Bullen

Produktion & Effizienz

Merkmal Index 80 100 120
Produktionsindex 118
Milch kg 115
Fett, kg 115
Fett, % 100
Eiweiß kg 119
Eiweiß % 103
Persistenz 108
Wachstum 122
Tägliche Zunahmen 134
Schlachtkörperklassifizierung 106
Saved Feed-Index 93
Erhaltungsbedarf 97
Stoffwechseleffizienz 96

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-04-2024 Zuverlässigkeit 98 % Töchteranzahl: 704

Erwartete Nachkommenunterschiede

Merkmal Index Bullen-Effekt Durchschnittlich
Milch kg, 305 Tage 115 492.1 11388
Fett kg, 305-Tage 115 18.7 464
Fett %, 305 Tage 100 0.00 4.1
Eiweiß kg, 305 Tage 119 19.0 396
Eiweiß %, 305 Tage 103 0.02 3.5

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-04-2024 Zuverlässigkeit 98 % Töchteranzahl: 704

Gesundheit & Reproduktion

Merkmal Index 80 100 120
Töchterfruchtbarkeit 108
Intervall zwischen Kalbung und erster Besamung (Kühe) 98
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Färsen) 118
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Kühe) 106
Anzahl der Besamungen (Färsen) 118
Intervall der Besamungen (Kühe) 111
Kalbeverlauf, paternal 95
Kalbeverlauf, maternal 97
Eutergesundheit 88
Allgemeine Gesundheit 88
Nutzungsdauer 90
Klauengesundheit 74
Sohlengeschwür 88
Sohlenblutung 86
Ballenfäule 86
Digitale & interdigitale Dermatitis 69
Limax und Tylom 64
Doppelsohle & Weiße-Linie-Defekt 87
Rollklaue 100
Überlebensrate Jungvieh 117

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-04-2024 Zuverlässigkeit 96 % Töchteranzahl: 425

Funktional

Merkmal Index 80 100 120
Melkbarkeit 111
Temperament 108

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-04-2024 Zuverlässigkeit 88 % Töchteranzahl: 213

Exterieur

Merkmal Index 80 100 120
Rahmen 108
Größe 111 klein groß
Körpertiefe 101 wenig viel
Stärke 95 schwach stark
Rippenstruktur 120 wenig viel
Oberlinie 107 weich stark
Beckenbreite 100 schmal breit
Beckenneigung 90 ansteigend abfallend
Fundament 93
Hinterbeinwinkelung 108 steil gewinkelt
Hinterbeinstellung 95 nach außen parallel
Klauenwinkel 108 flach steil
Knochenqualität 91 derb fein
Sprunggelenksqualität 92 gefüllt trocken
Euter 107
Vordereuteraufhängung 109 lose fest
Hintereuterhöhe 123 tief hoch
Hintereuterbreite 110 schmal breit
Zentralband 101 schwach stark
Eutertiefe 118 tief hoch
Euterbalance 128 hinten vorne
Strichlänge 105 kurz lang
Strichdicke 104 dünn dick
Strichplatzierung vorne 107 außen innen
Strichplatzierung hinten 119 außen innen

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-04-2024 Zuverlässigkeit 88 % Töchteranzahl: 213

Monogenetisch

Name Wissenschaftlicher Name Symptome Code Resultat
BLAD Adhäsionsmangel an Rinderleukozyten (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal Weiterlesen (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. BLAD führt zu wiederkehrenden bakteriellen Infektionen, einer verzögerten Wundheilung und einem verkümmerten Wachstum. BLAD-Kälber sind anfälliger für Infektionen und ihre Lebensdauer variiert, viele sterben jedoch kurz nach der Geburt. Osborndale Ivanhoe (USA) 1189870) wurde als Hauptvererber des Defekts identifiziert. Mehrere weit verbreitete Vererber nach Osborndale, z. Penstate Ivanhoe Star (US 1441440) und Carlin-M Ivanhoe Bell (US 1667366) sind ebenfalls Träger von BLAD. https://omia.org/OMIA000595/9913/ BLF Frei
HH1 Holstein Haplotype 1 (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal Weiterlesen (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein Populationen. Die Störung wurde in nordamerikanischen Holstein-Populationen und verursacht einen embryonalen Frühtod (spontaner Abort). Aborte können aber auch während der gesamten Trächtigkeit auftreten.. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Pawnee Farm Arlinda Chief (US1427381) ist. https://omia.org/OMIA000001/9913/ HH1F Frei
HH3 Holstein Haplotype 3 (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal Weiterlesen (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Die Störung wurde in nordamerikanischen und nordischen Holstein-Populationen identifiziert, wobei sie seltener in nordischen Populationen auftreten. HH3 führt hauptsächlich zu einem embryonalen Frühtod (spontaner Abort) innerhalb der ersten 60 Tage der Trächtigkeit. Es wird angenommen, dass die wichtigsten Vererber Glendell Arlinda Chief (US 1556373) und Gray View Skyliner (US 1244845) sind. https://omia.org/OMIA001824/9913/ HH3F Frei
HH4 Holstein Haplotype 4 (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal Weiterlesen (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in der Holsteiner Population. Die Störung wurde in identifiziert die französische Holsteiner Bevölkerung und verursacht frühen embryonalen Tod (spontane Abtreibung). Für Tiere, die Sind heterozygot für das Gen, ist eine Verringerung der Fruchtbarkeit zu sehen. Bei Färsen ist der Effekt stärker ausgeprägt als Kühe. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vorfahr Besne Buck (FRA 4486041658) ist. https://omia.org/OMIA001826/9913/ HH4F Frei
RP1 Progressive Retina-Degeneration (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein Weiterlesen (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt. In der französischen Normande-Population wurde ein Zusammenhang zwischen homozygoten Trägertieren des RP1-Gens und fortschreitender Blindheit nachgewiesen. Die Blindheit ist auf eine fortschreitende Rückbildung der Photorezeptoren zurückzuführen. Der RP1 Die Mutation segregiert innerhalb vieler Rinderpopulationen und ist z.B. in der Finnviehpopulation vorhanden. Bei anderen Rassen ist der phänotypische Effekt der Mutation unklar. https://omia.org/OMIA000866/9913/ RP1F Frei
HH6 Holstein Haplotype 6 HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal Weiterlesen HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herdden identifiziert und verursacht innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen einen embryonalen Frühtod (spontane Aborte). Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Gray View Skyliner (US 1244845) ist. https://omia.org/OMIA002149/9913/ HH6F Frei
HH7 Holstein Haplotype 7 (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal Weiterlesen (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herden identifiziert und führt innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen zu einem embryonalen Frühtod (spontane Aborte). https://omia.org/OMIA001830/9913/ HH7F Frei

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