Bullen

Produktion & Effizienz

Merkmal Index 80 100 120
Produktionsindex 107
Milch kg 113
Fett, kg 105
Fett, % 93
Eiweiß kg 111
Eiweiß % 94
Persistenz 97
Wachstum 118
Tägliche Zunahmen 122
Schlachtkörperklassifizierung 108
Saved Feed-Index 102
Erhaltungsbedarf 87

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 01-07-2025 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 1249

Erwartete Nachkommenunterschiede

Merkmal Index Bullen-Effekt Durchschnittlich
Milch kg, 305 Tage 113 426.5 11540
Fett kg, 305-Tage 105 6.2 472
Fett %, 305 Tage 93 -0.11 4.1
Eiweiß kg, 305 Tage 111 11.0 404
Eiweiß %, 305 Tage 94 -0.04 3.5

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 01-07-2025 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 1249

Gesundheit & Reproduktion

Merkmal Index 80 100 120
Töchterfruchtbarkeit 110
Intervall zwischen Kalbung und erster Besamung (Kühe) 105
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Färsen) 107
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Kühe) 110
Anzahl der Besamungen (Färsen) 107
Intervall der Besamungen (Kühe) 105
Kalbeverlauf, paternal 93
Kalbeverlauf, maternal 111
Eutergesundheit 79
Allgemeine Gesundheit 83
Nutzungsdauer 87
Klauengesundheit 92
Sohlengeschwür 90
Sohlenblutung 95
Ballenfäule 103
Digitale & interdigitale Dermatitis 92
Limax und Tylom 100
Doppelsohle & Weiße-Linie-Defekt 92
Rollklaue 105
Überlebensrate Jungvieh 103

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 01-07-2025 Zuverlässigkeit 98 % Töchteranzahl: 1263

Funktional

Merkmal Index 80 100 120
Melkbarkeit 115
Temperament 114

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 01-07-2025 Zuverlässigkeit 94 % Töchteranzahl: 439

Exterieur

Merkmal Index 80 100 120
Rahmen 119
Größe 114 klein groß
Körpertiefe 113 wenig viel
Stärke 111 schwach stark
Rippenstruktur 109 wenig viel
Oberlinie 105 weich stark
Beckenbreite 113 schmal breit
Beckenneigung 103 ansteigend abfallend
Fundament 88
Hinterbeinwinkelung 115 steil gewinkelt
Hinterbeinstellung 92 nach außen parallel
Klauenwinkel 106 flach steil
Knochenqualität 81 derb fein
Sprunggelenksqualität 92 gefüllt trocken
Euter 93
Vordereuteraufhängung 104 lose fest
Hintereuterhöhe 97 tief hoch
Hintereuterbreite 98 schmal breit
Zentralband 98 schwach stark
Eutertiefe 101 tief hoch
Euterbalance 110 hinten vorne
Strichlänge 105 kurz lang
Strichdicke 101 dünn dick
Strichplatzierung vorne 123 außen innen
Strichplatzierung hinten 113 außen innen

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 01-07-2025 Zuverlässigkeit 94 % Töchteranzahl: 439

Monogenetisch

Name Wissenschaftlicher Name Symptome Code Resultat
BLAD Adhäsionsmangel an Rinderleukozyten (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal Weiterlesen (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. BLAD führt zu wiederkehrenden bakteriellen Infektionen, einer verzögerten Wundheilung und einem verkümmerten Wachstum. BLAD-Kälber sind anfälliger für Infektionen und ihre Lebensdauer variiert, viele sterben jedoch kurz nach der Geburt. Osborndale Ivanhoe (USA) 1189870) wurde als Hauptvererber des Defekts identifiziert. Mehrere weit verbreitete Vererber nach Osborndale, z. Penstate Ivanhoe Star (US 1441440) und Carlin-M Ivanhoe Bell (US 1667366) sind ebenfalls Träger von BLAD. https://omia.org/OMIA000595/9913/ BLF Frei
HH1 Holstein Haplotype 1 (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal Weiterlesen (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein Populationen. Die Störung wurde in nordamerikanischen Holstein-Populationen und verursacht einen embryonalen Frühtod (spontaner Abort). Aborte können aber auch während der gesamten Trächtigkeit auftreten.. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Pawnee Farm Arlinda Chief (US1427381) ist. https://omia.org/OMIA000001/9913/ HH1F Frei
HH3 Holstein Haplotype 3 (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal Weiterlesen (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Die Störung wurde in nordamerikanischen und nordischen Holstein-Populationen identifiziert, wobei sie seltener in nordischen Populationen auftreten. HH3 führt hauptsächlich zu einem embryonalen Frühtod (spontaner Abort) innerhalb der ersten 60 Tage der Trächtigkeit. Es wird angenommen, dass die wichtigsten Vererber Glendell Arlinda Chief (US 1556373) und Gray View Skyliner (US 1244845) sind. https://omia.org/OMIA001824/9913/ HH3F Frei
HH4 Holstein Haplotype 4 (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal Weiterlesen (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in der Holsteiner Population. Die Störung wurde in identifiziert die französische Holsteiner Bevölkerung und verursacht frühen embryonalen Tod (spontane Abtreibung). Für Tiere, die Sind heterozygot für das Gen, ist eine Verringerung der Fruchtbarkeit zu sehen. Bei Färsen ist der Effekt stärker ausgeprägt als Kühe. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vorfahr Besne Buck (FRA 4486041658) ist. https://omia.org/OMIA001826/9913/ HH4F Frei
RP1 Progressive Retina-Degeneration (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein Weiterlesen (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt. In der französischen Normande-Population wurde ein Zusammenhang zwischen homozygoten Trägertieren des RP1-Gens und fortschreitender Blindheit nachgewiesen. Die Blindheit ist auf eine fortschreitende Rückbildung der Photorezeptoren zurückzuführen. Der RP1 Die Mutation segregiert innerhalb vieler Rinderpopulationen und ist z.B. in der Finnviehpopulation vorhanden. Bei anderen Rassen ist der phänotypische Effekt der Mutation unklar. https://omia.org/OMIA000866/9913/ RP1F Frei
HH6 Holstein Haplotype 6 HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal Weiterlesen HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herdden identifiziert und verursacht innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen einen embryonalen Frühtod (spontane Aborte). Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Gray View Skyliner (US 1244845) ist. https://omia.org/OMIA002149/9913/ HH6F Frei

Wollen Sie mehr erfahren?
Kontaktieren Sie uns hier

Name

Land

Telefon

Postleitzahl

Ihre Nachricht