Bullen

Produktion & Effizienz

Merkmal Index 80 100 120
Produktionsindex 124
Milch kg 126
Fett, kg 124
Fett, % 97
Eiweiß kg 125
Eiweiß % 93
Persistenz 105
Wachstum 119
Tägliche Zunahmen 114
Schlachtkörperklassifizierung 117
Saved Feed-Index 122
Erhaltungsbedarf 94

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 11-08-2026 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 3525

Erwartete Nachkommenunterschiede

Merkmal Index Bullen-Effekt Durchschnittlich
Milch kg, 305 Tage 126 853.0 11758
Fett kg, 305-Tage 124 30.0 487
Fett %, 305 Tage 97 -0.05 4.2
Eiweiß kg, 305 Tage 125 25.0 416
Eiweiß %, 305 Tage 93 -0.05 3.6

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 11-08-2026 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 3525

Gesundheit & Reproduktion

Merkmal Index 80 100 120
Töchterfruchtbarkeit 111
Intervall zwischen Kalbung und erster Besamung (Kühe) 102
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Färsen) 122
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Kühe) 110
Anzahl der Besamungen (Färsen) 117
Intervall der Besamungen (Kühe) 108
Kalbeverlauf, paternal 102
Kalbeverlauf, maternal 104
Eutergesundheit 102
Allgemeine Gesundheit 99
Nutzungsdauer 116
Klauengesundheit 107
Sohlengeschwür 103
Sohlenblutung 111
Ballenfäule 110
Digitale & interdigitale Dermatitis 106
Limax und Tylom 102
Doppelsohle & Weiße-Linie-Defekt 111
Rollklaue 112
Überlebensrate Jungvieh 105

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 11-08-2026 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 2872

Funktional

Merkmal Index 80 100 120
Melkbarkeit 118
Temperament 113

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 11-08-2026 Zuverlässigkeit 94 % Töchteranzahl: 1468

Exterieur

Merkmal Index 80 100 120
Rahmen 102
Größe 93 klein groß
Körpertiefe 100 wenig viel
Stärke 109 schwach stark
Rippenstruktur 98 wenig viel
Oberlinie 97 weich stark
Beckenbreite 109 schmal breit
Beckenneigung 98 ansteigend abfallend
Fundament 83
Hinterbeinwinkelung 82 steil gewinkelt
Hinterbeinstellung 81 nach außen parallel
Klauenwinkel 103 flach steil
Knochenqualität 97 derb fein
Sprunggelenksqualität 91 gefüllt trocken
Euter 111
Vordereuteraufhängung 119 lose fest
Hintereuterhöhe 101 tief hoch
Hintereuterbreite 111 schmal breit
Zentralband 107 schwach stark
Eutertiefe 102 tief hoch
Euterbalance 96 hinten vorne
Strichlänge 107 kurz lang
Strichdicke 90 dünn dick
Strichplatzierung vorne 106 außen innen
Strichplatzierung hinten 105 außen innen

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 11-08-2026 Zuverlässigkeit 94 % Töchteranzahl: 1468

Monogenetisch

Name Wissenschaftlicher Name Symptome Code Resultat
BLAD Adhäsionsmangel an Rinderleukozyten (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal Weiterlesen (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. BLAD führt zu wiederkehrenden bakteriellen Infektionen, einer verzögerten Wundheilung und einem verkümmerten Wachstum. BLAD-Kälber sind anfälliger für Infektionen und ihre Lebensdauer variiert, viele sterben jedoch kurz nach der Geburt. Osborndale Ivanhoe (USA) 1189870) wurde als Hauptvererber des Defekts identifiziert. Mehrere weit verbreitete Vererber nach Osborndale, z. Penstate Ivanhoe Star (US 1441440) und Carlin-M Ivanhoe Bell (US 1667366) sind ebenfalls Träger von BLAD. https://omia.org/OMIA000595/9913/ BLF Frei
HH1 Holstein Haplotype 1 (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal Weiterlesen (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein Populationen. Die Störung wurde in nordamerikanischen Holstein-Populationen und verursacht einen embryonalen Frühtod (spontaner Abort). Aborte können aber auch während der gesamten Trächtigkeit auftreten.. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Pawnee Farm Arlinda Chief (US1427381) ist. https://omia.org/OMIA000001/9913/ HH1F Frei
HH3 Holstein Haplotype 3 (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal Weiterlesen (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Die Störung wurde in nordamerikanischen und nordischen Holstein-Populationen identifiziert, wobei sie seltener in nordischen Populationen auftreten. HH3 führt hauptsächlich zu einem embryonalen Frühtod (spontaner Abort) innerhalb der ersten 60 Tage der Trächtigkeit. Es wird angenommen, dass die wichtigsten Vererber Glendell Arlinda Chief (US 1556373) und Gray View Skyliner (US 1244845) sind. https://omia.org/OMIA001824/9913/ HH3F Frei
HH4 Holstein Haplotype 4 (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal Weiterlesen (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in der Holsteiner Population. Die Störung wurde in identifiziert die französische Holsteiner Bevölkerung und verursacht frühen embryonalen Tod (spontane Abtreibung). Für Tiere, die Sind heterozygot für das Gen, ist eine Verringerung der Fruchtbarkeit zu sehen. Bei Färsen ist der Effekt stärker ausgeprägt als Kühe. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vorfahr Besne Buck (FRA 4486041658) ist. https://omia.org/OMIA001826/9913/ HH4F Frei
RP1 Progressive Retina-Degeneration (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein Weiterlesen (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt. In der französischen Normande-Population wurde ein Zusammenhang zwischen homozygoten Trägertieren des RP1-Gens und fortschreitender Blindheit nachgewiesen. Die Blindheit ist auf eine fortschreitende Rückbildung der Photorezeptoren zurückzuführen. Der RP1 Die Mutation segregiert innerhalb vieler Rinderpopulationen und ist z.B. in der Finnviehpopulation vorhanden. Bei anderen Rassen ist der phänotypische Effekt der Mutation unklar. https://omia.org/OMIA000866/9913/ RP1F Frei
HH6 Holstein Haplotype 6 HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal Weiterlesen HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herdden identifiziert und verursacht innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen einen embryonalen Frühtod (spontane Aborte). Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Gray View Skyliner (US 1244845) ist. https://omia.org/OMIA002149/9913/ HH6F Frei
HH7 Holstein Haplotype 7 (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal Weiterlesen (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herden identifiziert und führt innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen zu einem embryonalen Frühtod (spontane Aborte). https://omia.org/OMIA001830/9913/ HH7F Frei

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