachkommenunterschiede

Merkmal Index Bullen-Effekt Durchschnittlich
Milch kg, 305 Tage 117 557.7 11702
Fett kg, 305-Tage 120 25.0 483
Fett %, 305 Tage 101 0.02 4.2
Eiweiß kg, 305 Tage 128 28.0 413
Eiweiß %, 305 Tage 111 0.08 3.5

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 03-02-2026 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 1100

Gesundheit & Reproduktion

Merkmal Index 80 100 120
Töchterfruchtbarkeit 94
Intervall zwischen Kalbung und erster Besamung (Kühe) 88
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Färsen) 103
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Kühe) 94
Anzahl der Besamungen (Färsen) 101
Intervall der Besamungen (Kühe) 95
Kalbeverlauf, paternal 101
Kalbeverlauf, maternal 99
Eutergesundheit 101
Allgemeine Gesundheit 99
Nutzungsdauer 101
Klauengesundheit 91
Sohlengeschwür 86
Sohlenblutung 90
Ballenfäule 99
Digitale & interdigitale Dermatitis 104
Limax und Tylom 111
Doppelsohle & Weiße-Linie-Defekt 88
Rollklaue 89
Überlebensrate Jungvieh 99

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 03-02-2026 Zuverlässigkeit 95 % Töchteranzahl: 814

Funktional

Merkmal Index 80 100 120
Melkbarkeit 98
Temperament 91

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 03-02-2026 Zuverlässigkeit 89 % Töchteranzahl: 201

Exterieur

Merkmal Index 80 100 120
Rahmen 101
Größe 113 klein groß
Körpertiefe 94 wenig viel
Stärke 93 schwach stark
Rippenstruktur 112 wenig viel
Oberlinie 105 weich stark
Beckenbreite 87 schmal breit
Beckenneigung 108 ansteigend abfallend
Fundament 109
Hinterbeinwinkelung 112 steil gewinkelt
Hinterbeinstellung 97 nach außen parallel
Klauenwinkel 97 flach steil
Knochenqualität 113 derb fein
Sprunggelenksqualität 117 gefüllt trocken
Euter 107
Vordereuteraufhängung 114 lose fest
Hintereuterhöhe 134 tief hoch
Hintereuterbreite 123 schmal breit
Zentralband 101 schwach stark
Eutertiefe 125 tief hoch
Euterbalance 126 hinten vorne
Strichlänge 76 kurz lang
Strichdicke 85 dünn dick
Strichplatzierung vorne 102 außen innen
Strichplatzierung hinten 115 außen innen

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 03-02-2026 Zuverlässigkeit 89 % Töchteranzahl: 201

Monogenetisch

Name Wissenschaftlicher Name Symptome Code Resultat
BLAD Adhäsionsmangel an Rinderleukozyten (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal Weiterlesen (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. BLAD führt zu wiederkehrenden bakteriellen Infektionen, einer verzögerten Wundheilung und einem verkümmerten Wachstum. BLAD-Kälber sind anfälliger für Infektionen und ihre Lebensdauer variiert, viele sterben jedoch kurz nach der Geburt. Osborndale Ivanhoe (USA) 1189870) wurde als Hauptvererber des Defekts identifiziert. Mehrere weit verbreitete Vererber nach Osborndale, z. Penstate Ivanhoe Star (US 1441440) und Carlin-M Ivanhoe Bell (US 1667366) sind ebenfalls Träger von BLAD. https://omia.org/OMIA000595/9913/ BLF Frei
HH1 Holstein Haplotype 1 (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal Weiterlesen (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein Populationen. Die Störung wurde in nordamerikanischen Holstein-Populationen und verursacht einen embryonalen Frühtod (spontaner Abort). Aborte können aber auch während der gesamten Trächtigkeit auftreten.. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Pawnee Farm Arlinda Chief (US1427381) ist. https://omia.org/OMIA000001/9913/ HH1F Frei
HH3 Holstein Haplotype 3 (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal Weiterlesen (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Die Störung wurde in nordamerikanischen und nordischen Holstein-Populationen identifiziert, wobei sie seltener in nordischen Populationen auftreten. HH3 führt hauptsächlich zu einem embryonalen Frühtod (spontaner Abort) innerhalb der ersten 60 Tage der Trächtigkeit. Es wird angenommen, dass die wichtigsten Vererber Glendell Arlinda Chief (US 1556373) und Gray View Skyliner (US 1244845) sind. https://omia.org/OMIA001824/9913/ HH3F Frei
HH4 Holstein Haplotype 4 (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal Weiterlesen (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in der Holsteiner Population. Die Störung wurde in identifiziert die französische Holsteiner Bevölkerung und verursacht frühen embryonalen Tod (spontane Abtreibung). Für Tiere, die Sind heterozygot für das Gen, ist eine Verringerung der Fruchtbarkeit zu sehen. Bei Färsen ist der Effekt stärker ausgeprägt als Kühe. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vorfahr Besne Buck (FRA 4486041658) ist. https://omia.org/OMIA001826/9913/ HH4F Frei
RP1 Progressive Retina-Degeneration (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein Weiterlesen (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt. In der französischen Normande-Population wurde ein Zusammenhang zwischen homozygoten Trägertieren des RP1-Gens und fortschreitender Blindheit nachgewiesen. Die Blindheit ist auf eine fortschreitende Rückbildung der Photorezeptoren zurückzuführen. Der RP1 Die Mutation segregiert innerhalb vieler Rinderpopulationen und ist z.B. in der Finnviehpopulation vorhanden. Bei anderen Rassen ist der phänotypische Effekt der Mutation unklar. https://omia.org/OMIA000866/9913/ RP1F Frei
HH6 Holstein Haplotype 6 HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal Weiterlesen HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herdden identifiziert und verursacht innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen einen embryonalen Frühtod (spontane Aborte). Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Gray View Skyliner (US 1244845) ist. https://omia.org/OMIA002149/9913/ HH6F Frei
HH7 Holstein Haplotype 7 (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal Weiterlesen (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herden identifiziert und führt innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen zu einem embryonalen Frühtod (spontane Aborte). https://omia.org/OMIA001830/9913/ HH7F Frei

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