Bullen

Produktion & Effizienz

Merkmal Index 80 100 120
Produktionsindex 113
Milch kg 114
Fett, kg 109
Fett, % 95
Eiweiß kg 116
Eiweiß % 99
Persistenz 110
Wachstum 120
Tägliche Zunahmen 129
Schlachtkörperklassifizierung 105
Saved Feed-Index 97
Erhaltungsbedarf 99

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 03-02-2026 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 715

Erwartete Nachkommenunterschiede

Merkmal Index Bullen-Effekt Durchschnittlich
Milch kg, 305 Tage 114 459.3 11702
Fett kg, 305-Tage 109 11.2 483
Fett %, 305 Tage 95 -0.08 4.2
Eiweiß kg, 305 Tage 116 16.0 413
Eiweiß %, 305 Tage 99 -0.01 3.5

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 03-02-2026 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 715

Gesundheit & Reproduktion

Merkmal Index 80 100 120
Töchterfruchtbarkeit 109
Intervall zwischen Kalbung und erster Besamung (Kühe) 100
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Färsen) 117
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Kühe) 107
Anzahl der Besamungen (Färsen) 117
Intervall der Besamungen (Kühe) 111
Kalbeverlauf, paternal 94
Kalbeverlauf, maternal 99
Eutergesundheit 92
Allgemeine Gesundheit 90
Nutzungsdauer 85
Klauengesundheit 79
Sohlengeschwür 92
Sohlenblutung 90
Ballenfäule 89
Digitale & interdigitale Dermatitis 68
Limax und Tylom 67
Doppelsohle & Weiße-Linie-Defekt 94
Rollklaue 97
Überlebensrate Jungvieh 117

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 03-02-2026 Zuverlässigkeit 97 % Töchteranzahl: 700

Funktional

Merkmal Index 80 100 120
Melkbarkeit 108
Temperament 108

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 03-02-2026 Zuverlässigkeit 92 % Töchteranzahl: 217

Exterieur

Merkmal Index 80 100 120
Rahmen 105
Größe 109 klein groß
Körpertiefe 100 wenig viel
Stärke 93 schwach stark
Rippenstruktur 116 wenig viel
Oberlinie 105 weich stark
Beckenbreite 99 schmal breit
Beckenneigung 91 ansteigend abfallend
Fundament 95
Hinterbeinwinkelung 110 steil gewinkelt
Hinterbeinstellung 97 nach außen parallel
Klauenwinkel 110 flach steil
Knochenqualität 89 derb fein
Sprunggelenksqualität 91 gefüllt trocken
Euter 102
Vordereuteraufhängung 108 lose fest
Hintereuterhöhe 122 tief hoch
Hintereuterbreite 108 schmal breit
Zentralband 102 schwach stark
Eutertiefe 116 tief hoch
Euterbalance 126 hinten vorne
Strichlänge 104 kurz lang
Strichdicke 105 dünn dick
Strichplatzierung vorne 106 außen innen
Strichplatzierung hinten 116 außen innen

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 03-02-2026 Zuverlässigkeit 92 % Töchteranzahl: 217

Monogenetisch

Name Wissenschaftlicher Name Symptome Code Resultat
BLAD Adhäsionsmangel an Rinderleukozyten (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal Weiterlesen (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. BLAD führt zu wiederkehrenden bakteriellen Infektionen, einer verzögerten Wundheilung und einem verkümmerten Wachstum. BLAD-Kälber sind anfälliger für Infektionen und ihre Lebensdauer variiert, viele sterben jedoch kurz nach der Geburt. Osborndale Ivanhoe (USA) 1189870) wurde als Hauptvererber des Defekts identifiziert. Mehrere weit verbreitete Vererber nach Osborndale, z. Penstate Ivanhoe Star (US 1441440) und Carlin-M Ivanhoe Bell (US 1667366) sind ebenfalls Träger von BLAD. https://omia.org/OMIA000595/9913/ BLF Frei
HH1 Holstein Haplotype 1 (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal Weiterlesen (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein Populationen. Die Störung wurde in nordamerikanischen Holstein-Populationen und verursacht einen embryonalen Frühtod (spontaner Abort). Aborte können aber auch während der gesamten Trächtigkeit auftreten.. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Pawnee Farm Arlinda Chief (US1427381) ist. https://omia.org/OMIA000001/9913/ HH1F Frei
HH3 Holstein Haplotype 3 (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal Weiterlesen (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Die Störung wurde in nordamerikanischen und nordischen Holstein-Populationen identifiziert, wobei sie seltener in nordischen Populationen auftreten. HH3 führt hauptsächlich zu einem embryonalen Frühtod (spontaner Abort) innerhalb der ersten 60 Tage der Trächtigkeit. Es wird angenommen, dass die wichtigsten Vererber Glendell Arlinda Chief (US 1556373) und Gray View Skyliner (US 1244845) sind. https://omia.org/OMIA001824/9913/ HH3F Frei
HH4 Holstein Haplotype 4 (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal Weiterlesen (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in der Holsteiner Population. Die Störung wurde in identifiziert die französische Holsteiner Bevölkerung und verursacht frühen embryonalen Tod (spontane Abtreibung). Für Tiere, die Sind heterozygot für das Gen, ist eine Verringerung der Fruchtbarkeit zu sehen. Bei Färsen ist der Effekt stärker ausgeprägt als Kühe. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vorfahr Besne Buck (FRA 4486041658) ist. https://omia.org/OMIA001826/9913/ HH4F Frei
RP1 Progressive Retina-Degeneration (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein Weiterlesen (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt. In der französischen Normande-Population wurde ein Zusammenhang zwischen homozygoten Trägertieren des RP1-Gens und fortschreitender Blindheit nachgewiesen. Die Blindheit ist auf eine fortschreitende Rückbildung der Photorezeptoren zurückzuführen. Der RP1 Die Mutation segregiert innerhalb vieler Rinderpopulationen und ist z.B. in der Finnviehpopulation vorhanden. Bei anderen Rassen ist der phänotypische Effekt der Mutation unklar. https://omia.org/OMIA000866/9913/ RP1F Frei
HH6 Holstein Haplotype 6 HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal Weiterlesen HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herdden identifiziert und verursacht innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen einen embryonalen Frühtod (spontane Aborte). Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Gray View Skyliner (US 1244845) ist. https://omia.org/OMIA002149/9913/ HH6F Frei
HH7 Holstein Haplotype 7 (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal Weiterlesen (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herden identifiziert und führt innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen zu einem embryonalen Frühtod (spontane Aborte). https://omia.org/OMIA001830/9913/ HH7F Frei

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