Bullen

Produktion & Effizienz

Merkmal Index 80 100 120
Produktionsindex 111
Milch kg 113
Fett, kg 110
Fett, % 98
Eiweiß kg 113
Eiweiß % 98
Persistenz 100
Wachstum 112
Saved Feed-Index 76
Erhaltungsbedarf 80
Stoffwechseleffizienz 96

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 07-05-2024 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 3182

Erwartete Nachkommenunterschiede

Merkmal Index Bullen-Effekt Durchschnittlich
Milch kg, 305 Tage 113 426.5 11388
Fett kg, 305-Tage 110 12.5 464
Fett %, 305 Tage 98 -0.03 4.1
Eiweiß kg, 305 Tage 113 13.0 396
Eiweiß %, 305 Tage 98 -0.01 3.5

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 07-05-2024 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 3182

Gesundheit & Reproduktion

Merkmal Index 80 100 120
Töchterfruchtbarkeit 104
Intervall zwischen Kalbung und erster Besamung (Kühe) 94
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Färsen) 94
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Kühe) 105
Anzahl der Besamungen (Färsen) 98
Intervall der Besamungen (Kühe) 110
Kalbeverlauf, paternal 103
Kalbeverlauf, maternal 100
Eutergesundheit 95
Allgemeine Gesundheit 92
Nutzungsdauer 101
Klauengesundheit 112
Sohlengeschwür 107
Sohlenblutung 114
Ballenfäule 102
Digitale & interdigitale Dermatitis 114
Limax und Tylom 108
Doppelsohle & Weiße-Linie-Defekt 125
Rollklaue 100
Überlebensrate Jungvieh 97

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 07-05-2024 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 3203

Funktional

Merkmal Index 80 100 120
Melkbarkeit 124
Temperament 110

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 07-05-2024 Zuverlässigkeit 95 % Töchteranzahl: 1282

Exterieur

Merkmal Index 80 100 120
Rahmen 114
Größe 112 klein groß
Körpertiefe 103 wenig viel
Stärke 109 schwach stark
Rippenstruktur 105 wenig viel
Oberlinie 87 weich stark
Beckenbreite 116 schmal breit
Beckenneigung 98 ansteigend abfallend
Fundament 92
Hinterbeinwinkelung 113 steil gewinkelt
Hinterbeinstellung 86 nach außen parallel
Klauenwinkel 97 flach steil
Knochenqualität 94 derb fein
Sprunggelenksqualität 110 gefüllt trocken
Euter 121
Vordereuteraufhängung 115 lose fest
Hintereuterhöhe 114 tief hoch
Hintereuterbreite 105 schmal breit
Zentralband 114 schwach stark
Eutertiefe 119 tief hoch
Euterbalance 99 hinten vorne
Strichlänge 89 kurz lang
Strichdicke 91 dünn dick
Strichplatzierung vorne 105 außen innen
Strichplatzierung hinten 116 außen innen

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 07-05-2024 Zuverlässigkeit 95 % Töchteranzahl: 1282

Monogenetisch

Name Wissenschaftlicher Name Symptome Code Resultat
BLAD Adhäsionsmangel an Rinderleukozyten (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal Weiterlesen (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. BLAD führt zu wiederkehrenden bakteriellen Infektionen, einer verzögerten Wundheilung und einem verkümmerten Wachstum. BLAD-Kälber sind anfälliger für Infektionen und ihre Lebensdauer variiert, viele sterben jedoch kurz nach der Geburt. Osborndale Ivanhoe (USA) 1189870) wurde als Hauptvererber des Defekts identifiziert. Mehrere weit verbreitete Vererber nach Osborndale, z. Penstate Ivanhoe Star (US 1441440) und Carlin-M Ivanhoe Bell (US 1667366) sind ebenfalls Träger von BLAD. https://omia.org/OMIA000595/9913/ BLF Frei
HH1 Holstein Haplotype 1 (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal Weiterlesen (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein Populationen. Die Störung wurde in nordamerikanischen Holstein-Populationen und verursacht einen embryonalen Frühtod (spontaner Abort). Aborte können aber auch während der gesamten Trächtigkeit auftreten.. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Pawnee Farm Arlinda Chief (US1427381) ist. https://omia.org/OMIA000001/9913/ HH1F Frei
HH3 Holstein Haplotype 3 (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal Weiterlesen (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Die Störung wurde in nordamerikanischen und nordischen Holstein-Populationen identifiziert, wobei sie seltener in nordischen Populationen auftreten. HH3 führt hauptsächlich zu einem embryonalen Frühtod (spontaner Abort) innerhalb der ersten 60 Tage der Trächtigkeit. Es wird angenommen, dass die wichtigsten Vererber Glendell Arlinda Chief (US 1556373) und Gray View Skyliner (US 1244845) sind. https://omia.org/OMIA001824/9913/ HH3F Frei
HH4 Holstein Haplotype 4 (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal Weiterlesen (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in der Holsteiner Population. Die Störung wurde in identifiziert die französische Holsteiner Bevölkerung und verursacht frühen embryonalen Tod (spontane Abtreibung). Für Tiere, die Sind heterozygot für das Gen, ist eine Verringerung der Fruchtbarkeit zu sehen. Bei Färsen ist der Effekt stärker ausgeprägt als Kühe. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vorfahr Besne Buck (FRA 4486041658) ist. https://omia.org/OMIA001826/9913/ HH4F Frei
RP1 Progressive Retina-Degeneration (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein Weiterlesen (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt. In der französischen Normande-Population wurde ein Zusammenhang zwischen homozygoten Trägertieren des RP1-Gens und fortschreitender Blindheit nachgewiesen. Die Blindheit ist auf eine fortschreitende Rückbildung der Photorezeptoren zurückzuführen. Der RP1 Die Mutation segregiert innerhalb vieler Rinderpopulationen und ist z.B. in der Finnviehpopulation vorhanden. Bei anderen Rassen ist der phänotypische Effekt der Mutation unklar. https://omia.org/OMIA000866/9913/ RP1F Frei
HH6 Holstein Haplotype 6 HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal Weiterlesen HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herdden identifiziert und verursacht innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen einen embryonalen Frühtod (spontane Aborte). Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Gray View Skyliner (US 1244845) ist. https://omia.org/OMIA002149/9913/ HH6F Frei
HH7 Holstein Haplotype 7 (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal Weiterlesen (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herden identifiziert und führt innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen zu einem embryonalen Frühtod (spontane Aborte). https://omia.org/OMIA001830/9913/ HH7F Frei

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