Bullen

Produktion & Effizienz

Merkmal Index 80 100 120
Produktionsindex 110
Milch kg 116
Fett, kg 108
Fett, % 93
Eiweiß kg 115
Eiweiß % 95
Persistenz 109
Wachstum 93
Tägliche Zunahmen 100
Schlachtkörperklassifizierung 89
Saved Feed-Index 90
Erhaltungsbedarf 102
Stoffwechseleffizienz 88

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 07-05-2024 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 2593

Erwartete Nachkommenunterschiede

Merkmal Index Bullen-Effekt Durchschnittlich
Milch kg, 305 Tage 116 524.9 11388
Fett kg, 305-Tage 108 10.0 464
Fett %, 305 Tage 93 -0.11 4.1
Eiweiß kg, 305 Tage 115 15.0 396
Eiweiß %, 305 Tage 95 -0.04 3.5

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 07-05-2024 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 2593

Gesundheit & Reproduktion

Merkmal Index 80 100 120
Töchterfruchtbarkeit 102
Intervall zwischen Kalbung und erster Besamung (Kühe) 97
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Färsen) 115
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Kühe) 101
Anzahl der Besamungen (Färsen) 110
Intervall der Besamungen (Kühe) 99
Kalbeverlauf, paternal 99
Kalbeverlauf, maternal 108
Eutergesundheit 87
Allgemeine Gesundheit 101
Nutzungsdauer 110
Klauengesundheit 104
Sohlengeschwür 99
Sohlenblutung 90
Ballenfäule 109
Digitale & interdigitale Dermatitis 117
Limax und Tylom 105
Doppelsohle & Weiße-Linie-Defekt 102
Rollklaue 85
Überlebensrate Jungvieh 108

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 07-05-2024 Zuverlässigkeit 98 % Töchteranzahl: 2318

Funktional

Merkmal Index 80 100 120
Melkbarkeit 113
Temperament 99

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 07-05-2024 Zuverlässigkeit 91 % Töchteranzahl: 697

Exterieur

Merkmal Index 80 100 120
Rahmen 105
Größe 105 klein groß
Körpertiefe 100 wenig viel
Stärke 99 schwach stark
Rippenstruktur 112 wenig viel
Oberlinie 105 weich stark
Beckenbreite 98 schmal breit
Beckenneigung 106 ansteigend abfallend
Fundament 102
Hinterbeinwinkelung 101 steil gewinkelt
Hinterbeinstellung 98 nach außen parallel
Klauenwinkel 96 flach steil
Knochenqualität 108 derb fein
Sprunggelenksqualität 104 gefüllt trocken
Euter 113
Vordereuteraufhängung 110 lose fest
Hintereuterhöhe 128 tief hoch
Hintereuterbreite 126 schmal breit
Zentralband 96 schwach stark
Eutertiefe 117 tief hoch
Euterbalance 110 hinten vorne
Strichlänge 85 kurz lang
Strichdicke 83 dünn dick
Strichplatzierung vorne 101 außen innen
Strichplatzierung hinten 108 außen innen

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 07-05-2024 Zuverlässigkeit 91 % Töchteranzahl: 697

Monogenetisch

Name Wissenschaftlicher Name Symptome Code Resultat
BLAD Adhäsionsmangel an Rinderleukozyten (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal Weiterlesen (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. BLAD führt zu wiederkehrenden bakteriellen Infektionen, einer verzögerten Wundheilung und einem verkümmerten Wachstum. BLAD-Kälber sind anfälliger für Infektionen und ihre Lebensdauer variiert, viele sterben jedoch kurz nach der Geburt. Osborndale Ivanhoe (USA) 1189870) wurde als Hauptvererber des Defekts identifiziert. Mehrere weit verbreitete Vererber nach Osborndale, z. Penstate Ivanhoe Star (US 1441440) und Carlin-M Ivanhoe Bell (US 1667366) sind ebenfalls Träger von BLAD. https://omia.org/OMIA000595/9913/ BLF Frei
HH1 Holstein Haplotype 1 (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal Weiterlesen (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein Populationen. Die Störung wurde in nordamerikanischen Holstein-Populationen und verursacht einen embryonalen Frühtod (spontaner Abort). Aborte können aber auch während der gesamten Trächtigkeit auftreten.. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Pawnee Farm Arlinda Chief (US1427381) ist. https://omia.org/OMIA000001/9913/ HH1F Frei
HH3 Holstein Haplotype 3 (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal Weiterlesen (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Die Störung wurde in nordamerikanischen und nordischen Holstein-Populationen identifiziert, wobei sie seltener in nordischen Populationen auftreten. HH3 führt hauptsächlich zu einem embryonalen Frühtod (spontaner Abort) innerhalb der ersten 60 Tage der Trächtigkeit. Es wird angenommen, dass die wichtigsten Vererber Glendell Arlinda Chief (US 1556373) und Gray View Skyliner (US 1244845) sind. https://omia.org/OMIA001824/9913/ HH3F Frei
HH4 Holstein Haplotype 4 (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal Weiterlesen (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in der Holsteiner Population. Die Störung wurde in identifiziert die französische Holsteiner Bevölkerung und verursacht frühen embryonalen Tod (spontane Abtreibung). Für Tiere, die Sind heterozygot für das Gen, ist eine Verringerung der Fruchtbarkeit zu sehen. Bei Färsen ist der Effekt stärker ausgeprägt als Kühe. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vorfahr Besne Buck (FRA 4486041658) ist. https://omia.org/OMIA001826/9913/ HH4F Frei
RP1 Progressive Retina-Degeneration (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein Weiterlesen (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt. In der französischen Normande-Population wurde ein Zusammenhang zwischen homozygoten Trägertieren des RP1-Gens und fortschreitender Blindheit nachgewiesen. Die Blindheit ist auf eine fortschreitende Rückbildung der Photorezeptoren zurückzuführen. Der RP1 Die Mutation segregiert innerhalb vieler Rinderpopulationen und ist z.B. in der Finnviehpopulation vorhanden. Bei anderen Rassen ist der phänotypische Effekt der Mutation unklar. https://omia.org/OMIA000866/9913/ RP1F Frei
HH6 Holstein Haplotype 6 HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal Weiterlesen HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herdden identifiziert und verursacht innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen einen embryonalen Frühtod (spontane Aborte). Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Gray View Skyliner (US 1244845) ist. https://omia.org/OMIA002149/9913/ HH6F Frei
HH7 Holstein Haplotype 7 (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal Weiterlesen (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herden identifiziert und führt innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen zu einem embryonalen Frühtod (spontane Aborte). https://omia.org/OMIA001830/9913/ HH7F Frei

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