Bullen

Produktion & Effizienz

Merkmal Index 80 100 120
Produktionsindex 129
Milch kg 110
Fett, kg 127
Fett, % 113
Eiweiß kg 125
Eiweiß % 118
Persistenz 126
Wachstum 104
Tägliche Zunahmen 113
Schlachtkörperklassifizierung 94
Saved Feed-Index 106
Erhaltungsbedarf 104

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-06-2026 Zuverlässigkeit 91 % Töchteranzahl: 1

Erwartete Nachkommenunterschiede

Merkmal Index Bullen-Effekt Durchschnittlich
Milch kg, 305 Tage 110 328.1 11758
Fett kg, 305-Tage 127 33.7 487
Fett %, 305 Tage 113 0.21 4.2
Eiweiß kg, 305 Tage 125 25.0 416
Eiweiß %, 305 Tage 118 0.13 3.6

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-06-2026 Zuverlässigkeit 91 % Töchteranzahl: 1

Gesundheit & Reproduktion

Merkmal Index 80 100 120
Töchterfruchtbarkeit 112
Intervall zwischen Kalbung und erster Besamung (Kühe) 104
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Färsen) 105
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Kühe) 114
Anzahl der Besamungen (Färsen) 103
Intervall der Besamungen (Kühe) 109
Kalbeverlauf, paternal 97
Kalbeverlauf, maternal 95
Eutergesundheit 104
Allgemeine Gesundheit 98
Nutzungsdauer 109
Klauengesundheit 101
Sohlengeschwür 111
Sohlenblutung 117
Ballenfäule 79
Digitale & interdigitale Dermatitis 84
Limax und Tylom 92
Doppelsohle & Weiße-Linie-Defekt 115
Rollklaue 113
Überlebensrate Jungvieh 105

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-06-2026 Zuverlässigkeit 82 % Töchteranzahl: 1

Funktional

Merkmal Index 80 100 120
Melkbarkeit 117
Temperament 95

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-06-2026 Zuverlässigkeit 67 % Töchteranzahl: 0

Exterieur

Merkmal Index 80 100 120
Rahmen 100
Größe 105 klein groß
Körpertiefe 98 wenig viel
Stärke 94 schwach stark
Rippenstruktur 111 wenig viel
Oberlinie 102 weich stark
Beckenbreite 93 schmal breit
Beckenneigung 96 ansteigend abfallend
Fundament 96
Hinterbeinwinkelung 105 steil gewinkelt
Hinterbeinstellung 94 nach außen parallel
Klauenwinkel 106 flach steil
Knochenqualität 92 derb fein
Sprunggelenksqualität 95 gefüllt trocken
Euter 107
Vordereuteraufhängung 107 lose fest
Hintereuterhöhe 113 tief hoch
Hintereuterbreite 103 schmal breit
Zentralband 107 schwach stark
Eutertiefe 112 tief hoch
Euterbalance 101 hinten vorne
Strichlänge 94 kurz lang
Strichdicke 96 dünn dick
Strichplatzierung vorne 94 außen innen
Strichplatzierung hinten 109 außen innen

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-06-2026 Zuverlässigkeit 67 % Töchteranzahl: 0

Monogenetisch

Name Wissenschaftlicher Name Symptome Code Resultat
BLAD Adhäsionsmangel an Rinderleukozyten (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal Weiterlesen (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. BLAD führt zu wiederkehrenden bakteriellen Infektionen, einer verzögerten Wundheilung und einem verkümmerten Wachstum. BLAD-Kälber sind anfälliger für Infektionen und ihre Lebensdauer variiert, viele sterben jedoch kurz nach der Geburt. Osborndale Ivanhoe (USA) 1189870) wurde als Hauptvererber des Defekts identifiziert. Mehrere weit verbreitete Vererber nach Osborndale, z. Penstate Ivanhoe Star (US 1441440) und Carlin-M Ivanhoe Bell (US 1667366) sind ebenfalls Träger von BLAD. https://omia.org/OMIA000595/9913/ BLF Frei
HH1 Holstein Haplotype 1 (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal Weiterlesen (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein Populationen. Die Störung wurde in nordamerikanischen Holstein-Populationen und verursacht einen embryonalen Frühtod (spontaner Abort). Aborte können aber auch während der gesamten Trächtigkeit auftreten.. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Pawnee Farm Arlinda Chief (US1427381) ist. https://omia.org/OMIA000001/9913/ HH1F Frei
HH3 Holstein Haplotype 3 (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal Weiterlesen (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Die Störung wurde in nordamerikanischen und nordischen Holstein-Populationen identifiziert, wobei sie seltener in nordischen Populationen auftreten. HH3 führt hauptsächlich zu einem embryonalen Frühtod (spontaner Abort) innerhalb der ersten 60 Tage der Trächtigkeit. Es wird angenommen, dass die wichtigsten Vererber Glendell Arlinda Chief (US 1556373) und Gray View Skyliner (US 1244845) sind. https://omia.org/OMIA001824/9913/ HH3F Frei
HH4 Holstein Haplotype 4 (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal Weiterlesen (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in der Holsteiner Population. Die Störung wurde in identifiziert die französische Holsteiner Bevölkerung und verursacht frühen embryonalen Tod (spontane Abtreibung). Für Tiere, die Sind heterozygot für das Gen, ist eine Verringerung der Fruchtbarkeit zu sehen. Bei Färsen ist der Effekt stärker ausgeprägt als Kühe. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vorfahr Besne Buck (FRA 4486041658) ist. https://omia.org/OMIA001826/9913/ HH4F Frei
RP1 Progressive Retina-Degeneration (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein Weiterlesen (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt. In der französischen Normande-Population wurde ein Zusammenhang zwischen homozygoten Trägertieren des RP1-Gens und fortschreitender Blindheit nachgewiesen. Die Blindheit ist auf eine fortschreitende Rückbildung der Photorezeptoren zurückzuführen. Der RP1 Die Mutation segregiert innerhalb vieler Rinderpopulationen und ist z.B. in der Finnviehpopulation vorhanden. Bei anderen Rassen ist der phänotypische Effekt der Mutation unklar. https://omia.org/OMIA000866/9913/ RP1F Frei
HH6 Holstein Haplotype 6 HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal Weiterlesen HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herdden identifiziert und verursacht innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen einen embryonalen Frühtod (spontane Aborte). Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Gray View Skyliner (US 1244845) ist. https://omia.org/OMIA002149/9913/ HH6F Frei
HH7 Holstein Haplotype 7 (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal Weiterlesen (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herden identifiziert und führt innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen zu einem embryonalen Frühtod (spontane Aborte). https://omia.org/OMIA001830/9913/ HH7F Frei

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