Bullen

Produktion & Effizienz

Merkmal Index 80 100 120
Produktionsindex 114
Milch kg 123
Fett, kg 112
Fett, % 92
Eiweiß kg 119
Eiweiß % 91
Persistenz 108
Wachstum 92
Tägliche Zunahmen 99
Schlachtkörperklassifizierung 87
Saved Feed-Index 108
Erhaltungsbedarf 102

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 01-07-2025 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 4369

Erwartete Nachkommenunterschiede

Merkmal Index Bullen-Effekt Durchschnittlich
Milch kg, 305 Tage 123 754.6 11540
Fett kg, 305-Tage 112 15.0 472
Fett %, 305 Tage 92 -0.13 4.1
Eiweiß kg, 305 Tage 119 19.0 404
Eiweiß %, 305 Tage 91 -0.07 3.5

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 01-07-2025 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 4369

Gesundheit & Reproduktion

Merkmal Index 80 100 120
Töchterfruchtbarkeit 109
Intervall zwischen Kalbung und erster Besamung (Kühe) 97
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Färsen) 117
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Kühe) 114
Anzahl der Besamungen (Färsen) 111
Intervall der Besamungen (Kühe) 111
Kalbeverlauf, paternal 99
Kalbeverlauf, maternal 107
Eutergesundheit 86
Allgemeine Gesundheit 92
Nutzungsdauer 109
Klauengesundheit 102
Sohlengeschwür 95
Sohlenblutung 89
Ballenfäule 112
Digitale & interdigitale Dermatitis 120
Limax und Tylom 107
Doppelsohle & Weiße-Linie-Defekt 96
Rollklaue 89
Überlebensrate Jungvieh 106

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 01-07-2025 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 4190

Funktional

Merkmal Index 80 100 120
Melkbarkeit 115
Temperament 96

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 01-07-2025 Zuverlässigkeit 96 % Töchteranzahl: 1768

Exterieur

Merkmal Index 80 100 120
Rahmen 105
Größe 106 klein groß
Körpertiefe 100 wenig viel
Stärke 100 schwach stark
Rippenstruktur 112 wenig viel
Oberlinie 108 weich stark
Beckenbreite 97 schmal breit
Beckenneigung 106 ansteigend abfallend
Fundament 105
Hinterbeinwinkelung 103 steil gewinkelt
Hinterbeinstellung 99 nach außen parallel
Klauenwinkel 96 flach steil
Knochenqualität 110 derb fein
Sprunggelenksqualität 106 gefüllt trocken
Euter 108
Vordereuteraufhängung 108 lose fest
Hintereuterhöhe 133 tief hoch
Hintereuterbreite 125 schmal breit
Zentralband 96 schwach stark
Eutertiefe 116 tief hoch
Euterbalance 112 hinten vorne
Strichlänge 84 kurz lang
Strichdicke 84 dünn dick
Strichplatzierung vorne 100 außen innen
Strichplatzierung hinten 105 außen innen

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 01-07-2025 Zuverlässigkeit 96 % Töchteranzahl: 1768

Monogenetisch

Name Wissenschaftlicher Name Symptome Code Resultat
BLAD Adhäsionsmangel an Rinderleukozyten (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal Weiterlesen (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. BLAD führt zu wiederkehrenden bakteriellen Infektionen, einer verzögerten Wundheilung und einem verkümmerten Wachstum. BLAD-Kälber sind anfälliger für Infektionen und ihre Lebensdauer variiert, viele sterben jedoch kurz nach der Geburt. Osborndale Ivanhoe (USA) 1189870) wurde als Hauptvererber des Defekts identifiziert. Mehrere weit verbreitete Vererber nach Osborndale, z. Penstate Ivanhoe Star (US 1441440) und Carlin-M Ivanhoe Bell (US 1667366) sind ebenfalls Träger von BLAD. https://omia.org/OMIA000595/9913/ BLF Frei
HH1 Holstein Haplotype 1 (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal Weiterlesen (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein Populationen. Die Störung wurde in nordamerikanischen Holstein-Populationen und verursacht einen embryonalen Frühtod (spontaner Abort). Aborte können aber auch während der gesamten Trächtigkeit auftreten.. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Pawnee Farm Arlinda Chief (US1427381) ist. https://omia.org/OMIA000001/9913/ HH1F Frei
HH3 Holstein Haplotype 3 (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal Weiterlesen (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Die Störung wurde in nordamerikanischen und nordischen Holstein-Populationen identifiziert, wobei sie seltener in nordischen Populationen auftreten. HH3 führt hauptsächlich zu einem embryonalen Frühtod (spontaner Abort) innerhalb der ersten 60 Tage der Trächtigkeit. Es wird angenommen, dass die wichtigsten Vererber Glendell Arlinda Chief (US 1556373) und Gray View Skyliner (US 1244845) sind. https://omia.org/OMIA001824/9913/ HH3F Frei
HH4 Holstein Haplotype 4 (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal Weiterlesen (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in der Holsteiner Population. Die Störung wurde in identifiziert die französische Holsteiner Bevölkerung und verursacht frühen embryonalen Tod (spontane Abtreibung). Für Tiere, die Sind heterozygot für das Gen, ist eine Verringerung der Fruchtbarkeit zu sehen. Bei Färsen ist der Effekt stärker ausgeprägt als Kühe. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vorfahr Besne Buck (FRA 4486041658) ist. https://omia.org/OMIA001826/9913/ HH4F Frei
RP1 Progressive Retina-Degeneration (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein Weiterlesen (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt. In der französischen Normande-Population wurde ein Zusammenhang zwischen homozygoten Trägertieren des RP1-Gens und fortschreitender Blindheit nachgewiesen. Die Blindheit ist auf eine fortschreitende Rückbildung der Photorezeptoren zurückzuführen. Der RP1 Die Mutation segregiert innerhalb vieler Rinderpopulationen und ist z.B. in der Finnviehpopulation vorhanden. Bei anderen Rassen ist der phänotypische Effekt der Mutation unklar. https://omia.org/OMIA000866/9913/ RP1F Frei
HH6 Holstein Haplotype 6 HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal Weiterlesen HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herdden identifiziert und verursacht innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen einen embryonalen Frühtod (spontane Aborte). Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Gray View Skyliner (US 1244845) ist. https://omia.org/OMIA002149/9913/ HH6F Frei
HH7 Holstein Haplotype 7 (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal Weiterlesen (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herden identifiziert und führt innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen zu einem embryonalen Frühtod (spontane Aborte). https://omia.org/OMIA001830/9913/ HH7F Frei

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