Bullen

Produktion & Effizienz

Merkmal Index 80 100 120
Produktionsindex 115
Milch kg 120
Fett, kg 117
Fett, % 97
Eiweiß kg 115
Eiweiß % 90
Persistenz 104
Wachstum 98
Tägliche Zunahmen 97
Schlachtkörperklassifizierung 98
Saved Feed-Index 112
Erhaltungsbedarf 103

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 03-06-2025 Zuverlässigkeit 100 % Töchteranzahl: 10002

Erwartete Nachkommenunterschiede

Merkmal Index Bullen-Effekt Durchschnittlich
Milch kg, 305 Tage 120 656.1 11540
Fett kg, 305-Tage 117 21.2 472
Fett %, 305 Tage 97 -0.05 4.1
Eiweiß kg, 305 Tage 115 15.0 404
Eiweiß %, 305 Tage 90 -0.07 3.5

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 03-06-2025 Zuverlässigkeit 100 % Töchteranzahl: 10002

Gesundheit & Reproduktion

Merkmal Index 80 100 120
Töchterfruchtbarkeit 95
Intervall zwischen Kalbung und erster Besamung (Kühe) 97
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Färsen) 94
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Kühe) 97
Anzahl der Besamungen (Färsen) 98
Intervall der Besamungen (Kühe) 94
Kalbeverlauf, paternal 101
Kalbeverlauf, maternal 110
Eutergesundheit 98
Allgemeine Gesundheit 106
Nutzungsdauer 110
Klauengesundheit 103
Sohlengeschwür 107
Sohlenblutung 107
Ballenfäule 95
Digitale & interdigitale Dermatitis 88
Limax und Tylom 104
Doppelsohle & Weiße-Linie-Defekt 107
Rollklaue 116
Überlebensrate Jungvieh 95

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 03-06-2025 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 10007

Funktional

Merkmal Index 80 100 120
Melkbarkeit 96
Temperament 90

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 03-06-2025 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 4442

Exterieur

Merkmal Index 80 100 120
Rahmen 102
Größe 107 klein groß
Körpertiefe 94 wenig viel
Stärke 95 schwach stark
Rippenstruktur 107 wenig viel
Oberlinie 92 weich stark
Beckenbreite 104 schmal breit
Beckenneigung 103 ansteigend abfallend
Fundament 102
Hinterbeinwinkelung 107 steil gewinkelt
Hinterbeinstellung 93 nach außen parallel
Klauenwinkel 100 flach steil
Knochenqualität 105 derb fein
Sprunggelenksqualität 107 gefüllt trocken
Euter 103
Vordereuteraufhängung 98 lose fest
Hintereuterhöhe 118 tief hoch
Hintereuterbreite 99 schmal breit
Zentralband 111 schwach stark
Eutertiefe 109 tief hoch
Euterbalance 102 hinten vorne
Strichlänge 106 kurz lang
Strichdicke 111 dünn dick
Strichplatzierung vorne 95 außen innen
Strichplatzierung hinten 116 außen innen

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 03-06-2025 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 4442

Monogenetisch

Name Wissenschaftlicher Name Symptome Code Resultat
BLAD Adhäsionsmangel an Rinderleukozyten (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal Weiterlesen (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. BLAD führt zu wiederkehrenden bakteriellen Infektionen, einer verzögerten Wundheilung und einem verkümmerten Wachstum. BLAD-Kälber sind anfälliger für Infektionen und ihre Lebensdauer variiert, viele sterben jedoch kurz nach der Geburt. Osborndale Ivanhoe (USA) 1189870) wurde als Hauptvererber des Defekts identifiziert. Mehrere weit verbreitete Vererber nach Osborndale, z. Penstate Ivanhoe Star (US 1441440) und Carlin-M Ivanhoe Bell (US 1667366) sind ebenfalls Träger von BLAD. https://omia.org/OMIA000595/9913/ BLF Frei
HH1 Holstein Haplotype 1 (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal Weiterlesen (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein Populationen. Die Störung wurde in nordamerikanischen Holstein-Populationen und verursacht einen embryonalen Frühtod (spontaner Abort). Aborte können aber auch während der gesamten Trächtigkeit auftreten.. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Pawnee Farm Arlinda Chief (US1427381) ist. https://omia.org/OMIA000001/9913/ HH1F Frei
HH3 Holstein Haplotype 3 (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal Weiterlesen (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Die Störung wurde in nordamerikanischen und nordischen Holstein-Populationen identifiziert, wobei sie seltener in nordischen Populationen auftreten. HH3 führt hauptsächlich zu einem embryonalen Frühtod (spontaner Abort) innerhalb der ersten 60 Tage der Trächtigkeit. Es wird angenommen, dass die wichtigsten Vererber Glendell Arlinda Chief (US 1556373) und Gray View Skyliner (US 1244845) sind. https://omia.org/OMIA001824/9913/ HH3F Frei
HH4 Holstein Haplotype 4 (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal Weiterlesen (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in der Holsteiner Population. Die Störung wurde in identifiziert die französische Holsteiner Bevölkerung und verursacht frühen embryonalen Tod (spontane Abtreibung). Für Tiere, die Sind heterozygot für das Gen, ist eine Verringerung der Fruchtbarkeit zu sehen. Bei Färsen ist der Effekt stärker ausgeprägt als Kühe. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vorfahr Besne Buck (FRA 4486041658) ist. https://omia.org/OMIA001826/9913/ HH4F Frei
RP1 Progressive Retina-Degeneration (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein Weiterlesen (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt. In der französischen Normande-Population wurde ein Zusammenhang zwischen homozygoten Trägertieren des RP1-Gens und fortschreitender Blindheit nachgewiesen. Die Blindheit ist auf eine fortschreitende Rückbildung der Photorezeptoren zurückzuführen. Der RP1 Die Mutation segregiert innerhalb vieler Rinderpopulationen und ist z.B. in der Finnviehpopulation vorhanden. Bei anderen Rassen ist der phänotypische Effekt der Mutation unklar. https://omia.org/OMIA000866/9913/ RP1F Frei
HH6 Holstein Haplotype 6 HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal Weiterlesen HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herdden identifiziert und verursacht innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen einen embryonalen Frühtod (spontane Aborte). Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Gray View Skyliner (US 1244845) ist. https://omia.org/OMIA002149/9913/ HH6F Frei

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