Bullen

Produktion & Effizienz

Merkmal Index 80 100 120
Produktionsindex 117
Milch kg 94
Fett, kg 115
Fett, % 118
Eiweiß kg 110
Eiweiß % 125
Persistenz 115
Wachstum 87
Tägliche Zunahmen 90
Schlachtkörperklassifizierung 88
Saved Feed-Index 97
Erhaltungsbedarf 104

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-12-2025 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 1449

Erwartete Nachkommenunterschiede

Merkmal Index Bullen-Effekt Durchschnittlich
Milch kg, 305 Tage 94 -196.8 11633
Fett kg, 305-Tage 115 18.7 477
Fett %, 305 Tage 118 0.29 4.2
Eiweiß kg, 305 Tage 110 10.0 409
Eiweiß %, 305 Tage 125 0.18 3.5

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-12-2025 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 1449

Gesundheit & Reproduktion

Merkmal Index 80 100 120
Töchterfruchtbarkeit 112
Intervall zwischen Kalbung und erster Besamung (Kühe) 111
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Färsen) 109
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Kühe) 113
Anzahl der Besamungen (Färsen) 102
Intervall der Besamungen (Kühe) 103
Kalbeverlauf, paternal 102
Kalbeverlauf, maternal 105
Eutergesundheit 109
Allgemeine Gesundheit 115
Nutzungsdauer 114
Klauengesundheit 110
Sohlengeschwür 114
Sohlenblutung 120
Ballenfäule 103
Digitale & interdigitale Dermatitis 85
Limax und Tylom 100
Doppelsohle & Weiße-Linie-Defekt 113
Rollklaue 117
Überlebensrate Jungvieh 107

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-12-2025 Zuverlässigkeit 96 % Töchteranzahl: 1010

Funktional

Merkmal Index 80 100 120
Melkbarkeit 119
Temperament 98

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-12-2025 Zuverlässigkeit 86 % Töchteranzahl: 314

Exterieur

Merkmal Index 80 100 120
Rahmen 96
Größe 93 klein groß
Körpertiefe 101 wenig viel
Stärke 99 schwach stark
Rippenstruktur 101 wenig viel
Oberlinie 87 weich stark
Beckenbreite 93 schmal breit
Beckenneigung 99 ansteigend abfallend
Fundament 107
Hinterbeinwinkelung 109 steil gewinkelt
Hinterbeinstellung 108 nach außen parallel
Klauenwinkel 96 flach steil
Knochenqualität 100 derb fein
Sprunggelenksqualität 109 gefüllt trocken
Euter 107
Vordereuteraufhängung 103 lose fest
Hintereuterhöhe 113 tief hoch
Hintereuterbreite 101 schmal breit
Zentralband 101 schwach stark
Eutertiefe 100 tief hoch
Euterbalance 107 hinten vorne
Strichlänge 105 kurz lang
Strichdicke 97 dünn dick
Strichplatzierung vorne 91 außen innen
Strichplatzierung hinten 89 außen innen

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-12-2025 Zuverlässigkeit 86 % Töchteranzahl: 314

Monogenetisch

Name Wissenschaftlicher Name Symptome Code Resultat
BLAD Adhäsionsmangel an Rinderleukozyten (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal Weiterlesen (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. BLAD führt zu wiederkehrenden bakteriellen Infektionen, einer verzögerten Wundheilung und einem verkümmerten Wachstum. BLAD-Kälber sind anfälliger für Infektionen und ihre Lebensdauer variiert, viele sterben jedoch kurz nach der Geburt. Osborndale Ivanhoe (USA) 1189870) wurde als Hauptvererber des Defekts identifiziert. Mehrere weit verbreitete Vererber nach Osborndale, z. Penstate Ivanhoe Star (US 1441440) und Carlin-M Ivanhoe Bell (US 1667366) sind ebenfalls Träger von BLAD. https://omia.org/OMIA000595/9913/ BLF Frei
HH1 Holstein Haplotype 1 (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal Weiterlesen (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein Populationen. Die Störung wurde in nordamerikanischen Holstein-Populationen und verursacht einen embryonalen Frühtod (spontaner Abort). Aborte können aber auch während der gesamten Trächtigkeit auftreten.. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Pawnee Farm Arlinda Chief (US1427381) ist. https://omia.org/OMIA000001/9913/ HH1F Frei
HH3 Holstein Haplotype 3 (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal Weiterlesen (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Die Störung wurde in nordamerikanischen und nordischen Holstein-Populationen identifiziert, wobei sie seltener in nordischen Populationen auftreten. HH3 führt hauptsächlich zu einem embryonalen Frühtod (spontaner Abort) innerhalb der ersten 60 Tage der Trächtigkeit. Es wird angenommen, dass die wichtigsten Vererber Glendell Arlinda Chief (US 1556373) und Gray View Skyliner (US 1244845) sind. https://omia.org/OMIA001824/9913/ HH3F Frei
HH4 Holstein Haplotype 4 (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal Weiterlesen (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in der Holsteiner Population. Die Störung wurde in identifiziert die französische Holsteiner Bevölkerung und verursacht frühen embryonalen Tod (spontane Abtreibung). Für Tiere, die Sind heterozygot für das Gen, ist eine Verringerung der Fruchtbarkeit zu sehen. Bei Färsen ist der Effekt stärker ausgeprägt als Kühe. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vorfahr Besne Buck (FRA 4486041658) ist. https://omia.org/OMIA001826/9913/ HH4F Frei
RP1 Progressive Retina-Degeneration (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein Weiterlesen (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt. In der französischen Normande-Population wurde ein Zusammenhang zwischen homozygoten Trägertieren des RP1-Gens und fortschreitender Blindheit nachgewiesen. Die Blindheit ist auf eine fortschreitende Rückbildung der Photorezeptoren zurückzuführen. Der RP1 Die Mutation segregiert innerhalb vieler Rinderpopulationen und ist z.B. in der Finnviehpopulation vorhanden. Bei anderen Rassen ist der phänotypische Effekt der Mutation unklar. https://omia.org/OMIA000866/9913/ RP1F Frei
HH6 Holstein Haplotype 6 HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal Weiterlesen HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herdden identifiziert und verursacht innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen einen embryonalen Frühtod (spontane Aborte). Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Gray View Skyliner (US 1244845) ist. https://omia.org/OMIA002149/9913/ HH6F Frei
HH7 Holstein Haplotype 7 (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal Weiterlesen (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herden identifiziert und führt innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen zu einem embryonalen Frühtod (spontane Aborte). https://omia.org/OMIA001830/9913/ HH7F Frei

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