Bullen

Produktion & Effizienz

Merkmal Index 80 100 120
Produktionsindex 127
Milch kg 125
Fett, kg 125
Fett, % 99
Eiweiß kg 128
Eiweiß % 99
Persistenz 110
Wachstum 121
Tägliche Zunahmen 115
Schlachtkörperklassifizierung 119
Saved Feed-Index 103
Erhaltungsbedarf 97

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 03-06-2025 Zuverlässigkeit 92 % Töchteranzahl: 73

Erwartete Nachkommenunterschiede

Merkmal Index Bullen-Effekt Durchschnittlich
Milch kg, 305 Tage 125 820.2 11540
Fett kg, 305-Tage 125 31.2 472
Fett %, 305 Tage 99 -0.02 4.1
Eiweiß kg, 305 Tage 128 28.0 404
Eiweiß %, 305 Tage 99 -0.01 3.5

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 03-06-2025 Zuverlässigkeit 92 % Töchteranzahl: 73

Gesundheit & Reproduktion

Merkmal Index 80 100 120
Töchterfruchtbarkeit 105
Intervall zwischen Kalbung und erster Besamung (Kühe) 97
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Färsen) 111
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Kühe) 104
Anzahl der Besamungen (Färsen) 114
Intervall der Besamungen (Kühe) 103
Kalbeverlauf, paternal 102
Kalbeverlauf, maternal 105
Eutergesundheit 96
Allgemeine Gesundheit 94
Nutzungsdauer 118
Klauengesundheit 94
Sohlengeschwür 94
Sohlenblutung 94
Ballenfäule 104
Digitale & interdigitale Dermatitis 96
Limax und Tylom 97
Doppelsohle & Weiße-Linie-Defekt 95
Rollklaue 98
Überlebensrate Jungvieh 104

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 03-06-2025 Zuverlässigkeit 87 % Töchteranzahl: 21

Funktional

Merkmal Index 80 100 120
Melkbarkeit 114
Temperament 108

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 03-06-2025 Zuverlässigkeit 70 % Töchteranzahl: 11

Exterieur

Merkmal Index 80 100 120
Rahmen 105
Größe 97 klein groß
Körpertiefe 106 wenig viel
Stärke 108 schwach stark
Rippenstruktur 100 wenig viel
Oberlinie 98 weich stark
Beckenbreite 108 schmal breit
Beckenneigung 91 ansteigend abfallend
Fundament 91
Hinterbeinwinkelung 83 steil gewinkelt
Hinterbeinstellung 91 nach außen parallel
Klauenwinkel 107 flach steil
Knochenqualität 96 derb fein
Sprunggelenksqualität 95 gefüllt trocken
Euter 103
Vordereuteraufhängung 111 lose fest
Hintereuterhöhe 108 tief hoch
Hintereuterbreite 109 schmal breit
Zentralband 105 schwach stark
Eutertiefe 99 tief hoch
Euterbalance 109 hinten vorne
Strichlänge 109 kurz lang
Strichdicke 93 dünn dick
Strichplatzierung vorne 111 außen innen
Strichplatzierung hinten 106 außen innen

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 03-06-2025 Zuverlässigkeit 70 % Töchteranzahl: 11

Monogenetisch

Name Wissenschaftlicher Name Symptome Code Resultat
BLAD Adhäsionsmangel an Rinderleukozyten (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal Weiterlesen (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. BLAD führt zu wiederkehrenden bakteriellen Infektionen, einer verzögerten Wundheilung und einem verkümmerten Wachstum. BLAD-Kälber sind anfälliger für Infektionen und ihre Lebensdauer variiert, viele sterben jedoch kurz nach der Geburt. Osborndale Ivanhoe (USA) 1189870) wurde als Hauptvererber des Defekts identifiziert. Mehrere weit verbreitete Vererber nach Osborndale, z. Penstate Ivanhoe Star (US 1441440) und Carlin-M Ivanhoe Bell (US 1667366) sind ebenfalls Träger von BLAD. https://omia.org/OMIA000595/9913/ BLF Frei
HH1 Holstein Haplotype 1 (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal Weiterlesen (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein Populationen. Die Störung wurde in nordamerikanischen Holstein-Populationen und verursacht einen embryonalen Frühtod (spontaner Abort). Aborte können aber auch während der gesamten Trächtigkeit auftreten.. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Pawnee Farm Arlinda Chief (US1427381) ist. https://omia.org/OMIA000001/9913/ HH1F Frei
HH3 Holstein Haplotype 3 (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal Weiterlesen (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Die Störung wurde in nordamerikanischen und nordischen Holstein-Populationen identifiziert, wobei sie seltener in nordischen Populationen auftreten. HH3 führt hauptsächlich zu einem embryonalen Frühtod (spontaner Abort) innerhalb der ersten 60 Tage der Trächtigkeit. Es wird angenommen, dass die wichtigsten Vererber Glendell Arlinda Chief (US 1556373) und Gray View Skyliner (US 1244845) sind. https://omia.org/OMIA001824/9913/ HH3F Frei
HH4 Holstein Haplotype 4 (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal Weiterlesen (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in der Holsteiner Population. Die Störung wurde in identifiziert die französische Holsteiner Bevölkerung und verursacht frühen embryonalen Tod (spontane Abtreibung). Für Tiere, die Sind heterozygot für das Gen, ist eine Verringerung der Fruchtbarkeit zu sehen. Bei Färsen ist der Effekt stärker ausgeprägt als Kühe. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vorfahr Besne Buck (FRA 4486041658) ist. https://omia.org/OMIA001826/9913/ HH4F Frei
RP1 Progressive Retina-Degeneration (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein Weiterlesen (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt. In der französischen Normande-Population wurde ein Zusammenhang zwischen homozygoten Trägertieren des RP1-Gens und fortschreitender Blindheit nachgewiesen. Die Blindheit ist auf eine fortschreitende Rückbildung der Photorezeptoren zurückzuführen. Der RP1 Die Mutation segregiert innerhalb vieler Rinderpopulationen und ist z.B. in der Finnviehpopulation vorhanden. Bei anderen Rassen ist der phänotypische Effekt der Mutation unklar. https://omia.org/OMIA000866/9913/ RP1F Frei
HH6 Holstein Haplotype 6 HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal Weiterlesen HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herdden identifiziert und verursacht innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen einen embryonalen Frühtod (spontane Aborte). Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Gray View Skyliner (US 1244845) ist. https://omia.org/OMIA002149/9913/ HH6F Frei
HH7 Holstein Haplotype 7 (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal Weiterlesen (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herden identifiziert und führt innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen zu einem embryonalen Frühtod (spontane Aborte). https://omia.org/OMIA001830/9913/ HH7F Frei

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