Bullen

Produktion & Effizienz

Merkmal Index 80 100 120
Produktionsindex 106
Milch kg 110
Fett, kg 105
Fett, % 96
Eiweiß kg 108
Eiweiß % 96
Persistenz 98
Wachstum 112
Tägliche Zunahmen 118
Schlachtkörperklassifizierung 103
Saved Feed-Index 105
Erhaltungsbedarf 83

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 04-11-2025 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 3233

Erwartete Nachkommenunterschiede

Merkmal Index Bullen-Effekt Durchschnittlich
Milch kg, 305 Tage 110 328.1 11633
Fett kg, 305-Tage 105 6.2 477
Fett %, 305 Tage 96 -0.06 4.2
Eiweiß kg, 305 Tage 108 8.0 409
Eiweiß %, 305 Tage 96 -0.03 3.5

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 04-11-2025 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 3233

Gesundheit & Reproduktion

Merkmal Index 80 100 120
Töchterfruchtbarkeit 101
Intervall zwischen Kalbung und erster Besamung (Kühe) 93
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Färsen) 92
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Kühe) 101
Anzahl der Besamungen (Färsen) 97
Intervall der Besamungen (Kühe) 108
Kalbeverlauf, paternal 103
Kalbeverlauf, maternal 99
Eutergesundheit 91
Allgemeine Gesundheit 94
Nutzungsdauer 99
Klauengesundheit 110
Sohlengeschwür 106
Sohlenblutung 111
Ballenfäule 103
Digitale & interdigitale Dermatitis 113
Limax und Tylom 107
Doppelsohle & Weiße-Linie-Defekt 121
Rollklaue 99
Überlebensrate Jungvieh 97

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 04-11-2025 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 3271

Funktional

Merkmal Index 80 100 120
Melkbarkeit 121
Temperament 108

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 04-11-2025 Zuverlässigkeit 97 % Töchteranzahl: 1351

Exterieur

Merkmal Index 80 100 120
Rahmen 111
Größe 109 klein groß
Körpertiefe 100 wenig viel
Stärke 108 schwach stark
Rippenstruktur 103 wenig viel
Oberlinie 87 weich stark
Beckenbreite 114 schmal breit
Beckenneigung 97 ansteigend abfallend
Fundament 93
Hinterbeinwinkelung 116 steil gewinkelt
Hinterbeinstellung 87 nach außen parallel
Klauenwinkel 97 flach steil
Knochenqualität 94 derb fein
Sprunggelenksqualität 108 gefüllt trocken
Euter 112
Vordereuteraufhängung 113 lose fest
Hintereuterhöhe 110 tief hoch
Hintereuterbreite 102 schmal breit
Zentralband 113 schwach stark
Eutertiefe 116 tief hoch
Euterbalance 98 hinten vorne
Strichlänge 89 kurz lang
Strichdicke 90 dünn dick
Strichplatzierung vorne 104 außen innen
Strichplatzierung hinten 113 außen innen

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 04-11-2025 Zuverlässigkeit 97 % Töchteranzahl: 1351

Monogenetisch

Name Wissenschaftlicher Name Symptome Code Resultat
BLAD Adhäsionsmangel an Rinderleukozyten (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal Weiterlesen (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. BLAD führt zu wiederkehrenden bakteriellen Infektionen, einer verzögerten Wundheilung und einem verkümmerten Wachstum. BLAD-Kälber sind anfälliger für Infektionen und ihre Lebensdauer variiert, viele sterben jedoch kurz nach der Geburt. Osborndale Ivanhoe (USA) 1189870) wurde als Hauptvererber des Defekts identifiziert. Mehrere weit verbreitete Vererber nach Osborndale, z. Penstate Ivanhoe Star (US 1441440) und Carlin-M Ivanhoe Bell (US 1667366) sind ebenfalls Träger von BLAD. https://omia.org/OMIA000595/9913/ BLF Frei
HH1 Holstein Haplotype 1 (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal Weiterlesen (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein Populationen. Die Störung wurde in nordamerikanischen Holstein-Populationen und verursacht einen embryonalen Frühtod (spontaner Abort). Aborte können aber auch während der gesamten Trächtigkeit auftreten.. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Pawnee Farm Arlinda Chief (US1427381) ist. https://omia.org/OMIA000001/9913/ HH1F Frei
HH3 Holstein Haplotype 3 (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal Weiterlesen (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Die Störung wurde in nordamerikanischen und nordischen Holstein-Populationen identifiziert, wobei sie seltener in nordischen Populationen auftreten. HH3 führt hauptsächlich zu einem embryonalen Frühtod (spontaner Abort) innerhalb der ersten 60 Tage der Trächtigkeit. Es wird angenommen, dass die wichtigsten Vererber Glendell Arlinda Chief (US 1556373) und Gray View Skyliner (US 1244845) sind. https://omia.org/OMIA001824/9913/ HH3F Frei
HH4 Holstein Haplotype 4 (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal Weiterlesen (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in der Holsteiner Population. Die Störung wurde in identifiziert die französische Holsteiner Bevölkerung und verursacht frühen embryonalen Tod (spontane Abtreibung). Für Tiere, die Sind heterozygot für das Gen, ist eine Verringerung der Fruchtbarkeit zu sehen. Bei Färsen ist der Effekt stärker ausgeprägt als Kühe. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vorfahr Besne Buck (FRA 4486041658) ist. https://omia.org/OMIA001826/9913/ HH4F Frei
RP1 Progressive Retina-Degeneration (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein Weiterlesen (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt. In der französischen Normande-Population wurde ein Zusammenhang zwischen homozygoten Trägertieren des RP1-Gens und fortschreitender Blindheit nachgewiesen. Die Blindheit ist auf eine fortschreitende Rückbildung der Photorezeptoren zurückzuführen. Der RP1 Die Mutation segregiert innerhalb vieler Rinderpopulationen und ist z.B. in der Finnviehpopulation vorhanden. Bei anderen Rassen ist der phänotypische Effekt der Mutation unklar. https://omia.org/OMIA000866/9913/ RP1F Frei
HH6 Holstein Haplotype 6 HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal Weiterlesen HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herdden identifiziert und verursacht innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen einen embryonalen Frühtod (spontane Aborte). Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Gray View Skyliner (US 1244845) ist. https://omia.org/OMIA002149/9913/ HH6F Frei
HH7 Holstein Haplotype 7 (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal Weiterlesen (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herden identifiziert und führt innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen zu einem embryonalen Frühtod (spontane Aborte). https://omia.org/OMIA001830/9913/ HH7F Frei

Wollen Sie mehr erfahren?
Kontaktieren Sie uns hier

Name

Land

Telefon

Postleitzahl

Ihre Nachricht