Bullen

Produktion & Effizienz

Merkmal Index 80 100 120
Produktionsindex 121
Milch kg 111
Fett, kg 121
Fett, % 107
Eiweiß kg 118
Eiweiß % 106
Persistenz 110
Wachstum 118
Tägliche Zunahmen 120
Schlachtkörperklassifizierung 109
Saved Feed-Index 91
Erhaltungsbedarf 90

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 06-01-2026 Zuverlässigkeit 90 % Töchteranzahl: 0

Erwartete Nachkommenunterschiede

Merkmal Index Bullen-Effekt Durchschnittlich
Milch kg, 305 Tage 111 360.9 11633
Fett kg, 305-Tage 121 26.2 477
Fett %, 305 Tage 107 0.11 4.2
Eiweiß kg, 305 Tage 118 18.0 409
Eiweiß %, 305 Tage 106 0.04 3.5

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 06-01-2026 Zuverlässigkeit 90 % Töchteranzahl: 0

Gesundheit & Reproduktion

Merkmal Index 80 100 120
Töchterfruchtbarkeit 113
Intervall zwischen Kalbung und erster Besamung (Kühe) 110
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Färsen) 108
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Kühe) 113
Anzahl der Besamungen (Färsen) 109
Intervall der Besamungen (Kühe) 110
Kalbeverlauf, paternal 99
Kalbeverlauf, maternal 110
Eutergesundheit 107
Allgemeine Gesundheit 106
Nutzungsdauer 110
Klauengesundheit 107
Sohlengeschwür 108
Sohlenblutung 111
Ballenfäule 98
Digitale & interdigitale Dermatitis 100
Limax und Tylom 101
Doppelsohle & Weiße-Linie-Defekt 112
Rollklaue 103
Überlebensrate Jungvieh 102

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 06-01-2026 Zuverlässigkeit 81 % Töchteranzahl: 0

Funktional

Merkmal Index 80 100 120
Melkbarkeit 107
Temperament 118

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 06-01-2026 Zuverlässigkeit 63 % Töchteranzahl: 0

Exterieur

Merkmal Index 80 100 120
Rahmen 105
Größe 101 klein groß
Körpertiefe 95 wenig viel
Stärke 108 schwach stark
Rippenstruktur 100 wenig viel
Oberlinie 102 weich stark
Beckenbreite 112 schmal breit
Beckenneigung 100 ansteigend abfallend
Fundament 93
Hinterbeinwinkelung 105 steil gewinkelt
Hinterbeinstellung 96 nach außen parallel
Klauenwinkel 104 flach steil
Knochenqualität 95 derb fein
Sprunggelenksqualität 87 gefüllt trocken
Euter 110
Vordereuteraufhängung 122 lose fest
Hintereuterhöhe 107 tief hoch
Hintereuterbreite 111 schmal breit
Zentralband 87 schwach stark
Eutertiefe 102 tief hoch
Euterbalance 94 hinten vorne
Strichlänge 111 kurz lang
Strichdicke 93 dünn dick
Strichplatzierung vorne 108 außen innen
Strichplatzierung hinten 97 außen innen

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 06-01-2026 Zuverlässigkeit 63 % Töchteranzahl: 0

Monogenetisch

Name Wissenschaftlicher Name Symptome Code Resultat
BLAD Adhäsionsmangel an Rinderleukozyten (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal Weiterlesen (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. BLAD führt zu wiederkehrenden bakteriellen Infektionen, einer verzögerten Wundheilung und einem verkümmerten Wachstum. BLAD-Kälber sind anfälliger für Infektionen und ihre Lebensdauer variiert, viele sterben jedoch kurz nach der Geburt. Osborndale Ivanhoe (USA) 1189870) wurde als Hauptvererber des Defekts identifiziert. Mehrere weit verbreitete Vererber nach Osborndale, z. Penstate Ivanhoe Star (US 1441440) und Carlin-M Ivanhoe Bell (US 1667366) sind ebenfalls Träger von BLAD. https://omia.org/OMIA000595/9913/ BLF Frei
HH1 Holstein Haplotype 1 (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal Weiterlesen (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein Populationen. Die Störung wurde in nordamerikanischen Holstein-Populationen und verursacht einen embryonalen Frühtod (spontaner Abort). Aborte können aber auch während der gesamten Trächtigkeit auftreten.. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Pawnee Farm Arlinda Chief (US1427381) ist. https://omia.org/OMIA000001/9913/ HH1F Frei
HH3 Holstein Haplotype 3 (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal Weiterlesen (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Die Störung wurde in nordamerikanischen und nordischen Holstein-Populationen identifiziert, wobei sie seltener in nordischen Populationen auftreten. HH3 führt hauptsächlich zu einem embryonalen Frühtod (spontaner Abort) innerhalb der ersten 60 Tage der Trächtigkeit. Es wird angenommen, dass die wichtigsten Vererber Glendell Arlinda Chief (US 1556373) und Gray View Skyliner (US 1244845) sind. https://omia.org/OMIA001824/9913/ HH3F Frei
HH4 Holstein Haplotype 4 (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal Weiterlesen (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in der Holsteiner Population. Die Störung wurde in identifiziert die französische Holsteiner Bevölkerung und verursacht frühen embryonalen Tod (spontane Abtreibung). Für Tiere, die Sind heterozygot für das Gen, ist eine Verringerung der Fruchtbarkeit zu sehen. Bei Färsen ist der Effekt stärker ausgeprägt als Kühe. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vorfahr Besne Buck (FRA 4486041658) ist. https://omia.org/OMIA001826/9913/ HH4F Frei
RP1 Progressive Retina-Degeneration (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein Weiterlesen (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt. In der französischen Normande-Population wurde ein Zusammenhang zwischen homozygoten Trägertieren des RP1-Gens und fortschreitender Blindheit nachgewiesen. Die Blindheit ist auf eine fortschreitende Rückbildung der Photorezeptoren zurückzuführen. Der RP1 Die Mutation segregiert innerhalb vieler Rinderpopulationen und ist z.B. in der Finnviehpopulation vorhanden. Bei anderen Rassen ist der phänotypische Effekt der Mutation unklar. https://omia.org/OMIA000866/9913/ RP1F Frei
HH6 Holstein Haplotype 6 HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal Weiterlesen HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herdden identifiziert und verursacht innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen einen embryonalen Frühtod (spontane Aborte). Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Gray View Skyliner (US 1244845) ist. https://omia.org/OMIA002149/9913/ HH6F Frei
HH7 Holstein Haplotype 7 (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal Weiterlesen (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herden identifiziert und führt innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen zu einem embryonalen Frühtod (spontane Aborte). https://omia.org/OMIA001830/9913/ HH7F Frei

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