Bullen

Produktion & Effizienz

Merkmal Index 80 100 120
Produktionsindex 114
Milch kg 97
Fett, kg 113
Fett, % 113
Eiweiß kg 109
Eiweiß % 118
Persistenz 102
Wachstum 116
Tägliche Zunahmen 119
Schlachtkörperklassifizierung 107
Saved Feed-Index 99
Erhaltungsbedarf 99

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 04-11-2025 Zuverlässigkeit 91 % Töchteranzahl: 0

Erwartete Nachkommenunterschiede

Merkmal Index Bullen-Effekt Durchschnittlich
Milch kg, 305 Tage 97 -98.4 11633
Fett kg, 305-Tage 113 16.2 477
Fett %, 305 Tage 113 0.21 4.2
Eiweiß kg, 305 Tage 109 9.0 409
Eiweiß %, 305 Tage 118 0.13 3.5

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 04-11-2025 Zuverlässigkeit 91 % Töchteranzahl: 0

Gesundheit & Reproduktion

Merkmal Index 80 100 120
Töchterfruchtbarkeit 114
Intervall zwischen Kalbung und erster Besamung (Kühe) 115
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Färsen) 105
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Kühe) 115
Anzahl der Besamungen (Färsen) 103
Intervall der Besamungen (Kühe) 108
Kalbeverlauf, paternal 96
Kalbeverlauf, maternal 108
Eutergesundheit 97
Allgemeine Gesundheit 106
Nutzungsdauer 111
Klauengesundheit 105
Sohlengeschwür 107
Sohlenblutung 100
Ballenfäule 97
Digitale & interdigitale Dermatitis 102
Limax und Tylom 102
Doppelsohle & Weiße-Linie-Defekt 105
Rollklaue 95
Überlebensrate Jungvieh 113

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 04-11-2025 Zuverlässigkeit 82 % Töchteranzahl: 0

Funktional

Merkmal Index 80 100 120
Melkbarkeit 104
Temperament 104

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 04-11-2025 Zuverlässigkeit 66 % Töchteranzahl: 0

Exterieur

Merkmal Index 80 100 120
Rahmen 115
Größe 100 klein groß
Körpertiefe 116 wenig viel
Stärke 117 schwach stark
Rippenstruktur 109 wenig viel
Oberlinie 96 weich stark
Beckenbreite 109 schmal breit
Beckenneigung 98 ansteigend abfallend
Fundament 102
Hinterbeinwinkelung 104 steil gewinkelt
Hinterbeinstellung 116 nach außen parallel
Klauenwinkel 106 flach steil
Knochenqualität 87 derb fein
Sprunggelenksqualität 88 gefüllt trocken
Euter 108
Vordereuteraufhängung 113 lose fest
Hintereuterhöhe 98 tief hoch
Hintereuterbreite 102 schmal breit
Zentralband 89 schwach stark
Eutertiefe 106 tief hoch
Euterbalance 102 hinten vorne
Strichlänge 109 kurz lang
Strichdicke 107 dünn dick
Strichplatzierung vorne 88 außen innen
Strichplatzierung hinten 96 außen innen

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 04-11-2025 Zuverlässigkeit 66 % Töchteranzahl: 0

Monogenetisch

Name Wissenschaftlicher Name Symptome Code Resultat
BLAD Adhäsionsmangel an Rinderleukozyten (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal Weiterlesen (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. BLAD führt zu wiederkehrenden bakteriellen Infektionen, einer verzögerten Wundheilung und einem verkümmerten Wachstum. BLAD-Kälber sind anfälliger für Infektionen und ihre Lebensdauer variiert, viele sterben jedoch kurz nach der Geburt. Osborndale Ivanhoe (USA) 1189870) wurde als Hauptvererber des Defekts identifiziert. Mehrere weit verbreitete Vererber nach Osborndale, z. Penstate Ivanhoe Star (US 1441440) und Carlin-M Ivanhoe Bell (US 1667366) sind ebenfalls Träger von BLAD. https://omia.org/OMIA000595/9913/ BLF Frei
HH1 Holstein Haplotype 1 (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal Weiterlesen (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein Populationen. Die Störung wurde in nordamerikanischen Holstein-Populationen und verursacht einen embryonalen Frühtod (spontaner Abort). Aborte können aber auch während der gesamten Trächtigkeit auftreten.. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Pawnee Farm Arlinda Chief (US1427381) ist. https://omia.org/OMIA000001/9913/ HH1F Frei
HH3 Holstein Haplotype 3 (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal Weiterlesen (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Die Störung wurde in nordamerikanischen und nordischen Holstein-Populationen identifiziert, wobei sie seltener in nordischen Populationen auftreten. HH3 führt hauptsächlich zu einem embryonalen Frühtod (spontaner Abort) innerhalb der ersten 60 Tage der Trächtigkeit. Es wird angenommen, dass die wichtigsten Vererber Glendell Arlinda Chief (US 1556373) und Gray View Skyliner (US 1244845) sind. https://omia.org/OMIA001824/9913/ HH3F Frei
HH4 Holstein Haplotype 4 (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal Weiterlesen (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in der Holsteiner Population. Die Störung wurde in identifiziert die französische Holsteiner Bevölkerung und verursacht frühen embryonalen Tod (spontane Abtreibung). Für Tiere, die Sind heterozygot für das Gen, ist eine Verringerung der Fruchtbarkeit zu sehen. Bei Färsen ist der Effekt stärker ausgeprägt als Kühe. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vorfahr Besne Buck (FRA 4486041658) ist. https://omia.org/OMIA001826/9913/ HH4F Frei
RP1 Progressive Retina-Degeneration (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein Weiterlesen (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt. In der französischen Normande-Population wurde ein Zusammenhang zwischen homozygoten Trägertieren des RP1-Gens und fortschreitender Blindheit nachgewiesen. Die Blindheit ist auf eine fortschreitende Rückbildung der Photorezeptoren zurückzuführen. Der RP1 Die Mutation segregiert innerhalb vieler Rinderpopulationen und ist z.B. in der Finnviehpopulation vorhanden. Bei anderen Rassen ist der phänotypische Effekt der Mutation unklar. https://omia.org/OMIA000866/9913/ RP1F Frei
HH6 Holstein Haplotype 6 HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal Weiterlesen HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herdden identifiziert und verursacht innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen einen embryonalen Frühtod (spontane Aborte). Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Gray View Skyliner (US 1244845) ist. https://omia.org/OMIA002149/9913/ HH6F Frei
HH7 Holstein Haplotype 7 (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal Weiterlesen (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herden identifiziert und führt innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen zu einem embryonalen Frühtod (spontane Aborte). https://omia.org/OMIA001830/9913/ HH7F Frei

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