Bullen

Produktion & Effizienz

Merkmal Index 80 100 120
Produktionsindex 105
Milch kg 103
Fett, kg 101
Fett, % 98
Eiweiß kg 108
Eiweiß % 107
Persistenz 117
Wachstum 106
Tägliche Zunahmen 99
Schlachtkörperklassifizierung 110
Saved Feed-Index 114
Erhaltungsbedarf 100
Stoffwechseleffizienz 114

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 07-05-2024 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 8141

Erwartete Nachkommenunterschiede

Merkmal Index Bullen-Effekt Durchschnittlich
Milch kg, 305 Tage 103 98.4 11388
Fett kg, 305-Tage 101 1.2 464
Fett %, 305 Tage 98 -0.03 4.1
Eiweiß kg, 305 Tage 108 8.0 396
Eiweiß %, 305 Tage 107 0.05 3.5

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 07-05-2024 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 8141

Gesundheit & Reproduktion

Merkmal Index 80 100 120
Töchterfruchtbarkeit 113
Intervall zwischen Kalbung und erster Besamung (Kühe) 110
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Färsen) 110
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Kühe) 114
Anzahl der Besamungen (Färsen) 105
Intervall der Besamungen (Kühe) 107
Kalbeverlauf, paternal 103
Kalbeverlauf, maternal 98
Eutergesundheit 109
Allgemeine Gesundheit 113
Nutzungsdauer 110
Klauengesundheit 111
Sohlengeschwür 112
Sohlenblutung 108
Ballenfäule 100
Digitale & interdigitale Dermatitis 100
Limax und Tylom 108
Doppelsohle & Weiße-Linie-Defekt 112
Rollklaue 98
Überlebensrate Jungvieh 102

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 07-05-2024 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 8106

Funktional

Merkmal Index 80 100 120
Melkbarkeit 88
Temperament 115

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 07-05-2024 Zuverlässigkeit 98 % Töchteranzahl: 3387

Exterieur

Merkmal Index 80 100 120
Rahmen 106
Größe 94 klein groß
Körpertiefe 107 wenig viel
Stärke 114 schwach stark
Rippenstruktur 100 wenig viel
Oberlinie 78 weich stark
Beckenbreite 104 schmal breit
Beckenneigung 97 ansteigend abfallend
Fundament 110
Hinterbeinwinkelung 99 steil gewinkelt
Hinterbeinstellung 121 nach außen parallel
Klauenwinkel 110 flach steil
Knochenqualität 93 derb fein
Sprunggelenksqualität 96 gefüllt trocken
Euter 99
Vordereuteraufhängung 106 lose fest
Hintereuterhöhe 99 tief hoch
Hintereuterbreite 98 schmal breit
Zentralband 94 schwach stark
Eutertiefe 100 tief hoch
Euterbalance 104 hinten vorne
Strichlänge 96 kurz lang
Strichdicke 100 dünn dick
Strichplatzierung vorne 108 außen innen
Strichplatzierung hinten 100 außen innen

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 07-05-2024 Zuverlässigkeit 98 % Töchteranzahl: 3387

Monogenetisch

Name Wissenschaftlicher Name Symptome Code Resultat
BLAD Adhäsionsmangel an Rinderleukozyten (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal Weiterlesen (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. BLAD führt zu wiederkehrenden bakteriellen Infektionen, einer verzögerten Wundheilung und einem verkümmerten Wachstum. BLAD-Kälber sind anfälliger für Infektionen und ihre Lebensdauer variiert, viele sterben jedoch kurz nach der Geburt. Osborndale Ivanhoe (USA) 1189870) wurde als Hauptvererber des Defekts identifiziert. Mehrere weit verbreitete Vererber nach Osborndale, z. Penstate Ivanhoe Star (US 1441440) und Carlin-M Ivanhoe Bell (US 1667366) sind ebenfalls Träger von BLAD. https://omia.org/OMIA000595/9913/ BLF Frei
HH1 Holstein Haplotype 1 (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal Weiterlesen (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein Populationen. Die Störung wurde in nordamerikanischen Holstein-Populationen und verursacht einen embryonalen Frühtod (spontaner Abort). Aborte können aber auch während der gesamten Trächtigkeit auftreten.. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Pawnee Farm Arlinda Chief (US1427381) ist. https://omia.org/OMIA000001/9913/ HH1F Frei
HH3 Holstein Haplotype 3 (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal Weiterlesen (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Die Störung wurde in nordamerikanischen und nordischen Holstein-Populationen identifiziert, wobei sie seltener in nordischen Populationen auftreten. HH3 führt hauptsächlich zu einem embryonalen Frühtod (spontaner Abort) innerhalb der ersten 60 Tage der Trächtigkeit. Es wird angenommen, dass die wichtigsten Vererber Glendell Arlinda Chief (US 1556373) und Gray View Skyliner (US 1244845) sind. https://omia.org/OMIA001824/9913/ HH3F Frei
HH4 Holstein Haplotype 4 (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal Weiterlesen (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in der Holsteiner Population. Die Störung wurde in identifiziert die französische Holsteiner Bevölkerung und verursacht frühen embryonalen Tod (spontane Abtreibung). Für Tiere, die Sind heterozygot für das Gen, ist eine Verringerung der Fruchtbarkeit zu sehen. Bei Färsen ist der Effekt stärker ausgeprägt als Kühe. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vorfahr Besne Buck (FRA 4486041658) ist. https://omia.org/OMIA001826/9913/ HH4F Frei
RP1 Progressive Retina-Degeneration (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein Weiterlesen (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt. In der französischen Normande-Population wurde ein Zusammenhang zwischen homozygoten Trägertieren des RP1-Gens und fortschreitender Blindheit nachgewiesen. Die Blindheit ist auf eine fortschreitende Rückbildung der Photorezeptoren zurückzuführen. Der RP1 Die Mutation segregiert innerhalb vieler Rinderpopulationen und ist z.B. in der Finnviehpopulation vorhanden. Bei anderen Rassen ist der phänotypische Effekt der Mutation unklar. https://omia.org/OMIA000866/9913/ RP1F Frei
HH6 Holstein Haplotype 6 HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal Weiterlesen HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herdden identifiziert und verursacht innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen einen embryonalen Frühtod (spontane Aborte). Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Gray View Skyliner (US 1244845) ist. https://omia.org/OMIA002149/9913/ HH6F Frei

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