Bullen

Produktion & Effizienz

Merkmal Index 80 100 120
Produktionsindex 126
Milch kg 118
Fett, kg 126
Fett, % 106
Eiweiß kg 123
Eiweiß % 103
Persistenz 116
Wachstum 111
Tägliche Zunahmen 116
Schlachtkörperklassifizierung 103
Saved Feed-Index 104
Erhaltungsbedarf 109

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 06-05-2025 Zuverlässigkeit 96 % Töchteranzahl: 245

Erwartete Nachkommenunterschiede

Merkmal Index Bullen-Effekt Durchschnittlich
Milch kg, 305 Tage 118 590.5 11540
Fett kg, 305-Tage 126 32.5 472
Fett %, 305 Tage 106 0.10 4.1
Eiweiß kg, 305 Tage 123 23.0 404
Eiweiß %, 305 Tage 103 0.02 3.5

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 06-05-2025 Zuverlässigkeit 96 % Töchteranzahl: 245

Gesundheit & Reproduktion

Merkmal Index 80 100 120
Töchterfruchtbarkeit 107
Intervall zwischen Kalbung und erster Besamung (Kühe) 97
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Färsen) 108
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Kühe) 105
Anzahl der Besamungen (Färsen) 107
Intervall der Besamungen (Kühe) 104
Kalbeverlauf, paternal 103
Kalbeverlauf, maternal 103
Eutergesundheit 108
Allgemeine Gesundheit 105
Nutzungsdauer 110
Klauengesundheit 101
Sohlengeschwür 108
Sohlenblutung 107
Ballenfäule 82
Digitale & interdigitale Dermatitis 90
Limax und Tylom 101
Doppelsohle & Weiße-Linie-Defekt 107
Rollklaue 100
Überlebensrate Jungvieh 102

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 06-05-2025 Zuverlässigkeit 85 % Töchteranzahl: 197

Funktional

Merkmal Index 80 100 120
Melkbarkeit 97
Temperament 98

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 06-05-2025 Zuverlässigkeit 84 % Töchteranzahl: 71

Exterieur

Merkmal Index 80 100 120
Rahmen 104
Größe 107 klein groß
Körpertiefe 98 wenig viel
Stärke 106 schwach stark
Rippenstruktur 100 wenig viel
Oberlinie 90 weich stark
Beckenbreite 98 schmal breit
Beckenneigung 94 ansteigend abfallend
Fundament 103
Hinterbeinwinkelung 107 steil gewinkelt
Hinterbeinstellung 92 nach außen parallel
Klauenwinkel 107 flach steil
Knochenqualität 108 derb fein
Sprunggelenksqualität 103 gefüllt trocken
Euter 105
Vordereuteraufhängung 95 lose fest
Hintereuterhöhe 117 tief hoch
Hintereuterbreite 111 schmal breit
Zentralband 105 schwach stark
Eutertiefe 103 tief hoch
Euterbalance 107 hinten vorne
Strichlänge 107 kurz lang
Strichdicke 114 dünn dick
Strichplatzierung vorne 81 außen innen
Strichplatzierung hinten 96 außen innen

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 06-05-2025 Zuverlässigkeit 84 % Töchteranzahl: 71

Monogenetisch

Name Wissenschaftlicher Name Symptome Code Resultat
BLAD Adhäsionsmangel an Rinderleukozyten (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal Weiterlesen (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. BLAD führt zu wiederkehrenden bakteriellen Infektionen, einer verzögerten Wundheilung und einem verkümmerten Wachstum. BLAD-Kälber sind anfälliger für Infektionen und ihre Lebensdauer variiert, viele sterben jedoch kurz nach der Geburt. Osborndale Ivanhoe (USA) 1189870) wurde als Hauptvererber des Defekts identifiziert. Mehrere weit verbreitete Vererber nach Osborndale, z. Penstate Ivanhoe Star (US 1441440) und Carlin-M Ivanhoe Bell (US 1667366) sind ebenfalls Träger von BLAD. https://omia.org/OMIA000595/9913/ BLF Frei
HH1 Holstein Haplotype 1 (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal Weiterlesen (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein Populationen. Die Störung wurde in nordamerikanischen Holstein-Populationen und verursacht einen embryonalen Frühtod (spontaner Abort). Aborte können aber auch während der gesamten Trächtigkeit auftreten.. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Pawnee Farm Arlinda Chief (US1427381) ist. https://omia.org/OMIA000001/9913/ HH1F Frei
HH3 Holstein Haplotype 3 (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal Weiterlesen (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Die Störung wurde in nordamerikanischen und nordischen Holstein-Populationen identifiziert, wobei sie seltener in nordischen Populationen auftreten. HH3 führt hauptsächlich zu einem embryonalen Frühtod (spontaner Abort) innerhalb der ersten 60 Tage der Trächtigkeit. Es wird angenommen, dass die wichtigsten Vererber Glendell Arlinda Chief (US 1556373) und Gray View Skyliner (US 1244845) sind. https://omia.org/OMIA001824/9913/ HH3F Frei
HH4 Holstein Haplotype 4 (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal Weiterlesen (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in der Holsteiner Population. Die Störung wurde in identifiziert die französische Holsteiner Bevölkerung und verursacht frühen embryonalen Tod (spontane Abtreibung). Für Tiere, die Sind heterozygot für das Gen, ist eine Verringerung der Fruchtbarkeit zu sehen. Bei Färsen ist der Effekt stärker ausgeprägt als Kühe. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vorfahr Besne Buck (FRA 4486041658) ist. https://omia.org/OMIA001826/9913/ HH4F Frei
RP1 Progressive Retina-Degeneration (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein Weiterlesen (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt. In der französischen Normande-Population wurde ein Zusammenhang zwischen homozygoten Trägertieren des RP1-Gens und fortschreitender Blindheit nachgewiesen. Die Blindheit ist auf eine fortschreitende Rückbildung der Photorezeptoren zurückzuführen. Der RP1 Die Mutation segregiert innerhalb vieler Rinderpopulationen und ist z.B. in der Finnviehpopulation vorhanden. Bei anderen Rassen ist der phänotypische Effekt der Mutation unklar. https://omia.org/OMIA000866/9913/ RP1F Frei
HH6 Holstein Haplotype 6 HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal Weiterlesen HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herdden identifiziert und verursacht innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen einen embryonalen Frühtod (spontane Aborte). Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Gray View Skyliner (US 1244845) ist. https://omia.org/OMIA002149/9913/ HH6F Frei
HH7 Holstein Haplotype 7 (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal Weiterlesen (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herden identifiziert und führt innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen zu einem embryonalen Frühtod (spontane Aborte). https://omia.org/OMIA001830/9913/ HH7F Frei

Wollen Sie mehr erfahren?
Kontaktieren Sie uns hier

Name

Land

Telefon

Postleitzahl

Ihre Nachricht