Bullen

Produktion & Effizienz

Merkmal Index 80 100 120
Produktionsindex 110
Milch kg 113
Fett, kg 107
Fett, % 94
Eiweiß kg 114
Eiweiß % 98
Persistenz 111
Wachstum 120
Tägliche Zunahmen 129
Schlachtkörperklassifizierung 106
Saved Feed-Index 98
Erhaltungsbedarf 100

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 03-11-2026 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 715

Erwartete Nachkommenunterschiede

Merkmal Index Bullen-Effekt Durchschnittlich
Milch kg, 305 Tage 113 426.5 11758
Fett kg, 305-Tage 107 8.7 487
Fett %, 305 Tage 94 -0.10 4.2
Eiweiß kg, 305 Tage 114 14.0 416
Eiweiß %, 305 Tage 98 -0.01 3.6

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 03-11-2026 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 715

Gesundheit & Reproduktion

Merkmal Index 80 100 120
Töchterfruchtbarkeit 111
Intervall zwischen Kalbung und erster Besamung (Kühe) 100
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Färsen) 115
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Kühe) 109
Anzahl der Besamungen (Färsen) 116
Intervall der Besamungen (Kühe) 113
Kalbeverlauf, paternal 94
Kalbeverlauf, maternal 98
Eutergesundheit 92
Allgemeine Gesundheit 89
Nutzungsdauer 83
Klauengesundheit 79
Sohlengeschwür 92
Sohlenblutung 91
Ballenfäule 88
Digitale & interdigitale Dermatitis 68
Limax und Tylom 65
Doppelsohle & Weiße-Linie-Defekt 95
Rollklaue 97
Überlebensrate Jungvieh 117

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 03-11-2026 Zuverlässigkeit 97 % Töchteranzahl: 699

Funktional

Merkmal Index 80 100 120
Melkbarkeit 108
Temperament 105

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 03-11-2026 Zuverlässigkeit 92 % Töchteranzahl: 217

Exterieur

Merkmal Index 80 100 120
Rahmen 104
Größe 108 klein groß
Körpertiefe 99 wenig viel
Stärke 91 schwach stark
Rippenstruktur 115 wenig viel
Oberlinie 105 weich stark
Beckenbreite 99 schmal breit
Beckenneigung 91 ansteigend abfallend
Fundament 95
Hinterbeinwinkelung 111 steil gewinkelt
Hinterbeinstellung 97 nach außen parallel
Klauenwinkel 108 flach steil
Knochenqualität 91 derb fein
Sprunggelenksqualität 91 gefüllt trocken
Euter 101
Vordereuteraufhängung 106 lose fest
Hintereuterhöhe 119 tief hoch
Hintereuterbreite 107 schmal breit
Zentralband 101 schwach stark
Eutertiefe 115 tief hoch
Euterbalance 125 hinten vorne
Strichlänge 104 kurz lang
Strichdicke 105 dünn dick
Strichplatzierung vorne 105 außen innen
Strichplatzierung hinten 115 außen innen

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 03-11-2026 Zuverlässigkeit 92 % Töchteranzahl: 217

Monogenetisch

Name Wissenschaftlicher Name Symptome Code Resultat
BLAD Adhäsionsmangel an Rinderleukozyten (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal Weiterlesen (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. BLAD führt zu wiederkehrenden bakteriellen Infektionen, einer verzögerten Wundheilung und einem verkümmerten Wachstum. BLAD-Kälber sind anfälliger für Infektionen und ihre Lebensdauer variiert, viele sterben jedoch kurz nach der Geburt. Osborndale Ivanhoe (USA) 1189870) wurde als Hauptvererber des Defekts identifiziert. Mehrere weit verbreitete Vererber nach Osborndale, z. Penstate Ivanhoe Star (US 1441440) und Carlin-M Ivanhoe Bell (US 1667366) sind ebenfalls Träger von BLAD. https://omia.org/OMIA000595/9913/ BLF Frei
HH1 Holstein Haplotype 1 (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal Weiterlesen (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein Populationen. Die Störung wurde in nordamerikanischen Holstein-Populationen und verursacht einen embryonalen Frühtod (spontaner Abort). Aborte können aber auch während der gesamten Trächtigkeit auftreten.. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Pawnee Farm Arlinda Chief (US1427381) ist. https://omia.org/OMIA000001/9913/ HH1F Frei
HH3 Holstein Haplotype 3 (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal Weiterlesen (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Die Störung wurde in nordamerikanischen und nordischen Holstein-Populationen identifiziert, wobei sie seltener in nordischen Populationen auftreten. HH3 führt hauptsächlich zu einem embryonalen Frühtod (spontaner Abort) innerhalb der ersten 60 Tage der Trächtigkeit. Es wird angenommen, dass die wichtigsten Vererber Glendell Arlinda Chief (US 1556373) und Gray View Skyliner (US 1244845) sind. https://omia.org/OMIA001824/9913/ HH3F Frei
HH4 Holstein Haplotype 4 (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal Weiterlesen (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in der Holsteiner Population. Die Störung wurde in identifiziert die französische Holsteiner Bevölkerung und verursacht frühen embryonalen Tod (spontane Abtreibung). Für Tiere, die Sind heterozygot für das Gen, ist eine Verringerung der Fruchtbarkeit zu sehen. Bei Färsen ist der Effekt stärker ausgeprägt als Kühe. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vorfahr Besne Buck (FRA 4486041658) ist. https://omia.org/OMIA001826/9913/ HH4F Frei
RP1 Progressive Retina-Degeneration (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein Weiterlesen (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt. In der französischen Normande-Population wurde ein Zusammenhang zwischen homozygoten Trägertieren des RP1-Gens und fortschreitender Blindheit nachgewiesen. Die Blindheit ist auf eine fortschreitende Rückbildung der Photorezeptoren zurückzuführen. Der RP1 Die Mutation segregiert innerhalb vieler Rinderpopulationen und ist z.B. in der Finnviehpopulation vorhanden. Bei anderen Rassen ist der phänotypische Effekt der Mutation unklar. https://omia.org/OMIA000866/9913/ RP1F Frei
HH6 Holstein Haplotype 6 HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal Weiterlesen HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herdden identifiziert und verursacht innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen einen embryonalen Frühtod (spontane Aborte). Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Gray View Skyliner (US 1244845) ist. https://omia.org/OMIA002149/9913/ HH6F Frei
HH7 Holstein Haplotype 7 (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal Weiterlesen (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herden identifiziert und führt innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen zu einem embryonalen Frühtod (spontane Aborte). https://omia.org/OMIA001830/9913/ HH7F Frei

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