Bullen

Produktion & Effizienz

Merkmal Index 80 100 120
Produktionsindex 119
Milch kg 111
Fett, kg 119
Fett, % 105
Eiweiß kg 116
Eiweiß % 104
Persistenz 103
Wachstum 119
Tägliche Zunahmen 121
Schlachtkörperklassifizierung 111
Saved Feed-Index 98
Erhaltungsbedarf 89

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 01-09-2026 Zuverlässigkeit 91 % Töchteranzahl: 0

Erwartete Nachkommenunterschiede

Merkmal Index Bullen-Effekt Durchschnittlich
Milch kg, 305 Tage 111 360.9 11758
Fett kg, 305-Tage 119 23.7 487
Fett %, 305 Tage 105 0.08 4.2
Eiweiß kg, 305 Tage 116 16.0 416
Eiweiß %, 305 Tage 104 0.03 3.6

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 01-09-2026 Zuverlässigkeit 91 % Töchteranzahl: 0

Gesundheit & Reproduktion

Merkmal Index 80 100 120
Töchterfruchtbarkeit 113
Intervall zwischen Kalbung und erster Besamung (Kühe) 108
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Färsen) 108
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Kühe) 113
Anzahl der Besamungen (Färsen) 107
Intervall der Besamungen (Kühe) 110
Kalbeverlauf, paternal 99
Kalbeverlauf, maternal 110
Eutergesundheit 109
Allgemeine Gesundheit 106
Nutzungsdauer 110
Klauengesundheit 108
Sohlengeschwür 109
Sohlenblutung 117
Ballenfäule 98
Digitale & interdigitale Dermatitis 100
Limax und Tylom 99
Doppelsohle & Weiße-Linie-Defekt 113
Rollklaue 108
Überlebensrate Jungvieh 101

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 01-09-2026 Zuverlässigkeit 82 % Töchteranzahl: 0

Funktional

Merkmal Index 80 100 120
Melkbarkeit 106
Temperament 120

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 01-09-2026 Zuverlässigkeit 67 % Töchteranzahl: 0

Exterieur

Merkmal Index 80 100 120
Rahmen 106
Größe 99 klein groß
Körpertiefe 97 wenig viel
Stärke 111 schwach stark
Rippenstruktur 99 wenig viel
Oberlinie 103 weich stark
Beckenbreite 114 schmal breit
Beckenneigung 101 ansteigend abfallend
Fundament 93
Hinterbeinwinkelung 104 steil gewinkelt
Hinterbeinstellung 96 nach außen parallel
Klauenwinkel 101 flach steil
Knochenqualität 98 derb fein
Sprunggelenksqualität 88 gefüllt trocken
Euter 111
Vordereuteraufhängung 122 lose fest
Hintereuterhöhe 105 tief hoch
Hintereuterbreite 115 schmal breit
Zentralband 88 schwach stark
Eutertiefe 102 tief hoch
Euterbalance 89 hinten vorne
Strichlänge 110 kurz lang
Strichdicke 93 dünn dick
Strichplatzierung vorne 107 außen innen
Strichplatzierung hinten 97 außen innen

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 01-09-2026 Zuverlässigkeit 67 % Töchteranzahl: 0

Monogenetisch

Name Wissenschaftlicher Name Symptome Code Resultat
BLAD Adhäsionsmangel an Rinderleukozyten (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal Weiterlesen (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. BLAD führt zu wiederkehrenden bakteriellen Infektionen, einer verzögerten Wundheilung und einem verkümmerten Wachstum. BLAD-Kälber sind anfälliger für Infektionen und ihre Lebensdauer variiert, viele sterben jedoch kurz nach der Geburt. Osborndale Ivanhoe (USA) 1189870) wurde als Hauptvererber des Defekts identifiziert. Mehrere weit verbreitete Vererber nach Osborndale, z. Penstate Ivanhoe Star (US 1441440) und Carlin-M Ivanhoe Bell (US 1667366) sind ebenfalls Träger von BLAD. https://omia.org/OMIA000595/9913/ BLF Frei
HH1 Holstein Haplotype 1 (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal Weiterlesen (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein Populationen. Die Störung wurde in nordamerikanischen Holstein-Populationen und verursacht einen embryonalen Frühtod (spontaner Abort). Aborte können aber auch während der gesamten Trächtigkeit auftreten.. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Pawnee Farm Arlinda Chief (US1427381) ist. https://omia.org/OMIA000001/9913/ HH1F Frei
HH3 Holstein Haplotype 3 (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal Weiterlesen (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Die Störung wurde in nordamerikanischen und nordischen Holstein-Populationen identifiziert, wobei sie seltener in nordischen Populationen auftreten. HH3 führt hauptsächlich zu einem embryonalen Frühtod (spontaner Abort) innerhalb der ersten 60 Tage der Trächtigkeit. Es wird angenommen, dass die wichtigsten Vererber Glendell Arlinda Chief (US 1556373) und Gray View Skyliner (US 1244845) sind. https://omia.org/OMIA001824/9913/ HH3F Frei
HH4 Holstein Haplotype 4 (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal Weiterlesen (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in der Holsteiner Population. Die Störung wurde in identifiziert die französische Holsteiner Bevölkerung und verursacht frühen embryonalen Tod (spontane Abtreibung). Für Tiere, die Sind heterozygot für das Gen, ist eine Verringerung der Fruchtbarkeit zu sehen. Bei Färsen ist der Effekt stärker ausgeprägt als Kühe. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vorfahr Besne Buck (FRA 4486041658) ist. https://omia.org/OMIA001826/9913/ HH4F Frei
RP1 Progressive Retina-Degeneration (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein Weiterlesen (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt. In der französischen Normande-Population wurde ein Zusammenhang zwischen homozygoten Trägertieren des RP1-Gens und fortschreitender Blindheit nachgewiesen. Die Blindheit ist auf eine fortschreitende Rückbildung der Photorezeptoren zurückzuführen. Der RP1 Die Mutation segregiert innerhalb vieler Rinderpopulationen und ist z.B. in der Finnviehpopulation vorhanden. Bei anderen Rassen ist der phänotypische Effekt der Mutation unklar. https://omia.org/OMIA000866/9913/ RP1F Frei
HH6 Holstein Haplotype 6 HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal Weiterlesen HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herdden identifiziert und verursacht innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen einen embryonalen Frühtod (spontane Aborte). Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Gray View Skyliner (US 1244845) ist. https://omia.org/OMIA002149/9913/ HH6F Frei
HH7 Holstein Haplotype 7 (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal Weiterlesen (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herden identifiziert und führt innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen zu einem embryonalen Frühtod (spontane Aborte). https://omia.org/OMIA001830/9913/ HH7F Frei

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