Bullen

Produktion & Effizienz

Merkmal Index 80 100 120
Produktionsindex 125
Milch kg 105
Fett, kg 123
Fett, % 115
Eiweiß kg 118
Eiweiß % 118
Persistenz 107
Wachstum 100
Tägliche Zunahmen 110
Schlachtkörperklassifizierung 90
Saved Feed-Index 105
Erhaltungsbedarf 93

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-06-2026 Zuverlässigkeit 88 % Töchteranzahl: 0

Erwartete Nachkommenunterschiede

Merkmal Index Bullen-Effekt Durchschnittlich
Milch kg, 305 Tage 105 164.0 11758
Fett kg, 305-Tage 123 28.7 487
Fett %, 305 Tage 115 0.24 4.2
Eiweiß kg, 305 Tage 118 18.0 416
Eiweiß %, 305 Tage 118 0.13 3.6

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-06-2026 Zuverlässigkeit 88 % Töchteranzahl: 0

Gesundheit & Reproduktion

Merkmal Index 80 100 120
Töchterfruchtbarkeit 118
Intervall zwischen Kalbung und erster Besamung (Kühe) 110
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Färsen) 102
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Kühe) 121
Anzahl der Besamungen (Färsen) 93
Intervall der Besamungen (Kühe) 111
Kalbeverlauf, paternal 99
Kalbeverlauf, maternal 98
Eutergesundheit 100
Allgemeine Gesundheit 98
Nutzungsdauer 102
Klauengesundheit 112
Sohlengeschwür 114
Sohlenblutung 113
Ballenfäule 95
Digitale & interdigitale Dermatitis 104
Limax und Tylom 109
Doppelsohle & Weiße-Linie-Defekt 108
Rollklaue 97
Überlebensrate Jungvieh 104

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-06-2026 Zuverlässigkeit 78 % Töchteranzahl: 0

Funktional

Merkmal Index 80 100 120
Melkbarkeit 123
Temperament 101

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-06-2026 Zuverlässigkeit 61 % Töchteranzahl: 0

Exterieur

Merkmal Index 80 100 120
Rahmen 104
Größe 117 klein groß
Körpertiefe 91 wenig viel
Stärke 93 schwach stark
Rippenstruktur 111 wenig viel
Oberlinie 99 weich stark
Beckenbreite 99 schmal breit
Beckenneigung 90 ansteigend abfallend
Fundament 110
Hinterbeinwinkelung 95 steil gewinkelt
Hinterbeinstellung 107 nach außen parallel
Klauenwinkel 106 flach steil
Knochenqualität 109 derb fein
Sprunggelenksqualität 105 gefüllt trocken
Euter 118
Vordereuteraufhängung 113 lose fest
Hintereuterhöhe 111 tief hoch
Hintereuterbreite 97 schmal breit
Zentralband 105 schwach stark
Eutertiefe 120 tief hoch
Euterbalance 99 hinten vorne
Strichlänge 102 kurz lang
Strichdicke 103 dünn dick
Strichplatzierung vorne 104 außen innen
Strichplatzierung hinten 105 außen innen

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-06-2026 Zuverlässigkeit 61 % Töchteranzahl: 0

Monogenetisch

Name Wissenschaftlicher Name Symptome Code Resultat
BLAD Adhäsionsmangel an Rinderleukozyten (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal Weiterlesen (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. BLAD führt zu wiederkehrenden bakteriellen Infektionen, einer verzögerten Wundheilung und einem verkümmerten Wachstum. BLAD-Kälber sind anfälliger für Infektionen und ihre Lebensdauer variiert, viele sterben jedoch kurz nach der Geburt. Osborndale Ivanhoe (USA) 1189870) wurde als Hauptvererber des Defekts identifiziert. Mehrere weit verbreitete Vererber nach Osborndale, z. Penstate Ivanhoe Star (US 1441440) und Carlin-M Ivanhoe Bell (US 1667366) sind ebenfalls Träger von BLAD. https://omia.org/OMIA000595/9913/ BLF Frei
HH1 Holstein Haplotype 1 (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal Weiterlesen (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein Populationen. Die Störung wurde in nordamerikanischen Holstein-Populationen und verursacht einen embryonalen Frühtod (spontaner Abort). Aborte können aber auch während der gesamten Trächtigkeit auftreten.. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Pawnee Farm Arlinda Chief (US1427381) ist. https://omia.org/OMIA000001/9913/ HH1F Frei
HH3 Holstein Haplotype 3 (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal Weiterlesen (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Die Störung wurde in nordamerikanischen und nordischen Holstein-Populationen identifiziert, wobei sie seltener in nordischen Populationen auftreten. HH3 führt hauptsächlich zu einem embryonalen Frühtod (spontaner Abort) innerhalb der ersten 60 Tage der Trächtigkeit. Es wird angenommen, dass die wichtigsten Vererber Glendell Arlinda Chief (US 1556373) und Gray View Skyliner (US 1244845) sind. https://omia.org/OMIA001824/9913/ HH3F Frei
HH4 Holstein Haplotype 4 (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal Weiterlesen (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in der Holsteiner Population. Die Störung wurde in identifiziert die französische Holsteiner Bevölkerung und verursacht frühen embryonalen Tod (spontane Abtreibung). Für Tiere, die Sind heterozygot für das Gen, ist eine Verringerung der Fruchtbarkeit zu sehen. Bei Färsen ist der Effekt stärker ausgeprägt als Kühe. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vorfahr Besne Buck (FRA 4486041658) ist. https://omia.org/OMIA001826/9913/ HH4F Frei
RP1 Progressive Retina-Degeneration (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein Weiterlesen (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt. In der französischen Normande-Population wurde ein Zusammenhang zwischen homozygoten Trägertieren des RP1-Gens und fortschreitender Blindheit nachgewiesen. Die Blindheit ist auf eine fortschreitende Rückbildung der Photorezeptoren zurückzuführen. Der RP1 Die Mutation segregiert innerhalb vieler Rinderpopulationen und ist z.B. in der Finnviehpopulation vorhanden. Bei anderen Rassen ist der phänotypische Effekt der Mutation unklar. https://omia.org/OMIA000866/9913/ RP1F Frei
HH6 Holstein Haplotype 6 HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal Weiterlesen HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herdden identifiziert und verursacht innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen einen embryonalen Frühtod (spontane Aborte). Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Gray View Skyliner (US 1244845) ist. https://omia.org/OMIA002149/9913/ HH6F Frei
HH7 Holstein Haplotype 7 (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal Weiterlesen (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herden identifiziert und führt innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen zu einem embryonalen Frühtod (spontane Aborte). https://omia.org/OMIA001830/9913/ HH7F Frei

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