Bullen

Produktion & Effizienz

Merkmal Index 80 100 120
Produktionsindex 102
Milch kg 91
Fett, kg 100
Fett, % 108
Eiweiß kg 100
Eiweiß % 115
Persistenz 94
Wachstum 98
Tägliche Zunahmen 106
Schlachtkörperklassifizierung 91
Saved Feed-Index 95
Erhaltungsbedarf 98

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 01-09-2026 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 4506

Erwartete Nachkommenunterschiede

Merkmal Index Bullen-Effekt Durchschnittlich
Milch kg, 305 Tage 91 -295.3 11758
Fett kg, 305-Tage 100 0.0 487
Fett %, 305 Tage 108 0.13 4.2
Eiweiß kg, 305 Tage 100 0.0 416
Eiweiß %, 305 Tage 115 0.11 3.6

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 01-09-2026 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 4506

Gesundheit & Reproduktion

Merkmal Index 80 100 120
Töchterfruchtbarkeit 103
Intervall zwischen Kalbung und erster Besamung (Kühe) 110
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Färsen) 103
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Kühe) 105
Anzahl der Besamungen (Färsen) 94
Intervall der Besamungen (Kühe) 92
Kalbeverlauf, paternal 101
Kalbeverlauf, maternal 104
Eutergesundheit 109
Allgemeine Gesundheit 105
Nutzungsdauer 110
Klauengesundheit 116
Sohlengeschwür 110
Sohlenblutung 116
Ballenfäule 114
Digitale & interdigitale Dermatitis 112
Limax und Tylom 111
Doppelsohle & Weiße-Linie-Defekt 116
Rollklaue 107
Überlebensrate Jungvieh 113

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 01-09-2026 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 4489

Funktional

Merkmal Index 80 100 120
Melkbarkeit 109
Temperament 92

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 01-09-2026 Zuverlässigkeit 97 % Töchteranzahl: 1703

Exterieur

Merkmal Index 80 100 120
Rahmen 97
Größe 96 klein groß
Körpertiefe 94 wenig viel
Stärke 101 schwach stark
Rippenstruktur 100 wenig viel
Oberlinie 80 weich stark
Beckenbreite 102 schmal breit
Beckenneigung 83 ansteigend abfallend
Fundament 103
Hinterbeinwinkelung 110 steil gewinkelt
Hinterbeinstellung 110 nach außen parallel
Klauenwinkel 100 flach steil
Knochenqualität 96 derb fein
Sprunggelenksqualität 97 gefüllt trocken
Euter 119
Vordereuteraufhängung 120 lose fest
Hintereuterhöhe 98 tief hoch
Hintereuterbreite 105 schmal breit
Zentralband 88 schwach stark
Eutertiefe 116 tief hoch
Euterbalance 97 hinten vorne
Strichlänge 96 kurz lang
Strichdicke 102 dünn dick
Strichplatzierung vorne 105 außen innen
Strichplatzierung hinten 87 außen innen

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 01-09-2026 Zuverlässigkeit 97 % Töchteranzahl: 1703

Monogenetisch

Name Wissenschaftlicher Name Symptome Code Resultat
BLAD Adhäsionsmangel an Rinderleukozyten (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal Weiterlesen (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. BLAD führt zu wiederkehrenden bakteriellen Infektionen, einer verzögerten Wundheilung und einem verkümmerten Wachstum. BLAD-Kälber sind anfälliger für Infektionen und ihre Lebensdauer variiert, viele sterben jedoch kurz nach der Geburt. Osborndale Ivanhoe (USA) 1189870) wurde als Hauptvererber des Defekts identifiziert. Mehrere weit verbreitete Vererber nach Osborndale, z. Penstate Ivanhoe Star (US 1441440) und Carlin-M Ivanhoe Bell (US 1667366) sind ebenfalls Träger von BLAD. https://omia.org/OMIA000595/9913/ BLF Frei
HH1 Holstein Haplotype 1 (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal Weiterlesen (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein Populationen. Die Störung wurde in nordamerikanischen Holstein-Populationen und verursacht einen embryonalen Frühtod (spontaner Abort). Aborte können aber auch während der gesamten Trächtigkeit auftreten.. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Pawnee Farm Arlinda Chief (US1427381) ist. https://omia.org/OMIA000001/9913/ HH1F Frei
HH3 Holstein Haplotype 3 (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal Weiterlesen (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Die Störung wurde in nordamerikanischen und nordischen Holstein-Populationen identifiziert, wobei sie seltener in nordischen Populationen auftreten. HH3 führt hauptsächlich zu einem embryonalen Frühtod (spontaner Abort) innerhalb der ersten 60 Tage der Trächtigkeit. Es wird angenommen, dass die wichtigsten Vererber Glendell Arlinda Chief (US 1556373) und Gray View Skyliner (US 1244845) sind. https://omia.org/OMIA001824/9913/ HH3F Frei
HH4 Holstein Haplotype 4 (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal Weiterlesen (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in der Holsteiner Population. Die Störung wurde in identifiziert die französische Holsteiner Bevölkerung und verursacht frühen embryonalen Tod (spontane Abtreibung). Für Tiere, die Sind heterozygot für das Gen, ist eine Verringerung der Fruchtbarkeit zu sehen. Bei Färsen ist der Effekt stärker ausgeprägt als Kühe. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vorfahr Besne Buck (FRA 4486041658) ist. https://omia.org/OMIA001826/9913/ HH4F Frei
RP1 Progressive Retina-Degeneration (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein Weiterlesen (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt. In der französischen Normande-Population wurde ein Zusammenhang zwischen homozygoten Trägertieren des RP1-Gens und fortschreitender Blindheit nachgewiesen. Die Blindheit ist auf eine fortschreitende Rückbildung der Photorezeptoren zurückzuführen. Der RP1 Die Mutation segregiert innerhalb vieler Rinderpopulationen und ist z.B. in der Finnviehpopulation vorhanden. Bei anderen Rassen ist der phänotypische Effekt der Mutation unklar. https://omia.org/OMIA000866/9913/ RP1F Frei
HH6 Holstein Haplotype 6 HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal Weiterlesen HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herdden identifiziert und verursacht innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen einen embryonalen Frühtod (spontane Aborte). Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Gray View Skyliner (US 1244845) ist. https://omia.org/OMIA002149/9913/ HH6F Frei
HH7 Holstein Haplotype 7 (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal Weiterlesen (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herden identifiziert und führt innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen zu einem embryonalen Frühtod (spontane Aborte). https://omia.org/OMIA001830/9913/ HH7F Frei

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