Bullen

Produktion & Effizienz

Merkmal Index 80 100 120
Produktionsindex 113
Milch kg 93
Fett, kg 112
Fett, % 118
Eiweiß kg 107
Eiweiß % 124
Persistenz 110
Wachstum 84
Tägliche Zunahmen 87
Schlachtkörperklassifizierung 86
Saved Feed-Index 111
Erhaltungsbedarf 103

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 01-07-2025 Zuverlässigkeit 93 % Töchteranzahl: 70

Erwartete Nachkommenunterschiede

Merkmal Index Bullen-Effekt Durchschnittlich
Milch kg, 305 Tage 93 -229.6 11540
Fett kg, 305-Tage 112 15.0 472
Fett %, 305 Tage 118 0.29 4.1
Eiweiß kg, 305 Tage 107 7.0 404
Eiweiß %, 305 Tage 124 0.17 3.5

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 01-07-2025 Zuverlässigkeit 93 % Töchteranzahl: 70

Gesundheit & Reproduktion

Merkmal Index 80 100 120
Töchterfruchtbarkeit 109
Intervall zwischen Kalbung und erster Besamung (Kühe) 113
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Färsen) 102
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Kühe) 111
Anzahl der Besamungen (Färsen) 97
Intervall der Besamungen (Kühe) 99
Kalbeverlauf, paternal 102
Kalbeverlauf, maternal 101
Eutergesundheit 105
Allgemeine Gesundheit 111
Nutzungsdauer 113
Klauengesundheit 107
Sohlengeschwür 111
Sohlenblutung 113
Ballenfäule 101
Digitale & interdigitale Dermatitis 93
Limax und Tylom 93
Doppelsohle & Weiße-Linie-Defekt 110
Rollklaue 108
Überlebensrate Jungvieh 105

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 01-07-2025 Zuverlässigkeit 88 % Töchteranzahl: 21

Funktional

Merkmal Index 80 100 120
Melkbarkeit 117
Temperament 95

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 01-07-2025 Zuverlässigkeit 72 % Töchteranzahl: 12

Exterieur

Merkmal Index 80 100 120
Rahmen 93
Größe 92 klein groß
Körpertiefe 100 wenig viel
Stärke 92 schwach stark
Rippenstruktur 106 wenig viel
Oberlinie 88 weich stark
Beckenbreite 91 schmal breit
Beckenneigung 89 ansteigend abfallend
Fundament 112
Hinterbeinwinkelung 105 steil gewinkelt
Hinterbeinstellung 114 nach außen parallel
Klauenwinkel 96 flach steil
Knochenqualität 103 derb fein
Sprunggelenksqualität 110 gefüllt trocken
Euter 110
Vordereuteraufhängung 105 lose fest
Hintereuterhöhe 112 tief hoch
Hintereuterbreite 98 schmal breit
Zentralband 101 schwach stark
Eutertiefe 105 tief hoch
Euterbalance 106 hinten vorne
Strichlänge 107 kurz lang
Strichdicke 100 dünn dick
Strichplatzierung vorne 93 außen innen
Strichplatzierung hinten 91 außen innen

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 01-07-2025 Zuverlässigkeit 72 % Töchteranzahl: 12

Monogenetisch

Name Wissenschaftlicher Name Symptome Code Resultat
BLAD Adhäsionsmangel an Rinderleukozyten (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal Weiterlesen (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. BLAD führt zu wiederkehrenden bakteriellen Infektionen, einer verzögerten Wundheilung und einem verkümmerten Wachstum. BLAD-Kälber sind anfälliger für Infektionen und ihre Lebensdauer variiert, viele sterben jedoch kurz nach der Geburt. Osborndale Ivanhoe (USA) 1189870) wurde als Hauptvererber des Defekts identifiziert. Mehrere weit verbreitete Vererber nach Osborndale, z. Penstate Ivanhoe Star (US 1441440) und Carlin-M Ivanhoe Bell (US 1667366) sind ebenfalls Träger von BLAD. https://omia.org/OMIA000595/9913/ BLF Frei
HH1 Holstein Haplotype 1 (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal Weiterlesen (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein Populationen. Die Störung wurde in nordamerikanischen Holstein-Populationen und verursacht einen embryonalen Frühtod (spontaner Abort). Aborte können aber auch während der gesamten Trächtigkeit auftreten.. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Pawnee Farm Arlinda Chief (US1427381) ist. https://omia.org/OMIA000001/9913/ HH1F Frei
HH3 Holstein Haplotype 3 (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal Weiterlesen (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Die Störung wurde in nordamerikanischen und nordischen Holstein-Populationen identifiziert, wobei sie seltener in nordischen Populationen auftreten. HH3 führt hauptsächlich zu einem embryonalen Frühtod (spontaner Abort) innerhalb der ersten 60 Tage der Trächtigkeit. Es wird angenommen, dass die wichtigsten Vererber Glendell Arlinda Chief (US 1556373) und Gray View Skyliner (US 1244845) sind. https://omia.org/OMIA001824/9913/ HH3F Frei
HH4 Holstein Haplotype 4 (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal Weiterlesen (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in der Holsteiner Population. Die Störung wurde in identifiziert die französische Holsteiner Bevölkerung und verursacht frühen embryonalen Tod (spontane Abtreibung). Für Tiere, die Sind heterozygot für das Gen, ist eine Verringerung der Fruchtbarkeit zu sehen. Bei Färsen ist der Effekt stärker ausgeprägt als Kühe. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vorfahr Besne Buck (FRA 4486041658) ist. https://omia.org/OMIA001826/9913/ HH4F Frei
RP1 Progressive Retina-Degeneration (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein Weiterlesen (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt. In der französischen Normande-Population wurde ein Zusammenhang zwischen homozygoten Trägertieren des RP1-Gens und fortschreitender Blindheit nachgewiesen. Die Blindheit ist auf eine fortschreitende Rückbildung der Photorezeptoren zurückzuführen. Der RP1 Die Mutation segregiert innerhalb vieler Rinderpopulationen und ist z.B. in der Finnviehpopulation vorhanden. Bei anderen Rassen ist der phänotypische Effekt der Mutation unklar. https://omia.org/OMIA000866/9913/ RP1F Frei
HH6 Holstein Haplotype 6 HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal Weiterlesen HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herdden identifiziert und verursacht innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen einen embryonalen Frühtod (spontane Aborte). Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Gray View Skyliner (US 1244845) ist. https://omia.org/OMIA002149/9913/ HH6F Frei
HH7 Holstein Haplotype 7 (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal Weiterlesen (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herden identifiziert und führt innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen zu einem embryonalen Frühtod (spontane Aborte). https://omia.org/OMIA001830/9913/ HH7F Frei

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