Bullen

Produktion & Effizienz

Merkmal Index 80 100 120
Produktionsindex 109
Milch kg 93
Fett, kg 110
Fett, % 115
Eiweiß kg 103
Eiweiß % 116
Persistenz 104
Wachstum 115
Tägliche Zunahmen 119
Schlachtkörperklassifizierung 106
Saved Feed-Index 94
Erhaltungsbedarf 96

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-12-2025 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 1154

Erwartete Nachkommenunterschiede

Merkmal Index Bullen-Effekt Durchschnittlich
Milch kg, 305 Tage 93 -229.6 11633
Fett kg, 305-Tage 110 12.5 477
Fett %, 305 Tage 115 0.24 4.2
Eiweiß kg, 305 Tage 103 3.0 409
Eiweiß %, 305 Tage 116 0.12 3.5

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-12-2025 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 1154

Gesundheit & Reproduktion

Merkmal Index 80 100 120
Töchterfruchtbarkeit 121
Intervall zwischen Kalbung und erster Besamung (Kühe) 114
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Färsen) 112
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Kühe) 121
Anzahl der Besamungen (Färsen) 114
Intervall der Besamungen (Kühe) 118
Kalbeverlauf, paternal 104
Kalbeverlauf, maternal 101
Eutergesundheit 105
Allgemeine Gesundheit 110
Nutzungsdauer 106
Klauengesundheit 111
Sohlengeschwür 103
Sohlenblutung 109
Ballenfäule 109
Digitale & interdigitale Dermatitis 119
Limax und Tylom 114
Doppelsohle & Weiße-Linie-Defekt 114
Rollklaue 95
Überlebensrate Jungvieh 111

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-12-2025 Zuverlässigkeit 95 % Töchteranzahl: 874

Funktional

Merkmal Index 80 100 120
Melkbarkeit 112
Temperament 95

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-12-2025 Zuverlässigkeit 86 % Töchteranzahl: 227

Exterieur

Merkmal Index 80 100 120
Rahmen 94
Größe 96 klein groß
Körpertiefe 91 wenig viel
Stärke 112 schwach stark
Rippenstruktur 83 wenig viel
Oberlinie 82 weich stark
Beckenbreite 98 schmal breit
Beckenneigung 102 ansteigend abfallend
Fundament 96
Hinterbeinwinkelung 102 steil gewinkelt
Hinterbeinstellung 102 nach außen parallel
Klauenwinkel 94 flach steil
Knochenqualität 98 derb fein
Sprunggelenksqualität 92 gefüllt trocken
Euter 99
Vordereuteraufhängung 100 lose fest
Hintereuterhöhe 97 tief hoch
Hintereuterbreite 103 schmal breit
Zentralband 88 schwach stark
Eutertiefe 106 tief hoch
Euterbalance 94 hinten vorne
Strichlänge 103 kurz lang
Strichdicke 93 dünn dick
Strichplatzierung vorne 78 außen innen
Strichplatzierung hinten 74 außen innen

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-12-2025 Zuverlässigkeit 86 % Töchteranzahl: 227

Monogenetisch

Name Wissenschaftlicher Name Symptome Code Resultat
BLAD Adhäsionsmangel an Rinderleukozyten (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal Weiterlesen (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. BLAD führt zu wiederkehrenden bakteriellen Infektionen, einer verzögerten Wundheilung und einem verkümmerten Wachstum. BLAD-Kälber sind anfälliger für Infektionen und ihre Lebensdauer variiert, viele sterben jedoch kurz nach der Geburt. Osborndale Ivanhoe (USA) 1189870) wurde als Hauptvererber des Defekts identifiziert. Mehrere weit verbreitete Vererber nach Osborndale, z. Penstate Ivanhoe Star (US 1441440) und Carlin-M Ivanhoe Bell (US 1667366) sind ebenfalls Träger von BLAD. https://omia.org/OMIA000595/9913/ BLF Frei
HH1 Holstein Haplotype 1 (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal Weiterlesen (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein Populationen. Die Störung wurde in nordamerikanischen Holstein-Populationen und verursacht einen embryonalen Frühtod (spontaner Abort). Aborte können aber auch während der gesamten Trächtigkeit auftreten.. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Pawnee Farm Arlinda Chief (US1427381) ist. https://omia.org/OMIA000001/9913/ HH1F Frei
HH3 Holstein Haplotype 3 (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal Weiterlesen (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Die Störung wurde in nordamerikanischen und nordischen Holstein-Populationen identifiziert, wobei sie seltener in nordischen Populationen auftreten. HH3 führt hauptsächlich zu einem embryonalen Frühtod (spontaner Abort) innerhalb der ersten 60 Tage der Trächtigkeit. Es wird angenommen, dass die wichtigsten Vererber Glendell Arlinda Chief (US 1556373) und Gray View Skyliner (US 1244845) sind. https://omia.org/OMIA001824/9913/ HH3F Frei
HH4 Holstein Haplotype 4 (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal Weiterlesen (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in der Holsteiner Population. Die Störung wurde in identifiziert die französische Holsteiner Bevölkerung und verursacht frühen embryonalen Tod (spontane Abtreibung). Für Tiere, die Sind heterozygot für das Gen, ist eine Verringerung der Fruchtbarkeit zu sehen. Bei Färsen ist der Effekt stärker ausgeprägt als Kühe. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vorfahr Besne Buck (FRA 4486041658) ist. https://omia.org/OMIA001826/9913/ HH4F Frei
RP1 Progressive Retina-Degeneration (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein Weiterlesen (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt. In der französischen Normande-Population wurde ein Zusammenhang zwischen homozygoten Trägertieren des RP1-Gens und fortschreitender Blindheit nachgewiesen. Die Blindheit ist auf eine fortschreitende Rückbildung der Photorezeptoren zurückzuführen. Der RP1 Die Mutation segregiert innerhalb vieler Rinderpopulationen und ist z.B. in der Finnviehpopulation vorhanden. Bei anderen Rassen ist der phänotypische Effekt der Mutation unklar. https://omia.org/OMIA000866/9913/ RP1F Frei
HH6 Holstein Haplotype 6 HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal Weiterlesen HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herdden identifiziert und verursacht innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen einen embryonalen Frühtod (spontane Aborte). Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Gray View Skyliner (US 1244845) ist. https://omia.org/OMIA002149/9913/ HH6F Frei
HH7 Holstein Haplotype 7 (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal Weiterlesen (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herden identifiziert und führt innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen zu einem embryonalen Frühtod (spontane Aborte). https://omia.org/OMIA001830/9913/ HH7F Frei

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