Bullen

Produktion & Effizienz

Merkmal Index 80 100 120
Produktionsindex 108
Milch kg 97
Fett, kg 105
Fett, % 107
Eiweiß kg 106
Eiweiß % 114
Persistenz 114
Wachstum 108
Tägliche Zunahmen 118
Schlachtkörperklassifizierung 95
Saved Feed-Index 92
Erhaltungsbedarf 95

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 03-06-2025 Zuverlässigkeit 98 % Töchteranzahl: 2127

Erwartete Nachkommenunterschiede

Merkmal Index Bullen-Effekt Durchschnittlich
Milch kg, 305 Tage 97 -98.4 11540
Fett kg, 305-Tage 105 6.2 472
Fett %, 305 Tage 107 0.11 4.1
Eiweiß kg, 305 Tage 106 6.0 404
Eiweiß %, 305 Tage 114 0.10 3.5

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 03-06-2025 Zuverlässigkeit 98 % Töchteranzahl: 2127

Gesundheit & Reproduktion

Merkmal Index 80 100 120
Töchterfruchtbarkeit 109
Intervall zwischen Kalbung und erster Besamung (Kühe) 104
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Färsen) 94
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Kühe) 120
Anzahl der Besamungen (Färsen) 101
Intervall der Besamungen (Kühe) 119
Kalbeverlauf, paternal 87
Kalbeverlauf, maternal 103
Eutergesundheit 94
Allgemeine Gesundheit 96
Nutzungsdauer 97
Klauengesundheit 102
Sohlengeschwür 100
Sohlenblutung 94
Ballenfäule 106
Digitale & interdigitale Dermatitis 104
Limax und Tylom 102
Doppelsohle & Weiße-Linie-Defekt 97
Rollklaue 87
Überlebensrate Jungvieh 102

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 03-06-2025 Zuverlässigkeit 98 % Töchteranzahl: 1896

Funktional

Merkmal Index 80 100 120
Melkbarkeit 122
Temperament 102

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 03-06-2025 Zuverlässigkeit 91 % Töchteranzahl: 581

Exterieur

Merkmal Index 80 100 120
Rahmen 112
Größe 118 klein groß
Körpertiefe 97 wenig viel
Stärke 93 schwach stark
Rippenstruktur 110 wenig viel
Oberlinie 105 weich stark
Beckenbreite 118 schmal breit
Beckenneigung 97 ansteigend abfallend
Fundament 109
Hinterbeinwinkelung 89 steil gewinkelt
Hinterbeinstellung 114 nach außen parallel
Klauenwinkel 122 flach steil
Knochenqualität 99 derb fein
Sprunggelenksqualität 93 gefüllt trocken
Euter 116
Vordereuteraufhängung 107 lose fest
Hintereuterhöhe 117 tief hoch
Hintereuterbreite 105 schmal breit
Zentralband 115 schwach stark
Eutertiefe 128 tief hoch
Euterbalance 111 hinten vorne
Strichlänge 104 kurz lang
Strichdicke 91 dünn dick
Strichplatzierung vorne 106 außen innen
Strichplatzierung hinten 115 außen innen

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 03-06-2025 Zuverlässigkeit 91 % Töchteranzahl: 581

Monogenetisch

Name Wissenschaftlicher Name Symptome Code Resultat
BLAD Adhäsionsmangel an Rinderleukozyten (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal Weiterlesen (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. BLAD führt zu wiederkehrenden bakteriellen Infektionen, einer verzögerten Wundheilung und einem verkümmerten Wachstum. BLAD-Kälber sind anfälliger für Infektionen und ihre Lebensdauer variiert, viele sterben jedoch kurz nach der Geburt. Osborndale Ivanhoe (USA) 1189870) wurde als Hauptvererber des Defekts identifiziert. Mehrere weit verbreitete Vererber nach Osborndale, z. Penstate Ivanhoe Star (US 1441440) und Carlin-M Ivanhoe Bell (US 1667366) sind ebenfalls Träger von BLAD. https://omia.org/OMIA000595/9913/ BLF Frei
HH1 Holstein Haplotype 1 (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal Weiterlesen (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein Populationen. Die Störung wurde in nordamerikanischen Holstein-Populationen und verursacht einen embryonalen Frühtod (spontaner Abort). Aborte können aber auch während der gesamten Trächtigkeit auftreten.. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Pawnee Farm Arlinda Chief (US1427381) ist. https://omia.org/OMIA000001/9913/ HH1F Frei
HH3 Holstein Haplotype 3 (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal Weiterlesen (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Die Störung wurde in nordamerikanischen und nordischen Holstein-Populationen identifiziert, wobei sie seltener in nordischen Populationen auftreten. HH3 führt hauptsächlich zu einem embryonalen Frühtod (spontaner Abort) innerhalb der ersten 60 Tage der Trächtigkeit. Es wird angenommen, dass die wichtigsten Vererber Glendell Arlinda Chief (US 1556373) und Gray View Skyliner (US 1244845) sind. https://omia.org/OMIA001824/9913/ HH3F Frei
HH4 Holstein Haplotype 4 (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal Weiterlesen (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in der Holsteiner Population. Die Störung wurde in identifiziert die französische Holsteiner Bevölkerung und verursacht frühen embryonalen Tod (spontane Abtreibung). Für Tiere, die Sind heterozygot für das Gen, ist eine Verringerung der Fruchtbarkeit zu sehen. Bei Färsen ist der Effekt stärker ausgeprägt als Kühe. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vorfahr Besne Buck (FRA 4486041658) ist. https://omia.org/OMIA001826/9913/ HH4F Frei
RP1 Progressive Retina-Degeneration (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein Weiterlesen (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt. In der französischen Normande-Population wurde ein Zusammenhang zwischen homozygoten Trägertieren des RP1-Gens und fortschreitender Blindheit nachgewiesen. Die Blindheit ist auf eine fortschreitende Rückbildung der Photorezeptoren zurückzuführen. Der RP1 Die Mutation segregiert innerhalb vieler Rinderpopulationen und ist z.B. in der Finnviehpopulation vorhanden. Bei anderen Rassen ist der phänotypische Effekt der Mutation unklar. https://omia.org/OMIA000866/9913/ RP1F Frei
HH6 Holstein Haplotype 6 HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal Weiterlesen HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herdden identifiziert und verursacht innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen einen embryonalen Frühtod (spontane Aborte). Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Gray View Skyliner (US 1244845) ist. https://omia.org/OMIA002149/9913/ HH6F Frei
HH7 Holstein Haplotype 7 (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal Weiterlesen (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herden identifiziert und führt innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen zu einem embryonalen Frühtod (spontane Aborte). https://omia.org/OMIA001830/9913/ HH7F Frei

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