Bullen

Produktion & Effizienz

Merkmal Index 80 100 120
Produktionsindex 89
Milch kg 96
Fett, kg 89
Fett, % 94
Eiweiß kg 91
Eiweiß % 94
Persistenz 107
Wachstum 110
Tägliche Zunahmen 106
Schlachtkörperklassifizierung 108
Saved Feed-Index 86
Erhaltungsbedarf 99

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 03-06-2025 Zuverlässigkeit 100 % Töchteranzahl: 5832

Erwartete Nachkommenunterschiede

Merkmal Index Bullen-Effekt Durchschnittlich
Milch kg, 305 Tage 96 -131.2 11540
Fett kg, 305-Tage 89 -13.7 472
Fett %, 305 Tage 94 -0.10 4.1
Eiweiß kg, 305 Tage 91 -9.0 404
Eiweiß %, 305 Tage 94 -0.04 3.5

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 03-06-2025 Zuverlässigkeit 100 % Töchteranzahl: 5832

Gesundheit & Reproduktion

Merkmal Index 80 100 120
Töchterfruchtbarkeit 105
Intervall zwischen Kalbung und erster Besamung (Kühe) 110
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Färsen) 111
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Kühe) 105
Anzahl der Besamungen (Färsen) 108
Intervall der Besamungen (Kühe) 98
Kalbeverlauf, paternal 100
Kalbeverlauf, maternal 108
Eutergesundheit 108
Allgemeine Gesundheit 115
Nutzungsdauer 103
Klauengesundheit 112
Sohlengeschwür 104
Sohlenblutung 106
Ballenfäule 111
Digitale & interdigitale Dermatitis 114
Limax und Tylom 117
Doppelsohle & Weiße-Linie-Defekt 108
Rollklaue 107
Überlebensrate Jungvieh 112

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 03-06-2025 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 5806

Funktional

Merkmal Index 80 100 120
Melkbarkeit 113
Temperament 85

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 03-06-2025 Zuverlässigkeit 98 % Töchteranzahl: 2382

Exterieur

Merkmal Index 80 100 120
Rahmen 87
Größe 98 klein groß
Körpertiefe 85 wenig viel
Stärke 96 schwach stark
Rippenstruktur 88 wenig viel
Oberlinie 107 weich stark
Beckenbreite 89 schmal breit
Beckenneigung 87 ansteigend abfallend
Fundament 102
Hinterbeinwinkelung 101 steil gewinkelt
Hinterbeinstellung 97 nach außen parallel
Klauenwinkel 102 flach steil
Knochenqualität 103 derb fein
Sprunggelenksqualität 105 gefüllt trocken
Euter 107
Vordereuteraufhängung 103 lose fest
Hintereuterhöhe 91 tief hoch
Hintereuterbreite 97 schmal breit
Zentralband 95 schwach stark
Eutertiefe 110 tief hoch
Euterbalance 97 hinten vorne
Strichlänge 102 kurz lang
Strichdicke 93 dünn dick
Strichplatzierung vorne 82 außen innen
Strichplatzierung hinten 84 außen innen

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 03-06-2025 Zuverlässigkeit 98 % Töchteranzahl: 2382

Monogenetisch

Name Wissenschaftlicher Name Symptome Code Resultat
BLAD Adhäsionsmangel an Rinderleukozyten (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal Weiterlesen (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. BLAD führt zu wiederkehrenden bakteriellen Infektionen, einer verzögerten Wundheilung und einem verkümmerten Wachstum. BLAD-Kälber sind anfälliger für Infektionen und ihre Lebensdauer variiert, viele sterben jedoch kurz nach der Geburt. Osborndale Ivanhoe (USA) 1189870) wurde als Hauptvererber des Defekts identifiziert. Mehrere weit verbreitete Vererber nach Osborndale, z. Penstate Ivanhoe Star (US 1441440) und Carlin-M Ivanhoe Bell (US 1667366) sind ebenfalls Träger von BLAD. https://omia.org/OMIA000595/9913/ BLF Frei
HH1 Holstein Haplotype 1 (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal Weiterlesen (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein Populationen. Die Störung wurde in nordamerikanischen Holstein-Populationen und verursacht einen embryonalen Frühtod (spontaner Abort). Aborte können aber auch während der gesamten Trächtigkeit auftreten.. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Pawnee Farm Arlinda Chief (US1427381) ist. https://omia.org/OMIA000001/9913/ HH1F Frei
HH3 Holstein Haplotype 3 (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal Weiterlesen (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Die Störung wurde in nordamerikanischen und nordischen Holstein-Populationen identifiziert, wobei sie seltener in nordischen Populationen auftreten. HH3 führt hauptsächlich zu einem embryonalen Frühtod (spontaner Abort) innerhalb der ersten 60 Tage der Trächtigkeit. Es wird angenommen, dass die wichtigsten Vererber Glendell Arlinda Chief (US 1556373) und Gray View Skyliner (US 1244845) sind. https://omia.org/OMIA001824/9913/ HH3F Frei
HH4 Holstein Haplotype 4 (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal Weiterlesen (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in der Holsteiner Population. Die Störung wurde in identifiziert die französische Holsteiner Bevölkerung und verursacht frühen embryonalen Tod (spontane Abtreibung). Für Tiere, die Sind heterozygot für das Gen, ist eine Verringerung der Fruchtbarkeit zu sehen. Bei Färsen ist der Effekt stärker ausgeprägt als Kühe. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vorfahr Besne Buck (FRA 4486041658) ist. https://omia.org/OMIA001826/9913/ HH4F Frei
RP1 Progressive Retina-Degeneration (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein Weiterlesen (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt. In der französischen Normande-Population wurde ein Zusammenhang zwischen homozygoten Trägertieren des RP1-Gens und fortschreitender Blindheit nachgewiesen. Die Blindheit ist auf eine fortschreitende Rückbildung der Photorezeptoren zurückzuführen. Der RP1 Die Mutation segregiert innerhalb vieler Rinderpopulationen und ist z.B. in der Finnviehpopulation vorhanden. Bei anderen Rassen ist der phänotypische Effekt der Mutation unklar. https://omia.org/OMIA000866/9913/ RP1F Frei
HH6 Holstein Haplotype 6 HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal Weiterlesen HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herdden identifiziert und verursacht innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen einen embryonalen Frühtod (spontane Aborte). Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Gray View Skyliner (US 1244845) ist. https://omia.org/OMIA002149/9913/ HH6F Frei

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