Bullen

Produktion & Effizienz

Merkmal Index 80 100 120
Produktionsindex 108
Milch kg 101
Fett, kg 106
Fett, % 104
Eiweiß kg 107
Eiweiß % 108
Persistenz 111
Wachstum 100
Tägliche Zunahmen 114
Schlachtkörperklassifizierung 87
Saved Feed-Index 94
Erhaltungsbedarf 92

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 03-03-2026 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 1448

Erwartete Nachkommenunterschiede

Merkmal Index Bullen-Effekt Durchschnittlich
Milch kg, 305 Tage 101 32.8 11702
Fett kg, 305-Tage 106 7.5 483
Fett %, 305 Tage 104 0.06 4.2
Eiweiß kg, 305 Tage 107 7.0 413
Eiweiß %, 305 Tage 108 0.06 3.5

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 03-03-2026 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 1448

Gesundheit & Reproduktion

Merkmal Index 80 100 120
Töchterfruchtbarkeit 118
Intervall zwischen Kalbung und erster Besamung (Kühe) 104
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Färsen) 121
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Kühe) 116
Anzahl der Besamungen (Färsen) 118
Intervall der Besamungen (Kühe) 118
Kalbeverlauf, paternal 99
Kalbeverlauf, maternal 107
Eutergesundheit 109
Allgemeine Gesundheit 108
Nutzungsdauer 88
Klauengesundheit 103
Sohlengeschwür 104
Sohlenblutung 98
Ballenfäule 106
Digitale & interdigitale Dermatitis 87
Limax und Tylom 110
Doppelsohle & Weiße-Linie-Defekt 114
Rollklaue 102
Überlebensrate Jungvieh 120

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 03-03-2026 Zuverlässigkeit 98 % Töchteranzahl: 1140

Funktional

Merkmal Index 80 100 120
Melkbarkeit 109
Temperament 104

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 03-03-2026 Zuverlässigkeit 91 % Töchteranzahl: 435

Exterieur

Merkmal Index 80 100 120
Rahmen 107
Größe 114 klein groß
Körpertiefe 99 wenig viel
Stärke 99 schwach stark
Rippenstruktur 103 wenig viel
Oberlinie 88 weich stark
Beckenbreite 105 schmal breit
Beckenneigung 99 ansteigend abfallend
Fundament 98
Hinterbeinwinkelung 94 steil gewinkelt
Hinterbeinstellung 102 nach außen parallel
Klauenwinkel 104 flach steil
Knochenqualität 99 derb fein
Sprunggelenksqualität 92 gefüllt trocken
Euter 116
Vordereuteraufhängung 107 lose fest
Hintereuterhöhe 122 tief hoch
Hintereuterbreite 109 schmal breit
Zentralband 100 schwach stark
Eutertiefe 127 tief hoch
Euterbalance 118 hinten vorne
Strichlänge 99 kurz lang
Strichdicke 100 dünn dick
Strichplatzierung vorne 93 außen innen
Strichplatzierung hinten 102 außen innen

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 03-03-2026 Zuverlässigkeit 91 % Töchteranzahl: 435

Monogenetisch

Name Wissenschaftlicher Name Symptome Code Resultat
BLAD Adhäsionsmangel an Rinderleukozyten (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal Weiterlesen (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. BLAD führt zu wiederkehrenden bakteriellen Infektionen, einer verzögerten Wundheilung und einem verkümmerten Wachstum. BLAD-Kälber sind anfälliger für Infektionen und ihre Lebensdauer variiert, viele sterben jedoch kurz nach der Geburt. Osborndale Ivanhoe (USA) 1189870) wurde als Hauptvererber des Defekts identifiziert. Mehrere weit verbreitete Vererber nach Osborndale, z. Penstate Ivanhoe Star (US 1441440) und Carlin-M Ivanhoe Bell (US 1667366) sind ebenfalls Träger von BLAD. https://omia.org/OMIA000595/9913/ BLF Frei
HH1 Holstein Haplotype 1 (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal Weiterlesen (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein Populationen. Die Störung wurde in nordamerikanischen Holstein-Populationen und verursacht einen embryonalen Frühtod (spontaner Abort). Aborte können aber auch während der gesamten Trächtigkeit auftreten.. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Pawnee Farm Arlinda Chief (US1427381) ist. https://omia.org/OMIA000001/9913/ HH1F Frei
HH3 Holstein Haplotype 3 (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal Weiterlesen (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Die Störung wurde in nordamerikanischen und nordischen Holstein-Populationen identifiziert, wobei sie seltener in nordischen Populationen auftreten. HH3 führt hauptsächlich zu einem embryonalen Frühtod (spontaner Abort) innerhalb der ersten 60 Tage der Trächtigkeit. Es wird angenommen, dass die wichtigsten Vererber Glendell Arlinda Chief (US 1556373) und Gray View Skyliner (US 1244845) sind. https://omia.org/OMIA001824/9913/ HH3F Frei
HH4 Holstein Haplotype 4 (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal Weiterlesen (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in der Holsteiner Population. Die Störung wurde in identifiziert die französische Holsteiner Bevölkerung und verursacht frühen embryonalen Tod (spontane Abtreibung). Für Tiere, die Sind heterozygot für das Gen, ist eine Verringerung der Fruchtbarkeit zu sehen. Bei Färsen ist der Effekt stärker ausgeprägt als Kühe. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vorfahr Besne Buck (FRA 4486041658) ist. https://omia.org/OMIA001826/9913/ HH4F Frei
RP1 Progressive Retina-Degeneration (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein Weiterlesen (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt. In der französischen Normande-Population wurde ein Zusammenhang zwischen homozygoten Trägertieren des RP1-Gens und fortschreitender Blindheit nachgewiesen. Die Blindheit ist auf eine fortschreitende Rückbildung der Photorezeptoren zurückzuführen. Der RP1 Die Mutation segregiert innerhalb vieler Rinderpopulationen und ist z.B. in der Finnviehpopulation vorhanden. Bei anderen Rassen ist der phänotypische Effekt der Mutation unklar. https://omia.org/OMIA000866/9913/ RP1F Frei
HH6 Holstein Haplotype 6 HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal Weiterlesen HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herdden identifiziert und verursacht innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen einen embryonalen Frühtod (spontane Aborte). Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Gray View Skyliner (US 1244845) ist. https://omia.org/OMIA002149/9913/ HH6F Frei
HH7 Holstein Haplotype 7 (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal Weiterlesen (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herden identifiziert und führt innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen zu einem embryonalen Frühtod (spontane Aborte). https://omia.org/OMIA001830/9913/ HH7F Frei

Wollen Sie mehr erfahren?
Kontaktieren Sie uns hier

Name

Land

Telefon

Postleitzahl

Ihre Nachricht