Bullen

Produktion & Effizienz

Merkmal Index 80 100 120
Produktionsindex 123
Milch kg 97
Fett, kg 119
Fett, % 119
Eiweiß kg 116
Eiweiß % 130
Persistenz 88
Wachstum 108
Tägliche Zunahmen 103
Schlachtkörperklassifizierung 110
Saved Feed-Index 102
Erhaltungsbedarf 99

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 03-03-2026 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 8169

Erwartete Nachkommenunterschiede

Merkmal Index Bullen-Effekt Durchschnittlich
Milch kg, 305 Tage 97 -98.4 11702
Fett kg, 305-Tage 119 23.7 483
Fett %, 305 Tage 119 0.30 4.2
Eiweiß kg, 305 Tage 116 16.0 413
Eiweiß %, 305 Tage 130 0.22 3.5

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 03-03-2026 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 8169

Gesundheit & Reproduktion

Merkmal Index 80 100 120
Töchterfruchtbarkeit 114
Intervall zwischen Kalbung und erster Besamung (Kühe) 108
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Färsen) 104
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Kühe) 115
Anzahl der Besamungen (Färsen) 101
Intervall der Besamungen (Kühe) 113
Kalbeverlauf, paternal 101
Kalbeverlauf, maternal 97
Eutergesundheit 106
Allgemeine Gesundheit 102
Nutzungsdauer 107
Klauengesundheit 108
Sohlengeschwür 99
Sohlenblutung 86
Ballenfäule 116
Digitale & interdigitale Dermatitis 125
Limax und Tylom 118
Doppelsohle & Weiße-Linie-Defekt 82
Rollklaue 76
Überlebensrate Jungvieh 112

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 03-03-2026 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 6397

Funktional

Merkmal Index 80 100 120
Melkbarkeit 102
Temperament 115

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 03-03-2026 Zuverlässigkeit 97 % Töchteranzahl: 3147

Exterieur

Merkmal Index 80 100 120
Rahmen 94
Größe 94 klein groß
Körpertiefe 93 wenig viel
Stärke 105 schwach stark
Rippenstruktur 89 wenig viel
Oberlinie 93 weich stark
Beckenbreite 99 schmal breit
Beckenneigung 96 ansteigend abfallend
Fundament 96
Hinterbeinwinkelung 109 steil gewinkelt
Hinterbeinstellung 88 nach außen parallel
Klauenwinkel 98 flach steil
Knochenqualität 97 derb fein
Sprunggelenksqualität 107 gefüllt trocken
Euter 94
Vordereuteraufhängung 109 lose fest
Hintereuterhöhe 91 tief hoch
Hintereuterbreite 95 schmal breit
Zentralband 96 schwach stark
Eutertiefe 98 tief hoch
Euterbalance 112 hinten vorne
Strichlänge 109 kurz lang
Strichdicke 122 dünn dick
Strichplatzierung vorne 111 außen innen
Strichplatzierung hinten 106 außen innen

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 03-03-2026 Zuverlässigkeit 97 % Töchteranzahl: 3147

Monogenetisch

Name Wissenschaftlicher Name Symptome Code Resultat
BLAD Adhäsionsmangel an Rinderleukozyten (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal Weiterlesen (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. BLAD führt zu wiederkehrenden bakteriellen Infektionen, einer verzögerten Wundheilung und einem verkümmerten Wachstum. BLAD-Kälber sind anfälliger für Infektionen und ihre Lebensdauer variiert, viele sterben jedoch kurz nach der Geburt. Osborndale Ivanhoe (USA) 1189870) wurde als Hauptvererber des Defekts identifiziert. Mehrere weit verbreitete Vererber nach Osborndale, z. Penstate Ivanhoe Star (US 1441440) und Carlin-M Ivanhoe Bell (US 1667366) sind ebenfalls Träger von BLAD. https://omia.org/OMIA000595/9913/ BLF Frei
HH1 Holstein Haplotype 1 (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal Weiterlesen (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein Populationen. Die Störung wurde in nordamerikanischen Holstein-Populationen und verursacht einen embryonalen Frühtod (spontaner Abort). Aborte können aber auch während der gesamten Trächtigkeit auftreten.. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Pawnee Farm Arlinda Chief (US1427381) ist. https://omia.org/OMIA000001/9913/ HH1F Frei
HH3 Holstein Haplotype 3 (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal Weiterlesen (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Die Störung wurde in nordamerikanischen und nordischen Holstein-Populationen identifiziert, wobei sie seltener in nordischen Populationen auftreten. HH3 führt hauptsächlich zu einem embryonalen Frühtod (spontaner Abort) innerhalb der ersten 60 Tage der Trächtigkeit. Es wird angenommen, dass die wichtigsten Vererber Glendell Arlinda Chief (US 1556373) und Gray View Skyliner (US 1244845) sind. https://omia.org/OMIA001824/9913/ HH3F Frei
HH4 Holstein Haplotype 4 (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal Weiterlesen (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in der Holsteiner Population. Die Störung wurde in identifiziert die französische Holsteiner Bevölkerung und verursacht frühen embryonalen Tod (spontane Abtreibung). Für Tiere, die Sind heterozygot für das Gen, ist eine Verringerung der Fruchtbarkeit zu sehen. Bei Färsen ist der Effekt stärker ausgeprägt als Kühe. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vorfahr Besne Buck (FRA 4486041658) ist. https://omia.org/OMIA001826/9913/ HH4F Frei
RP1 Progressive Retina-Degeneration (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein Weiterlesen (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt. In der französischen Normande-Population wurde ein Zusammenhang zwischen homozygoten Trägertieren des RP1-Gens und fortschreitender Blindheit nachgewiesen. Die Blindheit ist auf eine fortschreitende Rückbildung der Photorezeptoren zurückzuführen. Der RP1 Die Mutation segregiert innerhalb vieler Rinderpopulationen und ist z.B. in der Finnviehpopulation vorhanden. Bei anderen Rassen ist der phänotypische Effekt der Mutation unklar. https://omia.org/OMIA000866/9913/ RP1F Frei
HH6 Holstein Haplotype 6 HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal Weiterlesen HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herdden identifiziert und verursacht innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen einen embryonalen Frühtod (spontane Aborte). Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Gray View Skyliner (US 1244845) ist. https://omia.org/OMIA002149/9913/ HH6F Frei
HH7 Holstein Haplotype 7 (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal Weiterlesen (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herden identifiziert und führt innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen zu einem embryonalen Frühtod (spontane Aborte). https://omia.org/OMIA001830/9913/ HH7F Frei

Wollen Sie mehr erfahren?
Kontaktieren Sie uns hier

Name

Land

Telefon

Postleitzahl

Ihre Nachricht