Bullen

Produktion & Effizienz

Merkmal Index 80 100 120
Produktionsindex 122
Milch kg 103
Fett, kg 119
Fett, % 113
Eiweiß kg 117
Eiweiß % 120
Persistenz 90
Wachstum 75
Tägliche Zunahmen 84
Schlachtkörperklassifizierung 73
Saved Feed-Index 96
Erhaltungsbedarf 102

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 01-09-2026 Zuverlässigkeit 89 % Töchteranzahl: 0

Erwartete Nachkommenunterschiede

Merkmal Index Bullen-Effekt Durchschnittlich
Milch kg, 305 Tage 103 98.4 11758
Fett kg, 305-Tage 119 23.7 487
Fett %, 305 Tage 113 0.21 4.2
Eiweiß kg, 305 Tage 117 17.0 416
Eiweiß %, 305 Tage 120 0.14 3.6

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 01-09-2026 Zuverlässigkeit 89 % Töchteranzahl: 0

Gesundheit & Reproduktion

Merkmal Index 80 100 120
Töchterfruchtbarkeit 104
Intervall zwischen Kalbung und erster Besamung (Kühe) 108
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Färsen) 100
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Kühe) 104
Anzahl der Besamungen (Färsen) 99
Intervall der Besamungen (Kühe) 99
Kalbeverlauf, paternal 108
Kalbeverlauf, maternal 104
Eutergesundheit 102
Allgemeine Gesundheit 111
Nutzungsdauer 101
Klauengesundheit 116
Sohlengeschwür 114
Sohlenblutung 107
Ballenfäule 112
Digitale & interdigitale Dermatitis 104
Limax und Tylom 109
Doppelsohle & Weiße-Linie-Defekt 119
Rollklaue 96
Überlebensrate Jungvieh 109

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 01-09-2026 Zuverlässigkeit 80 % Töchteranzahl: 0

Funktional

Merkmal Index 80 100 120
Melkbarkeit 97
Temperament 95

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 01-09-2026 Zuverlässigkeit 62 % Töchteranzahl: 0

Exterieur

Merkmal Index 80 100 120
Rahmen 97
Größe 107 klein groß
Körpertiefe 92 wenig viel
Stärke 93 schwach stark
Rippenstruktur 109 wenig viel
Oberlinie 108 weich stark
Beckenbreite 85 schmal breit
Beckenneigung 102 ansteigend abfallend
Fundament 104
Hinterbeinwinkelung 115 steil gewinkelt
Hinterbeinstellung 101 nach außen parallel
Klauenwinkel 97 flach steil
Knochenqualität 103 derb fein
Sprunggelenksqualität 108 gefüllt trocken
Euter 118
Vordereuteraufhängung 110 lose fest
Hintereuterhöhe 118 tief hoch
Hintereuterbreite 111 schmal breit
Zentralband 100 schwach stark
Eutertiefe 107 tief hoch
Euterbalance 95 hinten vorne
Strichlänge 125 kurz lang
Strichdicke 108 dünn dick
Strichplatzierung vorne 95 außen innen
Strichplatzierung hinten 92 außen innen

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 01-09-2026 Zuverlässigkeit 62 % Töchteranzahl: 0

Monogenetisch

Name Wissenschaftlicher Name Symptome Code Resultat
BLAD Adhäsionsmangel an Rinderleukozyten (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal Weiterlesen (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. BLAD führt zu wiederkehrenden bakteriellen Infektionen, einer verzögerten Wundheilung und einem verkümmerten Wachstum. BLAD-Kälber sind anfälliger für Infektionen und ihre Lebensdauer variiert, viele sterben jedoch kurz nach der Geburt. Osborndale Ivanhoe (USA) 1189870) wurde als Hauptvererber des Defekts identifiziert. Mehrere weit verbreitete Vererber nach Osborndale, z. Penstate Ivanhoe Star (US 1441440) und Carlin-M Ivanhoe Bell (US 1667366) sind ebenfalls Träger von BLAD. https://omia.org/OMIA000595/9913/ BLF Frei
HH1 Holstein Haplotype 1 (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal Weiterlesen (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein Populationen. Die Störung wurde in nordamerikanischen Holstein-Populationen und verursacht einen embryonalen Frühtod (spontaner Abort). Aborte können aber auch während der gesamten Trächtigkeit auftreten.. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Pawnee Farm Arlinda Chief (US1427381) ist. https://omia.org/OMIA000001/9913/ HH1F Frei
HH3 Holstein Haplotype 3 (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal Weiterlesen (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Die Störung wurde in nordamerikanischen und nordischen Holstein-Populationen identifiziert, wobei sie seltener in nordischen Populationen auftreten. HH3 führt hauptsächlich zu einem embryonalen Frühtod (spontaner Abort) innerhalb der ersten 60 Tage der Trächtigkeit. Es wird angenommen, dass die wichtigsten Vererber Glendell Arlinda Chief (US 1556373) und Gray View Skyliner (US 1244845) sind. https://omia.org/OMIA001824/9913/ HH3F Frei
HH4 Holstein Haplotype 4 (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal Weiterlesen (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in der Holsteiner Population. Die Störung wurde in identifiziert die französische Holsteiner Bevölkerung und verursacht frühen embryonalen Tod (spontane Abtreibung). Für Tiere, die Sind heterozygot für das Gen, ist eine Verringerung der Fruchtbarkeit zu sehen. Bei Färsen ist der Effekt stärker ausgeprägt als Kühe. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vorfahr Besne Buck (FRA 4486041658) ist. https://omia.org/OMIA001826/9913/ HH4F Frei
RP1 Progressive Retina-Degeneration (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein Weiterlesen (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt. In der französischen Normande-Population wurde ein Zusammenhang zwischen homozygoten Trägertieren des RP1-Gens und fortschreitender Blindheit nachgewiesen. Die Blindheit ist auf eine fortschreitende Rückbildung der Photorezeptoren zurückzuführen. Der RP1 Die Mutation segregiert innerhalb vieler Rinderpopulationen und ist z.B. in der Finnviehpopulation vorhanden. Bei anderen Rassen ist der phänotypische Effekt der Mutation unklar. https://omia.org/OMIA000866/9913/ RP1F Frei
HH6 Holstein Haplotype 6 HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal Weiterlesen HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herdden identifiziert und verursacht innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen einen embryonalen Frühtod (spontane Aborte). Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Gray View Skyliner (US 1244845) ist. https://omia.org/OMIA002149/9913/ HH6F Frei
HH7 Holstein Haplotype 7 (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal Weiterlesen (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herden identifiziert und führt innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen zu einem embryonalen Frühtod (spontane Aborte). https://omia.org/OMIA001830/9913/ HH7F Frei

Wollen Sie mehr erfahren?
Kontaktieren Sie uns hier

Name

Land

Telefon

Postleitzahl

Ihre Nachricht