Bullen

Produktion & Effizienz

Merkmal Index 80 100 120
Produktionsindex 113
Milch kg 91
Fett, kg 112
Fett, % 118
Eiweiß kg 106
Eiweiß % 124
Persistenz 106
Wachstum 88
Tägliche Zunahmen 89
Schlachtkörperklassifizierung 90
Saved Feed-Index 98
Erhaltungsbedarf 107

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 03-02-2026 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 2946

Erwartete Nachkommenunterschiede

Merkmal Index Bullen-Effekt Durchschnittlich
Milch kg, 305 Tage 91 -295.3 11702
Fett kg, 305-Tage 112 15.0 483
Fett %, 305 Tage 118 0.29 4.2
Eiweiß kg, 305 Tage 106 6.0 413
Eiweiß %, 305 Tage 124 0.17 3.5

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 03-02-2026 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 2946

Gesundheit & Reproduktion

Merkmal Index 80 100 120
Töchterfruchtbarkeit 112
Intervall zwischen Kalbung und erster Besamung (Kühe) 114
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Färsen) 111
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Kühe) 112
Anzahl der Besamungen (Färsen) 103
Intervall der Besamungen (Kühe) 102
Kalbeverlauf, paternal 102
Kalbeverlauf, maternal 105
Eutergesundheit 109
Allgemeine Gesundheit 112
Nutzungsdauer 113
Klauengesundheit 111
Sohlengeschwür 115
Sohlenblutung 120
Ballenfäule 104
Digitale & interdigitale Dermatitis 83
Limax und Tylom 101
Doppelsohle & Weiße-Linie-Defekt 113
Rollklaue 117
Überlebensrate Jungvieh 106

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 03-02-2026 Zuverlässigkeit 98 % Töchteranzahl: 2172

Funktional

Merkmal Index 80 100 120
Melkbarkeit 118
Temperament 94

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 03-02-2026 Zuverlässigkeit 92 % Töchteranzahl: 689

Exterieur

Merkmal Index 80 100 120
Rahmen 95
Größe 94 klein groß
Körpertiefe 100 wenig viel
Stärke 97 schwach stark
Rippenstruktur 101 wenig viel
Oberlinie 88 weich stark
Beckenbreite 95 schmal breit
Beckenneigung 100 ansteigend abfallend
Fundament 105
Hinterbeinwinkelung 109 steil gewinkelt
Hinterbeinstellung 104 nach außen parallel
Klauenwinkel 97 flach steil
Knochenqualität 99 derb fein
Sprunggelenksqualität 108 gefüllt trocken
Euter 107
Vordereuteraufhängung 103 lose fest
Hintereuterhöhe 110 tief hoch
Hintereuterbreite 99 schmal breit
Zentralband 100 schwach stark
Eutertiefe 101 tief hoch
Euterbalance 103 hinten vorne
Strichlänge 105 kurz lang
Strichdicke 99 dünn dick
Strichplatzierung vorne 91 außen innen
Strichplatzierung hinten 88 außen innen

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 03-02-2026 Zuverlässigkeit 92 % Töchteranzahl: 689

Monogenetisch

Name Wissenschaftlicher Name Symptome Code Resultat
BLAD Adhäsionsmangel an Rinderleukozyten (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal Weiterlesen (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. BLAD führt zu wiederkehrenden bakteriellen Infektionen, einer verzögerten Wundheilung und einem verkümmerten Wachstum. BLAD-Kälber sind anfälliger für Infektionen und ihre Lebensdauer variiert, viele sterben jedoch kurz nach der Geburt. Osborndale Ivanhoe (USA) 1189870) wurde als Hauptvererber des Defekts identifiziert. Mehrere weit verbreitete Vererber nach Osborndale, z. Penstate Ivanhoe Star (US 1441440) und Carlin-M Ivanhoe Bell (US 1667366) sind ebenfalls Träger von BLAD. https://omia.org/OMIA000595/9913/ BLF Frei
HH1 Holstein Haplotype 1 (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal Weiterlesen (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein Populationen. Die Störung wurde in nordamerikanischen Holstein-Populationen und verursacht einen embryonalen Frühtod (spontaner Abort). Aborte können aber auch während der gesamten Trächtigkeit auftreten.. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Pawnee Farm Arlinda Chief (US1427381) ist. https://omia.org/OMIA000001/9913/ HH1F Frei
HH3 Holstein Haplotype 3 (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal Weiterlesen (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Die Störung wurde in nordamerikanischen und nordischen Holstein-Populationen identifiziert, wobei sie seltener in nordischen Populationen auftreten. HH3 führt hauptsächlich zu einem embryonalen Frühtod (spontaner Abort) innerhalb der ersten 60 Tage der Trächtigkeit. Es wird angenommen, dass die wichtigsten Vererber Glendell Arlinda Chief (US 1556373) und Gray View Skyliner (US 1244845) sind. https://omia.org/OMIA001824/9913/ HH3F Frei
HH4 Holstein Haplotype 4 (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal Weiterlesen (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in der Holsteiner Population. Die Störung wurde in identifiziert die französische Holsteiner Bevölkerung und verursacht frühen embryonalen Tod (spontane Abtreibung). Für Tiere, die Sind heterozygot für das Gen, ist eine Verringerung der Fruchtbarkeit zu sehen. Bei Färsen ist der Effekt stärker ausgeprägt als Kühe. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vorfahr Besne Buck (FRA 4486041658) ist. https://omia.org/OMIA001826/9913/ HH4F Frei
RP1 Progressive Retina-Degeneration (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein Weiterlesen (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt. In der französischen Normande-Population wurde ein Zusammenhang zwischen homozygoten Trägertieren des RP1-Gens und fortschreitender Blindheit nachgewiesen. Die Blindheit ist auf eine fortschreitende Rückbildung der Photorezeptoren zurückzuführen. Der RP1 Die Mutation segregiert innerhalb vieler Rinderpopulationen und ist z.B. in der Finnviehpopulation vorhanden. Bei anderen Rassen ist der phänotypische Effekt der Mutation unklar. https://omia.org/OMIA000866/9913/ RP1F Frei
HH6 Holstein Haplotype 6 HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal Weiterlesen HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herdden identifiziert und verursacht innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen einen embryonalen Frühtod (spontane Aborte). Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Gray View Skyliner (US 1244845) ist. https://omia.org/OMIA002149/9913/ HH6F Frei
HH7 Holstein Haplotype 7 (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal Weiterlesen (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herden identifiziert und führt innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen zu einem embryonalen Frühtod (spontane Aborte). https://omia.org/OMIA001830/9913/ HH7F Frei

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