Bullen

Produktion & Effizienz

Merkmal Index 80 100 120
Produktionsindex 124
Milch kg 91
Fett, kg 120
Fett, % 125
Eiweiß kg 115
Eiweiß % 138
Persistenz 90
Wachstum 98
Tägliche Zunahmen 101
Schlachtkörperklassifizierung 96
Saved Feed-Index 97
Erhaltungsbedarf 97
Stoffwechseleffizienz 100

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-04-2024 Zuverlässigkeit 82 % Töchteranzahl: 0

Erwartete Nachkommenunterschiede

Merkmal Index Bullen-Effekt Durchschnittlich
Milch kg, 305 Tage 91 -295.3 11388
Fett kg, 305-Tage 120 25.0 464
Fett %, 305 Tage 125 0.40 4.1
Eiweiß kg, 305 Tage 115 15.0 396
Eiweiß %, 305 Tage 138 0.27 3.5

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-04-2024 Zuverlässigkeit 82 % Töchteranzahl: 0

Gesundheit & Reproduktion

Merkmal Index 80 100 120
Töchterfruchtbarkeit 109
Intervall zwischen Kalbung und erster Besamung (Kühe) 103
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Färsen) 101
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Kühe) 109
Anzahl der Besamungen (Färsen) 94
Intervall der Besamungen (Kühe) 101
Kalbeverlauf, paternal 102
Kalbeverlauf, maternal 100
Eutergesundheit 107
Allgemeine Gesundheit 106
Nutzungsdauer 104
Klauengesundheit 109
Sohlengeschwür 99
Sohlenblutung 102
Ballenfäule 114
Digitale & interdigitale Dermatitis 119
Limax und Tylom 118
Doppelsohle & Weiße-Linie-Defekt 94
Rollklaue 105
Überlebensrate Jungvieh 111

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-04-2024 Zuverlässigkeit 81 % Töchteranzahl: 0

Funktional

Merkmal Index 80 100 120
Melkbarkeit 101
Temperament 116

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-04-2024 Zuverlässigkeit 64 % Töchteranzahl: 0

Exterieur

Merkmal Index 80 100 120
Rahmen 112
Größe 104 klein groß
Körpertiefe 108 wenig viel
Stärke 112 schwach stark
Rippenstruktur 105 wenig viel
Oberlinie 102 weich stark
Beckenbreite 109 schmal breit
Beckenneigung 97 ansteigend abfallend
Fundament 99
Hinterbeinwinkelung 110 steil gewinkelt
Hinterbeinstellung 93 nach außen parallel
Klauenwinkel 104 flach steil
Knochenqualität 99 derb fein
Sprunggelenksqualität 108 gefüllt trocken
Euter 103
Vordereuteraufhängung 115 lose fest
Hintereuterhöhe 94 tief hoch
Hintereuterbreite 98 schmal breit
Zentralband 103 schwach stark
Eutertiefe 105 tief hoch
Euterbalance 108 hinten vorne
Strichlänge 109 kurz lang
Strichdicke 115 dünn dick
Strichplatzierung vorne 116 außen innen
Strichplatzierung hinten 112 außen innen

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-04-2024 Zuverlässigkeit 64 % Töchteranzahl: 0

Monogenetisch

Name Wissenschaftlicher Name Symptome Code Resultat
BLAD Adhäsionsmangel an Rinderleukozyten (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal Weiterlesen (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. BLAD führt zu wiederkehrenden bakteriellen Infektionen, einer verzögerten Wundheilung und einem verkümmerten Wachstum. BLAD-Kälber sind anfälliger für Infektionen und ihre Lebensdauer variiert, viele sterben jedoch kurz nach der Geburt. Osborndale Ivanhoe (USA) 1189870) wurde als Hauptvererber des Defekts identifiziert. Mehrere weit verbreitete Vererber nach Osborndale, z. Penstate Ivanhoe Star (US 1441440) und Carlin-M Ivanhoe Bell (US 1667366) sind ebenfalls Träger von BLAD. https://omia.org/OMIA000595/9913/ BLF Frei
HH1 Holstein Haplotype 1 (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal Weiterlesen (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein Populationen. Die Störung wurde in nordamerikanischen Holstein-Populationen und verursacht einen embryonalen Frühtod (spontaner Abort). Aborte können aber auch während der gesamten Trächtigkeit auftreten.. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Pawnee Farm Arlinda Chief (US1427381) ist. https://omia.org/OMIA000001/9913/ HH1F Frei
HH3 Holstein Haplotype 3 (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal Weiterlesen (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Die Störung wurde in nordamerikanischen und nordischen Holstein-Populationen identifiziert, wobei sie seltener in nordischen Populationen auftreten. HH3 führt hauptsächlich zu einem embryonalen Frühtod (spontaner Abort) innerhalb der ersten 60 Tage der Trächtigkeit. Es wird angenommen, dass die wichtigsten Vererber Glendell Arlinda Chief (US 1556373) und Gray View Skyliner (US 1244845) sind. https://omia.org/OMIA001824/9913/ HH3F Frei
HH4 Holstein Haplotype 4 (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal Weiterlesen (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in der Holsteiner Population. Die Störung wurde in identifiziert die französische Holsteiner Bevölkerung und verursacht frühen embryonalen Tod (spontane Abtreibung). Für Tiere, die Sind heterozygot für das Gen, ist eine Verringerung der Fruchtbarkeit zu sehen. Bei Färsen ist der Effekt stärker ausgeprägt als Kühe. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vorfahr Besne Buck (FRA 4486041658) ist. https://omia.org/OMIA001826/9913/ HH4F Frei
RP1 Progressive Retina-Degeneration (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein Weiterlesen (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt. In der französischen Normande-Population wurde ein Zusammenhang zwischen homozygoten Trägertieren des RP1-Gens und fortschreitender Blindheit nachgewiesen. Die Blindheit ist auf eine fortschreitende Rückbildung der Photorezeptoren zurückzuführen. Der RP1 Die Mutation segregiert innerhalb vieler Rinderpopulationen und ist z.B. in der Finnviehpopulation vorhanden. Bei anderen Rassen ist der phänotypische Effekt der Mutation unklar. https://omia.org/OMIA000866/9913/ RP1F Frei
HH6 Holstein Haplotype 6 HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal Weiterlesen HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herdden identifiziert und verursacht innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen einen embryonalen Frühtod (spontane Aborte). Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Gray View Skyliner (US 1244845) ist. https://omia.org/OMIA002149/9913/ HH6F Frei
HH7 Holstein Haplotype 7 (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal Weiterlesen (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herden identifiziert und führt innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen zu einem embryonalen Frühtod (spontane Aborte). https://omia.org/OMIA001830/9913/ HH7F Frei

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