Bullen

Produktion & Effizienz

Merkmal Index 80 100 120
Produktionsindex 115
Milch kg 116
Fett, kg 111
Fett, % 96
Eiweiß kg 118
Eiweiß % 99
Persistenz 111
Wachstum 121
Tägliche Zunahmen 130
Schlachtkörperklassifizierung 106
Saved Feed-Index 100
Erhaltungsbedarf 98

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-09-2025 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 715

Erwartete Nachkommenunterschiede

Merkmal Index Bullen-Effekt Durchschnittlich
Milch kg, 305 Tage 116 524.9 11600
Fett kg, 305-Tage 111 13.7 475
Fett %, 305 Tage 96 -0.06 4.1
Eiweiß kg, 305 Tage 118 18.0 406
Eiweiß %, 305 Tage 99 -0.01 3.5

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-09-2025 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 715

Gesundheit & Reproduktion

Merkmal Index 80 100 120
Töchterfruchtbarkeit 111
Intervall zwischen Kalbung und erster Besamung (Kühe) 101
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Färsen) 117
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Kühe) 110
Anzahl der Besamungen (Färsen) 116
Intervall der Besamungen (Kühe) 112
Kalbeverlauf, paternal 94
Kalbeverlauf, maternal 98
Eutergesundheit 89
Allgemeine Gesundheit 87
Nutzungsdauer 85
Klauengesundheit 81
Sohlengeschwür 93
Sohlenblutung 91
Ballenfäule 91
Digitale & interdigitale Dermatitis 69
Limax und Tylom 67
Doppelsohle & Weiße-Linie-Defekt 94
Rollklaue 98
Überlebensrate Jungvieh 117

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-09-2025 Zuverlässigkeit 97 % Töchteranzahl: 697

Funktional

Merkmal Index 80 100 120
Melkbarkeit 109
Temperament 107

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-09-2025 Zuverlässigkeit 91 % Töchteranzahl: 215

Exterieur

Merkmal Index 80 100 120
Rahmen 106
Größe 109 klein groß
Körpertiefe 100 wenig viel
Stärke 94 schwach stark
Rippenstruktur 117 wenig viel
Oberlinie 106 weich stark
Beckenbreite 99 schmal breit
Beckenneigung 91 ansteigend abfallend
Fundament 95
Hinterbeinwinkelung 109 steil gewinkelt
Hinterbeinstellung 98 nach außen parallel
Klauenwinkel 110 flach steil
Knochenqualität 88 derb fein
Sprunggelenksqualität 91 gefüllt trocken
Euter 102
Vordereuteraufhängung 108 lose fest
Hintereuterhöhe 122 tief hoch
Hintereuterbreite 108 schmal breit
Zentralband 101 schwach stark
Eutertiefe 117 tief hoch
Euterbalance 127 hinten vorne
Strichlänge 104 kurz lang
Strichdicke 105 dünn dick
Strichplatzierung vorne 106 außen innen
Strichplatzierung hinten 116 außen innen

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-09-2025 Zuverlässigkeit 91 % Töchteranzahl: 215

Monogenetisch

Name Wissenschaftlicher Name Symptome Code Resultat
BLAD Adhäsionsmangel an Rinderleukozyten (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal Weiterlesen (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. BLAD führt zu wiederkehrenden bakteriellen Infektionen, einer verzögerten Wundheilung und einem verkümmerten Wachstum. BLAD-Kälber sind anfälliger für Infektionen und ihre Lebensdauer variiert, viele sterben jedoch kurz nach der Geburt. Osborndale Ivanhoe (USA) 1189870) wurde als Hauptvererber des Defekts identifiziert. Mehrere weit verbreitete Vererber nach Osborndale, z. Penstate Ivanhoe Star (US 1441440) und Carlin-M Ivanhoe Bell (US 1667366) sind ebenfalls Träger von BLAD. https://omia.org/OMIA000595/9913/ BLF Frei
HH1 Holstein Haplotype 1 (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal Weiterlesen (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein Populationen. Die Störung wurde in nordamerikanischen Holstein-Populationen und verursacht einen embryonalen Frühtod (spontaner Abort). Aborte können aber auch während der gesamten Trächtigkeit auftreten.. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Pawnee Farm Arlinda Chief (US1427381) ist. https://omia.org/OMIA000001/9913/ HH1F Frei
HH3 Holstein Haplotype 3 (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal Weiterlesen (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Die Störung wurde in nordamerikanischen und nordischen Holstein-Populationen identifiziert, wobei sie seltener in nordischen Populationen auftreten. HH3 führt hauptsächlich zu einem embryonalen Frühtod (spontaner Abort) innerhalb der ersten 60 Tage der Trächtigkeit. Es wird angenommen, dass die wichtigsten Vererber Glendell Arlinda Chief (US 1556373) und Gray View Skyliner (US 1244845) sind. https://omia.org/OMIA001824/9913/ HH3F Frei
HH4 Holstein Haplotype 4 (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal Weiterlesen (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in der Holsteiner Population. Die Störung wurde in identifiziert die französische Holsteiner Bevölkerung und verursacht frühen embryonalen Tod (spontane Abtreibung). Für Tiere, die Sind heterozygot für das Gen, ist eine Verringerung der Fruchtbarkeit zu sehen. Bei Färsen ist der Effekt stärker ausgeprägt als Kühe. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vorfahr Besne Buck (FRA 4486041658) ist. https://omia.org/OMIA001826/9913/ HH4F Frei
RP1 Progressive Retina-Degeneration (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein Weiterlesen (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt. In der französischen Normande-Population wurde ein Zusammenhang zwischen homozygoten Trägertieren des RP1-Gens und fortschreitender Blindheit nachgewiesen. Die Blindheit ist auf eine fortschreitende Rückbildung der Photorezeptoren zurückzuführen. Der RP1 Die Mutation segregiert innerhalb vieler Rinderpopulationen und ist z.B. in der Finnviehpopulation vorhanden. Bei anderen Rassen ist der phänotypische Effekt der Mutation unklar. https://omia.org/OMIA000866/9913/ RP1F Frei
HH6 Holstein Haplotype 6 HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal Weiterlesen HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herdden identifiziert und verursacht innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen einen embryonalen Frühtod (spontane Aborte). Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Gray View Skyliner (US 1244845) ist. https://omia.org/OMIA002149/9913/ HH6F Frei
HH7 Holstein Haplotype 7 (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal Weiterlesen (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herden identifiziert und führt innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen zu einem embryonalen Frühtod (spontane Aborte). https://omia.org/OMIA001830/9913/ HH7F Frei

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