Bullen

Produktion & Effizienz

Merkmal Index 80 100 120
Produktionsindex 128
Milch kg 107
Fett, kg 127
Fett, % 115
Eiweiß kg 122
Eiweiß % 118
Persistenz 111
Wachstum 102
Tägliche Zunahmen 107
Schlachtkörperklassifizierung 96
Saved Feed-Index 103
Erhaltungsbedarf 96

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-12-2025 Zuverlässigkeit 88 % Töchteranzahl: 0

Erwartete Nachkommenunterschiede

Merkmal Index Bullen-Effekt Durchschnittlich
Milch kg, 305 Tage 107 229.6 11633
Fett kg, 305-Tage 127 33.7 477
Fett %, 305 Tage 115 0.24 4.2
Eiweiß kg, 305 Tage 122 22.0 409
Eiweiß %, 305 Tage 118 0.13 3.5

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-12-2025 Zuverlässigkeit 88 % Töchteranzahl: 0

Gesundheit & Reproduktion

Merkmal Index 80 100 120
Töchterfruchtbarkeit 120
Intervall zwischen Kalbung und erster Besamung (Kühe) 110
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Färsen) 105
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Kühe) 123
Anzahl der Besamungen (Färsen) 99
Intervall der Besamungen (Kühe) 113
Kalbeverlauf, paternal 99
Kalbeverlauf, maternal 99
Eutergesundheit 100
Allgemeine Gesundheit 96
Nutzungsdauer 103
Klauengesundheit 112
Sohlengeschwür 112
Sohlenblutung 112
Ballenfäule 97
Digitale & interdigitale Dermatitis 107
Limax und Tylom 110
Doppelsohle & Weiße-Linie-Defekt 106
Rollklaue 99
Überlebensrate Jungvieh 104

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-12-2025 Zuverlässigkeit 77 % Töchteranzahl: 0

Funktional

Merkmal Index 80 100 120
Melkbarkeit 123
Temperament 103

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-12-2025 Zuverlässigkeit 59 % Töchteranzahl: 0

Exterieur

Merkmal Index 80 100 120
Rahmen 103
Größe 115 klein groß
Körpertiefe 89 wenig viel
Stärke 93 schwach stark
Rippenstruktur 110 wenig viel
Oberlinie 100 weich stark
Beckenbreite 98 schmal breit
Beckenneigung 90 ansteigend abfallend
Fundament 111
Hinterbeinwinkelung 98 steil gewinkelt
Hinterbeinstellung 108 nach außen parallel
Klauenwinkel 108 flach steil
Knochenqualität 108 derb fein
Sprunggelenksqualität 106 gefüllt trocken
Euter 118
Vordereuteraufhängung 114 lose fest
Hintereuterhöhe 113 tief hoch
Hintereuterbreite 98 schmal breit
Zentralband 107 schwach stark
Eutertiefe 120 tief hoch
Euterbalance 100 hinten vorne
Strichlänge 102 kurz lang
Strichdicke 101 dünn dick
Strichplatzierung vorne 106 außen innen
Strichplatzierung hinten 106 außen innen

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-12-2025 Zuverlässigkeit 59 % Töchteranzahl: 0

Monogenetisch

Name Wissenschaftlicher Name Symptome Code Resultat
BLAD Adhäsionsmangel an Rinderleukozyten (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal Weiterlesen (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. BLAD führt zu wiederkehrenden bakteriellen Infektionen, einer verzögerten Wundheilung und einem verkümmerten Wachstum. BLAD-Kälber sind anfälliger für Infektionen und ihre Lebensdauer variiert, viele sterben jedoch kurz nach der Geburt. Osborndale Ivanhoe (USA) 1189870) wurde als Hauptvererber des Defekts identifiziert. Mehrere weit verbreitete Vererber nach Osborndale, z. Penstate Ivanhoe Star (US 1441440) und Carlin-M Ivanhoe Bell (US 1667366) sind ebenfalls Träger von BLAD. https://omia.org/OMIA000595/9913/ BLF Frei
HH1 Holstein Haplotype 1 (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal Weiterlesen (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein Populationen. Die Störung wurde in nordamerikanischen Holstein-Populationen und verursacht einen embryonalen Frühtod (spontaner Abort). Aborte können aber auch während der gesamten Trächtigkeit auftreten.. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Pawnee Farm Arlinda Chief (US1427381) ist. https://omia.org/OMIA000001/9913/ HH1F Frei
HH3 Holstein Haplotype 3 (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal Weiterlesen (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Die Störung wurde in nordamerikanischen und nordischen Holstein-Populationen identifiziert, wobei sie seltener in nordischen Populationen auftreten. HH3 führt hauptsächlich zu einem embryonalen Frühtod (spontaner Abort) innerhalb der ersten 60 Tage der Trächtigkeit. Es wird angenommen, dass die wichtigsten Vererber Glendell Arlinda Chief (US 1556373) und Gray View Skyliner (US 1244845) sind. https://omia.org/OMIA001824/9913/ HH3F Frei
HH4 Holstein Haplotype 4 (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal Weiterlesen (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in der Holsteiner Population. Die Störung wurde in identifiziert die französische Holsteiner Bevölkerung und verursacht frühen embryonalen Tod (spontane Abtreibung). Für Tiere, die Sind heterozygot für das Gen, ist eine Verringerung der Fruchtbarkeit zu sehen. Bei Färsen ist der Effekt stärker ausgeprägt als Kühe. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vorfahr Besne Buck (FRA 4486041658) ist. https://omia.org/OMIA001826/9913/ HH4F Frei
RP1 Progressive Retina-Degeneration (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein Weiterlesen (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt. In der französischen Normande-Population wurde ein Zusammenhang zwischen homozygoten Trägertieren des RP1-Gens und fortschreitender Blindheit nachgewiesen. Die Blindheit ist auf eine fortschreitende Rückbildung der Photorezeptoren zurückzuführen. Der RP1 Die Mutation segregiert innerhalb vieler Rinderpopulationen und ist z.B. in der Finnviehpopulation vorhanden. Bei anderen Rassen ist der phänotypische Effekt der Mutation unklar. https://omia.org/OMIA000866/9913/ RP1F Frei
HH6 Holstein Haplotype 6 HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal Weiterlesen HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herdden identifiziert und verursacht innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen einen embryonalen Frühtod (spontane Aborte). Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Gray View Skyliner (US 1244845) ist. https://omia.org/OMIA002149/9913/ HH6F Frei
HH7 Holstein Haplotype 7 (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal Weiterlesen (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herden identifiziert und führt innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen zu einem embryonalen Frühtod (spontane Aborte). https://omia.org/OMIA001830/9913/ HH7F Frei

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