Bullen

Produktion & Effizienz

Merkmal Index 80 100 120
Produktionsindex 108
Milch kg 93
Fett, kg 109
Fett, % 114
Eiweiß kg 102
Eiweiß % 115
Persistenz 102
Wachstum 116
Tägliche Zunahmen 119
Schlachtkörperklassifizierung 108
Saved Feed-Index 92
Erhaltungsbedarf 95

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 03-02-2026 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 2102

Erwartete Nachkommenunterschiede

Merkmal Index Bullen-Effekt Durchschnittlich
Milch kg, 305 Tage 93 -229.6 11702
Fett kg, 305-Tage 109 11.2 483
Fett %, 305 Tage 114 0.22 4.2
Eiweiß kg, 305 Tage 102 2.0 413
Eiweiß %, 305 Tage 115 0.11 3.5

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 03-02-2026 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 2102

Gesundheit & Reproduktion

Merkmal Index 80 100 120
Töchterfruchtbarkeit 119
Intervall zwischen Kalbung und erster Besamung (Kühe) 111
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Färsen) 109
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Kühe) 118
Anzahl der Besamungen (Färsen) 114
Intervall der Besamungen (Kühe) 121
Kalbeverlauf, paternal 104
Kalbeverlauf, maternal 102
Eutergesundheit 108
Allgemeine Gesundheit 108
Nutzungsdauer 107
Klauengesundheit 113
Sohlengeschwür 107
Sohlenblutung 108
Ballenfäule 108
Digitale & interdigitale Dermatitis 116
Limax und Tylom 114
Doppelsohle & Weiße-Linie-Defekt 114
Rollklaue 91
Überlebensrate Jungvieh 111

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 03-02-2026 Zuverlässigkeit 97 % Töchteranzahl: 1650

Funktional

Merkmal Index 80 100 120
Melkbarkeit 110
Temperament 91

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 03-02-2026 Zuverlässigkeit 92 % Töchteranzahl: 461

Exterieur

Merkmal Index 80 100 120
Rahmen 96
Größe 97 klein groß
Körpertiefe 93 wenig viel
Stärke 115 schwach stark
Rippenstruktur 84 wenig viel
Oberlinie 80 weich stark
Beckenbreite 96 schmal breit
Beckenneigung 101 ansteigend abfallend
Fundament 94
Hinterbeinwinkelung 101 steil gewinkelt
Hinterbeinstellung 101 nach außen parallel
Klauenwinkel 92 flach steil
Knochenqualität 97 derb fein
Sprunggelenksqualität 92 gefüllt trocken
Euter 95
Vordereuteraufhängung 99 lose fest
Hintereuterhöhe 96 tief hoch
Hintereuterbreite 101 schmal breit
Zentralband 87 schwach stark
Eutertiefe 104 tief hoch
Euterbalance 97 hinten vorne
Strichlänge 103 kurz lang
Strichdicke 96 dünn dick
Strichplatzierung vorne 80 außen innen
Strichplatzierung hinten 73 außen innen

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 03-02-2026 Zuverlässigkeit 92 % Töchteranzahl: 461

Monogenetisch

Name Wissenschaftlicher Name Symptome Code Resultat
BLAD Adhäsionsmangel an Rinderleukozyten (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal Weiterlesen (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. BLAD führt zu wiederkehrenden bakteriellen Infektionen, einer verzögerten Wundheilung und einem verkümmerten Wachstum. BLAD-Kälber sind anfälliger für Infektionen und ihre Lebensdauer variiert, viele sterben jedoch kurz nach der Geburt. Osborndale Ivanhoe (USA) 1189870) wurde als Hauptvererber des Defekts identifiziert. Mehrere weit verbreitete Vererber nach Osborndale, z. Penstate Ivanhoe Star (US 1441440) und Carlin-M Ivanhoe Bell (US 1667366) sind ebenfalls Träger von BLAD. https://omia.org/OMIA000595/9913/ BLF Frei
HH1 Holstein Haplotype 1 (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal Weiterlesen (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein Populationen. Die Störung wurde in nordamerikanischen Holstein-Populationen und verursacht einen embryonalen Frühtod (spontaner Abort). Aborte können aber auch während der gesamten Trächtigkeit auftreten.. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Pawnee Farm Arlinda Chief (US1427381) ist. https://omia.org/OMIA000001/9913/ HH1F Frei
HH3 Holstein Haplotype 3 (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal Weiterlesen (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Die Störung wurde in nordamerikanischen und nordischen Holstein-Populationen identifiziert, wobei sie seltener in nordischen Populationen auftreten. HH3 führt hauptsächlich zu einem embryonalen Frühtod (spontaner Abort) innerhalb der ersten 60 Tage der Trächtigkeit. Es wird angenommen, dass die wichtigsten Vererber Glendell Arlinda Chief (US 1556373) und Gray View Skyliner (US 1244845) sind. https://omia.org/OMIA001824/9913/ HH3F Frei
HH4 Holstein Haplotype 4 (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal Weiterlesen (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in der Holsteiner Population. Die Störung wurde in identifiziert die französische Holsteiner Bevölkerung und verursacht frühen embryonalen Tod (spontane Abtreibung). Für Tiere, die Sind heterozygot für das Gen, ist eine Verringerung der Fruchtbarkeit zu sehen. Bei Färsen ist der Effekt stärker ausgeprägt als Kühe. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vorfahr Besne Buck (FRA 4486041658) ist. https://omia.org/OMIA001826/9913/ HH4F Frei
RP1 Progressive Retina-Degeneration (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein Weiterlesen (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt. In der französischen Normande-Population wurde ein Zusammenhang zwischen homozygoten Trägertieren des RP1-Gens und fortschreitender Blindheit nachgewiesen. Die Blindheit ist auf eine fortschreitende Rückbildung der Photorezeptoren zurückzuführen. Der RP1 Die Mutation segregiert innerhalb vieler Rinderpopulationen und ist z.B. in der Finnviehpopulation vorhanden. Bei anderen Rassen ist der phänotypische Effekt der Mutation unklar. https://omia.org/OMIA000866/9913/ RP1F Frei
HH6 Holstein Haplotype 6 HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal Weiterlesen HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herdden identifiziert und verursacht innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen einen embryonalen Frühtod (spontane Aborte). Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Gray View Skyliner (US 1244845) ist. https://omia.org/OMIA002149/9913/ HH6F Frei
HH7 Holstein Haplotype 7 (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal Weiterlesen (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herden identifiziert und führt innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen zu einem embryonalen Frühtod (spontane Aborte). https://omia.org/OMIA001830/9913/ HH7F Frei

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